正清风痛宁治疗类风湿关节炎68例疗效观察

目的：观察正清风痛宁治疗类风湿关节炎（RA）的疗效。方法：口服正清风痛宁缓释片60rag,2次／d。结果：正清风痛宁治疗类风湿关节炎,总有效率达94．12％,不良反应率为8．82％。结论：正清风痛宁治疗RA疗效好,安全。     

正清风痛宁关节腔内注射治疗类风湿性关节炎

目的探讨正清风痛宁关节腔内注射治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法将34例有大关节痛患者随机分为两组，治疗组应用正清风痛宁注射液行关节腔注射，对照组予口服双氯酚酸钠。观察患病关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间，以及血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、类风湿因子限F）在治疗前后的变化。结果一个疗程后，患者关节压痛数、肿胀数、平均晨僵时间和CRP均值时间较对照组均有较明显改善。结论我们认为关节内注射正清风痛宁注射液是治疗类风湿性关节炎有明显大关节炎症状病人安全有效的方法。     

正清风痛宁缓释剂治疗类风湿关节炎临床效果研究

目的 探讨正清风痛宁缓释剂临床治疗类风湿关节炎效果.方法 选取我院2007年1～10月收治的40例类风湿关节炎患者,随即分成时照组和实验组,对照组给予甲氨蝶呤,实验组给予正清风痛宁缓释片.结果 两组患者的临床症状均有所改善,治疗组与对照组比较具有显著性差异.治疗组总有效率达80.0%.结论 正清风痛宁缓释剂具有较好的临床疗效.     

正清风痛宁关节腔内注射治疗类风湿性关节炎

目的探讨正清风痛宁关节腔内注射治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法将34例有大关节痛患者随机分为两组,治疗组应用正清风痛宁注射液行关节腔注射,对照组予口服双氯酚酸钠。观察患病关节压痛数、关节肿胀数、晨僵时间,以及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)在治疗前后的变化。结果一个疗程后,患者关节压痛数、肿胀数、平均晨僵时间和CRP均值时间较对照组均有较明显改善。结论我们认为关节内注射正清风痛宁注射液是治疗类风湿性关节炎有明显大关节炎症状病人安全有效的方法。     

正清风痛宁治疗骨关节炎临床观察

目的 评价正清风痛宁治疗骨关节炎的疗效.方法 采用随机、单盲研究.符合诊断标准的患者随机分为正清风痛宁组和对照组,分别接受正清风痛宁缓释片加甲氨喋呤(MTX)和雷公藤加MTX治疗,疗程3个月,观察晨僵时间、疼痛关节数、压痛关节数、肿胀关节数、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、肝肾功能和骨关节X线等项检查.结果 41例(49.4%)进入正清风痛宁组,42例(50.6%)进入对照组.与治疗前相比,两组患者各项观察指标均有改善,但正清风痛宁组与对照组相比,疗效更为显著,有统计学差异.正清风痛宁组的总有效率为80%,对照组的总有效率为55%,二者有显著性差异(P＜0.05).结论 正清风痛宁缓释片联合MTX治疗类风湿关节炎的疗效优于雷公藤联合MTX.     

甲氨蝶呤联合正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎120例

目的观察甲氨蝶呤（MTX）联合正清风痛宁缓释片治疗类风湿关节炎（RA）的疗效。方法将186例活动性类风湿关节炎患者随机分为两组,治疗组120例给予甲氨蝶呤联合正清风痛宁缓释片治疗,对照组66例给予甲氨蝶呤治疗。分别检查并记录两组治疗前后的血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、抗环瓜氨酸肽抗体（CCP）等实验室指标,观察关节疼痛数、关节压痛数和压痛指数、关节肿胀数和肿胀指数、晨僵时间,计算两组治疗前后疾病活动指数（DAS28）的数值,并由患者对自身整体健康情况进行评分。结果治疗6个月时,治疗组关节肿胀指数、压痛指数、晨僵时间的改善、DAS28缓解优于对照组,两组均无严重不良反应。结论甲氨蝶呤联合正清风痛宁缓释片治疗活动性类风湿关节炎的有效率高,不良反应率低,疗效满意。     

