胆固醇调节元件结合蛋白

胆固醇调节元件结合蛋白（SREBPs），是一类能与胆固醇调节元件1（SRE－1）结合的“碱性螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链”（bHLH－ZIP）蛋白。在细胞内缺乏胆固醇的情况下，SREBPs通过和SRE-1的结合，激活具有SRE－1的基因，如低密度脂蛋白受体（LDLR）基因、羟甲基戊二酸单酰CoA合酶（HMGCoAsynthase）基因，发挥调节基因翻译的作用，从而维持细胞内胆固醇含量的平衡。对SREBPs的研究，可能会为细胞内胆固醇代谢的研究开辟一条新的途径。     

胆固醇调节元件结合蛋白

胆固醇调节元件结合蛋白（ＳＲＥＢＰｓ），是一类能与胆固醇调节元件１（ＳＲＥ－１）结合的“碱性螺肇－环－螺旋－亮氨酸拉链”蛋白，在细胞内缺乏胆固醇的情况下，ＳＲＥＢＰｓ通过和ＳＲＥ－１的结合，激活具有ＳＲＥ－１的基因，如低密度脂蛋白受体（ＬＤＬＲ）基因、羟甲基戊二酸单酰ＣｏＡ合酶（ＨＭＧＣｏＡｓｙｎｔｈａｓｅ）基因，发挥调节基因翻译的作用，从而维护细胞内胆固醇含量的平衡。对ＳＲＥＢＰｓ的研究，可能会     

炎症因子C反应蛋白与高血压相关性研究进展

C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）是一种非糖基化蛋白质,为一种炎症性标志物。目前已证实在冠状动脉粥样硬化性心脏病、糖尿病、吸烟、高血压等人群中CRP较正常人群升高,说明上述慢性疾病的发生发展过程中有炎症因素的参与。本文综述CRP与高血压间发生与发展的关系。     

心脏转录因子GATA结合蛋白4真核表达质粒的构建

背景:有研究表明心脏转录因子GATA结合蛋白4(GATA4)与先天性心脏病的发生有密切的关系,但其机制不明,而目前尚未查及GATA4真核表达质粒构建类的报道.目的:构建人类心脏特殊转录因子GATA4的真核表达质粒.方法:对重组质粒pUC57-GATA4进行酶切获得GATA4基因编码区序列,将真核表达载体pCMV-Myc和GATA4基因在双酶切后用T4连接酶连接,构建重组质粒pCMV-Myc-GATA4,转化至大肠杆菌,提取质粒后经聚合酶链反应、双酶切及测序鉴定.结果与结论:实验成功酶切重组质粒获得GATA4基因编码区约1.3 kb的目的片段,聚合酶链反应和酶切鉴定以及基因测序结果显示,构建的重组真核表达质粒中含有正确的GATA4基因序列,证实成功构建了含有GATA4基因的真核表达重组质粒.     

cAMP反应元件结合蛋白在头痛与抑郁中的研究现状

目的:cAMP(cyclic adenosine monophosphate,环磷腺苷)反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)是一种转录因子,其蛋白家族激活后主要的功能是调节基因转录,与抑郁、疼痛等均有密切关系,但在头痛中的研究并不充分,本文旨在初步阐述CREB在头痛与抑郁中的研究现状及其内在联系。方法:本文回顾了近年关于CREB在头痛及抑郁中的研究情况,并阐述其交叉研究领域。结论:CREB在抑郁中的研究较成熟,CREB及其上下游因子很有可能成为抗抑郁药物研究的靶点;其在头痛中的研究较少,主要集中在三叉神经脊束核、三叉神经节、脑干等水平,CREB与中枢敏化可能相关。头痛和抑郁很可能存在共同的神经通路、神经递质,CREB是头痛与抑郁信号通路上共同的调节靶点     

核转录因子EBF家族研究进展

转录因子EBF家族是核蛋白,其4个家族成员EBF1,EBF2,EBF3和EBF4具有相似的结构特征,在神经系统发育、B细胞发育成熟、骨质代谢平衡、脂肪细胞分化成熟中发挥着重要作用。EBF2和EBF3的CpG岛甲基化可能是肿瘤发生的一个致病因素,该文阐述了EBF家族研究的最新进展。     

核转录因子检测方法研究进展

基因的转录调控已经成为近年来研究的热点,转录因子在转录调控中扮演着关键的角色,而转录因子的检测是研究其功能的重要前提基础,高效、特异、灵敏、简便的检测方法对于研究转录因子及其调控功能具有重要的作用。针对转录因子的不同水平状况,其检测方法也各有不同。现就转录因子不同状态下的检测方法作一综述。     

转录因子AP-1活性调节研究进展

AP-1(activator protein-1)是一类重要的真核细胞转录因子,正常情况下活性很低或无活性,可被各种刺激如应激、辐射或感染等生理或病理信号激活,激活的AP-1与DNA序列结合,启动多种与细胞分裂和增殖相关基因的转录,参与细胞的增殖、分化和凋亡等过程.AP-1活性失调与炎症、肿瘤等多种疾病的发生和发展直接相关.AP-1作为一种多效调控基因表达的转录因子,抑制其活性可抑制多种细胞因子、粘附分子的表达,是疾病干预治疗较为理想的靶标.     

