腹腔巨大恶性神经鞘瘤1例

患者,女,47岁,腹部不适及腹部包块3个月于2001年3月27日入院.体检:腹部胀满,腹腔触及一巨大肿物,表面尚光滑.B超示:腹腔巨大囊实性占位.术中见:腹腔巨大肿物,表面光滑,约27 cm×26 cm×18cm大小,触之囊性感,穿出大网膜,长入胃腔,与肝及胰腺粘连,将其完整摘除送病理检验.病检:灰褐色不规则结节状肿物一个,30 cm×28 cm×23cm大小,包膜不完整,切面灰黄色,鱼肉状,质地细腻.部分区域出血,见多处囊性变及坏死,内含咖啡液.光镜F示:瘤细胞呈梭形,不规则漩涡状、束状纵横交错紧密排列,细胞丰富,增生活跃,大小不等,核深染,染色质粗糙,有异型性,见病理性核分裂.其间见散在瘤巨细胞,并有出血、坏死.少部分区域瘤细胞稀少,见长杆状核及无核区,见verocay小体轮廓(见附图).免疫组化:S-100阳性.病理诊断:腹腔巨大恶性神经鞘瘤.     

子宫脂肪平滑肌瘤2例

例１，女，７４岁。近１个月腹部增大，腰部不适，于２００１年１０月２２日入院。妇科检查：盆腔内可及一直径１０cm囊实性肿物，活动可。B超示：盆腔囊实性肿物—来自卵巢（畸胎瘤）。CT示：盆腔左侧混合性肿物，考虑卵巢畸胎瘤。行全子宫＋双附件切除术，术中见肝膈表面光滑，大网膜未见异常。子宫增大如孕３个月大小，后壁可及一肿物，直径约１０cm，双附件未见异常。病理检查：子宫１１cm×１１cm×７cm，左侧后壁肌间见一圆形肿物１０cm×７cm×７cm，边界清，包膜完整，切面实性，黄白（图１）。镜下：肿物由平滑肌瘤细胞组成，瘤…     

乳腺、甲状腺双原发癌1例

甲状腺癌及乳腺癌在同一个体先后发生,临床上不多见。患者女,53岁。于2000年3月发现左颈前无痛性包块而行手术。术中左侧甲状腺见约1·5 cm×1·5 cm质硬肿块,取材冰冻切片报告恶性而行左侧甲状腺全切术及颈部淋巴结清扫。术后送检标本约5 cm×4 cm×1·5 cn不规则甲状腺组织1块,边缘见1·5 cm×1 cm肿物1个,包膜不完整,切面实性,灰白,质细软。镜下:肿瘤细胞矮立方形,核稍大,深染,大小较一致,核分裂像少见。瘤细胞呈实体性、梁索状排列,少部分形成滤泡。癌组织侵犯包膜。免疫组化标记:Tg( ),降钙素(-)。病理诊断:(左侧)甲状腺滤泡性腺癌,癌…     

卵巢粘液性囊腺瘤伴肉瘤型附壁结节

卵巢粘液性肿瘤伴附壁结节罕见,复习文献至1990年得20余例,其中肉瘤型附壁结节不足10例,现报告2例如下:例1 24岁,未婚,13(5-6)/(28),1992年10月28 日主因下腹部肿物入院。11月6日临床以盆腔巨大占位病变行剖腹探查术,术中见肿物位于右卵巢、行右侧卵巢肿物切除。病理检查:灰白色囊性肿物30×20×11cm,内为棕黄色粘稠液体、壁厚0.1～0.5cm,囊壁一侧见一实性结节 4.5×2×2cm,边界欠清、切面细腻、棕黄及灰白色,质脆。镜下见囊壁内衬单层粘液柱状上皮、结节中瘤细胞弥漫分布、单核或双核多边形、圆形细胞与梭形细胞交织在一起。胎浆淡粉红色,核较大,异型明显,核分裂象10～22个/10高倍视野,并见较多病理性核分裂。嗜银染色瘤细胞间产生丰富的网状纤维。病理诊断:右卵巢粘液性囊腺瘤伴恶性纤维组织细胞瘤型附壁结节。例2 30岁,已婚,1992年8月因下腹肿物入     