正清风痛宁联合西药治疗类风湿关节炎的对照研究

目的 分析正清风痛宁联合西药治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法 选取我院2014年1月—2015年1月收治的80例类风湿关节炎患者为研究对象,随机分为对照组与试验组.对照组患者接受西药治疗,试验组患者则在对照组患者基础上联合正清风痛宁治疗,对比2组患者的治疗效果及治疗前后VAS评分.结果 试验组患者的治疗效果明显优于对照组,且治疗后的疼痛情况明显好转,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在类风湿关节炎患者的临床治疗中,应用正清风痛宁联合西药治疗的效果较好,值得推广.     

治疗类风湿性膝关节炎60例临床观察，

目的 探讨正清风痛宁缓释片配合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗类风湿性膝关节炎的临床疗效。方法 将60例类风湿性膝关节炎的患者随机分为试验组和对照组，用正清风痛宁缓释片为对照药，进行临床观察。结果 两组总疗效比较有显著性差异（P〈0．05），试验组疗效优于对照组。结论 正清风痛宁与丹参酮IIA磺酸钠注射液对轻中度类风湿性膝关节炎的治疗有显著疗效。     

正清风痛宁降低类风湿关节炎患者病情活动性临床观察

目的 观察正清风痛宁联合甲氨蝶呤及柳氮磺胺吡啶对类风湿关节炎活动性的影响.方法 将84例患者随机分为两组,治疗组联合应用正清风痛宁、甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶肠溶片,对照组联合应用甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶肠溶片;比较两组治疗前后类风湿关节炎活动性评分(DAS28-3)及血沉、C反应蛋白、类风湿因子等病情活动指标.结果 治疗组和对照组治疗后DAS28-3、血沉、C反应蛋白及类风湿因子均较治疗前下降(P＜0.01),治疗组治疗后的病情活动指标的改善优于对照组(P＜0.01).结论 正清风痛宁、甲氨蝶呤及柳氮磺胺吡啶联合用药有助于降低类风湿关节炎患者病情的活动性.     

补肾壮骨丸治疗肝肾阴虚型类风湿关节炎疗效观察

目的 :以正清风痛宁片作为对照 ,观察补肾壮骨丸治疗肝肾阴虚型类风湿关节炎的临床疗效。方法 :13 2例患者随机分为补肾壮骨丸组和正清风痛宁片组 ,观察治疗前、后晨僵指数、关节疼痛指数、肿胀指数、功能障碍指数及ESR ,CRP ,RF的变化。结果 :观察显示两组患者各项临床及生化指标与治疗前比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,且本药疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :补肾壮骨丸治疗肝肾阴虚型类风湿关节炎疗效确切。     

正清风痛宁联合甲氨蝶呤对类风湿性关节炎的治疗价值

目的观察正清风痛宁联合甲氨堞呤治疗类风湿性关节炎的疗效。方法将80例类风湿性关节炎患者,随机分为治疗组42例扣对照组38例。对照组予甲氨蝶呤联合柳氮磺吡啶,以及对症治疗;治疗组以正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗,疗程均为半年。结果坚持治疗半年后,两组病人的关节疼痛、肿胀、压痛,关节活动度、晨僵时间,均有明显的改善与好转,但治疗组总有效率95．2％（40／42）,疗效明显优于对照组的82．5％（33／38）;（P〈0．05）,且副作用轻微。结论正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎,效果显著,且安全性与依从性好。     

正清风痛宁与雷公藤多甙治疗类风湿关节炎临床疗效对比观察

目的观察正清风痛宁治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法采用随机双盲法。347例类风湿关节炎病人分为两组。治疗组240例,口服正清风痛宁每次40mg,一日3次;对照组134例,口服雷公藤多甙,每次20mg,一日3次,以上均连服6周。结果治疗组总有效率93.4%,对照组72.4%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。临床症状、体征的好转及主要实验室指标的降低,两组均能取得较好的效果,但治疗组临床症状、体征的好转及主要实验室指标降低的程度均明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。两组不良反应均少且轻。结论正清风痛宁是治疗类风湿关节炎的有效及安全药物。     

