精液分析中精液质量分析仪的应用

用常规的精液分析方法和精液质量分析仪(Sperm Quality Analyzer, SQA)对110份不同质量及来源的精液样本进行了分析。通过对常规分析的各精液参数与SQA测得的精子活力指数(Sperm Motility Index, SMI)及其对应的精液参数间的相关分析,显示SMI值与常规分析的精子密度、活动精子密度、活动率、活动度指数(Motility Index, MI)显著相关,SQA与常规分析两方法分别得到的精子密度、活动率间有较好的相关性;正常精液与异常精液的SMI值有显著性差异;SMI值用于诊断精子密度异常的敏感性为96.6％,特异性为74.1％。本研究认为精液质量分析仪重复性好,可客观地对精液的活动精子密度和活动力作出综合评价,SMI值在不育症的诊断中有一定的临床意义,但尚有一定的局限性,不能完全替代全面的传统的精液分析。     

SQA—V全自动精子质量分析仪与计算机辅助精液分析系统结果比较

目的评估SQA—V全自动精子质量分析仪与计算机辅助精液分析系统（CASA）分析的精液各项主要参数的可比性。方法 对50份精液标本采用SQA-V全自动精子质量分析仪与CASA同时进行检测。结果在检测精子密度,精子活率,A级精子活力百分率和A＋B级精子活力百分率的结果上,SQA-V全自动精子质量分析仪与CASA的结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论SQA—V全自动精子质量分析仪与CASA在各项主要参数上具有较好的一致性。     

精液质量分析仪的临床应用初步评价

对本院门诊108例不育病人及18例正常男性的精液作传统的精液常规分析,同时用精液质量分析仪(sperm quality analyzer,SQA)检测.正常组、不育组的精子活力指数(sperm motility index,SMI)的水平分别为208.43土63.85、127.68士82.26,显示两组间差异极度显著(P< 0.001);不育组的精子密度、精子活动率、正常形态百分率分别与SMI值比较其相关系数r分别为0.5478、0.7832、0.4215,显示有极度显著的相关性(P值均小于0.005);SMI的总重复性(CV%)为9.1%,批内误差(CV%)为7.2%,批间误差(CV%)为5.8%.SQA是一台精密度较高,重复性较好的新型仪器,具有操作简易、客观、快速等优点,在临床上诊断男性不育有一定的价值.     

宁泌泰胶囊治疗156例精液不液化症疗效观察

目的观察宁泌泰胶囊对精液不液化症的临床治疗效果。方法对我科采用宁泌泰胶囊治疗的156例精液不液化症患者在治疗前后的精液液化时间、精子密度、精子活力、精子活率及NIH慢性前列腺炎症状评分等方面进行了比较与回顾性分析。结果本组156例患者经2个疗程治疗,精液化时间明显缩短,其中显效59例,显效率为37.82%;有效74例,有效率为47.43%;无效23例,无效率为14.74%;总有效率为85.25%。同时91例伴有慢性前列腺炎的精液不液化患者中,有64例(70.32%)自诉慢性前列腺炎症状得以改善,显示NIH-CPSI平均评分由治疗前的16.25降低为7.94。结论宁泌泰胶囊治疗精液不液化症,可明显缩短精液液化时间,提高精子密度、活力及活率,并降低NIH-CPSI评分,故值得临床推广应用。     

精液液化时间与精液主要参数关系的研究

目的:探讨精液液化时间与精液主要参数的关系。方法:对2 850份精液标本进行精液常规检测和精子形态学分析,按精子密度分为4组,分析比较各组精液液化异常比例;无精子的为1组,密度<1×106/ml为2组,密度1～19×106/ml为3组,密度≥20×106/ml为4组,比较3组和4组的活力(a+b级)和精子形态学分析。结果:除1组和2组,2组和3组间比较差异无统计学意义,其余组间两两比较P<0.05,差异有统计学意义。3组和4组比较,4组无论液化时间正常或异常,a+b级及正常精子形态百分率均明显高于3组,差异有统计学意义,液化>60 min与液化正常组比较,差异无统计学意义。结论:随着密度的增高,液化异常比例下降;a+b级及正常精子形态百分率与密度成正相关,与液化时间无关。     

