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相似文献
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1.
李淑敏  谷慧峰 《医药论坛杂志》2006,27(13):107-107,109
目的对我院呈报的90例药物不良反应(ADR)监测报告进行回顾性研究。方法采用医院集中监测系统,对门诊患者和住院患者进行监测,由医生和药师详细填写ADR报告,呈交院ADR监测小组。结果ADR的发生率男性比女性高,55岁以上年龄组比其他年龄组高。ADR涉及13大类45个药物品种,其中非甾体抗炎镇痛药所占比例最大(27.8%)。ADR症状中皮肤反应最多(29.3%),其次是中枢神经系统反应(16.6%)。结论加强对高龄患者的治疗药物监测,ADR监测应贯穿于整个用药过程中,落实ADR监测制度,提高对ADR重要性的认识。  相似文献   

2.
蒋坤 《中国医药》2011,6(9):1124-1125
目的 分析药物不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理使用药品、减少不良反应发生提供依据.方法 对淮安市第四人民医院2009年1月至2010年6月收集的36例ADR报告进行统计分析.结果 36例ADR报告中男性不良反应发生率明显偏高[69.4%(25/36)],且主要分布于41~60岁人群[58.3%(21/36)];静脉给药途径引起ADR的比例较高[61.1%(22/36)];ADR涉及的器官及系统主要为皮肤及其附件[38.9%(14/36)]和全身性反应[38.9%(21/36)].结论 医院应加强ADR监测及相关知识的宣传,以避免或减少ADR的发生.  相似文献   

3.
李艳 《河北医药》2013,(19):3002-3003
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法和用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,多数是预期的毒副反应,但也会出现无法预见的过敏性或特异性反应。随着药品的不断增多,不良反应的发生率也在不断增加,其危害越来越受到重视。本文收集我院2011年5月1日至2012年5月1日的药物不良反应进行调查分析,分析我院ADR发生的特点,报告如下。  相似文献   

4.
目的探讨抗感染药物不良反应(ADR)报告情况。方法采用回顾性分析的方法,分析沈阳市东陵区中心医院收治的抗感染药物出现ADR患者临床资料,探讨抗感染ADR。结果 200例患者静脉滴注ADR发生率最高,氟喹诺酮类ADR发生率最高,患者的ADR主要以皮肤损害为主,其次为消化系统和神经系统。结论应更加充分的认识药物的作用机制和ADR,根据ADR情况对患者临床表现进行密切观察,为提高临床疗效,为指导合理用药提供理论依据。  相似文献   

5.
彭越 《中国当代医药》2011,(24):174-175
目的:分析本院抗菌药物不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法:收集本院2008~2010年149例抗菌药物不良反应报告表进行统计分析。结果:引起ADR的抗菌药物共涉及10大类32个品种,其中头孢菌素引发的ADR比例最高(49.0%),其次是氟喹诺酮类(16.8%)、青霉素类(11.4%)。ADR临床表现多为各种皮疹、瘙痒、消化系统症状。结论:加强抗菌药物不良反应监测,合理使用抗菌药物,以减少ADR的发生。  相似文献   

6.
目的:了解我院药品不良反应( ADR)发生特点,为改进我院ADR报告和监测工作及临床安全合理用药提供参考。方法对2012至2013年收集的155例ADR报告进行病历回顾性分析。结果155例ADR报告中女性明显高于男性,中老年患者是ADR的高发人群;ADR涉及药品中抗肿瘤药物和抗感染药物的发生比例最高;临床表现以全身性损害、消化系统损害及血液系统损害多见。结论抗肿瘤药物和抗感染药物是我院ADR监测的重点药物,应加强此类药物的管理和监测,减少药源性疾病的发生。  相似文献   

7.
异维甲酸与胎儿发育异常异维甲酸(Accure,Oratane,Roaccutane)是一种常见的人致畸因子,孕妇在怀孕的任何期间绝对禁用。异维甲酸引起的出生缺陷包括中枢神经系统畸形、眼部异常、耳朵缺失或畸形、心脏缺损、腭裂、胸腺和甲状旁腺异常等。在报往厂家的资料中,115名孕妇有18%的流产,23%的孕妇生产的小孩有至少1个器官的畸形。此外,使用异维甲酸5年的孕妇,52%产下的小孩智力低下。澳大利亚药物不良反应咨询委员会(ADRAC)曾接到2例妊娠前3个月接触异维甲酸致胎儿发育异常的报告。其中1例有多个先天畸形,包括左室双出口和耳聋。另1例有发育迟…  相似文献   

8.
特比萘芬可引起血液异常 特比萘芬口服常用来治疗皮肤真菌感染引起的甲癣或是对局部治疗不敏感的癣病。血液异 常,如粒细胞缺乏症、嗜中性粒细胞减少症或各类血细胞减少症是特比萘芬治疗的少见不良反应。 常在开始治疗后 4~ 6周发生,如果及时中止特比萘芬治疗,有的血液异常病例可在1 周内恢复。 ADRAC(澳大利亚不良反应咨询委员会)已收到 14 例口服特比萘芬后引起血液异常的报 告,其中 7 例为粒细胞缺乏症,5 例为嗜中性粒细胞减少症,2 例为各类血细胞减少症。年龄为 35 ~ 84 岁(年龄中位数为 65 岁)。开始发病的时间为 4 ~…  相似文献   

