乌司他丁治疗急性胰腺炎临床观察

乌司他丁（尿胰蛋白酶抑制剂，ulinaststin，UTI）是从人尿中分离纯化出来的一种糖蛋白，是一种广谱酶抑制剂，对多种蛋白酶、糖及脂水解酶均有较强的抑制作用，近年来该药已逐渐用于急性胰腺炎的治疗。我们对乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效进行临床观察，现报告如下。 1对象和方法1．1对象入选患者145例随机分为两组，治疗组73例，男41例，女32例，年龄47～79（61．2±3．2）岁，其中重症胰腺炎23例，轻症50例；对照组72例，男37例，女35例，年龄50～78（63．1±4．2）岁，其中重症胰腺炎19例，轻症53例。两组一般资料及病情程度比较差异无显著性（P≥0．05）。所选患者均符合急性胰腺炎诊断标准，按中华医学会外科学会胰腺炎学组拟定的急性胰腺炎诊断标准，以APACHEⅡ≥8分、Balthazat CT分级系统≥Ⅱ级为重症胰腺炎。     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎疗效观察

自2000年以来，我科用乌司他丁治疗急性重症胰腺炎，疗效较好，现报告如下。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎38例分析

目的：观察乌司他丁对急性胰腺炎的临床疗效。方法：通过对38例急性胰腺炎使用乌司他丁治疗,观察其治疗效果。结果：急性胰腺炎（轻型）28例全部治愈;急性胰腺炎（重型）10例,8例痊愈,1例手术,1例死亡。结论：乌司他丁是治疗急性胰腺炎的有效药物之一,且价格便宜。     

血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的分析血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法将开封市鼓楼结核病医院2009-07-2011-03收治的64例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组32例应用乌司他丁治疗,治疗组32例应用血必净注射液联合乌司他丁治疗,分析两组的治疗结果。结果两组腹痛、白细胞、血淀粉酶、尿淀粉酶四项指标均有所恢复,但是治疗组患者的恢复时间更为显著,时间缩短明显,两组指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者总有效率为81.25%,治疗组患者总有效率93.75%,治疗组总有效率明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效确切,安全性高,能有效减少并发症发生,值得临床推广使用。     

乌司他丁联合N-乙酰半胱氨酸治疗急性胰腺炎疗效分析

目的 观察乌司他丁联合乙酰半胱氨酸治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 随机将68例急性胰腺炎患者分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁联合乙酰半胱氨酸,观察比较两组的临床疗效.结果 两组患者的腹痛、体温、血淀粉酶、尿淀粉酶四项指标均有所恢复,但是治疗组患者的恢复时间更为显著,时间缩短明显,两组指标对比差异具有统计学意义(P＜0.05).对照组患者总有效率为81.25％,治疗组患者总有效率93.75％,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论乌司他丁联合乙酰半胱氨酸在治疗急性胰腺炎上能改善临床症状,缩短临床治愈时间,且未见明显不良反应,有一定应用价值.     

乌司他汀治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的探讨乌司他汀治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法将68例SAP患者随机分为两组,对照组32例,治疗组36例,均给予常规治疗。对照组:生长抑素250μg/h,持续微泵静脉注入,连续7～10d。治疗组:在应用生长抑素基础上加用乌司他汀20万U加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,2次/d,连续7～10d。结果治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率81.3%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他汀在治疗SAP上虽有一定的效果,但临床疗效不理想,要临床推广值得商榷。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效观察

目的:评价乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:62例急性胰腺炎患者随机分为治疗组34例,对照组28例。对照组轻症患者采用常规治疗,重症患者在常规治疗的基础上加用善宁,q8h,每次0.1 mg,皮下注射;而治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,轻症qd,每次10万u,静脉滴注,疗程7 d,重症每天20万u,疗程10天。结果:治疗组症状、体征的缓解及血、尿淀粉酶的恢复时间明显缩短,轻症患者的总有效率为97.8％,优于对照组(P<0.05),而重症患者的总有效率为81.6％,与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:乌司他丁对急性胰腺炎有较好的疗效,可作为急性胰腺炎的常规用药之一。     