造血转录因子GATA-3的研究进展

转录因子GATA-3是具有锌指结构的GATA家族中的一员,它的表达范围非常广泛,而且与造血细胞发育、分化的关系十分密切。GATA-3是T祖细胞发育中所必需的转录因子;可调控Th1和Th2细胞的生成;还可调节一些细胞因子的表达以及调控嗜酸性细胞相关基因的表达,并与白血病、肿瘤等疾病的形成有一定相关。     

cAMP反应元件结合蛋白在海洛因依赖大鼠杏仁核及海马的表达

目的：观察cAMP反应元件结合蛋白在海洛因依赖SD大鼠杏仁核及海马的表达。方法：实验于2004-12在贵阳医学院生理教研室完成。选择健康SD大鼠20只，随机分成海洛因依赖组和生理盐水对照组，每组10只。海洛因（纯度61．48％，贵州省公安厅提供）。海洛因依赖组按剂量逐日递增原则，2次／d，连续9d皮下注射海洛因。对照组以同样方法注射等量生理盐水。第10天用纳洛酮催促戒断，确定海洛因依赖模型的建立。采用SABC免疫组化染色观察两组杏仁和海马cAMP反应元件结合蛋白的表达情况，结合计算机图像分析系统，比较两组杏仁和海马cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞数和平均吸光度值。结果：纳入大鼠20只，实验组在建立模型过程中有1只死亡，另外随机选取大鼠补充，最终进入结果分析大鼠保持为20只。①SABC免疫组化染色发现，海洛因依赖组大鼠杏仁核cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞数比对照组显著增多[（7．69&;#177;0．86），（6．66&;#177;1．23），P〈0．05]。②两组大鼠杏仁核cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞平均吸光度接近，差异无显著性[（215．56&;#177;4．17），（215．23&;#177;1．68），P〉0．05]。③海洛因依赖组大鼠海马cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞平均吸光度显著低于对照组，差异有显著性[（218．84&;#177;2．54），（222．27&;#177;2．67），P〈0．05]。④两组大鼠海马cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞数接近，差异无显著性[（17.34&;#177;1．90），（17．66&;#177;1．53），P〉0．05]。结论：cAMP反应元件结合蛋白在海洛因依赖大鼠的杏仁核及海马的表达增强，提示cAMP反应元件结合蛋白参与海洛因依赖的形成，可能与成瘾记忆有关。     

核转录因子Nrf2最新研究进展

背景:核转录因子Nrf2属于CNC亮氨酸拉链转录激活因子家族,与抗氧化反应、抗炎反应及细胞保护作用等有关。目的:总结核转录因子Nrf2的功能,与肿瘤的转归和抗肿瘤药物性,以及与全身各个系统其他疾病的相关性。方法:应用计算机检索1990-01/2011-07PubMed数据库,检索词为"Nrf2,Keap1"。选择核转录因子Nrf2的基础研究与临床应用方面的文献,排除陈旧及重复试验文章,最终纳入50篇符合标准的文献。结果与结论:Nrf2不仅与抗氧化应激有关,而且与肿瘤的发生发展及转移、抗肿瘤药物性相关,同时发现除与氧化应激性疾病有关,还与全身各个系统其他疾病的发生及中毒有关。Nrf2诱导物有可能成为有潜力的基因靶向治疗药物。     

cAMP反应元件结合蛋白在海洛因依赖大鼠杏仁核及海马的表达

目的:观察cAMP反应元件结合蛋白在海洛因依赖SD大鼠杏仁核及海马的表达。方法:实验于2004-12在贵阳医学院生理教研室完成。选择健康SD大鼠20只,随机分成海洛因依赖组和生理盐水对照组,每组10只。海洛因(纯度61.48%,贵州省公安厅提供)。海洛因依赖组按剂量逐日递增原则,2次/d,连续9d皮下注射海洛因。对照组以同样方法注射等量生理盐水。第10天用纳洛酮催促戒断,确定海洛因依赖模型的建立。采用SABC免疫组化染色观察两组杏仁和海马cAMP反应元件结合蛋白的表达情况,结合计算机图像分析系统,比较两组杏仁和海马cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞数和平均吸光度值。结果:纳入大鼠20只,实验组在建立模型过程中有1只死亡,另外随机选取大鼠补充,最终进入结果分析大鼠保持为20只。①SABC免疫组化染色发现,海洛因依赖组大鼠杏仁核cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞数比对照组显著增多[(7.69±0.86),(6.66±1.23),P<0.05]。②两组大鼠杏仁核cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞平均吸光度接近,差异无显著性[(215.56±4.17),(215.23±1.68),P>0.05]。③海洛因依赖组大鼠海马cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞平均吸光度显著低于对照组,差异有显著性[(218.84±2.54),(222.27±2.67),P<0.05]。④两组大鼠海马cAMP反应元件结合蛋白阳性细胞数接近,差异无显著性[(17.34±1.90),(17.66±1.53),P>0.05]。结论:cAMP反应元件结合蛋白在海洛因依赖大鼠的杏仁核及海马的表达增强,提示cAMP反应元件结合蛋白参与海洛因依赖的形成,可能与成瘾记忆有关。     

肝素结合蛋白研究进展

<正>感染性疾病是一类严重威胁人类健康的疾病。脓毒症是病死率较高的感染性疾病之一,尽早诊断及治疗对提高脓毒症疗效及预后有重要的作用,所以现在临床面临的最大挑战是如何尽早对脓毒症患者明确诊断。近年来肝素结合蛋白(HBP)     

急性髓系白血病患者转录因子CCAAT/增强子结合蛋白α基因突变研究

目的 探讨髓系转录因子CCAAT／增强子结合蛋α(C／EBPα)基因突变与急性髓系白血病(AML)发生的关系。方法 采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析联合测序的方法检测48例AML患骨髓标本，11名正常体检的外周血标本C／EBPα基因突变情况。结果 经PCR-SSCP检测，48例AML患巾有5例(10.4％)存在突变经测序证实有4种重复，1种缺失，均为新的突变类型。结论 C／EBPα基因在少数AML患中存在不同类型的突变，其变异可能与某些AML的发生有关。