催化褪色光度法测定水中痕量钒

催化褪色光度法测定水中痕量钒衡阳医学院（４２１００１）袁亚莉许金生廖力夫曾祥月在酸性介质中，Ｖ（Ⅴ）能催化溴酸盐氧化多种有机染料，据此可建立各种测定痕量钒的催化光度法［１～３］。作者通过实验发现，在磷酸介质中，以酒石酸为活化剂，Ｖ（Ⅴ）对溴酸钾氧化亚...     

活化溴酸钾-溴酚蓝-钒催化体系动力学光度法测定柠檬酸

目的:建立动力学光度法测定柠檬酸的新方法。方法:在酸性介质中,柠檬酸对溴酸钾、溴酚蓝、钒(V)催化体系具有强烈的活化作用,在最大吸收波长587 nm及最佳实验条件下,测定催化体系和活化催化体系吸光度的变化,建立测定柠檬酸的新方法。结果:测定柠檬酸的线性范围为0.12 mg/ml～97.00 mg/ml,方法的检出限为4.026×10-7 g/ml。结论:该方法直接用于柠檬复合果汁中柠檬酸的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量间苯二胺

目的：建立动力学光度法测量痕量间苯二胺的新方法。方法：在中性介质中，碘酸钾和过氧化氢氧化碱性品红并使其褪色，间苯二胺对该褪色反应有明显的催化作用。结果：在对反应试剂用量、温度、时间等反应条件进行优化的基础上，建立了测定痕量间苯二胺的催化动力学光度新方法。该方法测定间苯二胺的浓度范围为0．49—5．0μg／L，检出限为0．1μg,／L，对1．0、4．0μg／L的间苯二胺溶液分别进行6次平行实验，相对标准偏差分别为2．9％、2．1％。结论：该方法简单、易操作、灵敏度高。     

双波长催化动力学光度法测定食品中痕量钒

目的建立用双波长催化动力学光度法测定痕量钒的新方法.方法在硫酸介质中,利用钒催化溴酸钾氧化吖啶橙和酸性铬蓝K褪色反应,分别在476 nm和556nm处测量催化体系和非催化体系的吸光度的变化,用双波长催化光度法测定痕量钒.结果测定钒的线性范围0.00040～0.030 μg/ml.检出限为8.8×10-11g/ml.结论该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于食品中痕量钒的测定.     

溴酸钾-罗丹明B体系催化动力学测定抗癌中草药中痕量硒

研究了硝酸介质中痕量硒 ( )催化溴酸钾氧化罗丹明 B的褪色反应及动力学条件 ,建立了动力学光度法测定痕量硒 ( )的新方法 ,其灵敏度为 0 .90 5μg/L,测定范围 0～ 9.6μg/L,用于测定抗癌中草药中的硒 ( ) ,获得了满意的结果     

催化动力学光度法测定水中痕量锰

催化动力学光度法测定水中痕量锰,已有许多文章发表（1-2],但以高碘酸钾氧化亮蓝作为指示反应的方法还未见报道。本文系统研究发现,在HAc-NaAc介质中,锰能强烈催化高碘酸钾氧化食用色素亮蓝的褪色反应,波长630nm处,其反应速度Log（Ao/A）与锰的浓度之间符合动力学一级反应关系式:Log（Ao/A）=KCMn,由此建立了一个高灵敏、高选择性的测定痕量锰的新方法。该法最低检出限为8×10-9g/L,线性范围在0-2μg?25ml。用于水样中的痕量锰的测定,结果令人满意。1 实验部分1.1 仪器与试剂　753B型分光光度计（上海分析仪器厂）;电热恒温水浴锅;PHS-3C酸度计（上海精密科学仪器有限公司）;锰标准溶液:1.0mg/ml,使用时稀释成1.0μg/ml;高碘酸钾溶液:0.01mol/L;pH5.5的HAc-NaAc缓冲溶液:用0.2mol/L的HAc     

催化动力学光度法测定水中痕量银

催化动力学光度法测定水中痕量银许金生袁亚莉郭玉衡阳医学院（湖南衡阳４２１００１）催化吸光光度法测定痕量银的方法已有文献［１～３］报道，但未见用Ａｇ＋催化亚铁氰化钾—硫脲－硫酸显色体系测定银的方法报道。增大银离子催化作用的活化剂较多［４５］。作者发现，...     

