米非司酮配伍米索前列醇用于中止10～16周妊娠136例报告

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠的临床效果.方法对238例孕10～16周要求终止妊娠者,按数字随机法分为两组,双米组136例,口服米非司酮100mg,1次/d,连续2d,第3d取米索前列醇0.6mg塞进阴道后穹窿,1次/12h,连用3次.利凡诺组100例,取利凡诺100mg羊膜外注射.结果双米组完全流产率为73.76%,高于利凡诺羊膜组(24.76%),两组比较P＜0.01.结论双米终止早孕是一种成功率高,副作用少,应用安全有效的引产方法,值得临床推广应用.     

米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察

目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16～26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。     

终止12～16周妊娠两种方法的比较

传统中期妊娠引产在临床上常用的方法是依沙吖叮(利凡诺)羊膜腔内注射引产,但对于妊娠12~16周利凡诺引产常有引产失败的可能。米非司酮配伍米索前列醇(米索)抗早孕已广泛用于临床,根据其抗早孕的原理,笔者用于妊娠12~16周自愿要求终止妊娠者,收到了良好的效果。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料研究对象为2003年1月至2004年12月我院妊娠12~16周,身体健康自愿要求引产的住院患者70例,随即分为两组,米非司酮配伍米索前列醇组,简称为甲组,35例,利凡诺组,简称为乙组,35例。均身体健康,无引产及服药禁忌证,研究对象的一般特征如孕产次、年龄、…     

3种方法用于终止13～27周妊娠的临床观察

近年来有关米非司酮配伍米索前列醇终止小于16周的妊娠报道较多，但对于13～27周引产方法仍以沿用传统的羊膜腔注射利凡诺为多，而较少报道有关米非司酮配伍米索前列醇的应用。笔者对不同途径的3种方法进行临床比较。目的：探讨利凡诺羊膜腔穿刺、利凡诺羊膜腔穿刺配合口服米非司酮、米非司酮配合米索前列醇口服引产3种方法的效果。方法：150例中期妊娠分为3组，A组单用利凡诺羊膜腔穿刺；B组利凡诺100mg羊膜腔穿刺配合空腹口服米非司酮：C组米非司酮配合米索前列醇空腹口服。结果：C组效果优于A组和B组，具有剂量小、时间短、不良反应小等优点，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍经阴联合用药终止10至15周妊娠临床研究

目的:观察米非司酮配伍经阴羊膜腔外注入利凡诺、阴道放米索前列醇终止10~15周妊娠的效果及安全性。方法:选择10~15周妊娠要求终止的妇女400例,随机分为观察组和对照组。两组均服米非司酮每次25mg,一天3次,总量150mg,妊娠物排出后常规清宫。观察组经阴置入12号尿管,注入利凡诺50mg+注射用水30ml,同时后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组助手两指放入阴道内托起子宫,经腹羊膜腔穿刺注入利凡诺100mg。观察两组的引流产效果、副反应及并发症。结果:两组的流产成功率均为100%。观察组及对照组的注药至宫缩的时间分别为2.08±1.23h和25.28±8.12h(P<0.001);宫缩至妊娠产物排出的时间分别为4.26±2.65h和10.84±6.65h(P<0.001);注药至妊娠产物排出的时间分别为6.34±3.12h和36.12±19.08h(P<0.001);产后2h阴道出血量观察组<100ml的195例、100~200ml的0例,对照组<100ml的187例、100~200ml的6例(P<0.05)。两组无1例发生软产道裂伤、子宫损伤,且用药后的副反应小,不需特殊处理。结论:米非司酮联合经阴羊膜腔外注入利凡诺、阴道放米索前列醇用于终止10-15周妊娠引产成功率高、时间短、并发症少,是安全、有效的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射终止12～18周妊娠的效果观察

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产的效果与安全性.方法将本中心236例12～18周孕要求终止妊娠的健康妇女随机分为A、B两组,A组口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道上药.B组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射行引产.结果两组成功率分别为94.92%和65.25%.A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1 2.8±3.63)h和(30.16±11.56)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.83±5.01)h和(29.06±15.86)h,A组明显短于B组.结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠是有效安全的引产方法,并优于利凡诺羊膜腔内引产.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～27周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的安全性及临床效果.方法选择我院12～27周要求终止妊娠的1 25例孕妇为观察对象,随机分为两组,观察组第1天上午10时空腹口服米非司酮75mg,12h后重复1次.次日阴道置米索前列醇600μg.对照组大于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔内注射,小于15孕周者以利凡诺100mg羊膜腔外注射.结果两组引产的成功率、阴道出血量比较差异无显著性.完全流产率观察组80%、对照组58.6%,P＜0.05,差异有显著性.宫缩发动时间、流产时间观察组明显短于对照组(P＜0.05).结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种安全、有效、方便的方法,效果优于利凡诺引产.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

