D-半乳糖致小鼠亚急性衰老模型方法优化

目的:优化D-半乳糖致小鼠亚急性衰老实验中,腹腔注射法和皮下注射法的最佳造模剂量。方法:8周龄雄性ICR小鼠随机分为8组,分别为正常对照组、腹腔注射D-半乳糖组(1.25g/kg、2.5g/kg和5.0g/k)和腹腔注射D-半乳糖联合亚硝酸钠组(1.25g/kg+0.08g/kg-Na NO2),皮下注射组D-半乳糖组(0.125g/kg和0.5g/kg)和皮下注射组D-半乳糖联合亚硝酸钠组(0.125g/kg+0.08g/kg)。连续给药第7周测定各组小鼠空腹血糖情况,8周后解剖,计算脏器指数,检测血清、脑组织和肝脏组织中生化指标变化,同时对肝脏进行石蜡切片。结果:腹腔注射D-半乳糖2.5g/kg可显著提高血清中TC和TG含量,降低脑组织中GSH水平;皮下注射D-半乳糖0.5g/kg显著提高血清中TC、TG和脑组织中MDA含量,并降低脑中GSH水平;肝脏石蜡切片显示以上两组的小鼠肝组织排列疏松,体现衰老状态。结论:腹腔注射D-半乳糖2.5g/kg和皮下注射D-半乳糖0.5g/kg使小鼠整体表现出衰老症状,可分别作为D-半乳糖致小鼠亚急性衰老腹腔注射和皮下注射的最佳造模剂量。     

温郁金对动物的终止妊娠作用

温郁金水煎剂和煎剂乙醇沉淀物水溶液,无论腹腔或皮下注射(小鼠5～20g/kg,家兔8～16g/kg),对小鼠早、中、晚期妊娠和家兔早期妊娠均有显著的终止作用。口服无效。幼小鼠子宫增重法试验表明,温郁金无雌激素和抗雌激素活性。黄体酮对温郁金所致的小鼠早期流产有明显的拮抗作用。温郁金对未孕或早孕小鼠和家兔离体子宫有明显的兴奋作用,其作用随剂量增加而加强。温郁金水煎剂小鼠腹腔注射LD_(50)为52.3±4.9g/kg。     

复方丹参片的药理作用研究

实验结果表明,给动物口服复方丹参片10g/kg,有明显抑制氯仿引起小鼠心室纤颤作用。静脉注射0.4g/kg,有缩短氯化钡引起的大鼠心律失常时间的作用。口服3.5g/kg和腹腔注射13.5g/kg,均能明显延长小鼠常压耐缺氧时间,并能显著对抗垂体后叶素引起的心电图T波变化。复方丹参片液0.1ml(相当于成人每次口服量的3倍)和0.2ml(相当于成人每次口服量的6倍)均有显著增加冠脉流量的作用,并随着剂量的增加而作用增强。复方丹参片对缺氧灌流液所致心衰的冠脉流量增加18.6%,口服10g/kg能显著延长小鼠的凝血时间。     

蒲地蓝消炎口服液对免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的:研究清热解毒类复方制剂蒲地蓝消炎口服液对免疫功能的调节作用。方法:运用小鼠脾淋巴细胞转化实验、溶血素测定实验、碳廓清实验来研究蒲地蓝消炎口服液对免疫低下小鼠细胞免疫、体液免疫、非特异性免疫的调节作用。结果:在刀豆蛋白A(conA)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖实验中,口服20g、10g、5g生药/kg/d的蒲地蓝消炎口服液可显著增加免疫低下小鼠脾脏淋巴细胞转化能力,且小鼠脾体比和胸腺体比显著升高;在溶血素测定实验中口服20g、10g、5g生药/kg/d的蒲地蓝消炎口服液可升高免疫低下小鼠抗体生成能力;在碳廓清实验中,口服5g生药/kg/d的蒲地蓝消炎口服液可提高巨噬细胞吞噬指数。结论:蒲地蓝消炎口服液可在一定程度上提高免疫低下小鼠的细胞免疫、体液免疫能力及非特异性免疫能力。     

