银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效评价

目的探讨银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病(Diabeticnephropathy,DN)的疗效。方法选择在本院就诊的DN患者70例,分为观察组和对照组。对照组给予盐酸贝那普利片治疗;观察组给予银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利片治疗。结果观察组总有效率为77.14%高于对照组总有效率48.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合盐酸贝那普利片治疗DN患者疗效佳,具有较高的临床应用价值。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的观察银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病患者的血糖、尿蛋白、血流变及氧化应激等的影响。方法将尿微量蛋白排泄率30~300m g/24h的糖尿病患者60例随机分为两组,对照组28例,进行常规降血糖、控制血压、调脂等治疗;治疗组32例,在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液2周。比较两组治疗前后血糖、肾功能、24h尿微量蛋白排泄率、血流变、超氧化物歧化酶、丙二醛及一氧化氮水平等变化。结果治疗组治疗后24h尿微量蛋白排泄率、血流变明显改善,超氧化物歧化酶、一氧化氮水平明显升高,丙二醛水平明显降低;而对照组无明显变化。两组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论银杏达莫注射液通过扩血管、抗血栓、抗自由基损伤、改善微循环等作用对糖尿病肾病产生一定的保护作用。     

银杏达莫注射液联合贝那普利治疗老年原发性高血压肾损害的临床研究

目的观察银杏达莫注射液与贝那普利联合治疗老年原发性高血压肾损害的临床疗效。方法采用随机分组对照法将54例老年高血压肾损害患者分为两组,治疗组27例,给予银杏达莫注射液1日20mL,加贝那普利1日10mg;对照组27例,给予贝那普利1日10mg,观察4周。治疗前后分别观察其血压、尿微量蛋白、血清肌酐、尿素氮及血液流变学指标。结果两组治疗均能有效降低血压、尿蛋白及肌酐、尿素氮。治疗组在控制血压、减少尿蛋白排泄方面优于对照组（P〈0.05）,且能明显降低血液粘度（P〈0.01）。结论银杏达莫注射液与贝那普利联合治疗老年原发性高血压肾损害不仅能有效控制血压,而且能更好地保护肾功能。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液和厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的效果.方法:将88例早期糖尿病患者随机分为A、B、C 3组,在常规治疗基础上,A组给予银杏达莫注射液,B组给予厄贝沙坦,C组联用银杏达莫注射液和厄贝沙坦,3组疗程均为4周.结果:治疗后血压B、C两组比治疗前显著下降,(P＜0.01),A组治疗前后无明显变化.3组治疗后24 h尿白蛋白排泄率和肾功能均比治疗前显著下降(P＜0.01),C组下降优于A、B两组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:银杏达莫注射液和厄贝沙坦治疗糖尿病肾病有减少蛋白尿,改善肾功能的功效.     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病43例

目的探讨银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2010年11月至2011年5月收治的糖尿病患者83例,随机分成治疗组43例,对照组40例,对照组采取常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上,加用银杏达莫注射液,对两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(P2hBG)、尿素氮(BUN)、总胆固醇(TC)等生化指标,以及全血黏度、血浆比黏度、红细胞(RBC)聚集指数和变形指数等血液流变学参数进行比较分析。结果与治疗前相比,两组患者治疗后FBG、P2hBG和TC含量均明显降低,治疗组治疗后BUN全血黏度、血浆比黏度、RBC聚集指数明显降低,RBC变形指数明显提高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组患者治疗后TC含量、全血黏度、血浆比黏度明显降低,RBC变形指数明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病患者,能够有效地改善生化水平及血液流变学异常,控制病情进一步发展,可在临床推广应用。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将112例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各56例。治疗组给予银杏达莫注射液治疗;对照组给予替米沙坦治疗。治疗后比较2组血脂[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）]、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、尿清蛋白排泄率（UAER）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平。结果治疗后2组TC、TG、LDL均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后BUN、Cr、UAER、院．MG均较治疗前明显改善（P〈0．05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液能有效治疗DN,值得临床推广应用。     

银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 探讨银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法 选择我院2型糖尿病肾病蛋白尿患者96例,分为观察组和对照组,对照组常规治疗,观察组加用银杏达莫注射液,比较两者治疗4周后尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白、空腹血糖以及24h尿蛋白变化情况.结果 治疗后两组尿素氮、肌酐、糖化血红蛋白和空腹血糖差异无统计学意义,观察组尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白较对照组明显降低.结论 银杏达莫对于糖尿病肾病蛋白尿患者治疗效果较好,可以达到延缓肾功能损害的作用.     