卵巢表皮样囊肿1例报告

患者女性,52岁,因体检发现左侧附件包块而入院.妇科检查:左侧附件区触及约5cm×5cm×4cm包块,质中,不规则,活动可,无压痛.B超示:左侧卵巢实性包块(性质待查).行左侧附件切除术.术中见:左卵巢囊性包块,约4cm3,输卵管及子宫、右附件未见异常.病理检查:卵巢囊性包块,约4cm×3cm×3cm,包膜完整,切面单房囊性,充盈大量灰白色豆渣样物,囊内壁稍粗糙,未见乳头及头结样突起.镜下见:囊内壁衬覆厚薄不均的成熟鳞状上皮,伴显著增厚的角质层,囊外壁为致密纤维组织(见图1).病理诊断:左侧卵巢表皮样囊肿.     

1 例原发性卵巢平滑肌肉瘤伴黏液样变性诊治分析

患者女,24岁,因腹胀纳差2个月,消瘦1个月入院。月经规律,G2P2。查体：一般情况差,贫血貌,腹部膨隆,移动性浊音可疑,可触及不规则结节,质硬,活动,无压痛。盆腔检查：子宫正常大小,双附件区可触及结节状肿物,左侧直径约10 cm,右侧直径9 cm,活动欠佳,子宫直肠陷凹触及形状不规则质硬结节,直径约13 cm。B超及腹部CT提示：盆腹腔多发结节状肿物,腹水。CA125：45 U/mL。开腹探查见：腹水500 mL;大网膜和肠管表面多个实性、结节状肿物,表面较光滑,大小2～8cm不等（图1）;子宫正常大小,肿瘤表面种植;双侧卵巢肿物,左侧10 cm×6 cm×6cm,右侧8 cm×6 cm×5 cm,均为实性,表面不规则,结节状,包膜破裂（图2）;膀胱正常。遂行肿瘤细胞减灭术+子宫切除术+双侧输卵管卵巢切除术+大网膜切除术。病理检查：巨检：双侧卵巢肿瘤,浸润卵巢表面,右侧卵巢包膜破裂,左侧卵巢包膜完整,大网膜肠管肿瘤种植,切开肿瘤见切面囊实相间,以实性为主。常规病理切片示：切片见大量蜂窝状组织,由梭形细胞束组成,呈编织状态排列,伴有轻度至中度多形性,细胞密集区核分裂像≥10个/10HPF,可见黏液样变性（图3）。免疫组织化学：SMA（+）（图4）、Vimentin（+）（图5）、Myoglobin（-）、S-100（-）、广谱CK（-）。病理诊断：双侧卵巢平滑肌肉瘤,黏液样变性,大网膜肠管转移瘤。术后给予顺铂和表阿霉素辅助化疗。术后2个月B超提示复发,随访7个月后患者死亡。     

胰腺胃肠道外间质瘤一例

患者女,43岁,主因发现上腹部肿物1个月入院.患者无畏寒发热、恶心呕吐、皮肤巩膜黄染.查体：上腹部剑突下可触及约10 cm大小肿物,质中,边界不清,活动度差,压痛（＋）.外周血肿瘤标志物检查均正常.腹部彩色超声示：腹腔内胃后方、腹主动脉前方可探及一囊实性肿物,与肝、肾无明显关系,边界清,有包膜,大小约17.4 cm×11.1 cm,脾大.考虑肿物可能来源于胰腺.彩色多普勒超声示：肿物周边可见少许血流信号.腹部CT示：胰腺前方可见一囊实性灶,边缘较清,大小10.77 cm×8.59 cm,病灶后方与胰腺不能分离,增强后实性部分强化明显;胰腺体部受压移位.检查建议：上腹部囊实性肿物,考虑来源于胰腺;肝包膜下积液;胆结石.患者于2013年1 1月1日在全身麻醉下行腹腔探查术及胆囊切除术.术中探查见腹腔有渗出液,于左侧肝脏下缘可见约10 cm×8 cm×5 cm黑紫色肿物,打开网膜后可见8 cm×6 cm×5 cm黑紫色肿物位于胰头部,肿物呈多囊性,部分囊壁坏死,与胃小弯侧网膜粘连,与胃壁、肠壁无关.无法切除,取肿瘤囊壁组织送病检,行内引流术和胆囊切除术.病理检查：大体检查为灰白囊壁样组织两块,总体积3 cm×2 cm×1 cm,囊壁厚0.2～0.6 cm.显微镜下观察：瘤组织血管丰富,类圆形上皮样细胞弥漫成片,似有围绕血管增生,呈血管周细胞肿瘤样结构,细胞胞界不清,胞质丰富粉染及透亮,核染色质细,未见核分裂象（图1a、1b）.免疫组织化学标记结果：Vimentin＋,CD117＋,Dog-1＋,CD34＋,SMA＋,Ki-67（个别＋）,S-100-,CK-,EMA-,Desmin-,actin-,CD31-,CgA-,Syn-,CD56-（图1c～1e）.病理诊断：（胰腺）胃肠道外间质瘤（EGIST）.     

