美多芭联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效

目的评价美多芭联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效。方法选取我院收治的帕金森病患者108例,随机分为观察组55例,采用美多芭联合多巴胺受体激动剂治疗,对照组53例,仅采用美多芭治疗,观察并比较2组临床疗效及帕金森综合评分量表(UPDRS)评分。结果观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后UPDRSⅡ(日常活动)、UPDRSⅢ(运动功能)、UPDRSⅣ(治疗并发症)均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论美多芭联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效好,可有效提高患者日常活动及运动功能,降低并发症,值得临床推广。     

美多芭与普拉克索治疗帕金森病的疗效分析

目的探讨美多芭与多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病的临床疗效,并观察其对患者运动功能及日常活动能力的影响,为患者临床高效、安全用药提供参考。方法截选医院2012-08—2015-10 78例诊断为帕金森病的患者,按照随机数字表法分为对照组(美多芭62.5mg/次,3次/d,4周后增加为125mg/次,每6h服用1次)与治疗组(美多芭62.5 mg/次,3次/d,4周后增加为125mg/次,每6h服用1次;普拉克索0.125mg/次,2次/d,4周可增加至0.25mg/次,3次/d)各39例;共治疗12周。于治疗12周后分别评价2组患者临床疗效,并采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)分别评价2组患者治疗前、治疗8周及12周时日常生活能力(UPDRS II)、运动障碍(UPDRS III)及并发症(UPDRS IV)情况,统计2组治疗期间不良反应情况。结果治疗组优良率为87.18%(34/39)明显高于对照组58.97%(23/39)(χ2=8.04,P=0.01)。2组患者治疗8周、12周时UPDRS II、UPDRS III及UPDRS IV评分均较治疗前明显下降,且治疗12周时UPDRS II、UPDRS III及UPDRS IV评分明显低于治疗8周时,治疗组治疗8周、12周时UPDRS II、UPDRS III及UPDRS IV评分明显低于对照组(P0.05)。治疗组治疗期间不良反应10.26%(4/39)明显低于对照组30.77%(12/39)(χ2=5.03,P=0.02)。结论采用美多芭联合多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病可有利于改善患者运动功能障碍及日常生活能力,同时还可减少并发症及不良反应,因此值得推荐为临床帕金森病治疗的首选药物。     

美多巴联合泰舒达治疗帕金森病临床观察

帕金森病(PD)是中老年常见的神经系统变性疾病,严重影响患者的健康和活质量,随着人口老龄化,PD患者给社会及家庭带来严重的精神和经济负担.我们通过应用美多巴联合泰舒达治疗帕金森病取得满意疗效,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 50例患者为我院2001-03～2007-10的住院患者.其中男32例,女18例,年龄64～83岁,平均(70±6)岁,病程(5±2)年.随机分为2组,对照组26例,治疗组24例.2组患者年龄、性别、病情轻重经统计学处理无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.     

美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病对运动功能的作用

目的分析美多芭与盐酸普拉克索在帕金森病患者治疗中对其运动功能的改善作用。方法选择2012-04—2014-08我院收治的98例帕金森病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各49例,对照组患者接受单纯美多芭药物治疗,观察组联合应用美多芭与盐酸普拉克索,观察2组临床疗效、运动功能改善情况、生活质量、不良反应等。结果观察组总有效率(87.76%)明显高于对照组,治疗6周、12周后运动功能障碍评分(31.1±2.1)分、(28.0±1.5)分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量评分(72.5±3.6)明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组主要不良反应为恶心呕吐、失眠、开关现象、精神症状等,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病有助于促进患者运动功能改善,提高疗效,且用药安全,值得临床推广使用。     

美多芭联合青霉胺治疗帕金森病合并低铜蓝蛋白血症一例

正1病例报告患者男,61岁,汉族。主因左侧肢体震颤、姿势平衡障碍12年,右侧肢体震颤5年入院。2005年年初无诱因出现左上肢不自主震颤,伴嗅觉减退、睡眠欠佳、健忘以及对周围事物兴趣减退,有厌世倾向等。2005年年末出现左下肢不自主震颤,同时感肌僵硬、姿势平衡障碍,     

美多芭对帕金森病患者抗氧化效应的研究

目的探讨左旋多巴血药浓度与帕金森病(PD)患者治疗效果的相关性。方法选择81例临床确诊为原发性PD的患者,其中68例为服用美多芭的患者(给药组),13例为未服用药物的患者(未给药组),对比美多芭治疗后外周血中左旋多巴的水平及统一PD评分量表(UPDRSⅢ)的评分;检测患者血浆谷胱甘肽(GSH)、GSH过氧化物酶(GSH-Px、活性氧(ROS)水平,并与健康者(对照组)比较。结果给药组左旋多巴血药浓度为(2.189±1.065)μg/ml,给药组服药前后UPDRSⅢ的评分均显著低于对照组(P0.05~0.01)。与未给药组相比,给药组血浆中的GSH、GSH-PX水平明显上升(均P0.05)。给药组中对机体氧化损伤影响较大的为患病病程。结论美多芭能通过清除自由基显著改善PD患者的症状。     

