丹参川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病随机平行对照研究

[目的]观察丹参川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。能量合剂、限制脂质摄入量,高血脂、高血压、糖尿病等对症治疗。对照组50例红花注射液15mL+5%葡萄糖250mL,静滴。治疗组50例丹参川芎嗪注射液10mL+5%葡萄糖250mL,静滴。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变指标(全血高切黏度、全血低切黏度、全血还原高切黏度、全血还原低切黏度、血浆黏度)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组基本痊愈42例,显著进步5例,进步2例,无变化1例,恶化0例,总有效率98.00%。对照组基本治愈22例,显著进步8例,进步8例,无变化10例,恶化2例,总有效率76.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血液流变学指标改善治疗组治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]丹参川芎嗪注射液治疗缺血性脑血管病疗效显著,值得推广。     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组:A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、凝血酶原时间(PT)、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组：A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原（Fg）、凝血酶原时间（PT）、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。     

脑心通联合尼莫地平治疗气滞血瘀眩晕随机平行对照研究

[目的]观察脑心通联合尼莫地平治疗气滞血瘀眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组。对照组30例尼莫地平,20mg/次,3次/d,口服。治疗组30例脑心通,4粒/次,3次/d,口服;尼莫地平治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、神经功能缺损评分、全血高切黏度、全血低切浓度、生活质量评分、不良反应。治疗1疗程(1个月),判定疗效。[结果]治疗组显效15例,有效13例,无效2例,总有效率93.33%;对照组显效10例,有效8例,无效12例,总有效率90.00%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。全血高切黏度、全血低切浓度两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。神经功能缺损评分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。生活质量评分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]脑心通联合尼莫地平治疗气滞血瘀眩晕,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

参芎注射液联合西药治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察参芎注射液联合西药治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将92例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组,急性期(颅内压高)20%甘露醇0.25~2g/kg,30min内静滴。对照组46例胞二磷胆碱、阿司匹林、维生素C等,根据实际病情调整剂量。治疗组46例参芎注射液10~20m L+250m L葡萄糖溶液,1次/d,静滴;西药治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、血浆内皮素、不良反应。连续治疗2疗程(14d),判定疗效。[结果]治疗组临床控制18例,显效10例,有效3例,无效1例,总有效率96.87%;对照组临床控制6例,显效9例,有效11例,无效6例,总有效率81.12%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血浆内皮素两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]参芎注射液联合西药治疗急性脑梗死,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

通心络联合西药治疗冠心病血脂随机平行对照研究

[目的]观察通心络联合西药治疗冠心病血脂疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例门诊及住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组34例抗凝、扩管、抗心绞痛等。治疗组34例通心络胶囊,1.04g/次,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗42d为1疗程。观测临床症状、TC、TG、HDL-C、LDL-C、红细胞压积、低切黏度、全血高切、血浆黏度、全血黏度、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈12例,显效18例,有效2例,无效2例,总有效率94.12%。对照组痊愈8例,显效15例,有效2例,无效9例,总有效率73.53%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血脂水平两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。血液流变学指标两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]通心络联合西药治疗冠心病血脂疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

丹葛止痛方联合硝酸异山梨酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛随机平行对照研究

[目的]观察丹葛止痛方联合硝酸异山梨酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院患者按住院病志号抽签简单随机分为两组。对照组32例硝酸异山梨酯10mg/次,3次/d,含服。治疗组32例丹葛止痛方:丹参、葛根各12g,枳壳10g,青皮6g,鸡血藤20g,当归、百合、三七各10g,甘草6g,水煎200m L,1剂/d,早晚分服;硝酸异山梨酯治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、血脂、血液流变学指标、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。随访90d观测复发情况。[结果]治疗组显效18例,有效13例,无效1例,总有效率96.00%;对照组显效12例,有效14例,无效6例,总有效率75.00%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。HDL-C、Cho、LDL-C、TG治疗组均明显改善(P0.05),对照组无明显变化(P0.05)。全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原治疗组均明显改善(P0.05),对照组无明显变化(P0.05)。[结论]丹葛止痛方联合硝酸异山梨酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

七厘散联合西药预防髋、膝关节置换术后下肢深静脉血栓形成疗效观察

[目的]观察七厘散联合西药预防髋、膝关节置换术后下肢深静脉血栓形成疗效。[方法]将75例住院患者病志号抽签随机分为两组。对照组37例阿司匹林;低分子肝素钙。治疗组38例七厘散,1剂/d,早晚温服;西药治疗同对照组。连续治疗5 d为1疗程。观测临床表现、全血高切黏度、全血低切黏度、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fbg)、下肢深静脉血栓形阳性率、不良反应。治疗1疗程(5 d),判定疗效。[结果]下肢深静脉血栓形阳性率治疗组2. 63%(1/38)低于对照组16. 22%(6/37),(P <0. 05)。全血高切黏度、全血低切黏度、PT、APTT、Fbg两组均有改善(P <0. 05,P <0. 01),全血高切黏度、全血低切黏度、PT、Fbg治疗组改善优于对照组(P <0. 05,P <0. 01),APTT两组无显著差异(P> 0. 05)。[结论]七厘散联合西药预防髋膝关节置换术后下肢深静脉血栓形成,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣64例的临床观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣的临床效果。方法:选取我院近两年收治的64例神经性耳鸣患者作为研究对象,根据其就诊顺序的奇偶分为观察组与对照组,分别给予两组患者参芎葡萄糖注射液、低分子右旋糖苷治疗,连续治疗2周后对两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况进行观察分析。结果:观察组治愈率、显效率及治疗总有效率均明显大于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣效果确切,安全性较高,可在临床推广使用。     

