miR-203及其下游靶基因p63和survivin在瘢痕疙瘩皮损中的表达

目的:检测瘢痕疙瘩皮损中miR-203及其下游靶基因p63和survivin mRNA的表达。方法:Real-time PCR法检测30例瘢痕疙瘩皮损及30例健康对照皮肤中miR-203、p63和survivin mRNA的表达。结果:与健康对照皮肤相比,瘢痕疙瘩皮损中miR-203表达明显下调,其表达量为对照组的0.32±0.16倍(P0.05),靶基因p63和survivin mRNA表达明显上调,其表达量分别为对照组的3.90±0.84倍和5.11±0.93倍(均P0.05)。经Pearson相关性分析,miR-203与survivin间呈负相关(r=-0.40,P0.05),miR-203与p63间呈负相关(r=-0.51,P0.05)。结论:miR-203及其下游靶基因p63和survivin可能参与了瘢痕疙瘩的发病过程。     

miR-203及其下游靶基因p63、生存素在银屑病皮损中的表达北大核心CSCD

目的 检测寻常性银屑病皮损中miR-203及其下游靶基因p63、生存素的表达水平.方法 实时PCR法检测30例寻常性银屑病患者皮损及30例健康对照皮肤中miR-203、p63、生存素mRNA的表达水平,miR-203以U6为内参照,p63和生存素以GAPDH为内参照;Western印迹法检测靶基因p63、生存素蛋白表达水平,两组间比较采用t检验,寻常性银屑病皮损中miR-203与生存素、p63表达的相关性采用Pearson相关分析.结果 与健康对照皮肤相比,寻常性银屑病皮损中miR-203 mRNA表达量为对照组的（0.41±0.11）倍,表达明显下调（t=3.16,P＜0.05）;其靶基因p63、生存素mRNA表达量分别为对照组的（4.79±0.63）和（3.43±0.46）倍,表达水平明显上调（t值分别为4.72、4.35,均P＜0.05）;靶基因p63、生存素蛋白表达量分别为对照组的（2.40±0.23）,（3.49±0.14）倍,表达水平也明显上调（t值分别为3.87、4.36,均P＜0.05）.寻常性银屑病皮损中miR-203mRNA与生存素mRNA呈负相关（r=-0.36,P＜0.05）,与p63 mRNA呈负相关（r=-0.43,P＜0.05）.结论 miR-203及其下游靶基因p63、生存素可能参与了银屑病的发病过程.     

寻常型银屑病患者皮损miR-146a的表达及意义

目的检测寻常型银屑病患者皮损中miR-146a的表达情况,并探讨其与寻常型银屑病发病的相关性。方法应用实时定量逆转录一聚合酶链反应(qRT-PCR)比较30例寻常型银屑病患者皮损及正常对照组相同部位皮肤中miR-146a的相对表达量。并探讨其与寻常型银屑病患者病情活动指标之间的关系。结果寻常型银屑病患者皮损中的miR-146a的拷贝数显著高于正常对照组(P0.05),并发现miR-146a表达量与寻常型银屑病的皮损面积和严重程度有一定关系。结论寻常型银屑病患者皮损中的miR-146a异常高表达,并与寻常型银屑病的严重程度相关,提示miR-146a在寻常型银屑病的发病中起重要作用。     

HB-EGF在进行期银屑病皮损中的表达

目的　探讨肝素结合表皮生长因子样生长因子 (HB EGF)在银屑病发病早期中的作用机制。方法　用免疫组织化学的方法检测正常皮肤组织、银屑病未受累皮肤和进行期银屑病皮损中HB EGF的表达。结果　正常皮肤中 ,HB EGF位于基底层 ( 10 0 % ) ,基底上层几乎不表达 ;在银屑病未受累皮肤和银屑病皮损的周围部分中 ,HB EGF表达升高 ,不仅位于基底层 ,且以灶状分布于基底上层 ( 95 .2 4% ,85 .71% ) ;在银屑病皮损的中央部分 ,全层均无HB EGF表达。结论　HB EGF在银屑病发病的早期阶段可能起一定作用 ,纠正其异常表达可能为银屑病治疗开辟新途径 ,提供新药物。     

Caspase-3在银屑病皮损中的表达

目的探讨银屑病皮损中凋亡调控基因天冬酰胺特异酶切的半胱氨酸蛋白酶(cysteinyl aspartate-specificprotease,Caspases)家族中Caspase-3的表达.方法采用免疫组化法检测Caspase-3在寻常性银屑病皮损中的表达.结果在正常皮肤组织中,Caspase-3的表达仅局限于表皮基底细胞层的细胞浆,在银屑病皮损中,Caspase-3表达弥散分布于增生表皮的基底细胞层、棘细胞层及颗粒细胞层;与正常表皮相比较,基底细胞层Caspase-3的表达明显减少.结论在银屑病皮损中,凋亡调控基因Caspase-3表达的定位性改变可能与银屑病发病机制有关.     

