自制质控品用于职业卫生检测的质量控制

目的制作能适用于日常空气检测的经济、实用的质控品。方法深圳市宝安区疾病预防控制中心配制苯、甲苯、三氯乙烯和正己烷质控品,依据国家标准方法由3家检测单位定值,并总结、分析7家检测单位使用该质控品的情况。结果该质控品至少在15个月的保存时间内是稳定的,3家定值单位测定4种质控品一致性较好,与均值差异均小于3%;7家使用单位测定4种质控品的结果均控制在已确定值的±10%范围内。结论该质控品,针对性强,经济、适用、稳定时间长,使用单位是易于得到和控制的,能够很好地用于宝安区的职业卫生质控工作。     

质控规则造成全血质控中白细胞失控原因分析

目的根据现行的质控规则,找出仪器分析白细胞部分质控失控的原因。方法全血质品在本科仪器上按要求进行常规测定并计算均值和标准差。结果按Levey-Jennings质控图法和Westhard多规则法规定,质控出现了失控,其问题在实际工作中又不能得到解决。结论现行的质控规则要求没有与仪器精密度和电子信息技术相结合,造成了仪器分析中的质控假性失控,规则需要调整。     

职业健康检查实验室自制血清质控品方法的探讨

目的 自制生化质控品用于临床生化检测的室内质控血清,评价自制质控品是否符合临床质控要求.方法 收集45份职业健康检查者静脉血,离心后血清混合,加入丙三醇并分装在子弹头管内,置于-20℃保存,每天取1支同日常标本一起上机测定.结果 自制混合血清有较好的重复性和稳定性.结论 自制混合血清质控品符合临床使用的要求,可作为临床生化室内质量监测的质控品并定期进行实验室间比对.     

自制血浆作为凝血试验质控品在临床的应用

目的探索制作方法简单,实验室应用性能稳定,使用效期长的室内凝血质控品。方法选择血站或血库按标准制作的新鲜血浆,分装后超低温冰冻后-30℃保存,并对其精密度及稳定性进行评价,同时将自制血浆同进口冻干质控血浆进行比较。结果制作方法简单,质控品应用精密度及稳定性能良好,与进口冻干质控血浆有相似效果,稳定性至少为1年。结论自制血浆作为凝血检验的室内质控品可以替代进口冻干血凝质控品应用于实验室。     

α-海藻糖对自制人血清生化质控品的保护作用

目的 研究液态冷藏条件（4±1℃）下,海藻糖保护剂对谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、Y-谷氨酰转肽酶（GGT）、血清乳酸脱氢酶（LDH）、α-L-岩藻糖苷酶（AFU）等酶活性及其他生化指标的保护作用,并探讨海藻糖对酶等的最佳保护浓度,以提供一种人血清基质生化质控品的良好稳定剂。方法 用惰性分离胶管（SSTII管）收集混合血清,加入保护剂;采用酶动力学方法分别在当天、第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10个月分别测定5种酶活力及其他生化指标,并计算酶活力及其他生化指标保护率（%）。结果 在10个月时,0.20mol/L海藻糖保护组的11种血清酶的平均保护率为92.6%,而无海藻糖保护组的11种血清酶的平均保护率为69.7%,海藻糖组的保护是无海藻糖组的1.32倍,海藻糖对酶等的最佳保护浓度为0.20mol/L。结论 通过实验研究证实了海藻糖对人血清基质生化质控品液态冷藏状态下具有保护作用,是一种多酶等复合质控品的良好稳定剂。     

线性质控图在分析质量控制中应用的探讨

为了取得可信的实验数据 ,分析质量控制已越来越得到重视 ,目前通用于分析质量控制的质控图有 :均值控图 (X -DS)、均值—全距控制图 (X -R) ,递动均值一减差控制图 (Xm -Rm)及均值—全距—回收率控制图 (X -R -P)。这些质制图在实际应用中觉得存在一些问题 ,比较突出的问题是 ,由于这些质控图都是取标准曲线线性范围内的某一点浓度进行测定制备的 ,当控制点的被测物浓度与样品中的待测物浓度相差悬殊时 ,由于两者的实际离散程度不一致 ,而有可能导致分析数据失去控制。为了使质控图对不同浓度样品进行控制 ,本文就线性回归分析 ^ y±ta(n -2 ) ·Sy .x质量控制图在实际中的应用及碰到的一些问题及解决办法进行探讨。     