参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心肌缺血临床观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心肌缺血证属气滞血瘀患者的临床疗效。方法将100例患者随机分为两组，治疗组75例予参芎葡萄糖注射液静滴，同时口服消心痛；对照组仅口服消心痛。结果两组均能减少受试者ST段压低次数和ST段压低持续时间，而治疗组疗效更佳。结论参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心肌缺血（气滞血瘀型）疗效确切。     

丹参注射液联合低分子右旋糖酐等静脉补液治疗妊娠晚期羊水过少随机平行对照研究

[目的]观察丹参注射液联合低分子右旋糖酐等静脉补液治疗妊娠晚期羊水过少疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组38例静脉补液:1000mL5%葡萄糖+500mL0.9%氯化钠+500mL林格氏液,1次/d,静滴。治疗组32例6mL丹参注射液+500mL 5%葡萄糖;500mL低分子右旋糖酐-40葡萄糖+500mL0.9%氯化钠+500mL林格氏液,1次/d,静滴。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、羊水指数(AFI)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈27例,有效30例,无效2例,总有效率93.75%。对照组痊愈8例,有效22例,无效16例,总有效率57.89%。治疗组疗效优于对照组(P0.01)。AFI两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]丹参注射液联合低分子右旋糖酐等静脉补液治疗妊娠晚期羊水过少效果显著,值得推广。     

血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将92例门诊患者按抽签法简单随机分为两组。对照组46例心痛定,10mg/次,3次/d;心绞痛发作硝酸甘油,0.5mg/次,舌下含服。治疗组46例血塞通400mg+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;参麦注射液30mL+5%葡萄糖250mL,1次/d,静滴。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、血液流变指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度)、心电图、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效29例,有效13例,无效4例,加重0例,总有效率91.30%。对照组显效12例,有效20例,无效11例,加重3例,总有效率69.57%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血液指标治疗组有改善(P0.05),对照组无改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]血塞通联合参麦注射液治疗气虚血瘀型胸痹效果显著,值得推广。     

黄芪注射液加灯盏细辛注射液联合西药治疗缺血性脑卒中急性期随机平行对照研究

[目的]观察黄芪注射液加灯盏细辛注射液联合西药治疗缺血性脑卒中急性期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院患者按抽签法分为两组。对照组43例动脉溶栓治疗。治疗组43例黄芪注射液40mL+0.9%生理盐水100mL,1次/d,静滴。灯盏细辛注射液30mL+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;西医治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、症候积分、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈20例,显效12例,有效8例,无效3例,总有效率93.02%。对照组痊愈10例,显效10例,有效13例,无效10例,总有效率76.74%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。症候积分两组均有下降(P0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。[结论]黄芪注射液加灯盏细辛注射液联合西药治疗缺血性脑卒中急性期效果显著,值得推广。     

利胆解瘀汤联合西药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症随机平行对照研究

[目的]观察利胆解瘀汤联合西药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例门诊患者按随机数字表法分为两组。对照组45例①基础治疗。②地塞米松,10mg／次,1次／d,静注,3d后停止应用地塞米松,给予S-腺苷蛋氨酸（思美泰）1．0g＋0．5％葡萄糖溶液500mL,1次／d,静滴。治疗组45利胆解瘀汤（茯苓、茵陈、丹参各20g,栀子15g,白芍、郁金、柴胡、黄芩、生大黄各10g,甘草6g）,本院煎药室制备口服煎剂,2次／剂,1剂／d,水煎150mL,早晚口服。西医治疗同对照组。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、剖产率、早产率、胎儿窘迫发生率、瘙痒症状评分及TBA、ALT、AST比较、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈9例,显效21例,有效11例,无效4例,总有效率91．11％。对照组痊愈7例,显效18例,有效9例,无效11例,总有效率75．56％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。剖产率、早产率、胎儿窘迫发生率治疗组优于对照组（P〈0．05）。瘙痒症状评分及TBA、ALT、AST治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。[结论]利胆解瘀汤联合西药治疗妊娠期肝内胆汁淤积症效果显著,值得推广。     