抗原呈递相关基因在银屑病皮损中的表达研究

目的 探讨抗原呈递相关基因人类白细胞抗原(HLA)、内质网氨肽酶1(ERAP1)及CD1a在银屑病患者中的蛋白表达情况及其相关性。方法 应用免疫组化方法对经临床及组织病理确诊为寻常型银屑病(PsV)38例、泛发性脓疱型银屑病(GPP)21例及健康对照组33例的皮损组织进行HLA-C、ERAP1、CD1a的蛋白表达检测,并进行统计学分析。结果 PsV、GPP与健康对照组中HLA-C、ERAP1、CD1a均有蛋白表达。经检验,3种蛋白的阳性细胞比值在3组间差异具有统计学意义(P <0.05)。HLA-C的平均蛋白表达强度IOD值在PsV与对照组、PsV与GPP的组间比较中存在差异(P <0.05);ERAP1的平均蛋白表达强度IOD值在PsV与对照组、GPP与对照组的组间比较中存在差异(P <0.05);CD1a的平均蛋白表达强度IOD值在Ps V与对照组的组间比较中存在差异(P <0.05)。利用Spearman相关在PsV组中进行分析,HLA-C与CD1a的表达具有相关性(r_s=0.370,P=0.022);ERAP1与CD1a的表达具有相...     

miR-23-3p及靶基因TIGIT在寻常性银屑病患者外周血单个核细胞的表达

目的 研究microRNA(miRNA)及其靶基因在寻常性银屑病患者与健康人外周血单个核细胞(PBMC)中的表达谱差异.方法 利用miRNA表达谱芯片结合生物信息学分析银屑病患者和健康对照组PBMC差异表达的miRNA,筛选可能核心基因并进行验证.结果 筛选出268个差异表达的miRNA,其中有10个明显上调,41个明...     

瘦素及瘦素受体在银屑病皮损中的表达

目的:检测银屑病皮损中瘦素及其受体的表达。方法:40例银屑病患者皮损和18名正常人皮肤标本,采用SP免疫组化法检测皮肤石蜡标本中瘦素的表达,ELISA法检测瘦素受体的表达。结果:银屑病患者皮损中瘦素表达明显高于正常皮肤(P0.01),主要分布在表皮的胞浆和胞核。患者皮损中瘦素受体含量为103.4±18.7 pg/mL高于正常对照组的76.9±13.5 pg/mL(P0.05)。结论:瘦素及其受体可能参与了银屑病的发病。     

Fas、Bcl-2在银屑病皮损中的表达

为观察Fas、Bcl-2在银屑病患者表皮中的表达，探讨其与寻常型银屑病的相关性。采用免疫组织化学技术（IHC）对40例寻常型银屑病患者与20例正常人表皮中Fas、Bcl-2的表达进行了检测。结果：免疫组织化学染色显示寻常副银屑病组Fas、Bcl-2阳性细胞数密度较正常对照组明显增多，有显著统计学意义（P〈0．01）。进行期银屑病皮肤组织中Fas、Bcl-2的表达高于静止期银屑病组（P〈0．01）。由此可知：（1）Fas的高表达引起银屑病角质形成细胞的异常凋亡，且对维持银屑病的良性增生有一定的作用；（2）高表达的Bcl-2可通过抑制凋亡而促进银屑病患者角质形成细胞的增生。     

Gadd45a基因在寻常型银屑病皮损中的表达及意义

目的:检测寻常型银屑病皮损中生长阻滞和DNA损伤基因(Gadd45a)mRNA的表达水平及Gadd45a蛋白在皮损中的表达部位,探讨其在寻常型银屑病角质形成细胞异常增殖中的作用。方法:收集20例寻常型银屑病患者的皮损及20例健康对照皮肤组织,RT-PCR法检测Gadd45a mRNA的表达水平,采用免疫组化法检测Gadd45a蛋白的表达部位,并进行比较。结果:RT-PCR结果显示,与健康对照皮肤比较,寻常型银屑病皮损中Gadd45a mRNA的相对表达量为4.51±1.57,差异有统计学意义(P0.05);免疫组化结果显示Gadd45a蛋白主要表达于表皮角质形成细胞的胞浆中,在寻常型银屑病病皮损的角质形成细胞中为棕黄色颗粒,在健康对照皮肤角质形成细胞中为阴性或者偶见。结论:Gadd45a的高表达可能在寻常型银屑病皮损角质形成细胞的良性异常增殖中发挥了重要作用。     

