益视胶囊中2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷的含量测定

目的：建立益视胶囊质量控制方法。方法：用高效液相色谱法对该制剂中的2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进行了含量沉淀。结果：2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷在0．1200—0．6000μg范围内具有良好的线性关系。结论：本方法简便，可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

消斑颗粒质量标准的研究

目的建立消斑颗粒的质量标准。方法应用薄层色谱法对消斑颗粒中制何首乌、陈皮、当归与川芎进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对颗粒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进行了含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.131~1.965μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99997,加样回收率在95%~105%之间,RSD为2.05%(n=5)。结论该方法简便且精确,重现性好,可以作为消斑颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

[目的]建立决明降脂片中何首乌2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法。[方法]采用迪马-C18（150mm×4．6μm）;流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1mL／min;检测波长：320nm;柱温：常温。[结果]回收率RSD=I．16％,重复性RSD=1．78％,精密度RSD=1．35％,稳定性RSD=1．51％。限定决明降脂片中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量不得低于2．5mg。[结论]高效液相色谱法测定决明降脂片何首乌2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,结果准确、可靠,可用于决明降脂片质量控制。     

降压益肾颗粒质量标准研究

目的 研究降压益肾颗粒的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中鬼针草、何首乌、川牛膝、山茱萸、泽泻、玄参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中何首乌有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行含量测定.结果 各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显.2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0163～0.522 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.51%.结论 薄层色谱定性和高效液相色谱含量测定方法可用于制剂的质量控制.-     

调脂安合剂的质量标准研究

目的：建立调脂安合剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中制何首乌、丹参、黄芪、山楂进行定性鉴别；并用高效液相色谱法测定调脂安合剂中2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，分离度好，专属性强，阴性对照无干扰。2，3，5，4＇-四羟基二苯乙烯-2—O-β—D-葡萄糖苷在1．4005～7．0025μg范围内线性关系良好，相关系数r=0．9992，平均加样回收率为100．3％，RSD=0．3％（n=6）。结论：所建立的方法简便可靠，重复性好，可作为调脂安合剂的质量控制标准。     

不同地区制何首乌中二苯乙烯苷含量测定及稳定性考察

目的：测定不同地区制何首乌中2，3，5，4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）含量，同时考察其稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量。稳定性实验采用高温试验及^60Co-γ射线辐射试验。结果：制何首乌中二苯乙烯苷含量为0.127%-4.150%。温度及湿度影响二苯乙烯苷稳定性，干燥条件下^60Co-γ射线辐射稳定。     

首乌藤药材质量标准的研究

目的：建立首乌藤药材的质量标准。方法：采用TLC法对首乌藤药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：在TLC色谱中首乌藤斑点清晰；2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0309～1.54μg范围呈良好的线性关系，r=0.99965：平均回收率为95．5％，RSD=3．2％。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测，可用于首乌藤药材的质量控制。     

HPLC法测定制首乌及降脂通脉片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的：建立制首乌药材及降脂通脉片中(首乌、泽泻等)2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Kromasil C18柱，流动相为乙腈—水(25：75)，检测波长为320nm。结果：2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D葡萄糖苷的线性范围在0．044～0．7μg，r=0．9999，平均回收率为98．54％，RSD为1．48％。结论：该法简便快捷，准确实用，可用于控制原药材制首乌及降脂通脉片的质量。     

中药何首乌的化学成分研究

中药何首乌乙酸乙酯部位经硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20凝胶过滤和高效液相制备等方法进行分离纯化,通过1D-NMR,2D-NMR和HR-ESI-MS等波谱学方法鉴定分得化合物的结构,共分离并鉴定了6个化合物,分别为2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(2″-O-对羟基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷(1),2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(2),2,4,6,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(3),大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(4),大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(5),大黄素-8-甲醚(6)。其中化合物1为新化合物。     

高效液相色谱法测定安神益脑丸中二苯乙烯苷的含量研究

用高效液相色谱法测定安神益脑丸中2、3、5、4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,并以此作为该制剂的质量控制标准.     

大孔树脂吸附纯化何首乌中二苯乙烯苷的研究

目的:研究大孔吸附树脂纯化生首乌二苯乙烯苷的工艺及参数。方法:以树脂的比吸附量为指标,比较了4种大孔树脂对二苯乙烯苷的吸附性能,对大孔树脂吸附纯化生首乌中二苯乙烯苷的工艺参数进行筛选,并在此基础上考察了洗脱条件。结果:S-8树脂对二苯乙烯苷的吸附性能最好,树脂的处理量为1.6 g生药.g^-1湿树脂,上样液含量为0.2 g生药.mL^-1,流速1.5 mL.min^-1,pH 7～8,10BV(即15 mL.g^-1树脂)50%乙醇为洗脱溶剂。通过本工艺生首乌的二苯乙烯苷比吸附量达36.89 mg.g-1。结论:工艺简单,树脂再生容易,该纯化方法可取。     

HPLC法测定生发散中羟芪衍生物的含量

目的:建立一种测定生发散中何首乌特征成分2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法:采用Hypersil BDS C₁₈柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(18:82);紫外检测波长为320nm。结果:线性范围为0.45-2.25μg,r=0.999 8,回收率99.5％,RSD为1.2％(n=6)。结论:本法测定生发散中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,操作简便,结果准确、可靠。     