金匮肾气丸合血脂康胶囊治疗脾肾阳虚型老年高脂血症随机平行对照研究

[目的]观察金匮肾气丸合血脂康胶囊治疗脾肾阳虚型老年高脂血症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将96例住院及门诊患者通过掷硬币方法简单随机化分两组,均连续治疗8周为1疗程。对照组48例血脂康胶囊0.6g/次,2次/d。治疗组48例血脂康胶囊同对照组,金匮肾气丸4g/次,2次/d。观测临床症状及血脂指标。连续治疗1疗程,随访半年,判定疗效。[结果]治疗组临床控制10例,显效21例,有效14例,无效3例,总有效率93.75%。对照组临床控制8例,显效11例,有效18例,无效11例,总有效率77.08%。治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组TC、TG、LDL-c均下降(P0.01),HDL-c升高(P0.01);对照组TC、TG、LDL-c下降(P0.01),HDL-c升高(P0.01)。治疗组降低TC、TG及升高HDL-c的幅度高于对照组(P0.01),治疗组降低LDL-c与对照组降低LDL-c无显著差异(P0.05)。[结论]金匮肾气丸合血脂康胶囊能更好的改善老年高脂血症血脂水平。     

喜炎平注射液治疗寻常型银屑病67临床观察

67例寻常型银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组34例用10％葡萄糖注射液250ml加喜炎平注射液10mc静脉滴注,对照组33例用参芎注射液100mc静脉滴注。治疗组总有效率为84．3％,对照组为56．1％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。提示喜炎平注射液是治疗寻常型银屑病（血热型）首选药物之一。     

血栓通针剂联合西药常规治疗慢性心力衰竭随机平行对照研究

[目的]观察血栓通针剂联合西药常规治疗慢性心力衰竭疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将90例住院患者按入院先后分为两组。对照组45例西药常规抗心衰,低盐饮食、吸氧、休息、利尿、抑制神经内分泌因子活性等。治疗组45例血栓通针剂300mg+5%葡萄糖250mL,1次/d,静滴;西药常规治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、左心室射血分数、血浆NT-proBNP水平、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效18例,有效14例,无效3例,总有效率93.33%。对照组痊愈8例,显效15例,有效16例,无效6例,总有效率86.67%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。左心室射血分数两组均有提高(P0.05),治疗组提高幅度大于对照组(P0.05)。血浆NT-proBNP水平两组均有下降(P0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。[结论]血栓通针剂联合西药常规治疗慢性心力衰竭效果显著,值得推广。     

中西医结合治疗重症肺源性心脏病30例临床观察

[目的]观察丹红注射液辅助治疗重症肺源性心脏病的疗效。[方法]将60例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),两组均予西医内科常规治疗(包括吸氧、抗炎、止咳、祛痰、平喘、强心、利尿等),治疗组在上述基础上加用丹红注射液30mL并加入5%葡萄糖注射液250mL中静滴,每日1次,2周为1个疗程。[结果]治疗组的临床疗效总有效率优于对照组(P<0.05);治疗组PaO_2、PaCO_2较对照组明显改善(P<0.01)。[结论]丹红注射液能有效降低肺心病患者血液黏稠度,降低肺循环阻力,从而改善心肺功能.缩短住院时间,值得推广。     

灯盏细辛注射液+黄芪注射液联合西药改善缺血性脑卒中急性期微循环随机平行对照研究

[目的]观察灯盏细辛注射液+黄芪注射液联合西药改善缺血性脑卒中急性期微循环。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院患者按住院号简单随机为两组。对照组32例西医常规治疗。治疗组32例①灯盏细辛注射液30mL+生理盐水500mL,静滴;②黄芪注射液20mL+5%葡萄糖500mL,静滴;1次/d;西药治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、血液学指标、证候积分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈23例,有效7例,无效9例,总有效率93.75%。对照组治愈19例,有效10例,无效3例,总有效率90.63%。临床疗效两组间均无明显差异(P0.05)。D-Dimer、TXA、NIHSS、证候积分两组均有改善(P0.01),D-Dimer、TXA、证候积分治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]灯盏细辛注射液+黄芪注射液联合西药改善缺血性脑卒中急性期微循环,疗效满意,无副作用,值得推广。     

丹参注射液与参麦注射液联合西药治疗急性冠脉综合征随机平行对照研究

[目的]观察丹参注射液与参麦注射液联合西药治疗急性冠脉综合症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将118例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。对照组58例常规内科治疗,硝酸甘油持续泵入联合β受体阻滞剂、抗血小板药及调脂类药物;符合溶栓的溶栓。治疗组60例丹红注射液30mL+5%葡萄糖(或0.9%氯化钠)250mL,1次/d,静滴;参麦注射液60mL+5%葡萄糖(或0.9%氯化钠)150mL,血压低或伴有心律失常参麦注射液增至80~100mL,1次/d,静滴;5%葡萄糖(或0.9%氯化钠)250mL+单硝酸异山梨酯20mg,1次/d,静滴;西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、心绞痛、心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效43例,有效14例,无效3例,总有效率95.00%。对照组显效31例,有效17例,无效10例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]丹参注射液与参麦注射液联合西药治疗急性冠脉综合征效果显著,值得推广。