臭牡丹抗肿瘤作用研究

臭牡丹提取物B部分100g/kg腹腔注射或皮下注射均能延缓动物移植性肿瘤S_(180)、H_(22)的生长;皮下注射还能干扰S_(180)动物移植性肿瘤的DNA代谢,臭牡丹提取物C部分对H_(22)动物移植性肿瘤有抑制作用。B部分100g/kg、10g/kg皮下注射对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红血球的功能有明显抑制作用,100g/kg皮下注射还能抑制其SRBC所致溶血素抗体的产生。     

四种血虚小鼠模型制备方法的比较

目的筛选适宜的小鼠血虚模型的制造方法。方法采用环磷酰胺250 mg/kg腹腔注射;乙酰苯肼350 mg/kg皮下注射;环磷酰胺120 mg/kg 乙酰苯肼200 mg/kg腹腔注射及环磷酰胺160 mg/kg腹腔注射 乙酰苯肼60 mg/kg皮下注射四种方法制造小鼠血虚模型,取血测定小鼠外周血象、观察小鼠一般情况的变化。结果4种方法可造成不同程度的小鼠血虚状态,应用四物汤治疗后,环磷酰胺160 m l/kg腹腔注射 乙酰苯肼60 mg/kg皮下注射所造模型组小鼠血虚状态有显著改善。结论环磷酰胺160 mg/kg腹腔注射 乙酰苯肼60 mg/kg皮下注射所造模型小鼠最能反映中医血虚证的主要特征。     

合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响及其急性毒性实验

目的:考察合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响及其口服给药时的急性毒性。方法:合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响:小鼠随机分组,分别按1.25mg/kg体重和200、500mg/kg体重一次灌胃给予安定和合欢花正丁醇提取物,对照组灌胃给予同体积的饮用水,1h后,各组小鼠按45mg/kg体重腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠生理盐水注射液。记录注射结束时间,翻正反射消失时间,翻正反射恢复时间。口服给药时的急性毒性:小鼠按0.8mL/20g体重一次灌胃给予准确配制的合欢花正丁醇提取物水溶液。观察7天,记录体重变化及大体解剖肉眼所见。结果:合欢花正丁醇提取物按200mg/(kg.d),一次灌胃给药时,对小鼠睡眠时间无显著影响;按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,显著缩短小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重(相当于32g生药/kg体重),但不足8g/kg体重。结论:合欢花正丁醇提取物按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,明显缩短阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重。     

接骨木根的镇惊、镇痛和抗炎作用

小鼠皮下注射或腹腔注射接骨木水提物0.34、0.68、1.35g/kg可对抗土的宁或咖啡因诱发的惊厥反应。对小鼠醋酸扭体反应和醋酸诱发的毛细血管通透性增高均有明显抑制作用。大鼠腹腔注射接骨木水提物1.35g/kg或2.70g/kg可明显抑制由右旋糖酐或角叉菜胶引起的足跖肿胀。     

阳康胶囊防治阳痿的实验研究

目的:研究阳康胶囊治疗阳痿的药理作用。方法:采用阳康胶囊对肝郁导致阳痿小鼠的研究;阳康胶囊对肾阳虚导致阳痿小鼠的研究:阳康胶囊对去势阳痿大鼠的治疗作用研究。结果:阳康胶囊4.0g/kg、8.0g/kg均可显著增加肝郁小鼠的嗅舔次数,阳康胶囊4.0g/kg、8.0g/kg可显著缩短肝郁小鼠首次爬背时间;阳康胶囊4.0g/kg、8.0g/kg均可显著缩短肾阳虚小鼠首次爬背时间,显著增加其爬背次数;阳康胶囊4.0g/kg可显著降低其精囊腺重量及指数,阳康胶囊8.0g/kg可显著增加其前列腺指数,阳康胶囊2.0g/kg可显著增加肾阳虚小鼠肾上腺重量及其指数;阳康胶囊各剂量组均可显著缩短去势大鼠的阴茎勃起潜伏期,阳康胶囊3.5g/kg及7.0g/kg均可显著增加去势大鼠附睾指数及精囊腺指数,阳康胶囊7.0g/kg可显著降低去势大鼠血清FSH及LH水平。结论:阳康胶囊对阳痿有较好的改善作用,有待进一步阐明。     