乌司他丁治疗重症中暑的临床疗效观察

[目的]探讨乌司他丁治疗重症中暑的疗效及对最终转归的影响.[方法]将收治的56例重症中暑的成年患者分为乌司他丁辅助治疗组（28例）和对照组（28例）.对照组予以ICU常规中暑治疗,治疗组除ICU常规中暑治疗外,入院后给予乌司他丁,200 kU,静脉注射,6 h 1次,连用6 d.观察治疗前后两组患者全身炎症反应综合征（SIRS）评分、血小板计数,凝血酶原时间、谷丙转氨酶、肌酐等指标变化及住ICU的时间、最终转归.[结果]治疗后两组患者SIRS评分、血小板计数,凝血酶原时间、谷丙转氨酶、肌酐等指标较治疗前均有改善,但治疗组改善更明显,且两组相比较有显著差异（P〈0.05）;两组患者住ICU的时间相比较有显著差异（P〈0.05）;治疗组死亡率较对照组降低,但无显著差异（P〉0.05）.[结论]乌司他丁可有效控制重症中暑患者SIRS的进展,改善各受损脏器的功能,减少多脏器功能障碍综合征（MODS）的发生,降低病死率.     

乌司他丁治疗急性胰腺炎临床观察

乌司他丁(尿胰蛋白酶抑制剂,ulinaststin, UTI)是从人尿中分离纯化出来的一种糖蛋白,是一种广谱酶抑制剂,对多种蛋白酶、糖及脂水解酶均有较强的抑制作用,近年来该药已逐渐用于急性胰腺炎的治疗,我们对乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效进行临床观察,现报告如下.     

乌司他汀联合奥曲肽治疗老年急性胰腺炎53例分析

我院2004-05／2006-10采用乌司他汀联合奥曲肽治疗老年急性胰腺炎（AP）53例，效果满意，报道如下。     

施他林不同给药方法治疗急性重症胰腺炎疗效观察

目的：探讨施他林不同给药方法对急性重症胰腺炎疗效。方法：1998／2008年急性重症胰腺炎病例分为治疗组和对照组，前者又分为区域性动脉灌注组、微量泵组和静脉滴注组，比较其疗效。治疗组采取常规治疗加施他林按不同给药方式应用3～5d，对照组仅常规治疗。结果：治疗组临床症状和体征恢复好转时间、并发症率、病死率、住院天数均优于对照组，尤以区域性动脉灌注组差别明显。结论：早期应用施他林可以明显改善重症急性胰腺炎的治疗效果，不同给药方法疗效有差别。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎临床观察

目的：探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：将95例急性胰腺炎患者随机分成两组，对照组44例（轻症28例，重症16例），采用常规中西医综合治疗，实验组51例（轻症32例，重症19例），采用常规中西医结合治疗基础上加乌司他丁治疗；按痊愈显效、有效和无效四级评定疗效。结果：治疗组和对照组相比，轻、重症急性胰腺炎的痊愈率，两者有明显差异（P＜0．05），重症急性胰腺炎的并发症发生率明显降低（P＜0．05）。结论：乌司他丁用于治疗急性胰腺炎有较好的疗效。尽早使用，可减少并发症的发生。     

布美他尼联合白蛋白治疗重症急性胰腺炎疗效分析

目的:探讨布美他尼联合白蛋白治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法:我们将58例SAP患者随机分为对照组(28例)和治疗组(30例),治疗组在常规治疗的基础上加用布美他尼和白蛋白早期联合使用,比较两组治疗效果.结果:治疗组的腹痛消失时间、体温、血淀粉酶、白细胞恢复正常时间、平均住院时间均短于对照组(P<0.05).结论:白蛋白和布美他尼可缩短重症急性胰腺炎病程,减少并发症,可以常规早期使用.     

乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果

乌司他丁 ( UTI)是一种广谱酶抑制剂 ,对胰蛋白酶、弹性蛋白酶、磷脂酶 A2 等多种蛋白酶、脂和多糖水解酶有很强的抑制作用。作者用于治疗急性胰腺炎 2 0例 ,取得较好的疗效 ,现报道如下。1　对象和方法1 .1　诊断标准　以中华医学会外科学会胰腺炎学组拟订的急性胰腺炎诊断标准 ,为标准进行诊断。1 .2　对象　 40例急性胰腺炎病例 ,随机分为 2组 ,对照组 2 0例 ,男 1 3例 ,女 7例 ,平均年龄 43岁。其中轻症急性胰腺炎( MAP) 1 9例 ,重症急性胰腺炎 ( SAP) 1例。实验组 2 0例 ,男 1 1例 ,女 9例 ,平均年龄 45岁。其中 MAP1 8例 ,SAP2…     

奥宁治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的:评价国产奥曲肽(奥宁)治疗重症急性胰腺炎的效果。方法:将76例重症急性胰腺炎患者,随机分为两组,其中,使用国产奥曲肽(奥宁)组45例,使用进口奥曲肽(善宁)组31例;按下例指标评估:症状(发热、腹痛、腹胀、恶心、呕吐)及体征(上腹压痛、反跳痛)消失时间,血、尿淀粉酶及血白细胞复常时间,平均住院日、并发症发生率及死亡率。结果:两组患者症状、体征消失时间,血、尿淀粉酶复常时间,平均住院日等均无显著差异(P>0.05),并发症发生率无显著性差异。结论:奥宁治疗重症急性胰腺炎与善宁有类似的疗效和安全性。     

乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的疗效评价

[目的]探讨联合应用乌司他丁和奥曲肽治疗急性重症胰腺炎(SAP)的临床效果.[方法]88例SAP患者根据入院时间分为观察组46例和对照组42例,所有患者均行常规治疗,同时给予奥曲肽用药,观察组在此基础上加用乌司他丁治疗.[结果]观察组治疗总有效率97.8％,明显高于对照组的85.7％,差异有显著性(P＜0.05).且炎症因子指标CRP,IL-6也较对照组明显改善(P＜0.05).[结论]联用乌司他丁和奥曲肽治疗SAP疗效满意,值得临床推广应用.     

乌司他丁治疗急性化脓性腹膜炎的疗效观察

1．1对象我科2002-03～2004-03收治急性化脓性腹膜炎66例，均伴有不同程度感染性休克，均采用手术治疗。将其随机分为乌司他丁治疗组和对照组，两组性别、年龄、病种、病因等临床资料有可比性。一般资料详见表1。     

善宁治疗重症胰腺炎的临床观察

我们对醋酸奥曲肽（Octreotide Acetate商品名为善宁,美国诺华制药厂出品,生产厂家Novartis Pharma Stein AG,Switzerland,批号485491 CN）治疗重症急性胰腺炎 （severe acute panctreatitis,SAP）15例,与传统方法治疗19例比较,目的在评估善宁治疗SAP的临床疗效.总结如下.     

善宁治疗急性胰腺炎临床观察

现将我院2001~2005年间采用常规治疗方法加用善宁治疗急性胰腺炎30例与单纯采用常规治疗方法的30例患者进行对比观察,疗效满意,现报告如下。1对象和方法1.1对象将60例病例随机分为两组,治疗组30例,男18例,女12例,年龄25~72(平均48.5)岁,轻型急性胰腺炎24例,重型急性胰腺炎6例,其中胆源性胰腺炎23例,酒精性6例,其他1例;对照组30例,男18例,女12例,年龄23~68(平均45.6)岁,轻型胰腺炎25例,重型胰腺炎5例,胆源性胰腺炎24例,酒精性胰腺炎5例,其他1例。均根据中华医学会外科学会胰腺外科组1996年关于急性胰腺炎的临床诊断分级标准第2次试行方案进行…     

抗生素在重症急性胰腺炎细菌性感染中的应用

重症急性胰腺炎(SAP)各病程阶段均可发生细菌性感染,且感染发生率高,致死率高,因此,SAP感染的诊断与治疗已成为提高SAP疗效的主要课题[1].对我院1 996～2003年确诊的38例SAP细菌性感染抗生素应用情况并结合文献资料分析如下.