珠芽蓼中鞣质的含量测定

通过络合滴定法测定了珠芽蓼中鞣质的含量,其鞣质贪量为27.22%,这一实验结果为蓼科珠芽蓼的质量评价和开发应用等提供了科学依据.     

中药羊蹄中鞣质的含量测定

目的：建立稳定的测定羊蹄中鞣质的方法。方法：用干酪素法测定鞣质含量，优化条件为：以70％丙酮超声提取30min，干酪素用量600mg，1．5％Na2CO3显色后30mm测定。结果：优化方法线性良好，鞣酸平均回收率为98．65％。RSD为1．168％（n=5）。结论：该法简单、灵敏、稳定、可靠。     

四味光明盐汤散中鞣质的含量测定

目的：从四味光明盐汤散中提取鞣质并测定其含量。方法：运用超声技术提取鞣质,用紫外分光光度法测定鞣质的含量。结果：测得四味光明盐汤散中鞣质含量为1.97%,相对标准偏差为1.6%。结论：运用超声技术四味光明盐汤散中提取鞣质,反应速度加快,提高了提取效率。     

鸡冠花炒炭前后黄酮类成分的变化研究

目的 考察鸡冠花炒炭前后黄酮类成分的变化.方法 采用高效液相色谱法对鸡冠花炒炭前后黄酮类成分的含量进行测定.结果 鸡冠花生品中均未检出山柰酚、异鼠李素这两种成分,经炒炭后的十批鸡冠花炭品中有2批未检出山柰酚、异鼠李素两种成分,其余8批鸡冠花炭品中山柰酚的含量为0.00295%～0.02592%,异鼠李素的含量为0.001 34%～0.011 48%.结论 鸡冠花炒炭后,黄酮类成分有了一定程度的增加,实验结果为阐明鸡冠花的止血机理及制订合理的质量标准提供了一定的依据.     

蒙药材川楝子中鞣质的提取与含量测定

目的:测定川楝子中鞣质的含量,为充分利用川楝子的资源、制定川楝子质量标准提供依据。方法:本实验采用超声波法提取川楝子中的鞣质,采用络合滴定发法测定总鞣质含量。结果:测得本批次川楝子的鞣质平均总含量为7.001%超声法提取操作程序简便、迅速,络合滴定法含量测定方法安全可靠,准确度和精密度较高,可用于川楝子果实中总鞣质的提取及含量测定。     

狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定

目的:从狗尾草果实中提取总鞣质并测定其含量。方法:采用超声波法提取狗尾草果实的总鞣质,用络合滴定法测定其总鞣质的含量。结果:狗尾草果实总鞣质的含量为0.4650%。结论:采用超声法提取操作程序简便、迅速,络合滴定法含量测定方法安全可靠,准确度和精密度较高,可用于狗尾草果实中总鞣质的提取及含量测定。     

当归头、身、尾的鞣质含量测定

目的:比较当归头、身、尾的鞣质含量.方法:采用分光光度法测定当归头、身、尾的鞣质含量,在碱性条件下加Folin试剂显色,于730nm处测定吸光度,以没食子酸为标准计算样品中鞣质含量.结果:标准曲线的r=0.9992,平均回收率为98.8%,RSD=2.76%.结论:该方法结果可靠,可用于当归鞣质的含量测定.     

鸡冠花及其炭品对大鼠凝血系统影响的实验研究

目的;观察鸡冠花及其炭品对大鼠凝血系统的影响,探讨其止血机理。方法;以SD大鼠为研究对象,观察鸡冠花及其炭品对大鼠血浆中凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）以及ADP诱导血小板聚集率的影响。结果;鸡冠花生品能缩短APTT（P<0.05）,鸡冠花炭品能够缩短PT（P<0.01）、TT（P<0.05）、APTT（P<0.05）、FIB（P<0.05）。结论;鸡冠花生品及其炭品各自通过影响实验动物凝血系统的不同环节而发挥止血作用。      

蒙药阿那日—5中鞣质及氨基酸含量的测定

目的：测定蒙药阿那日－5中鞣质和氨基酸的含量。方法：用络合滴定法测定鞣质含量,用氨基酸自动分析仪测定氨基酸含量。结果：蒙药阿那日－5中鞣质含量较高,并且含有17种氨基酸（色氨酸未测）,7种必需氨基酸,氨基酸总含量为5．627％。结论：络合滴定法测定鞣质含量简捷、快速,为蒙药质量评价提供一科学依据。     

壮药水银花中绿原酸含量测定方法的建立

目的建立壮药水银花绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,对色谱条件进行摸索,并采用正交设计法优化供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为Gemini C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈－0．4％磷酸（13∶87）,流速1．0 ml／min,检测波长327 nm。样品供试液制备条件为：药材破碎度为过四号筛,称样量0．2 g,提取溶剂为50％甲醇,提取时间30 min。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,符合技术要求,可作为壮药水银花中绿原酸的测定方法。     

