引血下行化痰逐瘀降压牛膝方对痰湿壅盛高血压大鼠尾动脉血压、血管紧张素Ⅱ影响随机平行对照研究

[目的]观察引血下行中药对痰湿壅盛高血压大鼠尾动脉血压、血管紧张素Ⅱ影响。[方法]使用随机平行对照方法,将健康Wistar大鼠60只,使用随机数字表法分为6组,10只/组;空白组、模型组、卡托普利组、降压牛膝方低、中、高剂量组。除空白组外,各药物干预组均使用饮食诱导构建法复制痰湿壅盛高血压大鼠模型(高糖饲料并配合饮用1.5%Na Cl溶液)。造模第4周灌胃干预,卡托普利组:10mg/kg·d-1,1次/d;降压牛膝方低、中、高剂量:20ml/kg·d-1,2次/d;正常组及模型组:相同体积蒸馏水;连续干预6周(实验第10周)禁食12h,次日晨取腹主动脉取血。观测尾动脉血压(造模前、干预后)、血管紧张素Ⅱ。[结果]尾动脉血压(收缩压):药物干预前(实验造模第4周)各药物干预组及模型组大鼠较空白组均显著升高(P0.05),药物干预后(实验造模第10周),各干预组均有所下降(P0.01,P0.05),降压方牛膝中、低剂量组血压下降均低于卡托普利组(P0.01);降压方牛膝中剂量组高于降压方牛膝低剂量组(P0.05);降压方牛膝高剂量组降压与卡托普利无显著差异(P0.05);AngⅡ水平:药物干预后(实验造模第10周),模型组显著高于空白组(P0.05),各干预组皆低于模型组(P0.05);降压牛膝方高剂量组明显低于模型组(P0.05),低于卡托普利组(P0.05),接近空白组(P0.05);降压牛膝方低剂量组与模型组无明显差异(P0.05)。[结论]引血下行化痰逐瘀降压牛膝方可降低痰湿壅盛高血压大鼠尾动脉血压、血管紧张素Ⅱ,且呈量效关系,高剂量组降低作用更为明显。     

针刺对家兔实验性慢性高眼压的影响

目的 :探讨针刺对家兔实验性慢性高眼压的影响。方法 :采用 2 %α 糜蛋白酶注入家兔眼后房 ,造成实验性慢性高眼压。将造模成功的 2 7只家兔随机分为针刺组、西药组和模型对照组。各组分别用针刺治疗、滴用 0 5 %噻吗心安眼液和不予任何治疗。在针刺和药物治疗后的第 1、3、5、7天测量眼压。结果 :针刺组在第 5、7天的眼压明显低于模型对照组 (P <0 0 1) ;针刺组与西药组的眼压变化无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :针刺具有降低家兔实验性慢性高眼压的作用。     

清肝降压胶囊控制早期原发性开角型青光眼患者眼压的临床观察

目的探讨清肝降压胶囊控制早期原发性开角型青光眼(肝火亢盛、肝肾阴虚型)患者眼内压的临床疗效。方法将符合纳入标准的35例(61只眼)早期原发性开角型青光眼患者,随机分为治疗组19例(31只眼)和对照组16例(30只眼)。治疗组给予清肝降压胶囊并维持原有西医治疗,对照组仅维持原有西医治疗,疗程均为28 d。观察治疗前后患者的眼压、视力、血压、中医症候等情况。结果治疗前治疗组和对照组眼压分别为(23.68±1.89)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(23.74±1.46)mm Hg,治疗后治疗组和对照组眼压分别为(21.25±3.23)mm Hg和(23.20±1.93)mm Hg。经治疗后治疗组眼压下降,中医证候明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.01)。2组治疗后视力、血压无明显变化,前后差异无统计学意义(P0.05)。结论清肝降压胶囊对早期原发性开角型青光眼患者有控制眼压、改善中医证候的作用。     

