火焰原子吸收光谱法测定白芍中7种无机元素

目的:建立了测定白芍中Ca、K、Mg、Fe、Zn、Mn、Cu 7种无机元素含量的分析方法。方法:采用HNO3和H2O2溶解样品,利用火焰原子吸收光谱法对市售6个批次白芍中7种无机元素的含量进行测定。结果:白芍中含有丰富的对人体有益的无机元素,各元素标准曲线的相关系数r=0.9995-0.9999,加样回收率在95%-108%之间(n=3),RSD%在1.1%-3.8%之间(n=6)。结论:该方法简便,快速,测定结果准确可靠,可用于白芍多元素的同时测定。     

火焰原子吸收光谱法测定鸡内金中的金属元素

目的:利用原子吸收光谱法测定鸡内金中金属元素含量。方法:使用HNO3-HClO4体系消解样品,采用火焰原子吸收光谱法对鸡内金中的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu 5种金属元素进行测定。结果:鸡内金样品中含有较丰富的Mg,Fe,Mn,Zn,Cu。5种金属元素回收率在95.27%～104.47%,RSD<3.53%。结论:建立了鸡内金药材中金属元素的分析方法,该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定川芎中的微量元素

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定川芎药材中的微量元素含量.方法:采用浓硝酸-高氯酸(4:1)混合溶液消解川芎样品,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定川芎根茎叶节及须根不同部位中的Fe、Mn、Cu、Zn含量.结果:川芎中根和叶的微量元素含量从高到低为Fe＞Zn＞Mn＞Cu;川芎须根中微量元素的含量从高到低为Fe＞Zn＞Cu＞Mn;川芎节中微量含量从高到低为Fe＞Mn＞Zn＞Cu.含量测定方法的回收率为97.2％～100.2％,其RSD均小于4.2％.结论:本文建立的含量测定方法快速、灵敏,稳定性好,其研究结果可为进一步开发利用川芎资源及质量控制参考.     

ICP-AES法测定中药材穿心莲中的6种元素

目的:测定中药材穿心莲中Mg、Fe、Mn、Cu、Zn、Se的含量。方法:采用V(浓硝酸)+V(高氯酸)=6+1混合酸溶解消化样品,用电感藕合等离子体发射光谱(ICP-AES)法进行测定。结果:六种元素的相对标准偏差(n=6)在0.17%～0.64%之间,回收率(n=4)在96.00%～103.5%之间。结论:此方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可为进一步开发和利用穿心莲提供科学依据。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定9种中药材中微量元素含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度计法测定9种中药材中钴、锰、锡和钒的含量。方法:采用微波消解,配合石墨炉程序升温及冷原子吸收法测定三七、葛根、虎杖、丹参、川芎、当归、黄连、大黄、苦参中的4种微量元素。结果:方法线性关系良好,相关系数r>0.995,精密度[RSD(%),n=5]为0.8%-1.8%,平均回收率84.46%-115.60%。结论:该方法快速、干扰少、精密度高,能满足中药材中微量元素含量的测定。     

原子吸收光谱法测定中成药中4种有害元素的方法研究△

目的：建立测定中成药中铅、镉、砷、铜4种有害元素的原子吸收光谱法，进而对中成药中的有害元素进行限量控制。方法：样品经电热板或微波消解，铅、镉采用石墨炉法，砷采用氢化物法，铜采用火焰法进行测定。结果：标准曲线线性良好，相关系数r大于0．9998，加样回收率在93％～119％之间。结论：该法能满足微量分析的要求，可用于中成药中有害元素的限量控制。     

火焰原子吸收光谱法测定红景天中微量元素

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定红景天药材中的微量元素含量.方法:采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的红景天中Mn,Fe,Cu,Zn的含量.结果:红景天中含有丰富的微量元素,含量高低依次为Fe＞ Mn ＞Zn＞ Cu,含量测定方法学考察其加标回收率为92.71％ ～ 102.23％.结论:建立了红景天药材微量元素的分析方法,该方法快速、准确,稳定性好,可供红景天的质量控制及资源开发利用参考.     

火焰原子吸收光谱法测定黄芪微量元素含量

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定黄芪药材中的微量元素含量。方法:收集不同来源的黄芪药材,采用浓硝酸-高氯酸(4∶1,v/v)混合溶液消解黄芪样品,用火焰原子吸收光谱法测定其中的Cu、Zn、Mn和Fe含量,共测定了5种黄芪样品的微量元素含量。结果:黄芪药材中微量元素含量由高到低依次为FeZnMnCu,其加标回收率为97.96%~102.18%。结论:该方法快速、灵敏,稳定性好,可供黄芪的微量元素含量测定使用。     

火焰原子吸收光谱法测定鸡矢藤中微量元素

目的:测定鸡矢藤中微量元素的含量.方法:采用浓硝酸-高氯酸(4:1)的混合溶液对样品进行消解,火焰原子吸收光谱法测定鸡矢藤中微量元素(Fe,Cu,Zn,Mn)的含量.结果:鸡矢藤中Fe,Cu,Zn,Mn含量依次为493.3,6.925,82.33,66.42 μg·g-1,各元素含量由高到低的顺序依次为Fe>Zn>Mn>Cu;方法的平均回收率为100.4%.结论:鸡矢藤中含有较为丰富的Fe,Cu,Zn,Mn,测定结果为鸡矢藤药理作用的研究提供了数据参考.     

