论药品监督行政处罚中简易程序的适用

本文根据《行政处罚法》和《药品管理法》的规定，对药品监督行政处罚适用简易程序有关问题进行了比较深入的探讨。特别对药品监督实践中执法人员比较关心的当事人法律主体身份的确认，适用行政处罚程序的条件，适用行政处罚种类的次序等问题亮出鲜明的观点并了比较系统的论述。     

山东省药品质量公告(总第20期)

为认真贯彻《药品管理法》等法律法规，严厉打击制售假劣药品的违法行为，保障人体用药安全有效。根据2005年山东省药品抽验计划，组织山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽样检验，现将2005年第三季度抽验结果予以公告。     

试析药品监督行政处罚的依据及适用规则

药品监督行政处罚是药品监督管理部门一种重要的行政管理手段,对这种手段的运用,应该准确把握其依据及适用规则,以避免偏离执法宗旨,避免引起不必要的复议和诉讼.在诠释其依据及适用规则之前,有必要明晰何谓药品监督行政处罚,其特点是什么.     

药品监督管理中存在的问题及对策

新修订的<药品管理法>和<药品管理法实施条例>颁布后,各级药监部门进一步强化药品监督执法工作,查处了大量药品违法案件,药品监督行政执法工作有了良好的起步.但在实践中也常遇到一些<药品管理法>和<药品管理法实施条例>尚不能调整的情况,适时出台新的法规或规章,进一步规范和调整一些妨碍人民用药安全有效的行为是十分必要的.     

2009年第四季度北京市药品质量公告

为进一步贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障首都人民用药安全有效,根据北京市药品抽验计划,北京市药品监督管理局组织在全市范围内对药品生产、经营、使用部门进行质量监督抽验,现将结果予以公布。     

《药品监督行政处罚程序规定》应用中的几个问题

《药品监督行政处罚程序规定》(以下简称《处罚程序规定》)已于2003年7月1日起正式施行.为确保各级药品监督管理部门作出的具体行政行为程序合法,杜绝错案发生,体现药监部门执法水准,树立药监部门执法形象,笔者结合实际,就《处罚程序规定》应用中的几个具体问题作一探讨.     

"一事不再罚"原则在药品监督行政处罚中的适用

"一事不再罚"原则,体现在<行政处罚法>第二十四条中:"对当事人的同一个违法行为,不得给予两次以上罚款的行政处罚".对该原则的含义,一般解释为:对当事人的违法行为,不论触犯的是一个法律规范,还是两个或两个以上的法律规范,不论法律规定是由一个行政机关处罚,还是两个或两个以上的行政机关都可以处罚,只要是同一违法行为,就只能罚款一次.笔者试就该原则在药品监督行政处罚中的适用谈一点粗浅的认识.     

关于药品监督行政处罚案件办理程序的探讨

在败诉的行政诉讼案件中，有很大一部分是因为“程序不合法”。各级食品药品监督管理部门的重要职责之一就是执法办案，实施行政检查和行政处罚。为了确保依法行政，国家、各省都相继发布实施了一系列有关药品监督行政处罚的法律、法规和规章，笔者依照《中华人民共和国行政处罚法》（以下简称《处罚法》）、《中华人民共和国行政诉讼法》（以下简称（《诉讼法》）、《中华人民共和国行政复议法》（以下简称《复议法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品法》）、     

药品监管相对人如何面对药品行政处罚

问：药品行政处罚的种类有哪些？我们药品监管相对人应该怎样面对它？（王凯东平县食品药品监督管理局） 答：药品行政处罚是药品监督管理机关依法对违反药品法律、法规和规章的公民、法人或其他组织实施的一种行政制裁。根据《行政处罚法》、《药品管理法》及其他药品行政法规的规定,药品行政处罚的种类有：警告;     

药品监督行政处罚中存在的问题与对策

本文从河北省药品监督执法的实际出发，研究分析了药品监管行政处罚中普遍存在的十个突出问题，同时提出了五个具体应对措施。     

药品监督行政处罚中常见问题与对策

为切实提高基层监管执法水平,规范执法行为,提高办案质量,现将常见的问题总结如下,并提出相应的对策,希望能对基层药品监督执法工作有所帮助.     