清肝利水方对慢性高眼压大鼠眼压的影响

目的 观察中药清肝利水方对慢性高眼压大鼠眼压的影响。方法 将48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、中药低浓度组(LCG)、中药中浓度组(MCG)、中药高浓度组(HCG)、阳性对照组(PG),每组8只,以左眼为实验眼。采用眼前房注射超顺磁性氧化铁磁珠(SIO)建立慢性高眼压青光眼模型。空白组、模型组和阳性对照组饮用水灌胃,中药各浓度组分别以不同浓度清肝利水方水溶液灌胃,每日1次;阳性对照组术眼予盐酸左布诺洛尔滴眼液滴眼,其余各组大鼠术眼予0.9%氯化钠溶液滴眼,每日1次。共给药14 d。于造模前及造模后测量左眼眼压。结果 造模后,模型组眼压均高于空白组(t_(1d)=22.259,t_(3d)=19.065,t_(7d)=10.545,t_(14d)=11.204,均P=0.000)。造模后7 d,中药中浓度组眼压低于中药低、高浓度组,差异均有统计学意义(t_(LCG)=58.106,t_(HCG)=30.370,均P=0.000)。造模后14 d,各治疗组眼压均低于模型组(t_(LCG)=20.981,t_(MCG)=14.570,t_(HCG)=18.737,t_(PG)=11.539,均P=0.000);与阳性对照组相比,中药各浓度组眼压均升高,差异均有统计学意义(t_(LCG)=6.671,t_(MCG)=6.570,t_(HCG)=5.279,均P=0.000);中药各浓度组间眼压差异无统计学意义(P0.05)。结论 清肝利水方能够降低SIO造模的慢性高眼压青光眼大鼠的眼压。     

厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压疗效观察

目的观察厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法原发性高血压患者178例随机分成治疗组和对照组,每组89例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予厄贝沙坦片150 mg口服1次/d,治疗组在对照组基础上给予清肝降压胶囊3粒/次口服,3次/d。2组疗程均为12周。治疗前后测血压、肝肾功能等,观察用药期间患者临床症状、体征变化情况。结果治疗后治疗组总有效率为96%,对照组为88%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。用药后2组血压均明显下降(P均0.05),治疗组血压降低程度明显高于对照组(P0.05);联合治疗组24 h平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组基本症状均明显改善;治疗组眩晕、心烦急躁、心悸症状改善情况明显优于对照组(P均0.05);2组治疗后肝功能比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组患者肾功能改善情况明显好于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论厄贝沙坦联合清肝降压胶囊治疗原发性高血压效果满意,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,值得推广应用。     

地龙降压胶囊对SHR大鼠早期肾损害的保护作用

目的观察地龙降压胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)早期肾损害的保护作用。方法 40只SHR大鼠随机分为模型组(蒸馏水),地龙降压胶囊高、中、低剂量组(504、252、126 mg/kg),贝那普利组(0.9 mg/kg),每组8只,另取8只WKY大鼠作为正常组(蒸馏水),各组连续给药60 d。于给药前和给药后12、24、36、48、60 d测定收缩压,60 d时测定血清β2-MG、Cys C含有量,透射电镜观察肾脏超微结构变化,蛋白印迹法检测肾脏TGF-β1蛋白表达。结果与正常组比较,模型组大鼠收缩压显著升高(P0.05);60 d时,模型组大鼠β2-MG、Cys C含有量,以及TGF-β1蛋白表达显著升高(P0.05)。与模型组比较,地龙降压胶囊各剂量组大鼠分别在给药第36、24、12天收缩压显著下降(P0.05);60 d时,中、高剂量组大鼠β2-MG、Cys C含有量显著降低(P0.05),各剂量组TGF-β1蛋白表达显著降低(P0.05)。正常组大鼠肾脏超微结构正常;模型组大鼠肾小球大部分毛细血管节段足细胞足突明显融合,内皮细胞肿胀,毛细血管腔电子密度降低,系膜细胞明显增多,系膜区增宽,系膜基质重度增生;给予地龙降压胶囊后,上述表现均有不同程度改善。结论地龙降压胶囊可改善SHR大鼠早期肾损害。     