原子吸收光谱法测定金钱草中金属元素含量

目的:利用原子吸收光谱法测定金钱草中金属元素含量。方法:使用HNO3～HClO4体系消解样品,采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的金钱草中的Mg,Fe,Mn,Cu,Zn 5种金属元素。结果:金钱草中含有丰富的金属元素,其含量由高到低依次为Mg,Fe,Mn,Zn,Cu,加标回收率在97.11%～102.94%,相对标准偏差(n=6)在0.83%～3.37%。结论:建立了原子吸收光谱法测定金钱草中Mg,Fe,Mn,Cu和Zn元素的含量,该方法快速,简便,灵敏,结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定赣南野生枫香树叶中的微量元素

目的 测定赣南野生枫香树叶中微量元素的含量,为进一步研究其药效提供科学依据.方法 采用水煮法提取并用火焰原子吸收光谱法测定赣南野生枫香树叶中Mg,Mn,Ca,Fe,Cu,Zn的含量.结果 赣南野生枫香树叶中Mg,Mn,Ca,Fe,Cu,Zn的含量分别为125.17,126.42,82.28,0.53,0.21,0.89 μg/g.回收率为98.47%～105.00%,RSD为0.215 3%～1.769 9%.结论 赣南野生枫香树叶中Mg,Mn,Ca含量较高,Fe,Cu,Zn的含量较低.     

火焰原子吸收光谱法测定不同配伍生脉饮煎剂中的微量元素

目的:测定不同配伍生脉饮中钙(Ca)、铜(Cu)、铁(Fe)、钾(K)、镁(Mg)、锰(Mn)、锌(Zn)、镉(Cd)和钠(Na)共9种微量元素的含量和溶出率.方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,测定经硝酸-高氯酸(4:1)消解体系消解的组方生脉饮中的不同药材和不同配伍生脉饮合煎液.结果:不同配伍生脉饮中微量元素含量的相对标准偏差为0.53%～3.6%,加样回收率为96.1%～104.7%.结论:本方法简单、快速,适合生脉饮中Ca,Cu,Fe,K,Mg,Mn,Zn,Cd,Na的含量测定,同时为生脉饮的临床疗效研究提供了有效依据.     

ICP-MS法测定中药材中13种元素

 目的建立电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法检测中药材中铍、铬、锰、铜、砷、银、镉、锡、钡、镝、汞、铊、铅13种元素含量的方法。方法微波消解法制备供试品,全定量法采集数据。结果13种元素标准曲线线性关系良好,r=0.9993～1.0000,回收率符合痕量分析要求。结论本法灵敏度高,检测限低,分析速度快,分析精密度高。     

火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素含量

目的:使用火焰原子吸收光谱法测定山药药材中微量元素含量。方法:利用浓硝酸-高氯酸(4∶1)混合溶液进行样品消解,采用火焰原子吸收光谱法对6种不同来源的山药样品中Mn、Fe、Cu、Zn、Mg元素含量进行了测定。结果:山药药材中富含微量元素,其含量高低依次为Mg>Fe>Cu>Zn>Mn。5种元素含量测定方法的回收率在95.50%～103.50%。结论:该方法灵敏、快速、稳定,可供山药微量元素含量测定。     

原子吸收光谱法测定甘草中汞的含量

汞是一种有害金属元素 ,近年来随着甘草用途的拓宽及出口贸易要求 ,我们对甘草的有害元素汞的含量测定方法进行了研究 ,并通过对大量甘草样品的检测 ,建立了一种测定甘草中汞含量的快速简便方法 ,为控制甘草质量提供了依据。1　仪器与试药1 .1　仪器　岛津 AA- 670型原子吸收分光光度计 ,汞空心阴极灯 ,WHG- 1 0 2 A2型流动注射氢化物发生器。1 .2　试药　硫酸、硝酸、盐酸均为优级纯 ;五氧化二矾、硼氢化钾、高锰酸钾、盐酸羟胺均为分析纯 ;标准汞贮备液由国家标准物质研究中心提供。2　测定方法与结果2 .1　测定条件　利用冷原子吸收法…     

原子吸收光谱法测定人工肾透析液的含量

 目的：直接测定人工肾透析液中Na⁺,K⁺,Casup>2+,Mgsup>2+的含量。方法：采用原子吸收光谱法(AAS)，同时加入10g·L^-1CsCl和10g·L^-1La(NO3)3消除K⁺,Na⁺，Casup>2+,Mgsup>2+共存时的增感效应。结果：方法回收率分别为(102.1±1.60)%(Na+)，(101.0±1.32)%(K⁺)，(99.8±1.78)%(Casup>2+)，(100.5±1.21)%(Mgsup>2+)。结论：该测定方法简单、快速，结果准确可靠。     

悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾

 目的：测定中草药中的钾。方法：将样品烘干、磨细、过筛,制成琼脂悬浮液。取一定量悬浮液,加入NaCI溶液以消除电离干扰,而配制成试液。将试液喷入空气-乙炔火焰,用工作曲线法测定。结果：测定结果与灰化法一致,相对误差小于士0.6%,t检验表明,两种方法之间无显著性差异。结论：本方法简便、准确。可以用愚浮液进样法取代灰化法处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钾。     

采用原子吸收光谱法测定中成药中的铅,铜和汞

介绍一种测定中成药中的铅、铜和汞的新方法。禾禾