卵巢内胚窦瘤合并良性畸胎瘤治疗后足月妊娠1例

患者,女,18岁,因“发现下腹部包块15天,下腹疼痛1天”于1999年4月17日急诊入院。查体:腹稍膨隆,肝脾未触及肿大,右下腹压痛( ),可及一约10cm×10cm大小包块,质韧。移动性浊音( )。妇科检查:外阴未婚未产式,肛诊:子宫前位,正常大小。右侧附件区可及一约10cm×l2cm实性包块,边界清,不活动,触痛( )。左侧附件区约8cm×7cm囊实性包块,活动好。B超示:右侧卵巢囊实性包块10.5cm×8.1cm×9·6cm,以实性回声为主,包膜完整;左侧囊实性包块7.7cm×5.6cm×6.8cm,壁较厚,内见团状强回声。诊断:卵巢肿瘤蒂扭转,卵巢恶性肿瘤待排。行剖腹探查术,术中见腹…     

卵巢甲状腺肿术后20年全身多处转移一例

患者女,41岁.1985年曾患"甲亢",1986年顺产一子,于产后体检时发现右侧卵巢肿块,观察半年生长较快,在当地医院手术切除右侧卵巢.肿物大小11 cm×9 cm×6 cm,附带有输卵管,为囊实性,包膜完整,切开有少量血性及黄色液体流出,实性区域质软,有胶冻状物.镜下可见大小不等的甲状腺滤泡,滤泡内有红染胶性物,部分细胞胞核深染、大小不一、有异型件.     

卵巢恶性勃勒纳氏瘤1例

卵巢勃勒纳氏瘤(Brenner tumor)较为少见,恶性者极为罕见,现报告1例如下。患者女,66岁,绝经18年后发现右下腹轻微疼痛伴肿块1年,近日明显增大,阴道无出血,白带不多。查体,右下腹可触及一囊实性肿物,凹凸不平,活动差。手术所见:右卵巢增大,约20×18×18cm,表面结节状,质硬,余均正常。巨检,右卵巢呈灰白淡褐色不整形肿物,12×7×6cm,包膜完整,切面部分为实性,灰白色,     

乳腺大汗腺样癌一例

患者女,37岁。左乳肿块一年余,轻微胀痛感。体检:左乳房外上象限,可们及一肿物,约5×4cm,表面不光滑,轻度触痛,乳头及皮肤表面未见异常。病理检查:肿物切面为实性,无包膜,灰白色。镜下:肿瘤细胞边界清,大而多角形,胞质丰富,嗜酸性,呈均质红染状。核较小,大小稍不等,染色较深,有异形,可见核分裂象。瘤细胞呈低乳头状生长,局限于导管内。细胞表面可呈圆顶状隆向腔内,基底部可见有肌上皮细胞,肿瘤未突破基底膜。病理诊断:乳     

左侧阔韧带恶性间皮瘤破裂1例

患者,女,37岁.已婚.因盆腔肿物,于2003年9月10日入院.B超示:子宫正常大小,盆腔囊实性混合性肿物.孕3产2流1,末次月经2003年9月4日.查体:T 36.7℃、P80/min、Bp 16/10kPa,心肺无异常,腹部可触及肿物19cm×13cm×12cm,无移动性浊音.妇科检查:外阴、阴道正常,宫颈光滑,盆腔可触及20cm×15cm×12cm囊性肿物,活动欠佳,无压痛.实验室检查:Hb117g/L、WBC 6.05×109/L、血小板252×109/L,凝血时间、肝、肾功能正常.CT示:附件区囊实性占位.诊断:盆腔肿物.     