清肝降压胶囊联合氨氯地平治疗老年高血压合并睡眠障碍35例临床观察

目的:观察清肝降压胶囊联合氨氯地平治疗老年高血压合并睡眠障碍的临床疗效。方法:将70例老年高血压合并睡眠障碍患者随机分为观察组和对照组各35例,两组均继续口服缬沙坦联合氨氯地平,观察组患者在此基础上加用清肝降压胶囊口服治疗,两组患者均治疗12周。比较两组患者治疗前后血压及睡眠质量变化情况。结果:治疗前两组血压高值与AIS评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后血压高值和AIS评分均较治疗前明显下降,血压晨峰现象明显好转,且观察组血压及AIS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肝降压胶囊联合氨氯地平降压良好,且能改善患者睡眠质量。     

滋水清肝饮对金黄地鼠皮脂腺组织结构影响的实验研究

目的:研究滋水清肝饮对金黄地鼠皮脂腺组织结构的影响。方法:将40只金黄地鼠随机分为:滋水清肝饮高剂量组:灌胃滋水清肝饮2 g/mL;滋水清肝饮低剂量组:灌胃滋水清肝饮1 g/mL;泰尔丝对照组:灌胃泰尔丝0.075 mg/mL;蒸馏水对照组:灌胃蒸馏水10 mg/kg。实验先后测量各组皮脂腺斑最大横径(DT)和最大纵径(DL)。结果:滋水清肝饮高剂量组、泰尔丝对照组左、右两侧皮脂腺斑大小均较给药前缩小(P0.05);滋水清肝饮低剂量组两侧皮脂腺斑大小较给药前缩小,但差异无显著性意义(P0.05);滋水清肝饮方高剂量组、泰尔丝对照组与蒸馏水对照组比较,差异均有显著性意义(P0.05);滋水清肝饮低剂量组与泰尔丝对照组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:滋水清肝饮与泰尔丝在对金黄地鼠皮脂腺斑大小的作用上药效相当,高剂量组与低剂量组之间存在量效关系。滋水清肝饮可能具有抑制皮脂腺增生的作用。     

清肝降压胶囊联合硝苯地平缓释片治疗老年性高血压临床研究

目的观察清肝降压胶囊联合硝苯地平缓释片治疗老年性原发高血压的临床疗效以及安全性。方法将原发性高血压患者216例随机分成治疗组和对照组,每组108例。对照组给予硝苯地平缓释片10 mg口服,2次/d,如果患者血压控制不理想,1周后剂量可增加到20 mg,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予健康教育、指导膳食、忌烟酒适当限制钠盐及脂肪摄入等一般性治疗,同时加服清肝降压胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周。结果治疗后2组主要临床症状如头痛、头晕、面红、失眠、心悸均较治疗前改善明显,但是治疗组临床症状改善情况明显好于对照组(P均<0.05);对照组总有效率为87.0%,治疗组总有效率为97.2%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后2组高血压控制情况以及血压差值改善均好于治疗前,治疗组改善情况明显好于对照组(P<0.05);2组未发生低血压等严重不良反应。结论清肝降压胶囊联合硝苯地平缓释片对老年性高血压治疗效果明显,不良反应少,可以临床常规应用。     