为了探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效 ,观察组 68例用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,对照组 60例用利凡诺引产 ,观察两组从规律宫缩至胎儿娩出时间 .结果 :观察组从规律宫缩至胎儿娩出时间孕 2 0周前及孕 2 0周后分别是 ( 6 5± 0 5 2 )h和 ( 7 6± 0 4 8)h均比利凡诺组的 ( 13 2± 2 4 )h和 ( 11 1± 0 3 )h明显缩短 (P <0 0 5 ) ;而且孕 2 0周后观察组胎盘胎膜完全排出率 ( 3 8 8% )明显高于对照组 ( 2 0 % ) (P <0 0 5 ) .结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产具有安全有效、简便易行、无严重副作用的优点 ,是一种值得推广、使用的方法 .     

利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产100例临床效果观察

目的 探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性.方法 是选择2007年3月-2008年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女.于利凡诺100mg羊膜腔内注射后,空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午8:00-9:00阴道给米索前列醇200ug、(一般米非司酮与米索前列醇用药间隔时间12小时以上)以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug.结果 50例中期妊娠引产者中,平均所需分娩时间27小时(23-32小时),其中30小时内分娩45例(90%)且未追回米索前列醇;5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩(100%),分娩率与孕周、产次无显著差异(P＞0.05);引产者年龄对分娩率无影响.结论 米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好.     

剖宫产后再次妊娠引产66例临床分析

目的:通过对66例剖宫产后再次妊娠引产的病例进行分析,总结其可能出现的危险及观察处理的体会。方法:66例患者中,18例(7～16孕周)予米非司酮配伍米索前列醇药流;48例(16+～28孕周)予利凡诺羊膜腔内引产术。结果:米非司酮配伍米索前列醇组成功率为88.89%,利凡诺组成功率100%。结论:米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺选择用于终止不同孕周的剖宫产后再次妊娠的患者是安全有效的。     

三种方法行中期妊娠引产的疗效比较

目的 研究利凡诺引产、水囊引产、米非司酮配伍米索前列醇引产三种方法的疗效.方法 A组:1%利凡诺100 mg羊膜腔内注射;B组:将水囊送入子宫腔,注入300～500 ml生理盐水;C组:米非司酮200 mg分2 d口服,48 h后口服米索前列醇600 mg,阴道给米索前列醇200 mg.结果 引产成功率A组为98.82%,B组92.94%,C组92.68%,A组成功率较B、C两组高,平均引产时间较B、C两组短,并发症如出血和感染较B、C两组少.结论 利凡诺引产较水囊引产和米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,严重并发症少,是中期妊娠引产的首选方法.     

终止早、中期妊娠的三种方法比较

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止孕10—16周妊娠中的有效应用及服米非司酮协助羊膜腔注射利凡诺终止孕16周以上的大月份妊娠。方法：分三组，观察组1：妊娠10—16周孕妇125例予米非司酮配伍米索前列醇引产。观察组2：妊娠16周以上孕妇95例子口服米非司酮后再行羊膜腔注射利凡诺引产。对照组：妊娠16周以上孕妇125例单纯行羊膜腔注射利凡诺引产。结果：观察组排胎时间缩短，产后出血少，成功率高，无明显副反应及严重并发症。结论：双米配伍可有效终止孕10—16周妊娠，口服米非司酮可缩短利凡诺引产的排胎时间，提高成功率，减少并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～33周妊娠的临床研究