9.
瑞波西汀可引起泌尿系统症状;胺碘酮的复杂毒性作用;FDA警告米非司酮可能导致死亡;  相似文献   

10.
来氟米特可诱发肺炎新西兰学者Savage等报告,来氟米特可以导致肺炎发生,这一研究成果发表在InternMedJ[2006,36(3):162]上。在临床试验中,服用来氟米特的患者发生肺炎极为罕见,但其导致肺炎的证据的确在临床实践中频繁出现。Savage等分析了来自新西兰药物监测中心(NZPhvC)和澳大利亚药物不良反应委员会(ADRAC)有关怀疑来氟米特引发呼吸道疾病的报告,并根据Searles和McKendry诊断标准判断这些病例是否属于肺炎。结果显示,NZPhvC和ADRAC共收到14份被认为在服用来氟米特期间发生肺炎的病例报告,2例完全符合Searles和McKendry肺炎诊…  相似文献   

11.
螺内酯与上消化道事件有关据最新一期的英国医学杂志[BMJ,2006,333:330(12August)]报告,服用螺内酯的患者发生胃十二指溃疡或上消化道出血的几率显著增加。为了研究螺内酯与上消化道出血与溃疡之间有何关系,Verhamme及其同事进行了一项病例对照研究。他们选取荷兰初级护理数据库中1996年1月1日至2003年9月30日的患者资料。选取的所有患者均无酗酒史或胃肠道肿瘤病史。每例胃肠道溃疡或上消化出血的病例均有10个根据年龄、性别和登记日期进行配对的对照病例。在入选的306645例患者中,有523例胃或十二指肠溃疡或上消化道出血的病例,与此相配…  相似文献   

12.
FDA质疑抗抑郁药对儿童的安全性2003年10月27日美国FDA发布了一个公众健康建议,即要格外注意儿童和青少年处方中的选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRIs),而早在去年6月10日,英国医药健康管理局(MHRA)也发布了相似的用药建议,但这则建议更严格,认为18岁以下的患者不能使用帕罗西汀。MHRA这一举动是对帕罗西汀的生产厂商——葛兰素史克进行的研究试验做出的反应。这些试验显示,3%的儿童和青少年在服用该药后会有自杀的念头和做出自杀倾向的行为,而安慰剂组只有1%~1.5%。帕罗西汀在美国市场的商品名为Paxil,在英国的商品名则为Seroxat。…  相似文献   

13.
流感疫苗存在与其他药物相互作用的可能 最近几年,新西兰公共卫生部门采取了鼓励接种流感疫苗来预防流感的措施.有些人群对流感病毒有高度的易感性,这些人包括年龄大于65岁者和抵抗感染能力低下的慢性疾病患者,这些人中常有同时服用多种药物的情况。  相似文献   

14.
由法玛西亚公司和辉瑞联合推出Bextra,是一种用于治疗骨关节炎,类风湿关节炎和月经痛的COX-2抑制剂,已被FDA批准今年三月在美国上市。  相似文献   

15.
鞘内巴氯芬注射的不良事件疑为植入性药泵所致;他汀类药物可能致记忆丧失。[编者按]  相似文献   

16.
利奈唑胺与神经病变,含咖啡因的天然减肥产品可致肌病,头孢三嗪与小儿免疫性溶血性贫血,泰利霉素和华法林有可疑相互作用  相似文献   

17.
血管性水肿——ACE抑制剂应用中仍然存在的问题 自1970年以来,澳大利亚不良反应咨询委员会(ADRAC)接到血管性水肿报告7000例,其中ACE抑制剂引起的有916例(占12.6%)。血管性水肿表现为整个脸部或部分脸部(眼眶周围、口唇周围)、舌、咽和颈部等软组织的急性肿胀。ACE抑制剂引起的胃肠道水肿导致腹部疼痛、呕吐和腹泻的症状也偶有发生。血管性水肿可危及生命,一旦气道阻塞要立即给予肾上腺素抢救。水肿并不一定出现在使用ACE抑制剂后几个月或几年,而可能间断性地出现在没有征兆的间期。  相似文献   

18.
奥氮平可能引起肺栓塞 最近报道氯氮平可能与静脉血栓形成有关,但在服用奥氮平的患者中发生血栓栓塞综合征还未见报道。这是在给予奥氮平治疗后发生肺栓塞的首个病例。 一名男性患者,28 岁,因精神疾病入院。开始的剂量是 10mg/d,逐渐增加到每天 30mg。他同时接受左甲氧嗪(50mg/d)、奥沙西泮(10mg/d)和氟硝基安定(1mg/d)治疗。10 周后,病人诉呼吸时胸痛,并咯血两次。体检听诊无异常改变,无呼吸困难,呼吸不急促,不发热,血压和心率正常。血液检查发现 C 反应蛋白 113mg/L(正常范围为<10 mg/L),纤维蛋白原 6 g/L(2 ~ 4 g/L), 二聚…  相似文献   

19.
药物不良反应报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
警告妊娠妇女慎用FDA的顾问敦促当局对抗抑郁药的标签警示语进行修改,因为他们认为妊娠妇女使用这类药物会对胎儿产生影响。选择性5-HT重摄取抑制剂(SSRIs)和文拉法新(5-HT、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,SNRI)的标签警示语首当其冲。在警示语中,药品厂商须提醒医生注意:对于妊娠晚期的妇女使用SSRI之前必须仔细权衡利弊,而且还要对胎儿进行密切监测(是否有中毒迹象或是否会受到停药的影响)。FDA已经搜集到上百起与该类药物相关的不良反应,包括悸动、呼吸抑制、痉挛、以及在妊娠后3个月时母亲服药对胎儿产生的影响。尽管一再强调不良…  相似文献   

20.
英国——心力衰竭“警报” 最近一项新的研究警告英国民众,一种曾被视为“救命”药的药物可能会引起心力衰竭而导致死亡。 2001年西立伐他汀因与多例致死性横纹肌溶解综合症有关而宣布暂停销售。近期的研究结果显示,他汀类药物也许还会带来一场“流行  相似文献   

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