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相似文献
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1.
王海霞  王琳 《山东医药》2010,50(24):57-58
目的探讨多西他赛+FOLFOX4方案对晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法晚期胃癌患者40例,给予以下化疗方案:多西他赛60 mg/m2静脉滴注,第1天;奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注,第1天;亚叶酸钙(CF)200 mg/m2静脉滴注,第1、2天;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2静脉推注,第1天,5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注46 h。14 d为1个周期,所有患者至少接受3个周期以上的化疗。结果 40例均可评价疗效,总有效率45.0%,中位生存时间9.3个月,中位肿瘤进展时间6.1个月。主要毒副反应为胃髓抑制、腹泻和脱发。结论多西他赛联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效好,毒副作用可以耐受。  相似文献   

2.
目的评价紫杉醇(PTX)、奥沙利铂(OXA)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择晚期胃癌患者42例,所有患者采用PTX 80 mg/m^2,第18、天,静滴3 h;OXA65 mg/m^2,第1、8天,静滴2 h;CF 100 mg,第1~5天,静滴2 h;5-Fu500 mg/m^2,第1~5天,静滴4~6 h。4周为一个周期,所有患者化疗至少接受两个周期。观察临床疗效、肿瘤进展时间(mTTP)、生存期(mOS)、1 a存活率、临床受益反应(CBR)率及毒副反应。结果 42例患者治疗总有效率为61.9%,中位mTTP 7.8个月,中位mOS 11个月,1 a存活率为45.7%,CBR率76.2%,主要毒副反应为脱发、恶心呕吐、周围神经毒性、骨髓抑制,大部分为Ⅰ、Ⅱ级,患者可以耐受。结论 PTX、OXA联合5-Fu/CF方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性。  相似文献   

3.
将58例晚期胃癌患者随机分为TCF组和FLP组,TCF组采用多西他赛联合顺铂、5.氟尿嘧啶(5-Fu)/醛氢叶酸(LV)方案化疗,FLP组采用5-Fu/LV联合顺铂方案化疗.结果 TCF组总有效率为65.6%,FLP组为38.5%,两组比较有统计学意义;TCF组中位生存期明显延长.认为TCF方案治疗进展期胃癌疗效肯定,毒副反应轻,患者耐受性良好.  相似文献   

4.
黄东海 《山东医药》2011,51(14):44-45
目的观察沙利度胺联合奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效。方法将50例晚期胃癌患者随机分为联合组27例和化疗组23例,两组均采用奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙化疗,联合组联合应用沙利度胺治疗。4周为1周期,连用3个周期。结果联合组疾病控制率(DCR)高于化疗组(P〈0.05)。联合组1 a生存率为48.15%、中位生存期为12.7个月,化疗组分别为43.48%、10.8个月,两组比较,P均〉0.05。联合组恶性呕吐发生率低于化疗组(P〈0.05),而白细胞数减少与便秘发生率高于化疗组(P均〈0.05)。结论沙利度胺联合奥沙利铂、5-FU、亚叶酸钙治疗晚期胃癌效果较好。  相似文献   

5.
大肠癌是常见的恶性肿瘤,治疗上多采用手术为主的综合治疗,但很多患者就诊时病情已到晚期,伴有多发转移,这时化疗是重要治疗手段。联合方案时辰化疗法治疗晚期大肠癌疗效肯定,毒副反应较小。2005年1月~2006年12月,我们应用草酸铂(L-OHP)加醛氢叶酸和5-氟尿嘧啶(5-FU)联合治疗晚  相似文献   

6.
袁泉  郭胜春 《山东医药》2007,47(27):85-86
40例接受奥沙利铂、5氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合化疗方案治疗的胃癌患者,至少接受2个疗程的治疗,随机分为观察组和对照组各20例,观察组在完成上述化疗方案的同时给予重组人干扰素α-2b600万IU肌肉注射,2次/周,连续3周,休息1周为1个疗程。结果观察组总有效率、KPS评分总改善率均高于对照组,两组不良反应无明显差异,主要表现为恶心呕吐、白细胞下降及周围神经毒性。两组均无治疗相关死亡。提示干扰素能增强奥沙利铂、5氟尿嘧啶联合亚叶酸钙对晚期胃癌的疗效,且不增加毒副反应。  相似文献   

7.
目的观察紫杉醇与顺铂合用治疗晚期胃癌的近期疗效。方法紫杉醇175mg/m2每天1次静脉滴注,顺铂60~80mg/m2每天1次静脉滴注;21d为1周期。结果可评价者19例,PR9例,总有效率47.4%。毒副反应主要是骨髓抑制和消化道反应。结论紫杉醇与顺铂联合治疗晚期胃癌可获得较高疗效,毒副反应可耐受,是一种较好的联合化疗方案。  相似文献   