采用200mg米非司酮1次顿服、24小时后每隔3小时服用米索前列醇0.2mg的方法,对70例14～33周妊娠进行了引产临床观察（A组）,并以65例常规利凡诺引产作为对照组（B组）。结果：A组引产成功率90.00%,B组95.38%。48小时内A组96.83%孕妇引产成功,B组59.68%（P〈0.01）;平均引产时间A组显著短于B组,分别为37.19&#177;7.10小时与45.19&#177;13.59小时（P〈0.01）;A组中经产妇或≤16孕周的孕妇引产时间显著短于初产妇或〉16孕周者（P〈0.01）,而B组引产时间在产次、孕周方面差异无显著性。米非司酮配伍米索前列醇的服药方案用于中、晚孕引产效果与利凡诺相似、且具有引产时间短,服药方便、完全等优点。     

米索前列醇配伍米非司酮、利凡诺用于中期引产临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺终止16~27周妊娠的临床效果及安全性。方法:观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果:观察组宫缩发动早,引产时间短,清宫率低。结论:米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

三种药物终止中孕的比较研究

目的研究口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的效果.方法观察效果并与利凡诺及天花粉羊腹腔内注射法比较.结果米非司酮配伍米索前列醇组的有效率为98.1%,与利凡诺及天花粉组之间无明显差异.完全流产率为67.3%,平均引产时间为55.6±4.5h,均介于其它两组之间.平均出血量为95.3±82.6ml,大于天花粉组,与利凡诺组无明显差异.仅有轻度胃肠道副反应.结论米非司酮配伍米索前列醇终止中孕是安全有效的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于终止16～27周妊娠的疗效.方法 280例妊娠16～27周要求终止妊娠者,其中观察组130例,米非司酮150 mg顿服,24～36 h行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,于24 h阴道内放置米索前列醇200 mg,根据宫缩2～3 h放1次,24 h内最多4次.对照组150例行羊膜腔内注射利凡诺100 mg,观察两组产程,出血量,胎盘胎膜遗留以及引产后阴道出血时间.结果 观察组产程短,出血少,引产后出血时间短,11.5%有胎膜遗留,清宫率低;对照组产程长,出血多,引产后出血时间长,90%有胎膜遗留,清宫率高.结论 米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产,具有方法简单、安全、产程短、出血少、减少阴道手术操作、降低感染机会的优点.     

米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的 探讨米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺用于引产的效果. 方法 2007年9月-2009年9月盐都区中西医结合医院收治要求终止妊娠的中孕孕妇40例.入院后口服米非司酮50mg,8小时1次,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100㎎,次日口服米索前列醇0.4mg,阴道后穹窿给药0.2mg.对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg. 结果联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果有统计学意义(P<0.05). 结论 米非司酮序贯米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产是一种较为理想的方法.     

12-17周妊娠计划性引产方式探讨

目的：探讨12-17周妊娠计划性引产的有效方案。方法：将米非司酮、米索前列醇及利凡诺联合用于终止12-17周妊娠．并以不同配伍方式进行比较。结果：联合引产组计划性引产成功率明显高于药物引产组及利凡诺引产组，药物引产组高于利凡诺引产组，各组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。米索前列醇阴道用药较口服用药计划引产成功率高，其差异有显著性意义（P〈0．05）。联合引产组中双米联合利凡诺引产较单一，米索前列醇与利凡诺联合宫颈软化好，无宫颈裂伤。结论：米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于12-17周妊娠计划性引产，效果显著，安全可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺用于死胎引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺在死胎引产中的作用。方法：对60例妊娠20-42周死胎孕妇引产分别用米非司酮（150mg）配伍米索前列醇（0.6mg）和利凡诺（100mg）羊膜腔注入观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈缩短快，引产成功率达97%，而利凡诺注入组宫颈缩短慢，引产成功率为67%。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产优于利凡诺羊膜腔注入，显示出成功率高，产后出血少的临床价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠的安全有效性和优越性.方法 选择孕13～27周自愿要求引产的健康妇女共168例,按引产方法分为实验组(米非司酮配伍米索前列醇组)75例:在家服用米非司酮,第1天100mg,第2 d 50mg,间隔12小时,第3 d晨来院口服米索前列醇,最大量不超过1.8～2.4 mg,住院观察口服米索前列醇片的药效,按宫缩调节用药剂量与用药间隔时间,对照组(利凡诺组)93例:利凡诺100 mg宫腔注射后住院观察.结果 两组有效率无统计学差异(P>0.05);住院时间和出血量有显著性差异(P<0.01);在家服用米非司酮没有明显的不良后果.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠是一种安全有效,用药方便,出血量少,副作用少,值得推广的方法.