东菱克栓酶与络泰治疗脑梗死的疗效观察

目的　评价东菱克栓酶对不同时间脑梗死的疗效。方法　 14 2例脑梗死患者随机分为东菱克栓酶治疗组 (73例 )和络泰对照组 (6 9例 ) 2组。结果　治疗组的显效率和总有效率为 6 3 0 2 %和 84 94 % ,均高于对照组的 2 7 5 4%和 6 5 2 2 %。 2者显效率有非常显著差异P <0 0 1,总有效率有显著差异P <0 0 5。东菱克栓酶治疗后凝血因子Ⅰ明显降低。结论　东菱克栓酶对不同时间脑梗死均有效果 ,对发病 3d内的脑梗死患者疗效更佳     

东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的　观察东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法　选择 1 72例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组 :治疗组 86例在常规药物治疗基础上静脉使用东菱克栓酶 2 0BU ,用法为首日 1 0BU ,以后隔日 5BU 2次。对照组 86例口服阿司匹林和复方丹参静滴治疗 7d,1周后及 1年后分别评价疗效。结果　治疗组治愈率为 82 . 5 6 %,总有效率 93 .0 3%;对照组治愈率为 5 6 . 98%,总有效率 72 . 0 9%。两组患者的治愈率及总有效率比较 ,差异具有显著性意义 (P <0. 0 1 )。结论　东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作疗效确切 ,使用安全且副作用少。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死临床观察

目的观察东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法选择急性脑梗死患者62例,应用东菱克栓酶加入生理盐水250ml静滴,最小剂量5Bul次,隔日1次,共用4次,最大剂量20Bu以后10Bu/次,连用7天.并以低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液16ml静滴14天的62例急性脑梗死患者作对照.结果治疗组总有效率85.5%明显高于对照组的67.7%(P＜0.05),未发现不良反应.结论东菱克栓酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低死残率,安全性高,值得推广应用.     

国产降纤酶与东菱克栓酶治疗脑梗死疗效对比

目的　了解国产新型蛇毒酶制剂——海王降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　经头颅 CT确诊的脑梗死 97例 ,随机分为两组 ,海王降纤酶治疗组 48例 ,东菱克栓酶治疗组 49例 ,均采用 3次 4支疗法 ,总剂量 2 0 Iu。结果　治疗 1 4天后 ,降纤酶组总有效率 83 .3 3 % ,东菱组总有效率 67.3 5 % ,两组对比无显著性差异 ( P >0 .0 5 )。结论　国产降纤酶治疗急性脑梗死疗效肯定 ,效果与东菱克栓酶相当。且价格适中 ,使用安全 ,值得临床推广应用     

降纤酶与东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床对照观察

目的　观察降纤酶和东菱克栓酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　 6 0例急性脑梗死患者随机分为降纤酶组和东菱克栓酶组各 30例 ,降纤酶组d1～d3每天用降纤酶 10u ,d4～d6每天 5u ,6d为 1疗程 ;东菱克栓酶组d1用东菱克栓酶 10u ,d3和d5各 5u ,5d为 1疗程。结果　降纤酶组的总有效率和显效率分别为 90 .0 %和 83.3% ,东菱克栓酶组为 93.3%和80 .0 % ,两组疗效经Ridit分析无显著差异。结论　在急性脑梗死的治疗中 ,降纤酶与东菱克栓酶具有相同疗效 ,而降纤酶副作用少     

东菱克栓酶和速避凝联用治疗脑梗死的研究

目的 :探讨脑梗死早期有效的治疗方法。方法 :对观察组 6 0例患者 ,给予静点东菱克栓酶溶栓治疗后 ,应用抗凝维持治疗。同时 ,与 30例对照组对比 ,做统计学分析。结果 :治疗组显效率 90 % ,总有效率 95 %。对照组显效率 5 % ,总有效率 80 % ,观察组显效率明显高于对照组 ,其差异有非常显著性意义 (P <0 0 1) ;观察组总有效率也明显高于对照组 ,其差异有非常显著性意义 (P <0 0 5 )。发病时间t<6h 14例 ,总有效率 10 0 % ;12h >t>6h 2 7例 ,显效率 92 5 % ,总有效率 96 2 % ;2 4h >t >12h19例 ,显效率 78 9%总有效率 84 1% ,应用药物治疗距离发病时间越早效果越好 ,2例出现皮肤粘膜出血不良反应占 3 3% ,无严重出血。结论 :东菱克栓酶和速避凝联用 ,具有安全、有效、简便、易行的优点 ,易于在基层医院开展。     

