尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究

目的：观察国产尼美舒利对类风湿关节炎（ＲＡ）和骨性关节炎（ＯＡ）的疗效和安全性。方法：选取ＲＡ患者５９ 例和ＯＡ患者４４ 例。ｐｏ 尼美舒利片１００ ｍｇ,ｂｉｄ;对照组ｐｏ 布洛芬缓释胶囊３００ｍｇ,ｂｉｄ。治疗时间为４ｗｋ。分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化。结果：尼美舒利治疗ＲＡ４ｗｋ 后,疼痛程度、压痛关节数、关节压痛指数、关节肿胀指数、握力、晨僵时间、血沉均显著改善。对ＲＡ的总有效率为８３．３％ 。治疗ＯＡ４ｗｋ 后,膝关节活动痛、１５ｍ 行走时间、日常活动能力及病人综合评估均有显著改善。对ＯＡ的总有效率为７５．０％ 。其不良反应总发生率为１９．２％ , 以胃肠道反应为常见（９．６％）。尼美舒利对ＲＡ和ＯＡ的疗效及不良反应的发生率与布洛芬相比均无显著性差异。结论：尼美舒利对ＲＡ和ＯＡ的疗效及不良反应的发生率均与布洛芬相当。     

尼美舒利治疗骨关节炎和类风湿关节炎的临床疗效

目的：了解尼美舒利治疗骨关节炎（ＯＡ）及类风湿关节炎（ＲＡ）的疗效及副作用。方法：尼美舒利组：ＯＡ和ＲＡ各３０例，予尼美舒利１００ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；对照组：ＯＡ和ＲＡ各３０例，予双氯芬酸２５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，或萘普生２５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，观察４ｗｋ。结果：治疗前后２组病人各项临床指标均有明显改善；而实验室指标改善不明显（Ｐ＞０．０５）。２组总有效率分别是８８％和８５％，差别无显著意义；副作用发生率分别为３％和１３％，差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。结论：尼美舒利抗炎镇痛疗效肯定，副作用较少，是一种安全性较佳的非甾体类消炎止痛药。     

尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的临床试验

目的：比较尼美舒利和萘普生治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲或单盲、多中心、对照研究方法。尼美舒利１００例（男性４１例，女性５９例，年龄５４±ｓ１０ａ），萘普生６８例（男性２９例，女性３９例，年龄５３±１２ａ）。尼美舒利口服１００ｍｇ，ｂｉｄ；萘普生口服２５０ｍｇ，ｂｉｄ，疗程２ｗｋ。结果：尼美舒利的总有效率为８３％，萘普生的总有效率为７５％（Ｐ＜０．０５）。不良反应发生率分别为２３％和３２％（Ｐ＞０．０５），以胃肠反应为主。结论：尼美舒利对骨关节炎治疗作用优于萘普生，不良反应发生率与萘普生相近。     

民美舒利和萘普生随机双盲对照治疗类风湿关节炎

为比较研究尼美舒利（ＮＩＭ）和萘普生（ＮＡＰ）治疗类风湿关节炎的疗效和安全性，将试验设计为随机、双盲、平行性和多中心的比较研究。试验组病例数为６０例，每次口服尼美舒利１００ｍｇ，每日二次，疗程２周，累积用药４周者２８例；对照组病例数为６１例，每次口服萘普生２５０ｍｇ，每日二次，疗程２周，累积用药４周者２９例。结果表明，２、４周时尼美舒利的总有效率为５３．３３％，６０．７１％，萘普生的总有效率为４７     

尼美舒利与对乙酰氨基酚治疗儿童高热的疗效比较

目的 观察尼美舒利治疗儿童高热的退热效果和不良反应.方法 选择3个月～12岁急性上呼吸道感染的发热儿童111例,随机分为2组,治疗组:口服尼美舒利;对照组:口服对乙酰氨基酚.观察体温变化及不良反应.结果 尼美舒利降温作用优于对乙酰氨基酚,且药效维持时间长.结论 尼美舒利治疗儿童因上呼吸道感染引起的发热具有效果快、作用强、不良反应小、使用安全等优点.     

尼美舒利与布洛芬治疗儿童高热的疗效比较

目的：观察尼关舒利治疗儿童高热的退热效果和不良反应。方法：选择3个月～12岁急性上呼吸道感染的发热儿童848例,随机分为2组,治疗组：口服尼美舒利;对照组：口服布洛芬;观察体温变化及不良反应。结果：尼关舒利降温作用优于布洛芬,且维持时间长。结论：尼关舒利治疗儿童上呼吸道感染的发热具有效果快、作用强、不良反应小、使用安全等优点。     