正清风痛宁与雷公藤多甙治疗类风湿关节炎临床疗效对比观

目的观察正清风痛宁治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。方法采用随机双盲法。347例类风湿关节炎病人分为两组。治疗组240例,口服正清风痛宁每次40mg,一日3次;对照组134例,口服雷公藤多甙,每次20mg,一日3次,以上均连服6周。结果治疗组总有效率93.4%,对照组72.4%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。临床症状、体征的好转及主要实验室指标的降低,两组均能取得较好的效果,但治疗组临床症状、体征的好转及主要实验室指标降低的程度均明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。两组不良反应均少且轻。结论正清风痛宁是治疗类风湿关节炎的有效及安全药物。     

塞来昔布联合正清风痛宁片对类风湿关节炎的疗效分析

目的:探讨塞来昔布联合正清风痛宁片对类风湿关节炎患者外周淋巴细胞的影响及疗效。方法:类风湿关节炎患者122例,随机分为两组:对照组57例,单用塞来昔布治疗;观察组65例,塞来昔布联合正清风痛宁片治疗,疗程4周。比较两组患者治疗前后IL-1、IL-6、TNF-α水平及类风湿因子(RF);肿胀疼痛关节数、VAS疼痛评分及疗效。结果:(1)总有效率观察组高于对照组(66.15%vs.52.63%,P<0.05);(2)治疗后观察组RF、IL-6、TNF-α水平均低于对照组[(19.27±3.81)vs.(36.64±4.11)]U/m L、[(10.34±1.64)vs.(14.37±3.21)]ng/L、[(8.54±2.47)vs.(12.58±1.69)]μg/L,均P<0.05;(3)治疗后观察组与对照组比较,肿胀疼痛关节数差异有统计学意义(P<0.05),但VAS疼痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:塞来昔布联合正清风痛宁片治疗类风湿关节炎,能够显著改善患者症状,缓解疼痛,减轻炎症反应,其疗效优于单用塞来昔布治疗。     

关节腔内注射正清风痛宁治疗膝关节骨性关节炎158例

[目的]探讨正清风痛宁对骨性关节炎的治疗作用。[方法]膝关节骨性关节炎158例,使用正清风痛宁注射液2ml(50mg) 2%利多卡因1ml,行膝关节腔内注射,每日1次,连续5次为1个疗程。并抽取治疗前及2个疗程后关节液行免疫球蛋白检测。[结果]本组病例关节疼痛减轻的有效率为88.3%,关节压痛减轻的有效率为87.9%,关节活动障碍改善的有效率为88.1%。治疗前后免疫球蛋白经统计学处理,IgG、IgM有显著性差异。[结论]正清风痛宁注射对缓解骨性关节炎疼痛、肿胀、改善关节活动功能方面有明确疗效。     

正清风痛宁治疗幼年类风湿性关节炎的临床观察

目的探讨正清风痛宁等多种中西药联合治疗幼年类风湿性关节炎的疗效。方法将32例多关节型幼年类风湿性关节炎病人,按随机、双盲原则分为治疗组和对照组。对照组16例予来氟米特,甲氨蝶呤（MTX）,尼美舒利,泼尼松;治疗组16例在对照组治疗基础上加用正清风痛宁60~120 mg。观察关节肿胀数（SJC）、关节压痛数（TJC）、晨僵时间、血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）水平、抗环胍氨酸肽抗体（CCP）等指标,以总改善百分率对疗效进行综合评估。疗程1年。结果除治疗组1例末坚持治疗,对照组1例失访外,两组患儿的临床症状、体征及实验室指标都有所改善,关节肿胀数、关节压痛数、晨僵时间减少,ESR、CRP、RF均较治疗前有显著的改善（P〈0.01）;治疗组的疗效优于对照组。用药1年后治疗组的总有效率为93.3%,对照组的总有效率为86.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的主要不良反应表现为乏力、头晕、皮疹、轻度食欲不振、轻度恶心、白细胞下降、转氨酶升高。治疗组不良反应的发生率为20.0%,对照组不良反应发生率为12.3%。结论正清风痛宁联合甲氨蝶呤和来氟米特等多种中西药治疗幼年类风湿性关节炎,效果显著,安全性较好。     