东菱克栓酶与纳络酮联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察东菱克栓酶、纳络酮联合治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法 61例ACI患者随机分为两组,东菱克栓酶、纳络酮治疗组31例,对照组30例,比较两组疗效。结果 治疗组总有效率为87％,明显高于对照组57％,P＜0．01;两组间治疗后血浆β－内啡肽（β-EP）下降差异有非常显著性（P＜0．01）。结论 东菱克栓酶、纳络酮联合治疗ACI的临床疗效明显优于对照组。     

东菱克栓酶与纤溶酶治疗脑梗死疗效及血液流变学的对比分析

目的:客观评价东菱克栓酶与纤溶酶治疗脑梗死(发病6～72小时内)的临床郊效及对血液流变学指标的对比分析。方法:本研究为一随机对照临床研究。凡符合入选标准的病人随机分为2组:治疗组40例,东菱克栓酶首次剂量10Bu加生理盐水250ml静点,第3天、第5天各用东菱克栓酶5BU加于生理盐水250ml静点,共3次;对照组40例,纤溶酶首次剂量100BU加生理盐水500ml静点,第2天以后200BU加生理盐水500ml静点,每天1次,共7天。其他治疗方法2组相同。治疗前后观察临床疗效、神经功能缺损评分以及血液流变学的变化。结果:东菱克栓酶治疗组总显效率为67.50%,总有效率为92.50%,与对照比较差异有显著性(P<0.05),治疗后神经功能缺损评分显著降低,与对照组比较差异具有非常显著性(P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变性改变具有非常显著性差异(P<0.01),对照组治疗前后具有显著性差异(P<0.05),治疗组较对照组治疗前后血液流变学改善明显,两组间差异有显著性(P<0.05),其中纤维蛋白原差异非常显著性(P<0.01)。两组治疗期间均未发现明显的不良反应。结论:东菱克栓酶治疗急性脑梗死(发病6～72小时内)主要作用是降低纤维蛋白原含量,促进血栓溶解,改善微循环及血液流变学指标显著,具有疗效好,安全性高等优点。     

东菱克栓酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的：观察东菱克栓酶（DF-521）治疗突发性耳聋的临床疗效。方法：将40例突聋患者随机分为两组，DF-521组为DF-521首次10Bu加到100ml 0．9％生理盐水中静脉缓滴，隔日给5Bu，连用4次为1疗程。对照组给复方丹参20mL加入10％葡萄糖250mL＋低分子右旋糖酐500mL静脉缓滴，每天1次，14d为1疗程。结果：DF-521组总有效率为75％（15／20）、治愈率为25％，复方丹参组总有效率为45（9／20）、治愈率为10％。（P〈0．05）东菱克栓酶疗效明显优于对照组。结论：表明东菱克栓酶治疗突发性耳聋是较理想的药物。     

东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的观察东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法选择172例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组治疗组86例在常规药物治疗基础上静脉使用东菱克栓酶20 BU,用法为首日10 BU,以后隔日5 BU 2次.对照组86例口服阿司匹林和复方丹参静滴治疗7 d,1周后及1年后分别评价疗效.结果治疗组治愈率为82.56%,总有效率93.03%;对照组治愈率为56.98%,总有效率72.09%.两组患者的治愈率及总有效率比较,差异具有显著性意义(P＜0.01).结论东菱克栓酶治疗短暂性脑缺血发作疗效确切,使用安全且副作用少.     

国产降纤酶与东菱克栓酶治疗脑梗死疗效对比

目的了解国产新型蛇毒酶制剂--海王降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效.方法经头颅CT确诊的脑梗死97例,随机分为两组,海王降纤酶治疗组48例,东菱克栓酶治疗组49例,均采用3次4支疗法,总剂量20Iu.结果治疗14天后,降纤酶组总有效率83.33%,东菱组总有效率67.35%,两组对比无显著性差异(P＞0.05).结论国产降纤酶治疗急性脑梗死疗效肯定,效果与东菱克栓酶相当.且价格适中,使用安全,值得临床推广应用.     

东菱克栓酶治疗脑干梗死的临床研究

目的 探讨东菱克栓酶注射液治疗脑干梗死的有效性和安全性.方法采用对照方法,两组均用低分子右旋糖酐500ml静脉点滴,每日1次,连用2周.治疗组用东菱克栓酶10Bu加入生理盐水100ml静脉滴注1小时以上,每日1次,连用3日.观察治疗前和治疗后2周两组病人神经功能缺损恢复情况、检验指标的变化,并进行疗效比较.结果治疗组有效率（91%）与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）.治疗组治疗后检验指标降低明显,差异有显著性（P＜0.05）.结论东菱克栓酶治疗脑干梗死可能有效.     