乡村医院自制消毒包质量控制现状调查与分析

目的了解乡村医院自制消毒包的质量控制现状,分析自制消毒包的使用安全性。方法 2013年3月对在绵阳地区选择乡村医院自制的80个消毒包检查,了解其自制消毒包的清洗消毒质量和包装方法的状况。结果自制消毒包各医院清洗质量和包装不符合要求。结论乡村医院自制消毒包质量控制的现状令人担忧,应取消科室自制消毒包,各科室的消毒物品纳入医院消毒供应中心集中管理。     

甘油醛-肝素抗凝全血用于便携式血糖仪比对试验质控物的结果稳定性研究

目的 用甘油醛-肝素抗凝全血制做成便携式血糖仪比对试验质控物,并研究其血糖浓度的稳定性。方法 采集肝素抗凝全血,用5%的葡萄糖溶液和甘油醛分别调配成不同葡萄糖浓度水平全血,用生化仪和血糖仪检测各种浓度水平血糖结果变化情况。结果 甘油醛为10 mmol/L且4 ℃保存的标本血糖浓度稳定5 d(P>0.05)。结论 甘油醛终浓度为10 mmol/L的肝素抗凝血在2 ℃～8 ℃保存5 d,其血糖浓度无显著性变化,基质效应小,可以用作不同种类便携式血糖仪比对试验的质控物。     

质控品在血液检测试剂质量抽检中注意的问题

为保证血液检测质量,几年来我们一直坚持对每批进货的血液检测试剂盒(ELISA法)进行质量抽检,对照样本主要为血清盘或质控血清,评价方法只要检测结果符合血清盘/质控血清说明书规定要求即视为该批试剂合格,相对很少关注试剂批间变异系数(CV值)的差异.因此对检验科实验室质控图的建立、试验的重复性、试验的敏感性都产生不同程度的影响.新颁布的《中国输血技术操作规程(2012版)》4.2.5.4对血液检测试剂质量抽检的样本进行了明确规定[1,2],即"试剂盒对照、室内质控品、实验室自制或商品化的血清盘.     

Grubbs异常值取舍法与Levey质控图法联合用于艾滋病初筛检测质量控制

目的 探索一种科学、实用的免疫学检验质量控制方法,更好地开展HIV抗体检测初筛实验室室内质量控制工作.方法 1、通过分析比较Grubbs异常值取舍法和<艾滋病检测质量管理工作指南>指定用的Levey质控图法之优缺点,提出将两种方法联合用于艾滋病初筛实验室室内质控.2、对实际工作中用新方法与Levey法所得数据进行统计学处理,比较两种方法的差异.结果 新方法和Levey法的前20个数据的平均值(x-)、标准差(s)、变异系数(CV)分别是:2.566(2.545)、0.269(0.264)、10.5%(10.4%).F检验结果是:F=1.038,P＞0.05,说明两种方法所得数据构成的样本的方差相等.t检验的结果是:t=0.135,P＞0.50,说明两种方法所得方法数据构成的样本的平均值差异不明显.结论 两种方法的结合对艾滋病初筛实验室的室内质量控制是可行的.新方法弥补了彼此的不足,特别是能对前20次检测活动进行有效控制,降低了工作量和试剂消耗.方法 灵活,结果可靠.适用于标本少、工作量小的艾滋病初筛实验室.目前是一种比较好的免疫学质控方法.     

量化质控指标在放免分析室内质量控制方法的应用

放射免疫分析（ＲＩＡ）是一种具有高灵敏度、精确度和特异性的体外超微量分析法，必须进行质量控制才能保证结果的可靠。本文仅对于每批测定的质量水平进行监测，并从量的概念上给予定量，根据误差产生的性质运用统计学概念与计算方法进行统计、评分，并对测定结果作出评价。１　目的和方法１．１　目的　建立量化质量控制指标评分表及评分标准，能从不同角度评价质量水平，对测定结果作可信性判断，为临床放免工作提供直观、简便、准确的质控方法。表１　１０项常规放免测定质控评分标准质控参数标准１０分８分６分０分ＮＳＢ％±１０±１…     