卵巢颗粒细胞癌合并粘液性乳头状囊腺癌1例

卵巢颗粒细胞癌及乳头状囊腺癌同时发生在一侧卵巢少见。现将我院1例报告如下: 患者女性,40岁,已婚。下腹部包块,腹胀、腹痛,合并腹水。临床诊断:1.子宫肌瘤,2.卵巢囊肿恶变。于1984年9月4日行全宫及双侧附件切除,见右卵巢肿物已破溃,血性腹水约2,000～2,500ml。病理检查:右卵巢肿物20×14×19Cm,重2,850g,包膜不完整。切面:部分囊性及实性。实性部分为粉褐色,多为小囊腔和坏死及出血灶,质脆;囊性部分表面呈结节状,包膜破溃,囊内为     

卵巢成熟性畸胎瘤合并内胚窦瘤一例

患者女性,28岁.发现腹部包块3个月伴体重减轻约10kg.B超显示,左下腹部囊实性包块,约23cm×22cm×20cm.手术见左侧卵巢肿瘤20cm×20cm×20cm大小.囊实性,表面不规则,部分质硬.右侧卵巢、子宫未见明显异常.行左侧卵巢切除术.病理检查巨检:左卵巢肿物17cm×16cm×12cm,灰红色,表面形态不规则.切面部分为囊性,部分为实性.囊肿内可见少许毛发和皮脂样物并有骨质感;实性部分切面灰黄色,质脆,可见灶性出血.镜检:左卵巢可见成熟性畸胎瘤成分,如:鳞状上皮、毛囊、腺上皮及软骨等.实性区域,呈疏松网状结构,内衬扁平上皮、立方上皮或柱状上皮,并含粘液样物,间质为毛细血管或血窦;可见腺样结构及血管套、肾小球样结构(SD小体)(图1);另见少量圆形嗜酸性透明小体及实性细胞团.免疫组织化学染色:AFP(+)(图2),CK(+),CK7(-),CEA(-)CA125(-),PAS透明小体(+).     

胰腺母细胞瘤一例

患儿,男性,11岁,1991年7月入院,1个多月前发现腹部有肿物,无任何不适。实验室检查:WBC7.5×10~9/L,NO.75,LO.25,Hb111g/L.肝功能正常。尿蛋白( )。B超:在胰尾区见15.4cm×10.4cm大小,密度不均匀的回声团,边界清,考虑为胰尾区实性肿瘤。术中见肿瘤位于胰体尾部,20cm×10cm,表面结节状。术后15个月健在。病理俭查:巨检:肿物呈结节状,17cm×5cm×10cm大小,切面呈分叶状,灰白色,质粗,大部分瘤组织坏死伴液化,瘤体边界尚清,包膜不完整。镜下:瘤细胞较小,且大小较一致,成片排列,被纤维隔开,偶见腺泡状结构;胞核较圆,核膜清,染色质点状呈均匀分布,无核仁。瘤体周淋巴结内见转移     

卵巢甲状腺肿1例

1临床资料 患者38岁,女性,已婚.因发现下腹包块1个月于2003年11月10日入院.入院检查见一般情况良好,心肺正常,下腹部扪及一个4月孕大小包块.妇科检查见外阴已婚经产式,阴道畅,宫颈光滑,子宫正常大小,右附件区扪及一直径约12cm的囊性包块、左附件区扪及一直径约4cm的囊性包块,边界清楚,质地偏软,活动.B超检查提示双侧卵巢畸胎瘤.于2003年11月3日行剖腹探查术,术中见右侧卵巢增大约10cm×10cm×9cm,呈囊性,表面光滑,质地软,与周围组织无粘连;左侧卵巢增大约5cm×5cm×4cm,呈囊实性,表面光滑,活动.     

