共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法C18柱,乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.20~2.00 mg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=3.12×107X 8.024×105,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD%为0.4%。结论本法简便、准确,可用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。 相似文献
2.
目的通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量。方法采用高效液相色谱法(HPLC法)。流动相为乙晴-0.4%磷酸(13:87),流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0.04—0.8μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5)。绿原酸平均回收率为99.69%,RSD为0.82%(n=6)。结论HPLC法简便、灵敏、准确。 相似文献
3.
4.
建立小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的HPLC测定方法。色谱柱为Agilent Extend-C18;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),流速为1.0mL.min^-1,检测波长为327nm,柱温为30℃。绿原酸的线性范围为0.0424-0.848μg,r=0.9994,平均回收率为99.72%,RSD=1.23%。本法简便,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
5.
6.
7.
目的 建立采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷含量的方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;波长切换检测,检测波长为327 nm(0~16 min,测定绿原酸)和217 nm(16~64 min,测定甘草苷);进样量为10 μL;柱温为30℃。结果 绿原酸在0.081 3~0.812 8 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.5%(n=9),RSD=2.8%;甘草苷在0.038 6~0.386 1 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为103.6%(n=9),RSD=1.9%。结论 该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量测定。 相似文献
8.
HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中甘草酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立小儿咳喘灵口服液中甘草酸的色谱测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Hypersil C18 柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-2.5%醋酸水溶液(33:67);流速:1.0m·min^-1;检测波长为253nm,柱温:30℃。结果:甘草酸进样量在0.2645—1.3225μg之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD:1.3%。结论:方法准确、重复性好。可用于该制剂的质量控制。 相似文献
9.
摘 要 目的: 建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20∶80);检测波长:327 nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:室温;进样量:10 μl。结果:回归方程为Y=29.96X+1.684,绿原酸在2.184~218.4 g·ml-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.90%,RSD为1.62%。结论:本方法快速、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量。 相似文献
10.
应用酸性染料比色法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱的含量。样品用加碱蒸馏法提取。方法简便、准确。平均口收率为100.8%,RSD为0.56%.本法适用于该制剂的质量控制。 相似文献
11.
12.
目的 建立测定强肝口服液中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用XBridgeTM C18色谱柱(150mm x4.6mm,5μm).流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长323 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min.结果绿原酸进样量在0.0258~0.4644μ范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为97.66%,RSD=0.93%(n=6).结论该法简便、快速、灵敏、准确、专属、重现性好,为强肝口服液的绿原酸含量测定提供了可靠方法. 相似文献
13.
目的:建立以高效液相色谱法测定儿感口服液中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Scienhome C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0mL.min-1,检测波长为327nm。结果:绿原酸进样量在0.169 6~0.848μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为98.88%,RSD=0.48%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于儿感口服液的质量控制。 相似文献
14.
目的:建立高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸的含量方法.方法:用C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(20:80),流速:1.0 mL·min-1,检测波长为325 nm.结果:绿原酸进样量在0.8464-8.464μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9999;平均回收率为99.4%,RSD=0.4%(n=6).结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
15.
目的:建立复方双花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为迪玛C18(250×4.6mm,5μm);流动相:0.4%磷酸-乙腈溶液(90:10);流速:1mL/min,检测波长:327nm;进样量:10μL。结果:绿原酸在浓度150.72~753.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9996),平均回收率为98.87%(RSD=0.76%)。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,精密度高,可作为复方双花口服液的质量控制方法。 相似文献
16.
高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定清热解毒口服液中绿原酸含量的HPLC方法。方法:选用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm 5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长327 nm,流速1.0 ml·min-1。结果:绿原酸在O.35~1.04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为99.1%(RSD=1.3%,n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。 相似文献
17.
18.
HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸与黄芩苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立高效液相色谱法同时测定清热解毒口服液中绿原酸和黄芩苷的含量方法。方法:采用VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为324 nm,柱温:38℃。结果:绿原酸在14.0~56.0 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.2%,RSD=1.1%(n=6);黄芩苷在51.2~204.8 mg.L-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.4%,RSD=1.3%(n=6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
19.
高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法。方法采用Shimadzu C18柱(250mm×4.6mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327nm。结果黄芩苷进样量在0.2654—1.3270μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99996(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.1072~0.5360μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99998(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6)。结论该方法快速准确、结果可靠。 相似文献