安理申联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床观察

目的观察安理申联合奥拉西坦对血管性痴呆的治疗效果。方法选取2018-01-12郑州大学第一附属医院收治的70例血管性痴呆患者,按随机数字表分为2组,观察组采用安理申联合奥拉西坦治疗,对照组单用安理申治疗,对比2组治疗效果,检测治疗前后简易智能精神状态评估量表(MMSE)和日常生活能力评定量表(ADL),评定患者的智能状态和日常生活能力,检测血中转化生长因子-β(TGF-β)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、内皮素(ET)与外周血内皮祖细胞(EPC)水平。结果治疗后观察组MMSE和ADL评分均高于对照组(P0.05),TGF-β和IGF-1水平高于对照组(P0.05),ICAM-1水平、ET水平均低于对照组(P0.05),EPC水平高于对照组(P0.05)。结论安理申联合奥拉西坦通过提高TGF-β、IGF-1、EPC水平,降低ICAM-1、ET水平,改善血管性痴呆患者的MMSE和ADL评分,其疗效优于单用安理申。     

美多芭联合恩他卡朋治疗对帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平的影响

目的探讨美多芭联合恩他卡朋治疗对帕金森病(PD)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选取30名健康体检者作为对照组,20例未服用过左旋多巴(LD)制剂的PD患者为未服药组,63例美多芭治疗的PD患者为美多芭组,49例美多芭联合恩他卡朋治疗的PD患者为联合组。检测患者外周血中的LD稳态峰浓度并进行统一PD评分量表Ⅲ(UPDRSⅢ)的评分。检测所有研究对象的血浆Hcy水平。结果联合组患者LD血浆浓度明显高于美多芭组(P0.05)。美多芭组及联合组患者UPDRSⅢ评分均明显低于未服药组(均P0.05)。与对照组比较,未服药组、美多芭组及联合组患者血浆Hcy水平均明显升高(均P0.05);且美多芭组患者血浆Hcy水平明显高于未服药组及联合组(均P0.05)。结论美多芭联合恩他卡朋能显著降低PD患者血浆Hcy水平,对PD治疗有积极意义。     

奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床观察

目的：探讨奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法选择我院2011-05-2013-06收治的120例血管性痴呆患者的临床资料,观察组60例采用奥拉西坦联合尼莫地平进行治疗,对照组60例采用常规治疗措施,比较2组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为93·3％,明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0·05）;观察组MMSE评分和Barthel评分均较对照组明显增加,差异均有统计学意义（P＜0·05）。结论奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆具有十分显著的作用,可明显改善患者的临床症状,促进脑记忆功能的恢复,从而大大提高患者的生活质量,值得临床应用。     

奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果观察

目的 探讨奥拉西坦联合多奈哌齐治疗血管性痴呆的临床效果.方法 选择我院70例血管性痴呆患者,随机分为观察组和对照组.2组均给予对症处理,对照组给予奥拉西坦,观察组给予奥拉西坦联合多奈哌齐.采用简明精神状态量表、日常活动能力量表对2组患者治疗前后认知功能进行评定.结果 观察组治疗前MMSE评分、BI评分分别与对照组治疗前比较,差异无统计学意义（P＆gt;0.05）;观察组和对照组治疗后MMSE评分、BI评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后MMSE评分、BI评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 奥拉西坦联合多奈哌齐能够改善血管性痴呆患者认知功能,疗效显著.     

针刺联合美多巴治疗帕金森病的疗效观察

目的探索帕金森病患者应用针刺联合美多巴治疗的效果与特点。方法选取2012-03—2015-04我院接收并治疗的帕金森病患者中随机抽取120例,并行回顾性分析,将患者分为对照组和研究组各60例。对照组应用传统治疗,研究组应用针刺联合美多巴治疗,探究其效果。结果研究组帕金森病总有效率(95.00%)明显高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P0.05),研究组患者口干、便秘、失眠、恶心、心悸、异动、剂末现象、开关现象、烦躁、精神障碍等不良反应均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对帕金森病患者给予针刺联合美多巴治疗效果较佳,可明显改善患者的临床病症,提高临床疗效,且不良反应较少,具有重要临床价值和意义。     

天智颗粒联合奥拉西坦治疗轻中度血管性痴呆临床观察

目的研究天智颗粒联合奥拉西坦治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效和安全性。方法将80例轻中度血管性痴呆患者随机分为2组,治疗组40例用天智颗粒联合奥拉西坦治疗;对照组40例用同等量奥拉西坦治疗,疗程60 d。治疗前后进行简易智力状态量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评定。结果 2组患者治疗后的MMSE和ADL评分较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗组评分改善明显优于对照组,无明显不良反应。结论天智颗粒联合奥拉西坦治疗轻中度血管性痴呆安全有效。     

美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的 观察美多巴治疗帕金森病(PD)的临床效果.方法 80例PD患者随机分为2组,口服给药,评价比较美多巴治疗PD的效果和安全性.结果 美多巴治疗PD有用量小疗效好安全性高等优点,尤其对老年患者.结论 美多巴治疗PD经济实惠,值得在基层医院推广.     