银杏达莫联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的总结银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将68例Ⅲ期糖尿病患者分成治疗组和对照组各34例,对照组在糖尿病原治疗方案上加用厄贝沙坦片,治疗组加用厄贝沙坦片和银杏达莫注射液,疗程3周。观察患者24hUAER、β2-MG改变。结果治疗组治疗后的UAER、β2-MG明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗能有效降低糖尿病肾病患者尿微量白蛋白和β2-MG的排泄,对肾功能有保护作用。对糖尿病肾病的病程进展有一定防治作用。     

缬沙坦联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的观察缬沙坦联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择早期DN患者65例,患者均保持原有降糖药控制血糖。随机分3组,A组（23例）给予银杏达莫注射液25ml,加入5%葡萄糖液250ml、胰岛素4μ静脉点滴,每天1次;B组给予缬沙坦80mg“病态处方”口服,每天1次;C组给银杏达莫注射液25ml,加入5%葡萄糖液250ml、胰岛素4μ静脉点滴,每天1次;同时予缬沙坦80mg口服,每天1次,疗程均为4周。观察用药前后24h尿蛋白定量、UAER、血肌酐（SCr）、空腹血糖。结果3组治疗后24h尿蛋白定量均显著下降（P〈0.05或0.01）;组间比较,C组疗效优于其他2组（P〈0.01）。3组UAER治疗后均明显下降（P〈0.01）,组间比较,C组疗效优于其他2组（P〈0.01）。3组SCr治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。3组空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论说明缬沙坦联合银杏达莫对降低尿白蛋白有协同作用,另外缬沙坦联合银杏达莫对早期DN患者的血肌酐、血糖均无影响,对DN治疗有良好的前景,值得推广应用。     

银杏达莫注射液联合活血通络方治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液联合活血通络方治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将我院2005年1月-2009年8月收治的50例糖尿病肾病患者随机1:1分为治疗组和对照组,2组均采用常规降糖药物治疗,治疗组加用活血通络方、银杏达莫注射液(30mL,qd,静脉滴注)治疗。2组疗程均为4周。治疗结束后观察2组的疗效及各项生化指标。结果:治疗组总有效率为84%,对照组为72%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后2组空腹血糖、餐后2h血糖、尿素氮和肌酐的改变比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后治疗组尿蛋白排泄率较治疗前降低了大约35%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:银杏达莫注射液联合活血通络方治疗糖尿病肾病疗效明显优于单纯降糖药物治疗,并可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能。     

循环内皮细胞水平与糖尿病肾病的相关性及银杏达莫的干预作用

目的:探讨外周血循环内皮细胞(CEC)和糖尿病肾病(DN)的相关性,以及银杏达莫注射液在DN防治中的可能作用。方法:检测65例2型糖尿病患者24h尿白蛋白排泄率(UAER)及CEC数,分析两者的相关性。将UAER为30~300mg·d-1的45例患者随机分为两组,常规治疗组22例,进行常规降血糖、控制血压等治疗;银杏达莫治疗组23例,在常规治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液2周。比较两组治疗前后血糖、血压、UAER及CEC水平的变化。结果:单纯糖尿病(SDM)组和早期糖尿病肾病(EDN)组的外周血CEC水平比对照组(NC)显著性升高,并呈逐渐增高的趋势(P<0.01)。UAER与收缩压(SBP)、外周血CEC水平呈正相关(P<0.01)。EDN组中,银杏达莫治疗后UAER及CEC明显降低(P<0.01);而常规治疗组无明显变化。线性多元逐步回归分析表明,银杏达莫治疗后UAER的改变与CEC数的变化成正相关(P<0.01)。结论:血管内皮细胞(VEC)损伤在DN发生发展中起重要作用,银杏达莫对VEC的保护作用可能是其延缓DN发展的重要机制。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨前列地尔联合厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病(DN)中的临床疗效.方法:收集本院住院60例早期DN患者,随机分为单纯前列地尔组20例,单纯厄贝沙坦组20例,联合用药组20例,进行4周临床观察治疗,分别比较三组血糖、尿素氮、血肌酐、尿肌酐、24h尿蛋白定量、尿白蛋白水平的变化.结果:治疗4周后,各组24h尿蛋白定量及尿白蛋白等指标都较治疗前均有明显好转(P<0.01);而联合组的24h尿蛋白定量及尿白蛋白较另两组改善更明显(P<0.01).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗早期DN,能有效改善减少尿蛋白,有利于延缓甚至防止DN的发生和发展.     

替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将64例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分为替米沙坦组（对照组）和替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗组（治疗组）,每组32例。疗程均为6个月。观察2组治疗效果,检测空腹血糖（FBG）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血白蛋白（Alb）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）等变化情况。结果与治疗前比较,治疗组TC、TG明显下降（P〈0．05）,高密度脂蛋白（HDL）明显上升（P〈0．05）,对照组上述指标变化不明显（P〉0．05）。2组均能显著改善早期DN患者UAER（P〈0．05或0．01）,而治疗组较对照组疗效显著（P〈0．05）;治疗组治疗后SCr明显下降（P〈0．05）,而对照组变化不明显（P〉0．05）。2组治疗后FBG、BUN、Alb均无明显变化（P〉0．05）。结论替米沙坦联合尿毒清颗粒治疗早期DN疗效确切。     