清肝化浊方对高血脂症大鼠脂质代谢的影响

目的探讨清肝化浊方对高血脂症大鼠脂质代谢的影响。方法将40只SD雄性大鼠随机分为空白对照、模型组、辛伐他汀组和清肝化浊方组,每组10只,除空白照组外,其余3组大鼠均喂养高脂饲料6周进行造模。造模成功后,模型组每日高脂饲料喂养,蒸馏水灌胃;辛伐他汀组每日以高脂饲料喂养,辛伐他汀0.18 g/kg灌胃;清肝化浊方组每日以高脂饲料喂养,清肝化浊方14.4 g/kg灌胃;空白对照组每日普通饲料喂养,灌胃蒸馏水。4组均灌胃4周,记录各组大鼠造模前、造模6周后、灌胃4周后的体质量,检测各组大鼠造模6周后及灌胃4周后血脂水平。结果造模6周后和灌胃4周后,模型组、辛伐他汀组、清肝化浊方组间大鼠体质量比较差异均无统计学意义(P均0.05);与模型组比较,辛伐他汀组和清肝化浊方组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低(P均0.05);清肝化浊方组大鼠血清TG、HDL-C水平均明显低于辛伐他汀组(P均0.05),但LDL-C水平明显高于辛伐他汀组(P0.05)。结论清肝化浊方具有降低血脂作用,尤以降TG作用明显。     

银翘散不同煎煮时间对甲型流感病毒感染小鼠肺组织病毒载量的影响

目的 研究银翘散的抗病毒作用及最佳煎煮时间。方法 72只BALB/c小鼠随机分为银翘散3、6、12分钟组及空白对照组、模型对照组、阳性对照组,每组12只。除空白对照组外,其他各组小鼠以15LD50甲型流感病毒鼠肺适应株FM1滴鼻感染,每只0.05 ml。银翘散3、6、12分钟组在感染当天灌胃给予相应的银翘散煎煮液(分别煎煮3、6、12分钟),每天1次,每次0.5 ml,给药7天;阳性对照组灌胃给予磷酸奥司他韦胶囊27.5 mg/(kg·d);空白对照组、模型对照组小鼠灌胃给予0.2 ml/10 g蒸馏水。比较各组小鼠第3、7天时肺指数、肺指数抑制率及脾指数,并检测小鼠肺组织中相对病毒载量。结果 与空白对照组比较,模型对照组第3天、第7天时肺指数及肺组织病毒载量均明显升高(P0.05);与模型对照组比较,第3天时阳性对照组和银翘散3、6分钟组肺指数均明显降低,第7天时阳性对照组和银翘散各组小鼠肺指数、病毒载量明显降低(P0.05)。各组小鼠第3天和第7天脾指数比较差异均无统计学意义(P0.05)。第3天和第7天,银翘散3分钟组肺指数抑制率、病毒抑制率与阳性对照组最为接近。结论 银翘散对甲型流感病毒鼠肺适应株FM1感染小鼠具有较好的抗病毒作用,煎煮时间以3~6分钟效果最佳。     

铁皮枫斗胶囊对高胆固醇血症大鼠辅助降血脂的效果研究

目的:研究铁皮枫斗胶囊的辅助降血脂功能,为开发新的保健品提供依据。方法:制备高脂饲料致大鼠高胆固醇血症动物模型,灌胃给予铁皮枫斗胶囊(800 mg/kg、400 mg/kg、200 mg/kg),于造模第2周及给药第2周(造模第4周)、第4周(造模第6周)测定血清四项TC、TG、LDL-C、HDL-C水平;给药第4周,测定血清ALT、AST,以及胆固醇酰基转运酶(ACAT)、卵磷脂胆固醇酰基转运酶(LCAT)水平。结果:与模型对照组相比,给药2周,800 mg/kg铁皮枫斗组大鼠TC、LDL-C水平显著降低(P0.05)。给药4周,铁皮枫斗胶囊800 mg/kg、400 mg/kg组大鼠血清TC、LDL-C水平显著降低(P0.01～0.05),800 mg/kg铁皮石斛组大鼠血清ALT显著降低(P0.05),ELISA结果显示,800 mg/kg铁皮枫斗组大鼠血清LCAT升高。结论:铁皮枫斗胶囊能降低高脂血症大鼠TC、LDL-C水平,具有一定的辅助降血脂效果。     