正清风痛宁治疗类风湿关节炎有效性及安全性的系统评价

目的评价正清风痛宁治疗类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)的疗效及安全性。方法全面检索中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献服务系统、万方医药期刊数据库、Pub Med等数据库中正清风痛宁治疗RA的临床随机对照试验研究文献,同时手工检索相关杂志。按Cochrane协作员手册(5.0.1)评价符合纳入标准的文献质量,采用Review Manger 5.2软件进行统计分析。结果最终纳入6个随机对照试验,共476例研究对象。结果显示,与单独使用西药相比,口服正清风痛宁单独或辅助治疗RA在改善血沉方面具有效果(P<0.05),在改善晨僵、类风湿因子、C反应蛋白等方面效果不明显(P>0.05);可以降低不良反应发生率(P<0.05)。结论基于目前证据,正清风痛宁治疗RA疗效尚未证实,但能降低西药不良反应发生率。由于评价所纳入的文献存在质量缺陷及异质性,需开展多中心、大样本、双盲、双模拟的随机对照试验全面评价正清风痛宁治疗RA的临床疗效。     

正清风痛宁缓释片治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的 观察正清风痛宁缓释片治疗骨性关节炎的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法 选择我院门诊及住院的确诊为膝关节骨性关节炎并伴有关节积液的患者62例，分为正清风痛宁缓释片联合芬必得治疗组以及单用芬必得组，观察治疗前后临床症状的改善，血及关节液中SOD（超氧化物歧化酶）、MDA（丙二醛）的水平。结果与单用芬必得组相比，联合治疗组在关节疼痛、关节压痛、关节肿胀以及行走时间等临床症状上改善明显，联合治疗组缓解率为87．5％（28／32），单用芬必得组缓解率为63．4％（19／30）（P〈0．05），治疗后血中SOD值明显升高。在关节肿胀没有完全缓解的患者中，与单用芬必得治疗相比，联合治疗组患者的关节液中SOD值明显升高，MDA明显下降（P〈0．05）。结论 正清风痛宁缓释片治疗骨性关节炎有效，抑制氧自由基的生成可能是其作用机制之一。     

中西医结合治疗类风湿关节炎36例疗效观察

类风湿关节炎(简称RA)是一种慢性全身性免疫性疾病,以关节病变为主,目前病因未明,病情缠绵,致残率高,临床表现复杂,且缺乏特效单一的治疗方法。我们采用中药汤剂及正清风痛宁口服为主,加西药甲氨蝶呤、戴芬胶囊或洛芬口服,并配合饮食、心理、康复指导等综合方案治疗本病36例,取得较好的近期和远期疗效,现报告如下。     

正清风痛宁片联合扶他林治疗手关节骨性关节炎临床观察

目的：观察正清风痛宁片联合扶他林治疗手关节骨性关节炎的临床疗效。方法：选择58例手关节骨性关节炎患者，分为两组。正清风痛宁片联合扶他林组为治疗组。单用扶他林组为对照组。观察两组治疗前后临床症状的改善，血中SOD（超氧化物岐化酶）、MDA（丙二醛）的水平变化。结果：联合治疗组与对照组相比，联合治疗组缓解率为71．3％（P〈0．05），血中SOD值较对照组明显升高，血中MDA值明显下降（P〈0．05）。结论：正清风痛宁片联合扶他林治疗手关节骨性关节炎临床疗效确切。