前列地尔联合氯吡格雷治疗早期糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合氯吡格雷治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择60例早期糖尿病肾病患者,均使用血管紧张素受体拮抗剂（ARB）或血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）类药物1个月以上。随机分为治疗1组和治疗2组,治疗1组给予前列地尔,治疗2组给予前列地尔联合氯吡格雷,疗程为20d,比较治疗前后患者尿微量白蛋白量（U-malb）、β2-微球蛋白（β2-MG）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）、全血粘滞度、血浆粘滞度、血小板聚集率、血肌酐（Cr）、尿素氮（Bu N）、平均动脉压（MPA）的变化。结果两组治疗前后的U-malb、β2-MG、hs-CRP、全血粘滞度、血浆粘滞度、血小板聚集率均明显下降（P〈0.05）;治疗2组较治疗1组上述指标下降程度有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗前后Cr、Bu N、MPA均无明显变化（P〉0.05）。结论前列地尔联合氯吡格雷治疗早期糖尿病肾病在使用ACEI或ARB基础上进一步降低尿白排出,减轻炎症反应,延缓了糖尿病肾病的进展,两者有协同治疗糖尿病肾病作用。     

卡托普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察卡托普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效.方法 将86例患者随机分为研究组和时照组,每组各43例.研究组口服卡托普利,每次12.5 mg,每日3次,同时口服阿托伐他汀每天20mg;对照组单用卡托普利,每次12.5 mg,每日3次,两组疗程均为12周.治疗前后分别测定血脂、尿微量白蛋白(mALB)、血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CLP)、血尿素氯(BUN)等指标,并观察药物不良反应.结果 治疗后研究组血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)]低于治疗前,且差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组尿mALB、Scr、CRP、BUN等指标均低于治疗前,且研究组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡托普利联合阿托伐他汀治疗早期DN比单用卡托普利更有效,且不良反应未见明显增加.     

黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择本院42例糖尿病肾病患者,在常规治疗基础上加用黄葵胶囊5粒/次,3次/d治疗,共2个月,比较治疗前后24h尿蛋白、尿β2微球蛋白（β2-MG）、肌酐清除率（Ccr）的变化。结果：治疗后,Ccr改善较小,差异无统计学意义;β2-MG、糖化血红蛋白（HbA1c）、24h尿蛋白和血糖在治疗后均有显著下降,与治疗前比较,差异有统计学意义。结论：黄葵胶囊具有清热利湿、消炎解毒、活血通络、减轻或清除肾小球免疫炎症反应的作用,对糖尿病肾病具有保护作用。     

前列地尔与苯那普利对照治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的:观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)与苯那普利对照对早期糖尿病肾病的疗效.方法:选择76例早期糖尿病肾病患者,随机分为治疗组和对照组各38例,在控制血糖的同时治疗组给予PGE110μg,莫非氏管静脉给药,qd,连续使用14d;对照组予苯那普利10mg·d-1,晨起空腹顿服,疗程14d.比较治疗前后患者的24h尿微量白蛋白(u-MA)及尿总蛋白(TP)的变化.结果:2组均能有效控制早期糖尿病肾病患者u-MA和TP的进行性升高,2组间比较差异无显著性(P＞0.05).结论:2种药物对于降低早期糖尿病肾病患者24h u-MA 和TP均有较好疗效.     

替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将符合诊断标准的2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者72例随机分成对照组和观察组各36例,对照组给予常规降血糖及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用胰激肽原酶治疗。观察治疗12周后两组患者的平均动脉压(MAP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)变化。结果:治疗后两组UAER和β2-MG较治疗前均明显下降(P<0.05),观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,能显著减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的恶化。     

尿毒清颗粒联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨尿毒清颗粒联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法 选取2017年6月—2021年6月天津市第五中心医院收治的300例早期糖尿病肾病患者,运用随机数字表法将300例患者随机分成对照组和治疗组,每组各150例。对照组口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服尿毒清颗粒(无糖型),每日6∶00、12∶00、18∶00时各服1袋,22∶00时服2袋,温开水冲服。两组均连续治疗12周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组肾功能指标[肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)和24 h尿蛋白定量(24 h UP)]、欧洲五维健康量表(EQ-5D)评分、肾叶间动脉血流动力学参数[收缩期峰值血流速度(V_max)、舒张末期血流速度(V_min)、阻力指数(RI)]及血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)、丙二醛(MDA)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是92.7%,显著高于对照组的80.7%(P<0.05)。治疗后,两组血清Cr、BUN水平及24 h UP均显著低...     

还原型谷胱甘肽针联合甲钴胺针治疗糖尿病周围神经病变的临床效果观察

目的观察还原型谷胱甘肽针联合甲钻胺针治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的效果。方法将本院2012年2月～2013年3月收治的78例DPN患者随机分成A组40例与B组38例。A组患者给予甲钻胺针2000U加入0．9％的氯化钠注射液250ml中,1次／d,静脉滴注,B组患者在A组治疗的基础上,加用还原型谷胱甘肽针0．6g加入0．9％的氯化钠注射液250ml中,1次／d,静脉滴注。4周后,比较两组的疗效、TCSS评分。结果治疗后,两组的TCSS评分均有所降低,B组为（5．8±1．8）分,明显低于A组的（6．6±1．5）分,B组的总有效率为81．6％,明显高于A组的67．5％（19〈0．05）。结论具有抗氧化作用的还原型谷胱甘肽针联合甲钻胺针治疗DPN,疗效较好,能更为明显地改善临床症状。