生殖道解脲支原体感染与精液异常关系的研究

目的了解解脲支原体感染男性生殖道后对精液质量的影响以及与男性不育症之间的关系。方法对98例解脲支原体感染者和121例正常生育者的精液分别做液化时间、精液常规、精子形态学分析以及抗精子抗体检查。结果两组结果在液化时间、精子存活率、精子密度、抗精子抗体等方面比较有显著性差异(P<0.01)。结论解脲支原体感染可引起精液质量(包括精液液化时间、精液常规、精子形态以及抗精子抗体)发生异常改变,导致男性不育症。     

解脲支原体感染对男性精液常规主要参数及精子功能的影响

目的研究解脲支原体（UU）感染对男性精液常规主要参数及精子功能的影响。方法以精液精子密度、精子活动率、液化时间、精子形态及是否存在精子膜表面IgG抗体为指标，比较318例UU阳性患者和265例UU阴性患者及229例UU阳性经药物治疗后转为UU阴性的患者的精液质量变化和恢复情况，分析解脲支原体感染对男性精液常规主要参数及精子功能的影响。结果UU阳性组与UU阴性组相比，精液精子密度、精子活动率、液化时间、精子形态及是否存在精子膜表面耳；G抗体差异有统计学意义（P〈001）；经药物治疗恢复为UU阴性后1年内，精子密度、活动率及精子形态恢复较显著（P〈005），而液化时间和精子膜表面IgG抗体无明显恢复（P〉005）。结论UU感染可以明显降低精子密度和精子活动率，同时增加液化时间、精子形态比率及精子膜表面IgG抗体阳性比率，导致男性精子功能降低。     

男性不育1148例精液常规检验结果调查研究

目的:探讨1148例不育男性的精液常规进行检查分析,了解患者不育原因。方法:调研时间:2016年1月-2017年2月;调研对象:我院不孕不育科收诊的1148例男性不育患者,采用计算机辅助精子质量分析系统配合载物台温控仪、MACRO计数板及精子蓝快速玻片染色法计数等对患者的精液进行常规分析及统计精子畸形率,并对结果进行对比。结果:检测的1148例男性不育患者的精液常规检查,结果显示,精液检查中患者多存在一项或多项异常结果。其中无精症者有93例,少精症者有1037例(90.33%);血精者有32例;精子体积异常比例占15.59%;精子密度异常、精子总数一项、精子液化时间异常及精子总运动率异常等均在30%左右;精子PH值异常占2.61%;其中最排行前3的异常参数分布主要有:向前运动精子率、精子总运动率、精子液化时间。结论:在男性不育患者的精液常规检测中常存在精液质量及数量等问题,其主要不育因素是精液异常,精子数量不足或精子活跃度较低,临床医师在检查中需要尤为注意。     

接铅男工精液质量研究

本文对86名铅接触男工和68名非接触男工精液质量进行了分析,两组男工平均血铅分别为43.20±28.84和22.07±11.64μg/dl。接触组精液液化时间明显长于对照组,与非接触工人相比,接触工人平均一次射精精液总量、精子密度、精子总数、存活精子数、精子存活率及精子活力均降低,其中快速直线运动精子比例下降尤为明显;接触组精子畸形率则明显高于对照组,差别均有显著性(P<0.05)。进一步分析显示,精液质量改变主要见于血铅>40μg/dl 的工人,表明铅引起精液质量降低的血铅的阈值可能为40ug/dl。     