绞股蓝皂苷对慢性高眼压SD大鼠模型中视网膜STAT3和JAK2mRNA表达的影响

目的：观察绞股蓝皂苷对慢性SD大鼠高眼压模型中视网膜STAT3和JAK2mRNA表达的影响。方法：在60只大鼠中随机抽取10只作为空白组,余下50只大鼠建立为慢性高眼压模型。造模成功后的50只大鼠均给与噻马洛尔滴眼液降眼压治疗,并随机分为5组,分别为阴性对照组：予以生理盐水灌胃;低剂量组：绞股蓝皂苷25mg/（kg·d）灌胃;中剂量组：绞股蓝皂苷50mg/（kg·d）灌胃;高剂量组：绞股蓝皂苷100mg/（kg·d）灌胃;阳性对照组：维生素B1和维生素B12灌胃治疗,每组各10只大鼠。造模后的第1天至第14天（D1-D14）,对大鼠术眼进行跟踪观察。灌胃至第14天并将大鼠处死,进行实时PCR含量测定。结果：qPCR结果显示,空白组、绞股蓝各治疗组和阳性对照组STAT3mRNA和JAK2mRNA的相对表达量明显低于阴性对照组（P<0.05）,高剂量组低于中剂量组（P<0.05）。结论：绞股蓝皂甙可以抑制STAT3mRNA和JAK2mRNA的表达,对慢性高眼压大鼠视网膜神经节细胞有一定保护作用。     

亚麻木酚素对实验性骨质疏松大鼠骨生物力学和AKP活性的影响

目的:观察亚麻木酚素(FLs)对实验性骨质疏松大鼠骨生物力学和血清碱性磷酸酶(AKP)活性的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组,模型对照组,阳性对照组,FLs高、中、低剂量组,每组10只。除正常组外,其余50只灌胃醋酸泼尼松[20 mg/(kg·d)],连续7天。第8天灌胃维甲酸(80 mg/kg),1次/d,连续8天。第14天开始,FLs低、中、高剂量组大鼠分别灌胃0.05 g/kg、0.1 g/kg和0.2 g/kg的FLs混悬液,阳性对照组灌胃雌二醇1.5 mg/kg,正常对照组和模型对照组灌胃蒸馏水(10 m L/kg),连续14天。观察大鼠的一般状态,检测骨生物力学和AKP活性。结果:造模后,与正常组比较,模型组大鼠体质量明显减轻(P0.05);血清AKP活性升高;最大载荷(Pmax)、最大弯矩(Mmax)和明显降低(P0.05);最大挠度(Lmax)和骨应变具有降低的趋势。给药后,与模型组比较,FLs高剂量组AKP含量降低(P0.05);FLs各剂量都可不同程度提高Pmax,Lmax,Mmax和骨应变(P0.05)。结论:亚麻木酚素可以提高骨质疏松大鼠血清AKP活性,并可提高Pmax,Lmax,Mmax和骨应变,提示其对骨质疏松有一定的对抗作用。     

野菊花滴眼液治疗试验性干眼症的治疗观察

目的:探讨野菊花滴眼液治疗实验性干眼症的治疗和作用机制,为防治干眼提供一种有临床价值的现代化中药眼用制剂。方法:泪腺注射阿托品制作干眼症家兔模型,将18只新西兰大白兔随机分为溶剂对照组、泪然滴眼液组及野菊花滴眼液组,分组后双眼即刻给予相应滴眼剂,4次/d,共治疗7 d。测定造模前、第1次泪腺注射阿托品后及治疗第3、7天时schirmer I试验值,并进行结膜杯状细胞计数。摘除大鼠双侧泪腺,双眼点1%苯扎溴铵溶液制作角膜上皮损伤干眼症大鼠模型,将24只大鼠随机分为溶剂对照组、羧甲基纤维素钠滴眼液组及野菊花滴眼液组,分组后双眼立即给予相应滴眼剂,4次/d,造模后第2天开始用药,治疗21 d,记录治疗第7、14、21天角膜荧光素染色的评分值,继续治疗5 w后比较角膜中IL-6和TNF-α的表达。结果:家兔治疗后第3、7天,野菊花滴眼液组及泪然滴眼组与溶剂对照组比较,schirmer I试验值均有增加(P0.05),野菊花滴眼液组与泪然滴眼液和溶剂对照组相比,结膜杯状细胞数目明显增多(P0.05)。大鼠治疗14 d,野菊花眼液组的角膜染色评分显著低于溶剂对照组(P0.05),治疗21 d,野菊花滴眼液组和羧甲基纤维素钠眼液组的角膜染色评分均显著低于溶剂对照组(P0.05),且野菊花滴眼液组的角膜染色评分亦显著低于羧甲基纤维素钠滴眼液组(P0.05),继续治疗5w后,野菊花滴眼液组及羧甲基纤维素钠滴眼液组和溶剂对照组比较,IL-6和TNF-α的表达显著下降(P0.05)。结论:野菊花滴眼液可缓解试验性干眼症的泪液减少,减轻角膜上皮损伤。     