药品监督抽验中存在问题刍议

药品监督抽验是药品监督检查的重要手段之一，是为反映药品质量隐患情况而进行的药品质量抽查检验。由于其主要针对监督检查中发现的可能存在的质量问题、掺杂处方以外其它物质以及假冒的药品，因此具有很强的目的性，所抽取的样品及其检验结果往往是药品监督管理部门查处假劣药品的重要物证。笔者将近几年参加和组织的药品监督抽验中容易被忽视的问题作一归纳分析，供大家参考。     

修改和完善《药品管理法》的若干意见

《中华人民共和国药品管理法》是１９８５年７月１日正式实施的一部综合性药品管理法律。随着我国经济改革的进一步深入和医药行业市场化进程的不断加快,《药品管理法》中部分内容已无法适应不断发展的新形势的需要。笔者现就修改和完善《药品管理法》的某些观点和意见,作以下综述。　　一、《药品管理法》的修改应体现“能细则细”的立法指导思想。　　现行《药品管理法》立法指导思想采取的是“宜粗不宜细”、“宁一疏勿密”的原则,许多条款规定得过于概括、抽象,难以操作。如现行《药品管理法》第５３条规定：“违反本法关于药品生产…     

如何掌握药品监督行政处罚的量罚尺度

<行政处罚法>第四条规定:"设定和实施行政处罚必须以事实为依据,与违法行为的事实、性质、情节以及社会危害程度相当."     

对药品行政执法中罚款处罚如何掌握的一点认识

罚款是行政处罚中的一个重要种类，它直接影响着管理相对人的货币权利，也是多年来各方面比较关注的一个问题。如何科学、适当地对行政违法行为进行罚款处罚是行政执法中不可回避的一个问题。《药品管理法》针对药品监督管理体制的变化和药品经济发展的形势，对涉及药品方面的罚款做了重大修改，如何在执法实践中公正、合理地适用这个处罚种类就成为药品监督管理部门必须思考的问题。     

山东省食品药品监督管理局关于印发山东省药品使用质量管理规范的通知

山东省药品使用质量管理规范 第一章 总则 第一条 为了规范我省药品使用质量管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《山东省药品使用条例》等法律法规的规定，制定本规范。     

论药品监督行政处罚中简易程序的适用

本文根据<行政处罚法>和<药品管理法>的规定,对药品监督行政处罚适用简易程序有关问题进行了比较深入的探讨.特别对药品监督实践中执法人员比较关心的当事人法律主体身份的确认、适用行政处罚简易程序的条件、适用行政处罚种类的次序等问题亮出鲜明的观点并作了比较系统的论述.     

2009年第二季度北京市药品质量公告

为进一步贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》，严厉打击制售假劣药品的违法行为，保障首都人民用药的安全有效，根据北京市药品抽验计划，北京市药品监督管理局组织在全市范围内对药品生产、经营、使用部门进行质量监督抽验，现将结果予以公布。     

浅议如何确定药品行政处罚对象的主体资格

我国《行政处罚法》和相关法律，明确规定了行政处罚对象的主体资格，但是尚未对其进行细化，在执法实践中由于对法律法规条文理解不一，在一定程度上造成了难以确定行政处罚对象主体资格的情况。本文结合《行政处罚法》、《药品管理法》等相关法律法规，对如何确定行政处罚对象的主体资格进行探讨。     

论药品监督行政处罚中简易程序的适用

本文根据《行政处罚法》和《药品管理法》的规定 ,对药品监督行政处罚适用简易程序有关问题进行了比较深入的探讨。特别对药品监督实践中执法人员比较关心的当事人法律主体身份的确认、适用行政处罚简易程序的条件、适用行政处罚种类的次序等问题亮出鲜明的观点并作了比较系统的论述