精液常规参数对精子核DNA完整性影响的初步探讨

目的探讨精液常规主要参数对精子核DNA完整性的影响。方法随机选择来本科就诊的患者166例,利用伟力彩色精子质量检测系统进行精液常规分析,采用Diff-Quick快速染色法和染色质扩散实验分别检测精子形态和精子核DNA完整性,依据精液常规主要参数分组,比较各组精子核DNA完整性的差异,探讨精液常规主要参数是否与精子核DNA完整性之间存在相关性。结果精子活动力、a级精子比率、(a+b)级精子比率、年龄、液化时间、精子正常形态率、精子密度、精液体积和精子总数与精子核DNA完整性的相关系数(r)分别为0.440、0.407、0.440、-0.196、-0.125、0.113、0.028、0.021、0.086。结论本研究认为精子核DNA完整性与精子活动力、a级精子比率和(a+b)级精子比率显著相关,与年龄、液化时间和正常形态率呈低度相关,而与精子密度、精液体积和精子总数无相关性。     

饮酒对男性精液质量的影响

[目的]探讨饮酒对男性精液质量的影响。[方法]应用伟力彩色精子质量分析系统对127例不育饮酒男性和112例正常生育不饮酒男性精液的精液量、液化时间、精子总数、精子密度、精子活力、精子活率等参数作对照组进行分析。[结果](1)不育饮酒组、与正常对照组比较,精子密度、精子活力、精子活率等参数显著降低(P﹤0.05~0.01),而精液量、液化时间和精子总数之间差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]饮酒对男性精液参数的影响存在量效和时效关系,饮酒可能对男性生育有不良影响。     

我国工业铅中毒研究48年（下）

6铅对男性生殖功能的影响近年来,我们分析了精液质量及其某些生化改变,以评定铅对男性生殖功能的危害,见表12,结果显示接触组精液液化时间明显长于对照组（P＜0．05）。接触组的精子活力明显受到影响,精子活力百分率和计数特别是直线向前运动的精子活力明显下降,不运动的精子百分率增多。两组间的精子密度、精液果糖和柠檬酸未见差别[13]。为了评定铅经血液-睾丸屏障及其对血液和精液中的其它微量元素代谢的影响,用放射免疫法测定上述铅接触组和对照组的血清FSH（促卵泡成熟激素）和LH（促间质细胞激素）的效应。分析血液和精液中…     

复方玄驹胶囊治疗弱精子症临床研究

目的观察复方玄驹胶囊治疗弱精子症的临床效果。方法选择2009年5月—2012年3月收治的弱精子症患者42例,给予复方玄驹胶囊3粒口服,3次/d,治疗12周后复诊,观察精子密度、a级精子比例、(a+b)级精子比例、精液液化时间和活率。计量资料采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗12周后精子密度、a级精子比例、(a+b)级精子比例、精液液化时间、活率分别为(159.50±27.92)×106个/ml、(11.22±8.00)%、(41.14±10.67)%、(26.50±4.72)min、和(52.25±9.41)%,与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方玄驹胶囊能促进精子生成,提高精子质量,改善精液的液化时间,从而提高受精率。     

励“精”图“子”

怀不上孩子,并不一定是女方的错,问题同样可能出在男方。Q杂志上经常介绍精子形态异常、精子活力异常、少精、死精等相关知识,请问,正常的精子究竟应该达到什么样的标准?A精子质量检查参考值如下——精液酸碱度:7.2～8.6,平均7.8。精子存活率:死精子不超过50%。精液液化情况:30分钟完全液化,超过1小时不液化者称为精液液化不良症。精液中精子数量:每毫升6000万～2亿个。每毫升不足     

不液化精液用α-淀粉酶液化后进行体外受精的妊娠率明显提高

本文作者用猪胰脏的α-淀粉酶处理不液化精液后进行体外受精。将病人分为二组:Ⅰ组为115例精液属正常液化的病人,均按标准体外受精方法进行。Ⅱ组为26例45分钟内精液未液化的病人,精液中加入300μl/含1,800单位的α-淀粉酶,并在室温下孵育10分钟,将精液和加入淀粉酶的精液用Percoll不连续的(40和90%)梯度离心(750kg,15分钟)洗涤二次,取90%那层浓度Percoll中的精子使用,如果有缺损和死精子,可不进行第二次洗涤而用精子泳上的步骤代替,取上层液中的精子,在室温下置5%的空气中。卵母细胞和胚胎的培养及受     