癃开颗粒抗前列腺增生的药理毒理研究

目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用。方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠最大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应。结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40 g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 w)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的最大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60 g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应。结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应。     

乌头汤合并局部加温的镇痛抗炎作用

目的:观察乌头汤合并局部加温对小鼠和大鼠的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠热板法、扭体法和大鼠足跖肿胀法,比较单用乌头汤及合并局部加温的效果。结果:乌头汤40g/kg 灌服和20g/kg 灌服合并局部加温30min 后均能显著提高小鼠对热刺激的痛阈。乌头汤20g/kg 灌服合并局部加温的镇痛药效接近度冷丁组。乌头汤40g/kg 和20g/kg 灌服合并局部加温能降低0.7%醋酸所致小鼠扭体反应发生率。乌头汤100%浓度浸足合并局部加温对由皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml 所致的大鼠足跖肿胀度的抑制作用大于各单用实验组。结论:乌头汤合并局部加温能增强小鼠对热致痛的镇痛作用及抑制大鼠足跖肿胀度作用增强。     

天麻提取物对神经系统作用的药理研究

目的：探讨天麻提取物（下简称TM）在镇痛、镇静、抗炎及抗惊厥方面的作用。方法：采用小鼠扭体（0.8%醋酸溶液ip）试验法和小鼠热板法试验测定TM的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀法测定TM的抗炎作用;采用协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠时间的影响及对小鼠阈下催眠剂量的影响测定TM的镇静作用;采用小鼠电惊厥法和小鼠戊四唑惊厥法测定TM的抗惊厥作用。结果：TM10g/kg、20g/kg可显著减少小鼠扭体次数,提高热板法小鼠的痛阈值;TM5g/kg、20g/kg可显著减少小鼠扭体次数,提高热板法小鼠的痛阈值;TM5g/kg、10g/kg和20g/kg可显著抑制小鼠耳廓肿胀和小鼠足趾肿胀,与对照组比较有显著性差异;TM10g/kg可显著延长小鼠睡眠时间,TM20g/kg显著提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠的入睡率,与对照组比较有显著性差异;TM20g/kg可显著降低电致小鼠惊厥、戊四氮致小鼠的惊厥率,与对照组比较有显著性差异。结论：TM具有较好的抗炎、镇痛、镇静及抗惊厥的作用。     

不同炮制工艺对附片毒性及功效的影响

目的:评价不同炮制工艺的附片在功效以及毒性方面的异同。方法:选用黑顺片、炒附片、蒸附片3个附子炮制品种,采用急性毒性评价其毒性作用的差异;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、小鼠冰醋酸扭体致痛法和角叉菜胶致小鼠尾部血栓试验,比较附子不同炮制品的抗炎、镇痛、抗血栓的作用。结果:测得小鼠口服,炒附片的最大耐受量为170g原生药/kg、蒸附片的最大耐受量为268g原生药/kg、黑顺片LD_(50)为138.13g原生药/kg;药效学研究结果显示炒附片40g原生药/kg、蒸附片10g原生药/kg和40g原生药/kg可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀;炒附片10g原生药/kg和蒸附片40g原生药/kg可显著抑制角叉菜胶致小鼠尾部血栓形成数量以及尾部血栓黑尾长度,但三种附子炮制品均对醋酸致小鼠扭体反应无明显影响。结论:三种不同炮制工艺可显著影响附子的急性毒性作用和药效学作用,其中炒附片、蒸附片的减毒、存性作用最好,值得广泛推广。     