化毒胶囊对腺嘌呤所致慢性肾衰竭小鼠肾功能及病理形态学的影响

目的观察化毒胶囊对腺嘌呤所致慢性肾衰竭(CRF)小鼠的保护作用。方法将40只雄性昆明种小鼠随机分为空白对照组、腺嘌呤模型组和化毒胶囊低、高剂量组,各10只。除空白对照组外,其余各组均按250mg/kg灌胃给予腺嘌呤,造成CRF动物模型,空白对照组予蒸馏水。将上述造模成功动物中的化毒胶囊低、高剂量组(分别0.6、1.2g/kg)均每日灌胃给药化毒胶囊1次,连续给药1个月;空白对照组与腺嘌呤模型组予蒸馏水。在给药1个月期间,除空白对照组外,其余各组每周予腺嘌呤(250mg/kg)1次,持续造成肾损害。测定各组小鼠体质量、肾质量、血肌酐(Cr)与尿素氮(BUN)含量,观察肾脏病理形态学变化。结果腺嘌呤模型组体质量、肾质量均低于空白对照组(P0.05),Cr、BUN均高于空白对照组(P0.05),说明造模成功。化毒胶囊高剂量组体质量高于腺嘌呤模型组(P0.05),化毒胶囊低、高剂量组Cr、BUN均低于腺嘌呤模型组(P0.05,P0.01)。肾脏组织学观察可见肾小球病变、肾小管病变、间质内炎细胞浸润、管型等病理学改变。结论化毒胶囊对腺嘌呤所致CRF小鼠有保护作用。     

复方苦黄汤对实验性结肠炎小鼠结肠组织中Th17、Tregs分化相关转录因子表达的影响

目的:研究复方苦黄汤对实验性结肠炎小鼠结肠组织中Th17、Tregs分化相关转录因子表达的影响,探讨其治疗结肠炎的疗效和机制。方法:将36只BALB/c小鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、地塞米松组和复方苦黄汤组,每组9只。正常对照组未行造模,其余3组自由饮用4%DSS水溶液共7 d建立实验性结肠炎模型。复方苦黄汤组小鼠给予复方苦黄汤灌胃,地塞米松组小鼠给予地塞米松腹腔注射,模型组和正常组小鼠均以蒸馏水灌胃,造模成功后第2天开始每日给药治疗共7 d,第8天禁食24 h后处死小鼠,观察实验小鼠结肠黏膜大体形态及肠道炎症评分,免疫组化法检测小鼠结肠Th17、Tregs分化相关转录因子ROR#x03A5;t及Foxp3表达。结果:模型组较正常对照组小鼠结肠肠道大体形态和炎症评分显著升高(P0.05),复方苦黄汤组及地塞米松组评分均显著低于模型组(P0.05),免疫组化结果模型组ROR#x03A5;t阳性细胞数计数显著高于正常组(P0.05),Foxp3阳性细胞数计数显著低于正常组(P0.05),而复方苦黄汤组及地塞米松组ROR#x03A5;t阳性细胞数计数显著低于模型组(P0.05),Foxp3阳性细胞数计数显著高于模型组(P0.05)。结论:复方苦黄汤可能通过调控肠道ROR#x03A5;t/Foxp3表达,从而调节结肠炎小鼠Th17/Treg平衡起到减轻结肠黏膜炎症,保护结肠黏膜的作用。     