卵巢癌乳腺转移一例

患者女,45岁,腹胀2周入院。体检发现大量胸腹水，胸、腹水涂片均找到癌细胞。胸部磁共振证实为左下肺及纵隔淋巴结转移癌。血CA125:38×104 U/L，CA-153 23×104 U/L。剖腹探查见腹膜及盆腔内脏器呈弥漫性癌侵袭。行子宫及双附件、大网膜切除。病理检查：双侧卵巢浆液性囊腺癌（分化较差）；大网膜转移癌。1个月后发现左乳房3块不规则肿物并左腋窝淋巴结肿大。用Trucut针穿刺肿物活检，病理报告为癌变。应用泰素帝化疗1疗程，乳腺肿物明显缩小后行左乳房改良根治性切除。3个肿物分别位于乳腺外上、外下和内下象限，直径均约3 cm，切面呈灰白鱼肉状。镜检：乳腺组织内见大小不等的癌巢侵袭，癌细胞呈乳头状结构，乳头内的纤维间质极度稀少，乳头的形态怪异呈羽毛状、手指状或簇状，部分区域为腺管状或筛状，小部分区域呈实性细胞团。癌细胞异型性较大，排列紊乱，极向消失，细胞呈立方形或矮柱状，细胞核大小形态不一，染色深，核分裂多见，并见灶性坏死。     

肠系膜淋巴结滤泡树突细胞肉瘤1例报告并文献复习

0引言 滤泡树突状细胞肉瘤(follicular dendritic cell sarcoma,FDCS)是一种罕见的原发于淋巴组织的滤泡树突状细胞的恶性肿瘤,自1986年Monda等首次描述该病以来,所见文献多数为个案报道.现结合天津市南开医院收治的1例肠系膜淋巴结滤泡树突细胞肉瘤,结合文献复习报道如下. 1病例资料 患者,女,43岁,2009年3月因腹部肿物半年入院,患者于半年前发现腹部一无痛性肿物,2月前来发现肿物逐渐增大,两只手拳大小,无明显不适感,为进一步治疗入我院,入院查体:全身浅表淋巴结未触及肿大,腹部可扪及一球形肿物,压痛(-),活动性较好,表面皮肤正常,质地柔软,边界清晰,肿物周围未触及肿大淋巴结,实验室检查无异常,腹部B型超声提示肠系膜来源肿物,大小约12 cm×15 cm,于2009年4月14日在硬膜外麻醉下行腹部肿物切除术及部分受压小肠切除术,术中见灰红色肿物1个,大小约13 cm×14 cm×9 cm,肿瘤呈球形,包膜完整;切面实质性,灰白色,部分区域灰红色,质地较嫩;镜下可见圆形或梭形细胞束状、巢状排列,见图1,胞界不清,细胞胞质淡染,核呈空泡状,核膜清楚,部分可见核仁,核分裂相2～3个/10HPF,其中散在淋巴细胞、浆细胞等,部分淋巴细胞在血管周围聚集,形成血管套.     

成人肝母细胞瘤二例报告

1病例报告 例1,患者男,72岁.因进食后上腹疼痛不适6个月余入院.手术所见:肿瘤位于肝左外叶,8 cm×6 cm大小,包膜完整,遂行肝左外叶切除.病理检查:大体标本为部分肝组织体积14 cm×11 cm × 6 cm,切面见肿物,直径9 cm,灰黄色,分叶状,与周围界限清.镜下:瘤细胞由不成熟的肝细胞组成,圆形,胞浆丰富,嗜酸,瘤细胞呈条带状、巢状、菊形团状,细胞之间可见髓外造血.病理诊断:肝母细胞瘤(上皮型).     

气功锻炼帮助她康复

一位老年女性,2005年12月无明显诱因出现左下腹坠胀疼痛,伴尿频尿痛,自行触摸到左侧腹部有一肿物约10cm左右,在医院行盆腔CT示:左卵巢肿物,大小10cm×11cm。2006年1月在该院行开腹探查术及肿瘤减灭术。术后病理诊断为:左侧卵巢浆液性乳头状囊腺癌Ⅲc期。术后予紫杉