外周血淋巴细胞及染色体诊断技术质量控制60例分析

<正> 近十几年来,随着组织培养技术的发展,细胞培养及染色体诊断技术在全国各级医疗单位和计划生育部门普遍开展,给某些遗传性疾病的发现及诊断以及优生优育和对环境致癌致畸物的监测等工作开辟了一个广阔的领域。但是,由于这项技术条件要求高,影响因素多,特别是原材料的来源、产地等不同、质量不同,再加上各实验室的条件差别较大,操作方法各异,使得这项技术在实验室内的稳定性难     

外周血淋巴细胞染色体标本制备的质量控制

为提高染色体畸变的检出率和阅片效率,应严格按照操作规程进行实验操作,搞好质量控制,以确保染色体标本片的制备质量。 更多还原     

某省级医疗质量控制中心质控实践与讨论

从加强组织领导,完善工作流程;建立质控网络,发展质控对象;选择质控病种,确立质控指标;督促质控信息上报、汇总和分析;做好“三个一”工作,重视纠偏和情况通报5方面,介绍了某省开展质控实践情况,该省质控网络健全,质控工作水平持续提高,医疗内涵质量显著改善。但也提示,应优化质控中心管理方式,建立科学合理的质控指标体系,重视质控数据运用等。     

全血铅检测的质控物制备与质量控制

目的：通过自制血铅质控物及室内质量控制,监控血铅检测结果。方法：抽取健康人静脉全血,经抗凝处理后分装并低温保存。每次血铅检测时取一支复溶,随待测标本检测,常规用于血铅检测的室内质量控制。结果：自制全血质控物稳定、可靠。结论：自制全血质控物用于血铅检测,方法简单易行,适合基层医疗卫生单位血铅检测的质量控制。     

流式细胞仪分析甲型流感病毒感染T淋巴细胞

一直以来人们认为流感病毒仅在局部增殖 ,一般不入血 ,其产生的毒素样物质入血 ,引起全身症状。目前 ,已有实验证实 ,甲型流感病毒不仅侵入呼吸道上皮细胞 ,也能感染末梢血免疫细胞〔1〕。为进一步了解甲型流感病毒感染与末梢血淋巴细胞亚类的关系 ,我们采用流式细胞仪分析测定甲型流感病毒对CD+4 细胞和CD+8细胞的感染率 ,以了解甲型流感病毒对机体免疫功能的影响。材料和方法　 ( 1)材料 :甲型流感病毒PR8/34(H1N1)由日本大阪药科大学提供 ) ;末梢血单核细胞 (PeripherialBloodMonocyt,PBMC)由健康人末梢血分离获得。抗PG8IgG用纯…     

PDCA循环用于临床检验质量控制的效果分析

目的：研究PDCA循环用于临床检验中的质量控制效果。方法：选取本院自2011年5月～2014年5月间检验科选取的1200份检验样本,按照选取时间关系进行分组,分为开展PDCA循环检验前与开展PDCA循环检验后两组样本进行研究,对比分组检验样本的合格情况。结果：经过分组标本研究,采用PDCA循环检查之前门诊患者标本不合格率为6．67％,住院患者标本检测不合格率为6．63％,健康体检者标本不合格率为5．83％,采用PDCA循环检查之后门诊患者标本不合格率为0．50％,住院患者标本检测不合格率为0．67％,健康体检者标本不合格率为0．83％,采用PDCA循环模式检测前后其对于标本检测的合格率具有显著性的差异（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：PDCA循环检测模式,属于一种逻辑型的检测方法,在临床检验中可以对检测流程进行规范,促使整个检测过程更加科学化,从而提高检验的准确性。     

毛细管法检测淋巴细胞微核的结果分析及质量控制

微核检测方法是在染色体分析方法的基础上,于19世纪70年代初才开始建立和日益受到重视的细胞遗传学检测方法。由于微核率与染色体畸变率有着良好的相关性,而微核检测比染色体分析具有简便快速和易于掌握的特点,所以目前得到了较为广泛的应用。1988年全国急、慢性放射损伤诊断标准已将微核检测和染色体畸变分析列为诊断的参考指标。为了解本市放射从业人员的健康状况,加强健康管理,保障放射从业人员的健康和安全。几年来我们应用毛细管法对本市医疗放射从业人员的外周血淋巴细胞微核进行了检测,在检测工作中我们认识到把好质量关、搞好质量控制是提供准备数据的保证。现就几年来在工作中的体会报告如下。