催化动力学光度法测定食品中痕量硒

研究了硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒的方法,此方法应用于食品测定,简单、快速,测定的相对标准偏差小于4.0%,回收率为96.3%~102.0%。     

催化动力学光度法测定食品中痕量硒

目的：寻找一种测定食品中痕量硒的简单、快速方法。方法：硒催化溴酸钾氧化甲基橙反应体系测定痕量硒。结果：标准偏差小于4．0％，回收率为96．3％-102．0％。结论：方法简单、快速．测定干扰小，结果与标准方法一致。     

催化动力学光度法测定水中痕量铋的研究

本文研究了在P^H4．6的NaAc-HAc介质中，痕量铋（Ⅲ）催化H2O2氧化邻苯二酚紫褪色，建立了催化动力学光度法测定痕量铋（1id的新方法。方法的线性范围为0-12．5μg／50ml，检出限为8．2x1O^11g／L。用于水中痕量铋（Ⅲ）的测定，结果满意。     

催化动力学光度法测定水中痕量铜

目的:建立催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。方法:在pH4.2的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液介质中,利用铜离子催化氯酸钾和过氧化氢氧化灿烂绿的指示反应,通过测量624 nm下吸光度的改变,用催化动力学光度法测定痕量铜。结果:测定铜的线性范围为0.040~1.50μg/25 ml,检出限为8.6×10-11g/ml。对0.50μg/25 ml铜离子进行10次平行测定的相对标准偏差为3.2%。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水中痕量铜的测定。     

中性红-H2O2体系催化动力学光度法测定痕量铝

〔目的〕探讨研究一种新的痕量铝测定方法。〔方法〕基于pH3 .6的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中Al3 对过氧化氢氧化中性红 (NR)褪色反应的催化作用 ,应用了催化动力学光度法测定痕量铝。〔结果〕该法的适宜反应条件 ,方法的线性范围为 0 -10 0ng ml ,检出限为 1.2ng ml。〔结论〕方法用于样品中痕量铝的测定 ,结果满意。     

催化分光光度法测定痕量苯酚

目的:建立测定痕量苯酚的新方法。方法:基于硫酸介质中,苯酚能催化溴酸钾氧化茜素红的褪色反应,建立了催化分光光度法测定痕量苯酚的新方法。结果:方法的线性范围为0.08~1.20μg/m l,检出限0.046μg/m l。RSD为1.92%、2.24%,样品加标回收率为97.5%~104.0%。结论:该方法简便快速,常见物质干扰小,用于环境水样痕量苯酚的测定,结果满意。     

动力学光度法测定痕量铜的研究

探讨了在氨水介质中，铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化蕃红花红Ｏ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏、高选择性测定痕量铜的新方法。测定范围０．０１～０．５μｇｃｕ（Ⅱ）／２５ｍｌ，间接表观摩尔吸光系数为２．３８×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。根据Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程式测得催化反应的表现活化能为６５．８ｋＪ／ｍｏｌ。方法用于天然水、人发和饮料中痕量铜的测定，获得了较好结果。     

双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

目的:建立测定痕量铬(Ⅵ)的双波长双指示剂催化动力学光度分析的新方法。方法:在稀硫酸介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化甲基橙和结晶紫褪色的指示反应,通过测量510 nm和600 nm下,催化体系和非催化体系吸光度的变化,用双波长双指示剂催化动力学光度测定痕量铬。结果:测定铬的线性范围为0.0010~0.20μg/m l,检出限为1.1×10-10g/m l。结论:该法简单、灵敏度高、选择性好,可用于废水中痕量铬(Ⅵ)的测定。     

双波长催化光度法测定水和人发中痕量铁

目的:建立用双波长催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法:在硫酸介质中,利用铁催化过氧化氢氧化甲基蓝和茜素红褪色反应,分别在390 nm和610 nm处测量催化体系和非催化体系的吸光度的变化,用双波长催化光度法测定痕量铁离子。结果:测定铁离子的线性范围:0.050~1.20μg/25 m l,检测限:3.2×10-11g/m l。结论:该法简单,灵敏度高,选择性好,可用于水和人发中痕量铁的测定。     

碘(I)的分光光度法测定

本文讨论了在不符合比耳定律的情况下微量原子碘的分光光度测定法,根据此方法,测定了碘—壳聚糖膜在释放液中碘浓度。试验结果指出,在不到0.5h,释放液中碘（Ⅰ）浓度可达50μg/ml以上。     

催化示波极谱法测定食品中的硒

目的：本文提出用催化示波极谱法测定食品中的硒。方法：研究用两种蒸馏方法处理3种食品后,用催化示波极谱法测定硒。结果：发现用自动回流消化法处理后测定,结果比较满意,回收率为96.7%,且分析速度快,灵敏度高,分辨率好。结论：用催化示波极谱法测定食品中的硒是硒的测定较好方法之一。