8.
奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔建成 《山东医药》2010,50(51):85-86
目的观察奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法将同期收治的64例晚期胃癌患者随机分为观察组及对照组各32例,分别采用奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案及顺铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙方案治疗4个周期。观察其近期疗效及血清CA724、CA125、CA199、CEA水平、不良反应发生率。结果观察组总有些效率显著高于对照组,治疗后血清标志物水平及不良反应发生率均显著低于对照组(P均〈0.05)。结论奥沙利铂、氟尿嘧啶联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效较好、安全性高。  相似文献   

9.
2003年10月-2005年1月,我们采用多西他赛联合亚叶酸钙/5-氟脲嘧啶(CF/5-Fu)方案治疗26例晚期胃癌患者,取得较好疗效。现报告如下。  相似文献   

10.
胃癌是一种常见的恶性肿瘤,大多数胃癌患者初诊时已是局部晚期或远处转移。研究表明,联合化疗可提高晚期胃癌患者的疗效,改善生活质量,延长生存时间。本研究纳入80例初治晚期胃癌患者,随机接受紫杉醇联合5-氟尿嘧啶(5-FU)/甲酰四氢叶酸钙(LV)(TLF)及草酸铂联合5-FU/LV(FOLFOX)双周方案全身化疗。现将其疗效比较报告如下。  相似文献   

11.
目的应用羟基喜树碱联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤.方法在食管癌、胃癌、大肠癌联合化疗方案中,HCPT每次剂量为20mp,每周期2次21d1周期,3周期为1疗程,总量为120mg.在化疗前15min静注枢丹8mg,化疗后肌注苯海拉明20mp;使用顺铂时水化,运用大剂量氨甲喋吟与5-氮脲嘧啶时,以甲酞四氢叶酸钙解毒,同时碱化尿液.结果38例患者均完成了1个疗程化疗,有效率为:食管癌44.4%,胃癌42.9%,大肠癌37.5%.临床观察表明:HCPT在晚期消化道肿瘤联合化疗中,若运用合理,可获得满意疗效,其毒副反应主要表现为Ⅱ°血象下降及轻度的消化道反应,结论HCPT价格低廉,疗效确切,毒副反应较轻.因此,合理的HCPT联合化疗方案在晚期消化道肿瘤化疗中具有重要应用价值.  相似文献   

12.
目的观察羟僖(HCPT)、顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)(HDLF)治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法28例晚期胃癌病人接受羟僖7mg/mg/m2,d1~5;CF100mg/d,d1~5;5-FU 500mg/m2,d1-5;DDP 20mg/m2,d1~4.对照组除不用羟僖外,其余治疗同治疗组(DLF).21天为1周期,连用2周期.结果治疗组有效率60.71%,对照组有效率32.14%,两组有显著差别.治疗组骨髓抑制显著高于对照组.结论 HDLF治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应可耐受.  相似文献   

13.
DCF方案治疗晚期胃癌临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察DCF方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应.方法 选取晚期胃癌患者45例,DCF方案为:多西他赛75 mg/m2 静脉滴注第1天,顺铂75 mg/m2 分2~3 d静脉滴注,5-氟尿嘧啶(5-Fu) 500 mg/m2静脉滴注第1~5天.每21 d为1周期,所有患者至少接受4个周期治疗.结果 完全缓解2例、部分缓解16例、稳定13例、进展14例,总有效率40.0%.临床获益31例(68.9%).疾病无进展时间为(4.28±0.31)个月,生存期为(9.03±0.55)个月.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、肝肾功能损害.结论 DCF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应较常见,骨髓毒性较明显但可耐受.  相似文献   

14.
袁媛  于静  张昊  贾长河  白阳秋 《山东医药》2010,50(52):52-53
目的探讨小剂量奥沙利铂联合卡培他滨在老年晚期胃癌化疗中的近期疗效。方法对39例老年晚期胃癌患者采用小剂量奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察近期疗效及不良反应。结果化疗后,完全缓解1例、部分缓解24例、无变化9例、进展5例,总有效率为64.10%;平均生存期10.6个月;KPS≥80分者增加(P〈0.01);毒副反应可耐受,经对症治疗后均好转。结论小剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的效果较好,毒副反应轻,可作为老年晚期胃癌的一线治疗方案。  相似文献   