何首乌商品药材的鉴定与质量分析

 目的通过对市场药材的鉴定和质量分析,了解何首乌药材的质量状况。方法采用数码显微鉴定、TLC和HPLC的方法对来自全国12个地区的何首乌药材进行了研究。结果12件何首乌商品药材均为正品,根据性状、显微构造和TLC图谱可明显分为2大类型;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的结果有力地支持了何首乌2大类型存在的客观性。结论显微图谱对于商品药材的鉴定具有现实意义。何首乌商品药材2大类型的首次发现,对于何首乌质量的评价具有重要的意义。     

从汤剂到颗粒剂：中药配方颗粒20 年回顾与展望

本文回顾总结了过去20年来中药配方颗粒在化学成分分析、临床、药理药效、质量控制及生产工艺等方面的研究工作,着重综述了业内较为关注的单煎与合煎的等效性和配方颗粒的质量控制研究进展.等效性研究对中药配方颗粒的生产、质量控制和临床应用具有一定的参考价值,色谱分析已成为配方颗粒的常用质控方法,动态提取、浓缩新工艺、冷冻干燥、一步制粒等新技术新工艺已用于配方颗粒生产;单煎与合煎的等效性还需要更多设计科学的系统深入研究,配方颗粒的质量标准需要反映其整体质量,质量控制方法的科学选择是中药配方颗粒质量控制的关键,为确保配方颗粒质量稳定有效需要建立基于全成分分析的质量控制方法,正确计算浓缩比,配方颗粒生产工艺应该规范化研究.     

高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量

目的:对牡丹皮配方颗粒和饮片进行质量比较,为牡丹皮配方颗粒的质量控制和应用提供实验数据.方法:采用高效液相色谱法测定牡丹皮配方颗粒和饮片中的丹皮酚含量.结果:建立了牡丹皮配方颗粒和饮片中丹皮酚含量测定的HPLC方法,两者丹皮酚含量差异较大.结论:应进一步进行配方颗粒和饮片的等量性研究,制定出科学的配方颗粒剂量.     

扶正抑瘤方汤剂与配方颗粒剂增强小鼠巨噬细胞吞噬功能对比研究

目的：观察扶正抑瘤方汤剂与配方颗粒剂对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响,为临床应用配方颗粒剂提供依据。方法：给予小鼠灌胃扶正抑瘤方汤剂和配方颗粒剂,10天后进行腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验,测定吞噬百分率和吞噬指数。结果：促进巨噬细胞吞噬功能作用强度汤剂组和配方颗粒剂组与正常组比较有显著性差异（P〈0．05）,而汤剂组与配方颗粒剂组比较无统计学差异。结论：扶正抑瘤方配方颗粒剂有增强细胞免疫功能,促进巨噬细胞吞噬功能的作用,与汤剂效果相同。     

连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷含量比较

目的：比较连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱：SunFire C18（4.6 mm×250 mm,5μ m）;流动相A为乙腈,流动相B为0.4%冰醋酸溶液;流速：1.0 mL/min;检测波长：277 nm;柱温：30℃。对连翘药材及其配方颗粒中连翘酯苷A和连翘苷的含量进行测定,比较二者含量的差异。结果连翘配方颗粒中连翘酯苷A的含量低于原药材中的含量,与所标示的浓缩倍数不符;配方颗粒中连翘苷的含量与原药材一致。结论原配方颗粒的生产工艺需要改进,配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准。     

Determination of 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside in yangan oral liquid by HPLC]

OBJECTIVE: To establish the determination method of 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside in Yangan Oral Liquid. METHOD: 2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene-2-O-beta-D-glucoside was determined by HPLC on C18 column, in acetonitrile-water (14:86) solution as a mobile phase, detection wavelength as 320 nm. RESULT: This method showed a good linear relationship. The average recovery was 99.05% and RSD was 1.31%. CONCLUSION: The method was simple with styong specificity and good repriducibility and can be used for quality control for Yangan Oral Liquid.     

大黄配方颗粒原料药筛选研究

目的:筛选大黄配方颗粒的原料药。方法:依照《中国药典》2005版一部大黄项下规定,对不同产地及品种的大黄的TLC、干燥失重、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、总蒽醌和大黄酸、大黄素、大黄酚的含量进行测定和比较。结果:甘孜州大黄GAP基地产掌叶大黄各种指标含量均较高,且产量大,质量稳定可控。结论:确定甘孜州大黄GAP基地产掌叶大黄为大黄配方颗粒的原料药,为进一步制定大黄配方颗粒的原料质量标准提供了依据。     

HPLC测定复方昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖

目的:建立昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、二苯乙烯苷、五没食子酰葡萄糖的含量测定方法.方法:采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL?min-1.结果:芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖浓度分别在0.02 ～ 1.84,0.03～1.65,0.03 ～3.44,0.01～0.81 mg(r＞0.9999)线性关系良好.低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为99.5％ ～ 102.6％(RSD 1.3％ ～2.1％),98.5％～103.5％(RSD 0.5％ ～2.4％),98.3％～104.2％(RSD 0.5％ ～ 2.2％).结论:方法准确,灵敏,能有效测定昆丹胶囊中芍药内酯苷、芍药苷、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及五没食子酰葡萄糖成分的含量.