奥拉西坦联合神经节苷脂治疗小儿脑损伤的临床观察

目的分析神经节苷脂联合奥拉西坦治疗小儿脑损伤的疗效。方法选取2016-01—2016-10收治的小儿脑损伤患者100例,随机分为对照组和实验组各50例。对照组在常规治疗的基础上接受神经节苷脂治疗;实验组在常规治疗基础上接受神经节苷脂联合奥拉西坦治疗,2组患者均治疗1次/d,14d为1个疗程,2个疗程间隔14d,持续治疗3个疗程。对比分析2组患儿的症状改善时间、住院时间、神经行为功能评分和临床疗效。结果治疗3个疗程后,2组患儿神经行为功能评分均得到明显提高,且实验组在治疗3个疗程后的评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.04);实验组治疗有效27例,对照组20例,实验组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥拉西坦可明显改善脑损伤患儿的抽搐症状,联合神经节苷脂能够有效改善脑损伤患儿的临床症状和神经行为功能,安全性高,有推广意义。     

奥拉西坦治疗脑梗死后遗症的临床观察

目的观察奥拉西坦治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法入选87例病人,随机分为治疗组45例,对照组42例。对照组给予5%葡萄糖250 ml加维脑路通1.0g静滴,疗程1个月;治疗组在以上治疗的基础上给予欧兰同针静滴,4g/次,1次/d,疗程1个月。治疗前后分别进行巴氏指数和神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损程度积分及巴氏指数评分较对照组有明显改善。结论奥拉西坦治疗脑梗死后遗症有显著疗效。     

奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察奥拉西坦联合高压氧治疗血管性痴呆的临床疗效。方法将150例血管性痴呆患者随机分为3组,分别接受奥拉西坦治疗、高压氧治疗、奥拉西坦和高压氧联合治疗。治疗前后均运用简易智力状态检查量表(MMSE)积分法进行评价。结果3周后奥拉西坦治疗组总有效率82.0%,联合治疗组总有效率90.0%,明显高于高压氧治疗组,各组治疗前后MMSE积分的变化均有显著性差异(P0.05),而联合用药组总有效率最高,MMSE积分变化最明显,同时不良反应无明显增加。结论奥拉西坦是治疗血管性痴呆的有效药物之一,高压氧治疗对血管性痴呆也有一定效果,两者联合使用能显著改善血管性痴呆患者的MMSE评分,临床疗效确切、安全。     

奥拉西坦联合血塞通治疗原发性脑出血临床分析

目的探讨奥拉西坦联合血塞通治疗原发性脑出血的疗效。方法将80例患者随机分为2组,治疗组40例,用奥拉西坦和血塞通注;对照组40例,用胞磷胆碱钠,应用4周。治疗前后分别进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和MMSE量表检测,2组的治疗效果进行对比分析。结果治疗结束后,治疗组NIHSS评分和MMSE评分较治疗前明显改善;且优于对照组。结论奥拉西坦联合血塞通对原发性脑出血有较好的治疗效果。     

司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察

目的评价司来吉兰联合复方多巴(左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴控释片)治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者的疗效和安全性。方法对38例服用复方多巴治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者联合司来吉兰,连续服用8周。在加药前、后进行十大症状的Webster评分对比和常规实验室指标检测。结果 Webster评分显示10例有中度疗效,15例有轻度疗效,十大症状的各项评分比较,在加药前、后均差异有统计学意义(P<0.05)。6例有"开-关"现象的患者,加药后4例明显改善。不良反应主要为胃肠道反应,未发现其他严重不良反应。结论对于复方多巴治疗已有药效减退的帕金森病患者,联合司来吉兰是安全、有效的。     

奥拉西坦联合鼠神经生长因子治疗脑卒中的疗效观察

目的探讨奥拉西坦联合鼠神经生长因子对脑卒中患者的临床疗效及预后的影响。方法选取242例脑卒中患者为研究对象,根据其治疗顺序分成A、B 2组,各121例。B组予以奥拉西坦静滴,A组予以奥拉西坦与鼠神经生长因子联合用药。对比2组治疗前后神经功能改善情况,行18~24个月随访,观察生活自理能力及运动功能改善情况。结果治疗后,2组NFDS、NIHSS等神经功能评分均较治疗前显著降低,且Fugl-Meyer评分较治疗前明显提高(P0.05);其中A组各指标改变幅度大于B组(P0.05);18~24个月的随访中,A组ADL优良率82.6%,显著高于B组的49.6%(P0.05)。结论对脑卒中患者予以奥拉西坦联合鼠神经生长因子静滴疗效确切,可有效改善生活质量,值得临床推广。