复方双氯芬酸钠联合尼美舒利治疗急性痛风性关节炎的临床疗效观察

目的 探讨采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利分散片治疗急性痛风性关节炎的临床效果。方法 选取广州市中西医结合医院门急诊2018年2月～2020年7月间收治的急性痛风性关节炎患者共60例进行观察研究,按照随机数字表法进行分组,对照组和观察组分别30例患者,其中对照组实施口服尼美舒利联合地塞米松治疗;观察组实施复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗,观察和记录两组治疗前后的关节疼痛评分、关节肿胀评分、血尿酸值、治疗总有效率及不良反应发生率,评估不同方案的应用价值,总结治疗经验。结果 治疗后观察组与对照组相比,观察组的关节疼痛评分、关节肿胀评分及血尿酸值均有明显改善（P <0.05）。观察组的不良反应发生率为6.66%,治疗总有效率为96.67%,对照组的不良反应发生率为20.00%,治疗总有效率为76.67%,与对照组相比,观察组的不良反应发生率低,治疗总有效率高,数据差异比较有统计学意义（P <0.05）。结论 采用复方双氯芬酸钠肌注联合口服尼美舒利治疗急性痛风性关节炎,疗效显著,不良反应少,膝关节功能恢复快。     

年痴呆症的药物治疗

本文对近年用于治疗老年痴呆症的药物作一概述。1　石杉碱甲片(ｔａｂｌｅｔｈｕｐｅｒｚｉｎｅＡ)采用多中心,前瞻性,双盲对照和随机方法,给50例病人口服石杉碱甲片(每片含石杉碱甲50ｍｇ),ｂｉｄ,并给另53例病人口服安慰剂片,ｂｉｄ,治疗共8周。结果,约58%服用石杉碱片...     

两种三联疗法治疗幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡

目的;观察两种三联疗法治疗幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡。方法：６６例甲硝唑敏感的患者随机分为两组,铋剂组：ｐｏ德诺２４０ｍｇ ｂｉｄ,克拉霉素５００ｍｇ ｔｉｄ,甲硝唑４００ｇ ｂｉｄ,奥美拉唑组（３２例）：ｐｏ奥美拉唑唑２０ｍｇ ｑｄ,羟氨苄青霉素５００ｍｇ ｔｉｄ,甲硝唑４００ｍｇ ｂｉｄ。     

尼美舒利不同时间给药对急性痛风性关节炎发作的影响

目的对比尼美舒利片不同时间口服镇痛对急性痛风性关节炎发作次数、疼痛程度和疼痛持续时间的影响。方法 68例有前驱症状或高危诱因的急性痛风性关节炎患者,随机分为观察组和对照组,每组34例。观察组在痛风出现前驱症状或具有高危诱因时给予尼美舒利预防性治疗;对照组仍按常规治疗,发作后给予尼美舒利治疗,其他治疗2组一致。比较2组急性痛风性关节炎发作次数、疼痛强度（峰值比较）、疼痛持续时间的影响。结果观察组在降低急性痛风性关节炎发作次数、疼痛程度、持续时间方面明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在急性痛风性关节炎疼痛发作前预防性给予尼美舒利治疗,是一种实用有效的治疗方法 。     

奥美拉唑致严重不良反应2例

奥美拉唑 (ｏｍｅｐｒａｚｏｌｅ,ＯＭＥ ;商品名洛赛克ｌｏｓｅｃ)为一选择性Ｈ Ｋ ＡＴＰ酶抑制剂。临床研究表明 ,ＯＭＥ抗胃酸分泌作用强 ,持续时间长 ,停药后无胃酸分泌的反跳现象。随着ＯＭＥ的广泛应用 ,其不良反应也不断被发现 ,现报道ＯＭＥ致肝损害及阳萎各 1例。例 1,男 ,34岁 ,反复上腹痛半年 ,伴泛酸 ,嗳气。查体 :心肺 ( - ) ,腹软 ,右上腹轻度压痛 ,肝脾未触及。内镜 :十二指肠球部溃疡。服ＯＭＥ 2 0ｍｇ ,ｂｉｄ ,阿莫西林 5 0 0ｍｇ,ｂｉｄ ,甲硝唑 40 0ｍｇ ,ｂｉｄ ,连用 7ｄ后 ,患者上述症状明显减缓 ,停用两种抗…     

单硝酸异山梨酯、卡托普利与呋塞米联合治疗扩张型心肌病心力衰竭

目的：观察单硝酸异山梨酯联合卡托普利、呋塞米治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。方法：扩张型心肌病心力衰竭病人２６例（男性１８例，女性８例；年龄４５ａ±ｓ７ａ）。以单硝酸异山梨酯２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；卡托普利６．２５～１２．５ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ～ｔｉｄ；呋塞米２０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ～ｂｉｄ，２ｗｋ为一个疗程。结果：症状和体征好转；用扇形超声心动图测定ＳＶ，ＣＯ，ＥＦ改善。平均动脉压降低均有显著意义（Ｐ＜０．０５）。心功能（ＮＹＨＡ标准）改善。心率变化不大。总有效率为８１％，未发现严重不良反应。结论：３药联合短程治疗扩张型心肌病心力衰竭有效     

舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型支气管哮喘临床分析

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型哮喘的临床疗效。方法激素依赖型哮喘患者20例,分为对照组(A组)10例,每天给予口服泼尼松：治疗组(B组)10例,每天给予口服泼尼松 舒利迭 顺尔宁。疗程均为8周,并根据临床症状和肺功能逐渐减少口服泼尼松的用量。结果A组患者不能改善口服尼泼尼松的维持量;B组患者治疗后,7例口服泼尼松完全撤掉。3例口服泼尼松减量至每天5mg。A、B两组整个疗程中哮喘问歇发作次数及治疗后PEF％相比差异均有显著性．且治疗组无严重不良反应。结论舒利迭联合顺尔宁是治疗激素依赖型哮喘的可行性方案。     

尼美舒利治疗关节炎的疗效观察

目的：探讨在关节炎的治疗中尼美舒利的临床应用疗效。方法94例关节炎患者进行回顾性分析,随机分为观察组与对照组,各47例,观察组采用以尼美舒利为主的综合治疗,对照组采用传统药物治疗方法。对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者的治疗有效率44.7%、治愈率51.1%与并发症发生率4.3%等各项指标均优于对照组治疗有效率38.3%、治愈率42.6%、并发症发生率19.1%,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尼美舒利对关节炎具有极佳的治疗效果,且能大大减少患者的不良反应,值得进一步的推广。     

尼美舒利与布洛芬治疗高热患儿疗效比较

目的对非甾体类解热镇痛药尼美舒利颗粒、布洛芬混悬液治疗高热患儿效果和不良反应的比较。方法选择1～13岁的高热患儿120例,随机分为两组,在常规治疗基础上,一组使用尼美舒利颗粒口服3mg/kg,另一组使用布洛芬混悬液口服5mg/kg。测定治疗前、治疗后30min、1h、2h、6h体温,并观察疗效及不良反应。结果尼美舒利组在1h内体温下降幅度比布洛芬组大,而且维持时间长。结论口服尼美舒利颗粒治疗高热患儿较布洛芬混悬液起效快,不良反应小,使用较安全,临床上值得推广使用。     

麦滋林—s加雷尼替丁治疗消化性溃疡

目的：观察麦滋林－ｓ加雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效。方法：经胃镜确诊的消化性溃疡８７例，随机分为治疗组（男性４０例，女性７例，年龄３８±ｓ１４ａ）餐前冲服麦滋林－ｓ０．６７ｇ，ｔｉｄ，加雷尼替丁胶囊１５０ｍｇ，ｂｉｄ；对照组（男性３７例，女性３例，年龄３８±１３ａ）单用雷尼替丁１５０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ。疗程均为４￣６ｗｋ。结果：消化性溃疡治疗４ｗｋ和６ｗｋ的愈合率，治疗组是６２％和９６％，对照组是     

尼美舒利片治疗骨关节炎的临床疗效和安全性

目的：评价尼美舒利片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：128例骨关节炎病人随机平行分为2组，试验组63例，给予尼美舒利片口服200mg,bid；对照组65例口服萘普生胶囊500mg,bid。疗程均为4周。结果：尼美舒利片和萘普生胶囊的有效率分别为81.0%和64.6%，差异有显著性（P＜0.05），不良反应发生率分别为18.3%和28.3%，程度均比较轻微。结论：尼美舒利片是治疗骨关节炎的有效和安全的药物。     

普罗布考对冠心病高脂血症降脂抗氧化作用的研究

目的：探讨普罗布考对冠心病高脂血症患者的降脂疗效及对氧化修饰低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）的影响。方法：８０例冠心病合并高脂血症患者随机分为治疗组（普罗布考５００ｍｇ／次,ｂｉｄ）和对照组,服药前及服药后４周测定总胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）、甘油三酯（ＴＧ）,载脂蛋白Ａ１（ＡｐｏＡ１）、载脂蛋白Ｂ１００（ＡｐｏＢ１００）及血浆氧化修饰低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）浓度。结果：治疗组服药     

乳酸左氧氟沙星治疗女性泌尿生殖道衣原体及衣原体合并淋菌感染

观察乳酸左氧氟沙星治疗女性泌尿生殖道衣原体及衣原体合并淋菌感染的疗效。观察且１００例,其中单纯衣原体感染６０例,衣原体合并淋菌感染４０例,门诊治疗７０例,应用ＬＶＩＸＬ２００ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ,住院治疗３０例,１００ｍｇ,ｉｖｇｔｔ,ｂｉｄ／２００ｍｇ．ｐ,ｑｎ。     

尼美舒利在烧伤换药中的镇痛作用

目的 探讨尼美舒利在烧伤换药中的镇痛作用.方法 40例烧伤患者随机分为对照组和实验组,每组20例,其中对照组于换药前半小时口服维生素C,实验组口服尼美舒利,比较两组患者的疼痛评分、血压变化及发热等症状的发生率.结果 实验组患者疼痛评分、血压变化及换药后反应明显低于对照组(P＜0.05).结论 烧伤换药前给予尼美舒利具有较好的镇痛作用.