MiR-486-3p在银屑病皮损的表达及对角蛋白17表达的影响

目的 探讨银屑病患者皮损与健康人皮肤中miR-486-3p表达情况及其对角蛋白17（K17）表达的调控作用。 方法　采用生物信息学方法预测出调节K17表达的微RNA（microRNA）,选取10例银屑病患者皮损和10例健康人皮肤提取RNA,用加PolyA尾法逆转录为cDNA,实时荧光定量PCR（qRT-PCR）进行荧光定量。用miR-486-3p模拟物（mimics）和阴性对照物（NC）转染人永生化角质形成细胞（HaCaT细胞）,Western印迹检测K17表达情况;构建双荧光素酶报告系统,其中包括含有K173′UTR的片段,突变1组为将种子序列删除的片段,突变2组为将种子序列间隔突变的片段,突变3组为将种子序列重复2次的片段,并检测miR-486-3p是否与K17 3′UTR种子序列结合而抑制K17表达。 结果　银屑病皮损中miR-486-3P表达水平为0.211 ± 0.120,低于健康对照的0.555 ± 0.425,银屑病皮损为健康对照的0.380,两组比较,t = 2.62,υ = 9,P < 0.05。Western印迹结果显示,miR-486-3p类似物转染HaCaT细胞后,K17表达水平明显降低。双荧光素酶报告系统检测结果,含有K173′UTR种子序列组与突变3组荧光强度分别为65.31 ± 6.32和54.18 ± 10.01,均低于对照组（P < 0.05）;突变1组和突变2组荧光强度分别为114.77 ± 16.14和110.21 ± 12.99,与对照组差异无统计学意义（P > 0.05）。 结论 miR-486-3p 在银屑病皮损中的表达水平低于健康人皮肤,miR-486-3p通过与K17 3′UTR种子序列结合抑制K17表达,提示其表达水平降低及对K17调控作用的改变可能与银屑病的发生与发展相关。     

miR-203和survivin在尖锐湿疣患者组织中的表达及其与HPV分型的相关性

目的 探讨微小RNA-203(miR-203)和survivin在尖锐湿疣(CA)患者组织中的表达及其与人乳头瘤病毒(HPV)分型的相关性.方法 选取2015年6月至2018年6月扬州大学附属医院收治的100例CA患者作为研究对象.将这100例CA患者设为CA组,另选取50例在扬州大学附属医院行包皮环切术患者的正常包皮...     

Expression of the protooncogenes in psoriatic lesions

Summary The expression of cellular protooncogenes in psoriatic lesions was studied. RNA isolated from involved skin of psoriatic patients was subjected to dotblot hybridization with cloned viral Ki-ras, myc, abl, fos, src, erbB, mos, sis, fes, and yes oncogenes. RNA isolated from the aortal epithelium, peripheral blood lymphocytes, and skin of the nonpsoriatic patients was used as control. The results indicate that the expression of Ki-ras, myc, fos, and abl genes is elevated in psoriatic lesions. The data of this work suggest that the activity of cellular oncogenes may play an important role in the development of psoriasis.     

降钙素基因相关肽在银屑病斑块型皮损的分泌与表达

为了解精神心理刺激诱发加重银屑病的原因,探讨神经肽在银屑病发病机理中的作用,研究了降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）在银悄病皮损中的分泌与表达,并确定ＣＧＲＰ作用的靶细胞,应用特异性放射免疫反相法分析,测定３２例建党型银屑病慢性斑块型皮损组织提取液中ＣＧＲＰ的含量,用抗生物素蛋白－生物素－过氧化物酶复合法和兔抗人ＣＧＲＰ抗体进行免疫组化染色,观察ＣＧＲＰ分泌表达的部位和作用的靶细胞。结果建党型银屑病慢性     

In situ localization of interferons in psoriatic lesions

Summary An indirect immunofluorescence technique, using murine monoclonal antibodies (MoAbs) against human IFN- and human IFN- was used to study IFNs in cryostat sections from psoriatic skin lesions. The IFNs were more pronounced in sections from highly active psoriasis than in sections from stationary psoriasis. In highly active psoriatic lesions IFNs- was localized to keratinocytes in stratum basale, to some epidermal dendritic cells, probably Langerhans cells, and to some mononuclear cells in dermis. IFN- was usually not detected in sections from stationary psoriasis. IFN- was localized to stratum corneum, to keratinocytes around microabcesses and to mononuclear cells in the dermal cell infiltrates, predominantly in highly active psoriatic lesions. Both IFN- and IFN- were localized to some endothelial cells in the papillary dermis. The MoAbs did not stain sections from unaffected skin from patients with psoriasis or sections from healthy individuals. The findings indicate that the IFN system in the skin may be of significance in the pathophysiology of psoriasis.     