天舒胶囊对利血平致小鼠偏头痛的影响

目的:观察天舒胶囊对利血平致小鼠偏头痛模型的作用,并探讨其作用机制.方法:ICR小鼠背部皮下注射利血平0.1 mg·kg-1造模,共12 d,正常对照组注射0.9％氯化钠注射液,于造模第7天开始ig给予天舒胶囊,剂量分别为生药1.55,4.65 g·kg-1,连续6d,第12天测定小鼠痛阈值,次日摘眼球采血检测凝血时间,取脑部组织分别测定5羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)含量,阳性对照为佐米曲普坦片(0.66 mg·kg-1).结果:与模型组相比,天舒胶囊能明显提高小鼠痛阈值(P＜0.01),延长凝血时间(P＜0.01),提高脑部NA和5-HT含量(P ＜0.05,P＜0.01),与阳性药相比,天舒胶囊明显提高脑部5-HT的含量(P＜0.05).结论:天舒胶囊对利血平低化5-HT致小鼠偏头痛有明显的改善作用,其平衡神经递质释放、抑制偏头痛发作期血管过度扩张可能是作用机制之一.     

眼科术后俯卧位患者非术眼眼压升高的护理探讨

目的:探讨眼科术后俯卧位患者非术眼眼压升高的护理方法,为临床眼科术后护理提供参考价值。方法:取150例眼科术后俯卧位非术眼眼压升高的患者为研究对象,随机分为对照组和实验组各75例,对照组给予常规护理方法,实验组给予改进后的护理方法,比较两组患者术后非术眼眼压及护理满意度。结果:实验组患者非术眼平均眼压为(13.9±2.7)mm Hg,明显低于对照组的(17.4±3.5)mm Hg;对照组患者总满意度为49(65.33%),明显低于实验组患者70(93.33%),差异均具有明显的统计学意义(P0.05)。结论:改进护理方法,注重检查青光眼等危险因素,加强心理健康教育等可有效减轻非术眼眼压升高,提高患者护理满意度。     

坤泰胶囊联合雌激素补充疗法治疗绝经综合征的疗效分析

目的:探讨坤泰胶囊联合雌激素补充疗法对绝经综合征患者血清性激素水平及绝经指数(KMI)的影响。方法:选取该院妇产科2015年1月—9月收治的84例绝经综合征患者,将其按照随机数字法随机均分为对照组和观察组,对照组采用常规的雌激素补充疗法,给予药物戊酸雌二醇(补佳乐)2 mg,1次/天;观察组采用坤泰胶囊联合雌激素补充疗法,给予补佳乐1 mg,1次/天,同时口服坤泰胶囊4粒/次,3次/天;两组均连续治疗12周。在治疗前与治疗第4、8、12周后分别计算、比较各组的绝经指数(KMI),测量和评估两组患者治疗前和治疗12周后血清相关性激素水平、子宫内膜厚度及不良反应的发生情况。结果:治疗12周后对照组和观察组总有效率分别为64.2%和83.3%,观察组较对照组疗效更为显著(P0.05);治疗后第4,8,12周,两组KMI评分均明显下降(P0.05),且观察组在各时间节点测得KMI评分下降均更为明显(P0.05);药物干预12周后两组血清雌二醇(E2)水平及子宫内膜厚度较治疗前有明显升高(P0.05),卵泡刺激素(FSH)水平较治疗前明显下降(P0.05),且观察组较对照组血清E2、FSH和子宫内膜厚度变化幅度更为明显(P0.05)。结论:坤泰胶囊联合雌激素补充疗法能有效改善绝经综合征相关症状和血清相关激素水平,该疗法疗效显著,值得进一步研究和推广。