15.
目的比较卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,MCRC)的近期疗效和毒副反应。方法 55例MCRC患者均存在远端器官的转移,均采用姑息治疗方法,将这些患者随机分为两组,XELOX治疗组29例,卡培他滨1 000 mg/m2,口服,2次/d,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m2,静脉点滴,第1天;21 d为1个周期。FOLFOX6治疗组奥沙利铂130 mg/m2静脉输注2 h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2静脉输注2 h,第1~5天;5-氟尿嘧啶500 mg/m2静脉输注4~6 h,第1~5天,21 d为1个周期。两组均治疗2个周期以上。按照RECIST指南评定标准进行评价,主要终点是疾病进展时间(TTP)、生存时间(MST),毒副反应按照WHO抗癌药物常见毒性分级标准分为0~Ⅳ级。结果 XELOX治疗组疗效为51.7%,TTP为6.7个月,MST为14.5个月;FOLFOX6治疗组疗效为50.0%,TTP为7.3个月,MST为14.1个月,两治疗组三个指标差异均无统计学意义(P0.05)。毒副反应比较,二者在引起手足口综合征和神经毒性方面差异有统计学意义(P0.05),XELOX治疗组易引发手足口综合征,但是均以Ⅰ~Ⅱ的轻度反应为主,只有1例重度手足口综合征,而FOLFOX6治疗组则易引起神经毒性,大部分以轻度反应为主。FOLFOX6治疗组存在3例Ⅲ~Ⅳ级的重度白细胞减少病例。结论 XELOX治疗组与FOLFOX6治疗组相当,FOLFOX6治疗方案毒副反应较大,XELOX治疗方案较为安全。  相似文献   

16.
目的 评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年性胃癌的疗效及不良反应.方法 将2003年1月至2006年12月78例老年性胃癌患者随机分为治疗组(卡培他滨联合奥沙利铂)及对照组(5-Fu联合奥沙利铂及亚叶酸钙),每组39例.治疗组奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2h,第1天口服希罗达化疗2 000 mg/m2,每天分2次...  相似文献   

17.
骆梅青  康马飞  廖漓漓  刘瑛 《内科》2010,5(5):467-469
目的观察多西他赛(DOC)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)(简称DF方案)治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法对30例老年晚期胃癌患者,采用DOC75mg/m2,静脉滴注,第1天;CF200mg/m2静脉滴注,第1天,2h后5-Fu500mg静脉推注,随后5-Fu2500mg/m2持续48h化疗泵静脉内注入,21天为1个周期,2周期后评价疗效。结果 30例患者均可评价疗效,其中完全缓解3例,部分缓解13例,稳定9例,进展5例,有效率53.3%,中位疾病进展时间为5.4个月,中位生存期10.8个月。不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均为可逆性,无治疗相关性死亡。结论 DF方案治疗老年晚期胃癌疗效好,不良反应轻,患者耐受性好,值得临床推广。  相似文献   

18.
[摘要] 目的 观察替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法 将60例晚期胃癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗,对照组给予奥沙利铂联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶方案治疗,全部患者均接受至少4个周期的化疗。结果 治疗组完全缓解0例,部分缓解19例,稳定10例,进展1例;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定17例,进展4例。两组主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应和神经系统毒性,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌安全有效。  相似文献   

19.
目的评价替吉奥(S-1)联合紫杉醇周疗治疗晚期老年胃癌患者的近期疗效及毒副反应物。方法将广西横县人民医院确诊的38例晚期老年胃癌患者随机分为2组,治疗组20例,采用紫杉醇联合替吉奥化疗:紫杉醇60 mg/m2,第1、8、15 d用药,替吉奥胶囊80 mg/m2,2次/d,连续口服14 d,28 d为1个周期;对照组18例,采用FP方案:顺铂15 mg/m2,第1~5天静点,5-Fu 750mg/m2,第1~5天静点,28 d为1个周期。两组患者至少治疗2个周期后评价其疗效及毒副反应。结果治疗组与对照组的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、1年生存率分别为40.0%、75.0%、55.0%和22.2%、50.0%、38.9%,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者KPS改善情况优于对照组(P0.05);治疗组的胃肠道反应及Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制明显低于对照组(P0.05)。结论替吉奥口服联合紫杉醇周疗方案化疗有效率高,老年患者耐受性好,是老年晚期胃癌患者值得选择的化疗方案。  相似文献   

20.
苏磊  朱宪军  王向勃 《山东医药》2007,47(36):85-86
28例大肠癌患者联合应用草酸铂(L-OHP)130mg/m^2静滴2h(第1天),亚叶酸钙(CF)200mg静滴2h[在氟尿嘧啶(5-Fu)之前用,第1~5天],5-FU400mg/m^2。静滴6~8h(第1~5天)治疗,21d为一周期。至少完成3个周期后评价近期疗效。结果CR1例,PR9例,SD12例,PD6例,总有效率35.7%。主要不良反应为周围神经毒性,恶心呕吐,骨髓抑制,多为Ⅰ~Ⅱ度,不良反应较轻,停药后均可恢复。认为L—OHP联合CF、5-Fu治疗晚期大肠癌,近期疗效较好,不良反应低,患者可耐受。  相似文献   

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