睾丸容积、禁欲时间与精液质量的比较研究

研究睾丸容积、禁欲时间与精液质量的关系。方法:20例健康男性自愿供精者,每间隔24小时供精1次,共4次;间隔48小时供精1次,共2次;间隔72小时供精1次,共1次。即在9天内连续供精7次,对精液有关系数进行分析。结果:精子密度、精子毛细管穿透试验、精子活动百分比及精液液化时间与禁欲时间无显著性差异(P>0.05)。精子总数与禁欲时间呈正相关,睾丸容积与精子密度、精子总精呈正相关。结论:禁欲24小时即可对精液质量进行检查。     

BEION S3-3全自动精子质量分析仪在精液标本检测中的应用效果

目的探讨BEION S3-3全自动精子质量分析仪在精液标本检测中的应用效果。方法选择2018年4—11月医院80例男性不育症患者,采集新鲜精液标本,采用BEION S3-3全自动精子质量分析仪、ISA多功能精子质量分析仪进行检测和分析,比较两种精子质量分析仪的检测结果。结果采用BEION S3-3全自动精子质量分析仪、ISA多功能精子质量分析仪检测,患者的精子密度、精子活动力、精子存活率、精子形态正常率、精子DNA碎片指数(DFI)、精子DNA损伤率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用BEION S3-3全自动精子质量分析仪对男性不育症患者的精子质量进行检测,可达到与ISA多功能精子质量分析仪相当的准确度,其检测结果可靠。     

精索静脉曲张与阴囊温度和精液质量的关系

精索静脉曲张与男性不育的关系尚有分岐。多数学者认为精索静脉曲张可导致阴囊温度升高及精液质量低劣,少数学者对上述论点表示怀疑。现对此做进一步研究。随机选择已婚不育男性55例,有生育力者17例。参加者节欲三天后手淫取精,每人留取精液标本三次,隔三天一次。将精液标本置于98.6°F温度下液化。然后对精液量、精子密度和动力进行观察。精子活力依据其运动的速度1“+”(动力弱)到4“+”(动力强)进行分级。采用涂片染色法由同一检验者对精液标本中的200～300个精于形态     

精子质量分析仪正确操作必要性及其影响因素

目的精子分析仪的正确操作及其影响因素.方法本文用WLJY-9000伟力彩色精子质量检测系统对40例精液标本进行正确的动态分析和违规操作的比较.结果精子质量分析仪测得的精子活力指数(SMI)值与精子密度、活动率、活动度显著相关.正确操作精子质量分析仪可以测得可靠、准确的检验结果并给临床提供准确元误的报告.结论正确的操作规程为男性不育的诊断治疗、生殖医学提供可靠的依据,而违规操作可给患者造成误诊误治.     

应用生殖技术可以避免免疫性不育

研究试图通过三种常用的免疫试验和半带分析试验(HZA)评价自身抗体作用,此外,也应用配子输卵管内移植或宫内人工授精等辅助生殖技术以确定这些抗体是否在判断受精作用时有临床意义。研究对象为精子自身抗体阳性,不育治疗2～15年的9例男子(平均33岁),其配偶以前做过腹腔镜和精子抗体测定等,均无异常发现。对照组精液来自最近两年证明有生育力的男子。所有研究对象均经不育门诊用混合凝集反应(MAR) 筛查有无精子自身抗体存在。自身抗体阳性者采集标本,待液化后进行精子密度、活动率、形态等常规分析。随后再次收集每个患者的精液标本,测定精子抗体并用半带分析确定精子与透明带结合能力。与