复元活血汤活血化瘀作用的实验研究

小鼠、大鼠口服复元活血汤10g（生药）／kg、20g/kg，使小鼠凝血时间、凝血酶时间、血浆复钙时间显著延长，大鼠全血粘度显著降低，体内血栓形成受到抑制，后肢血管灌流量增加，小鼠耳廓微动脉、微静脉管径增加，血流加快。     

妇抗炎片镇痛抗炎作用研究

妇抗炎片可显著减轻致炎剂所致的小鼠耳廓肿胀和毛细血管通透性增高,对蛋清致大鼠足爪炎性肿胀及棉球肉芽肿也有明显的抑制作用,并减少醋酸致小鼠扭体次数,提高小鼠的热刺激痛阈值。小鼠腹腔注射妇抗炎片LD50为1.5±0.11g/kg,口服最大耐受量为55.9g/kg(成人临床常用量的129倍)。     

西洋参对雄小鼠性行为的影响

西洋参0．43和3．4g/kg灌服可使小鼠跨骑潜伏期明显缩短,3．4 g/kg可使跨骑频度明显增加,交尾潜伏期也明显缩短。去势小鼠口服西洋参0．43和3．4g/kg不能使副性腺增重,但3．4g/kg能使正常幼小鼠睾丸重量增加。     

衡法Ⅱ号对慢性应激负荷雄性小鼠性活力及学习记忆行为的影响

用慢性悬吊应激法致小鼠性功能障碍模型,观察衡法Ⅱ号的抗应激作用与促进性活力作用。口服衡法Ⅱ号2.5g/kg、15g/kg能明显促进慢性应激负荷与正常雄性小鼠的性活力。用小鼠Y迷宫箱进行测试表明,慢性悬吊应激法可造成学习、记忆障碍模型,口服衡法Ⅱ号2.5g/kg、15g/kg能明显提高慢性应激负荷与正常小鼠的学习、记忆功能。     

扶正固本胶囊对小鼠免疫功能和抗应激作用的影响

目的:研究扶正固本胶囊对正常小鼠免疫功能和抗应激作用的影响.方法:采用小鼠炭粒廓清法、小鼠迟发型变态反应、小鼠溶血素抗体生成3种免疫实验方法和小鼠低温游泳,小鼠低温耐寒,小鼠常压耐缺氧3种应激能力试验方法.对扶正固本胶囊的免疫调节功能和抗应激作用进行研究.结果:扶正固本胶囊灌胃给药,连续7 d,在3.28 g/kg的剂量下能使小鼠网状内皮系统的吞噬指数K和吞噬系数a的值显著增加(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg,0.827 g/kg的剂量下能使小鼠的HC50值显著增高(P<0.01).在3.28 g/kg的剂量下能显著抑制小鼠迟发性超敏反应(P<0.05).在3.28 g/kg,1.64 g/kg的剂量下,能显著延长小鼠冷水游泳的时间(P<0.01);在3.28 g/kg的剂量下,能显著减少小鼠在寒冷环境中的死亡率(P<0.05)和显著延长小鼠在常压耐缺氧条件下的存活时间.结论:扶正固本胶囊具有增强机体免疫力和抗应激的作用.     

当归补血汤的心血管作用及耐缺氧作用

当归补血汤水煎浓缩液5～20g/kg十二指肠给药能显著提高麻醉大鼠收缩压、舒张压和平均压。对心率无明显影响,10g/kg能提高心肌张力——时间指数,小鼠常压耐缺氧实验表明10g/kg可显著延长小鼠生存时间。10～20g/kg显著延长小鼠断头后呼吸动作的持续时间。     

珍珠降压胶囊主要药效学实验研究

本实验对珍珠降压胶囊的镇静、安神和降压作用进行了药理研究。结果表明 ,珍珠降压胶囊 6.4g/kg能显著抑制小鼠自发活动次数 ;6.4g/kg及 3.2 g/kg能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间 ;3.2 g/kg、1 .6g/kg的显著降低丙酸睾丸素所致大鼠血压升高。