地尔硫联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的　探讨地尔硫联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛 (UA)疗效。方法　在传统治疗的基础上对48例患者加用地尔硫口服与东菱克栓酶静脉输注 ,并与对照组 48例比较。结果　治疗组总有效率 91.67% ,心电图明显改善 ,1个月复发率明显降低 ,且未见副作用 ,用药后纤维蛋白原降低 ,而血小板出凝血时间、凝血酶原时间无明显变化 ;对照组总有效率 66.67%。经统计学处理差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论　地尔硫联合东菱克栓酶治疗不稳定型心绞痛有协同作用 ,不但疗效显著 ,而且有效预防复发 ,无副作用     

东菱克栓酶及血栓通联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察东菱克栓酶及血栓通治疗脑梗死的疗效及安全性。方法:采用80例急性脑梗死患者随机分组,治疗组(东菱克栓酶、血栓通组)40例,对照组(维脑路通组)40例,均用药2周。所有患者治疗前后7d均观察患者症状、体征,观察血浆纤维蛋白原、血流变学的变化及副作用。结果:临床疗效治疗组总有效率为95%,明显高于对照组总有效率90%。治疗组治疗前后比较及与对照组比较,血浆纤维蛋白原、血浆粘度值、红细胞聚集指数明显下降(P<0.01)。结论:东菱克栓酶与血栓通联合运用是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

尿激酶与东菱克栓酶溶栓治疗急性脑梗死的对比研究

目的 :比较尿激酶与东菱克栓酶溶栓治疗急性脑梗死的血管再通率及临床疗效。方法 :6 0例发病 2 4小时内脑梗死病人 ,TCD示大脑中动脉闭塞 ,随机分为两组 ,分别静脉应用尿激酶 10 0万u 和东菱克栓酶 2 0万u 溶栓后复查TCD ,治疗前后 1、5、10、14日进行神经功能缺损评分。结果 :血管再通率分别为 6 6 7%、5 3 3% (P <0 0 5 )。神经功能缺损评分治疗后两组有显著差异 (P <0 0 1) ,出血并发病为 16 7%、3 3% (P <0 0 1)。结论 :尿激酶溶栓治疗脑梗死在血管再通率及临床疗效等方面明显优于东菱克栓酶 ,但出血并发症多     

40例东菱克栓酶治疗突发性耳聋的临床效果

目的观察东菱克栓酶（DF-521）治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将40例突聋病人随机分为2组,DF-521组为DF-52l首次l0Bu加到100mL生理盐水中静脉缓滴,隔日给5Bu,连用4次为1疗程。对照组给复方丹参20mL加入l0%葡萄糖250mL＋低分子右旋糖酐500mL静脉缓滴,每天1次,l4d为1疗程。结果东菱克栓酶疗效明显优于对照组。结论东菱克栓酶治疗突发性耳聋是较理想的药物。     

依达拉奉与东菱克栓酶联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效. 方法 对32例急性脑梗死患者给予依达拉奉联合东菱克栓酶治疗,并与35例单纯应用东菱克栓酶治疗的患者进行欧洲卒中评分(ESS)、日常生活活动能力(ADL)评定、血浆纤维蛋白原(FIB)含量变化的比较. 结果 ESS 7、14、21天后两组相比差异有显著性;ADL 7、14、21、90天两组相比差异有极显著性(P＜0.01);治疗组无明显不良反应. 结论 依达拉奉联合东菱克栓酶治疗急性脑梗死疗效更好,安全有效.     

东菱克栓酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察东菱克栓酶(DF-521)治疗突发性耳聋的临床疗效。方法:将40例突聋病人随机分为两组,DF-521组为DF-521首次10Bu加到100mL0.9％生理盐水中静脉缓滴,隔日给5Bu,连用4次为1疗程。对照组给复方丹参20mL加入10％葡萄糖250mL+低分子右旋糖酐500mL静脉缓滴,每天1次,14d为1疗程。结果:DF-521组总有效率为75％(15/20)、治愈率为25％,复方丹参组总有效率为45％(9/20)、治愈率为10％。(P<0.05)东菱克栓酶疗效明显优于对照组。结论:表明东菱克栓酶治疗突发性耳聋是较理想的药物。     

依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的效果观察

目的：观察依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：选择72小时内发病,病情呈进展性脑梗死患者48例,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,观察组加依达拉奉联合东菱克栓酶治疗。以治疗前、后14天神经功能缺损进行评定,采用欧洲卒中评分量表（ESS）积分的变化观察疗效。结果：治疗后观察组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组总有效率92.0%,高于对照组的69.6%（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合东菱克栓酶治疗进展性脑梗死有效,能显著改善预后。     

东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死的临床分析

目的 观察东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者50例,于入院第1、3、5天给予东菱克栓酶10 BU、5 BU、5 BU加入生理盐水250 ml静滴,共用3次,第6天以丹奥80 mg加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注14 d,每日1次.结果 本组病例总有效率92%,未发现不良反应.结论 东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,安全性高,值得临床推广.