不同病期银屑病皮损组织CK20、S100A7、SP的表达及其相关性

目的 探讨不同病期银屑病皮损组织中CK20、S100A7、SP的表达及CK20与S100A7、SP表达的关系.方法 选择经过非正规治疗,新旧皮损同时存在的患者19例,获取皮损旁的正常皮肤组织(发病前期)、皮损组织(进展期)和皮损修复后的病灶皮肤组织(缓解期),观察皮损中免疫组化CK20、S100A7、SP的表达情况.结果 免疫组化图像分析各组A值,发病前期组、进展期组和缓解组CK20分别为7683.80±6134.55、18305.04±13171.30、7257.53±4417.75.S100A7分别为8789.05±6240.91、18058.01±16537.18、9295.65±9310.02.SP分另为3242.51±3775.41、9364.98±7596.64、2910.85±3349.46.进展期皮损组织中CK20与S100A7,SP表达相对于发病前期和缓解期明显增加其差异均有统计学意义,P＜0.05.发病前期组与缓解组其差异均无统计学意义,P＞0.05.CK20与S100A7、SP表达呈正相关,相关系数R分别为0.779、0.876、P＜0.05.结论 银屑病发病与Merkel细胞数量的变化有一定的关系.     

Cytoplasmic and nuclear expression of survivin in melanocytic skin lesions

Survivin, a member of the inhibitors of apoptosis protein family, regulates both cellular proliferation and apoptotic cell death. While the human survivin gene is highly expressed in the developing fetus, in adults its expression is restricted to highly proliferating normal tissues and neoplastic tumors tissues. In the present study, we compared the expression of survivin in melanoma and benign melanocytic lesions such as junctional, compound, dermal, congenital, blue and spitz nevi. This analysis reveals a heterogeneous expression of survivin with respect to both the intensity, frequency and cellular localization. In junctional, compound and blue nevi, survivin was present in nuclear localization, whereas in spitz nevi survivin was detectable in the cytoplasm. In dermal and congenital nevi, survivin was present in both localizations with predominance of the nuclear compartment. Interestingly, this distribution was similar to that observed in primary melanoma; whereas in metastatic melanoma the predominance of the nuclear localization of survivin was lost. Our data demonstrate that although survivin is expressed in a large number of benign nevi, the balance between its cytoplasmic and nuclear expression was immensely heterogeneous between lesions with suspected different developmental origins.     

银屑病患者皮损Toll样受体4、核因子-κBp65、CC趋化因子配体20的表达

目的 探讨Toll样受体4(TLR4)、核因子(NF)-κBp65、CC趋化因子配体20(CCL20)在银屑病患者皮损区及非皮损区的表达及意义.方法 用免疫组化EnVision法检测40例进行期银屑病患者斑块状皮损及20例进行期银屑病患者非皮损区皮肤、10例正常皮肤石蜡标本中的TLR4、NF-κBp65、CCL20的表达,对其在皮损中的表达水平进行相关性分析.结果 银屑病皮损区角质形成细胞中TLR4、NF-κBp65、CCL20的表达(A值分别为0.3006±0.1200、0.4551±0.1572和0.3862±0.1304)较正常人皮肤TLR4、NF-κBp65、CCL20的表达(A值分别为0.1379±0.0663、0.1970±0.0679和0.1262±0.0612)及银屑病非皮损区组(A值分别为0.1930±0.0687、0.2626±0.0606和0.2387±0.0467)明显上调(t值分别为4.113、5.044、6.106、3.711、5.265和4.889,均P＜0.05).与正常人皮肤相比,银屑病非皮损区TLR4、NF-κBp65、CCL20表达明显上调(t值分别为2.118、2.685和5.608,均P＜0.05).银屑病患者TLR4、NF-κBp65、CCL20的表达水平间均呈正相关(r值分别为0.766、0.851和0.885,均P＜0.05).结论 TLR4、NF-κBp65、CCL20的高表达可能与银屑病发病有关.     

CD69+T细胞在银屑病皮损中的表达及其临床意义

目的 探讨银屑病患者皮肤CD69+T细胞的表达及其与疾病活动性的关系.方法 免疫组化检测31例银屑病患者皮损和非皮损中CD69+T细胞在皮肤中的表达,与6例健康人进行对照.结果 CD69+T细胞主要分布于皮肤真皮.31例银屑病患者皮损和非皮损的真皮中,CD69+T细胞分别为(35.16±12.67)％和(8.70±3.29)％,皮损明显高于非皮损(t=12.5,P＜0.01).6例健康人对照皮肤中CD69+T细胞(8.71±2.55)％,明显低于银屑病皮损(t=5.03,P＜ 0.01),与非皮损相比,差异无统计学意义(t=0.05,P＞ 0.05).20例急性期与1 1例稳定期银屑病患者皮损中CD69+T细胞分别为(40.89±10.31)％和(24.46±9.49)％,急性期明显高于稳定期(t=0.36,P＜ 0.01).结论 银屑病患者皮损中CD69+T细胞表达增高,与疾病的活动性有关.