鸡蛋花总环烯醚萜的含量测定及提取工艺

【目的】建立鸡蛋花环烯醚萜含量测定方法,优选其提取工艺。【方法】采用紫外分光光度法,以梓醇为对照品,经2,4-二硝基苯肼显色后,在463 nm处测定其含量,并利用单因素结合正交设计优选最佳的提取工艺。【结果】该显色方法稳定,梓醇浓度在0.0220~0.0882 mg/m L范围内线性关系良好,回归方程为Y=10.18 X-0.020,R2=0.999,平均回收率为99.72%,相对标准偏差sR=2.9%(N=6)。优化的工艺条件是乙醇浓度60%(体积分数),液料比25∶1,超声提取60 min。【结论】该方法准确,简单,稳定性良好,工艺稳定可行,可为鸡蛋花生产工艺及质量控制提供参考。     

凯氏定氮法测定刺槐花中蛋白质含量

目的：测定辽宁省不同产地刺槐花及花蕾中蛋白质的含量,为刺槐花的品质评价与资源开发利用提供科学依据。方法：依据《中华人民共和国药典》2010年版第三部附录VIA氮测定法,采用凯氏定氮法（半微量法）对辽宁省不同产地的刺槐花和花蕾进行蛋白质含量测定,并比较花和花蕾中蛋白质含量的差异。结果：10个不同产地刺槐花中蛋白质平均含量为27.23%;刺槐花蕾中蛋白质平均含量为31.52%。结论：刺槐花和花蕾中的蛋白质含量均较高,而刺槐花蕾中蛋白质含量略高于刺槐花中的蛋白质含量,提示其具有较好的药用或食用价值。     

金银花多糖的提取、精制及含量测定

目的提取金银花中的多糖,精制并进行含量测定。方法采用热水法提取、乙醇沉淀制备粗多糖;Sevag法去蛋白制备精制多糖;苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果粗多糖和精制多糖中多糖的含量分别为61．27％和80．54％。结论得到了高纯度的精制多糖。     

玫瑰花和月季花中槲皮苷含量的HPLC法测定

[目的]测定中药玫瑰花和月季花中槲皮苷的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法，以Hypersil GOLD（5μm250×4．60mm）分析柱，乙晴：水（加磷酸调pH至2．6）（玫瑰花为20：80，月季花为16：84）为流动相，流速：0·8ml·min^-1；检测波长为254nm，柱温30℃。[结果]槲皮苷浓度在（0．005-0．200）μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，r=0.9998。[结论]该方法简易准确，重现性好，在本色谱条件及样品处理方法下，可以准确测出玫瑰花和月季花中槲皮苷的含量。     

红花药材及注射液中羟基黄色素A的含量测定

红花为菊科一年生草本植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥管状花,是传统的活血化瘀中药,具有活血通经、去瘀止痛之功效[1,2].现代医学认为红花可以抗凝、防栓、扩张血管,能有效防治心脑血管疾病[3～5].红花中羟基黄色素A是红花主要的活性成分[6],药理实验证明红花羟基黄色素A能明显提高缺氧耐受力,使冠脉扩张,增加冠脉流量,并有明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集作用[7,8].     

HPLC测定山银花药材中常春藤皂苷元的含量

目的建立山银花药材中的常春藤皂苷元含量的测定方法。方法以盐酸一乙醇溶液为水解溶剂,山银花样品加热回流4h,再用三氯甲烷萃取;采用HPLC,以Waters Symmetry C18（150min×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％冰醋酸水溶液（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为210nm,测定常春藤皂苷元含量。结果山银花中常春藤皂苷元的线性范围为2-12μg,平均加样回收率99．O％,RSD为1．9％。不同产地山银花的常春藤皂苷元含量差异较大．湖南隆回野生的含量高达2＋8％,而云南、贵州产的未检出。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重复性好．可用于山银花药材中常春藤皂苷元的含量测定。     

高效液相色谱法测定桃仁红花配伍药对中羟基红花黄色素A含量的变化

[目的] 观察桃仁红花不同配伍比例(质量比分别为1:1、1:2、1:3)在水煎液环境中对羟基红花黄色素A(HSYA)含量的影响.[方法] 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Luna C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.12mmol/L磷酸水溶液(28:72)为流动相,检测波长403 nm,流速110 mL/min,柱温30℃.[结果] HSYA在4.0～160.0 μg/mL浓度范围内线性关系良好,其回归方程Y=25 396X+40 247(r=0.999 7),平均加样回收率为94.76%,相对标准偏差(sR)为2.93%.HSYA含量基本随着红花用量比例的增加而呈相应倍数递增,与桃仁用量无明显关系.[结论]本研究建立的HSYA含量测定方法简便准确,重复性好,可用于红花药材及其复方制剂质量标准的控制,桃仁对HSYA的溶出无明显影响.     

反相高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量

目的：建立金莲花胶囊中牡荆苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18 ODS色谱柱,以乙腈-1％乙酸溶液(15：85)为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为340nm。结果：牡荆苷在8．07～80．7mg／L范围内呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为102．4％;BSD=1．7％。结论：用高效液相色谱法测定金莲花胶囊中牡荆苷的含量,具有灵敏、准确、专属性强、重现性好的特点。