Fournier公司将CNS化合物转让给Xytis公司

Fournier Pharma公司已经将其可能用于治疗创伤性脑损伤的化合物转让给Xytis制药公司。Xytis公司已经获得（Ⅰ）所有适应症（包括创伤性脑损伤这一主要适应症）的权利，也可能用作神经保护剂。     

OSI将糖尿病项目转让给Lilly

OSI制药公司已将其葡萄糖激酶活化剂（glucokinaseactivator，GKA）（Ⅰ）项目，包括糖尿病治疗药PSN010的Ⅰ期试验，独家转让给Lilly公司。     

ISTA获得依卡倍特钠的许可权

美国ISTA制药公司已获得日本千寿制药公司的依卡倍特钠(ecabet sodium)(Ⅰ)在美国的独家上市许可权，(Ⅰ)是一种用于治疗干眼症状的处方滴眼液。(Ⅰ)目前正在日本进行治疗干眼病的Ⅱ期临床评估，并且(Ⅰ)用于胃溃疡和胃炎的口服制剂已上市。     

Avigen公司将血友病候选药转让给Baxter公司

美国生物制药公司Avigen已将其早期凝血化合物AV513（Ⅰ）的许可权卖给卫生保健公司Baxter。     

Novartis的生物技术仿制药获日本批准

日本批准了第一个生物技术仿制药，来自Novartis所属Sandoz公司的重组人生长激素。 生物技术仿制药是品牌生物药物的替代版本，可以为许多医疗保健体系节约成本，因而是不断增长的市场。     

Nabi公司将Civacir的欧洲许可权转让给Kedrion公司

Nabi生物制药公司已将其丙型肝炎治疗药物Civacir（Ⅰ）的欧洲许可权转让给意大利Kedrion公司。Kedrion公司已经投入资金以完成（Ⅰ）在美国和欧洲的Ⅱ期试验。试验会在2006年下半年开始。     

Ista获得两种青光眼化合物的许可权

Ista制药公司已经从日本桔井制药公司获得了两种青光眼治疗药物在北美的许可权。第一种化合物是钙通道阻滞剂伊加地平（iganidipine）（Ⅰ），第二种化合物是前列腺素拉坦前列素（1atanprost）（Ⅱ）的一种新制剂，（Ⅱ）由Pfizer公司以Xalatan商品名上市。公司计划2007年在美国开始进行（Ⅰ）的Ⅱ期试验，目的是测定（Ⅰ）增强眼血流量、降低眼内压和抑制视野缺损进展的能力。（Ⅱ）的制剂和最优法研究也将于2007年进行。     

第一／三共公司获得nimotuzumab在日本的许可权

第一／三共公司的全资子公司第一公司已预先支付了1450万美元，以获得YM Biosciences公司的EGRF靶向单克隆抗体nimgtuzumab（Ⅰ）在日本的独家开发和上市权。     

Amarin公司将LAX-202转让给Multicell公司

Amarin公司已将其开发的治疗多发性硬化症（MS）患者疲劳症状的化合物LAX-202（I）转让给美国MulticellTech公司。     

近期制药公司与生物技术公司签署的几项转让协议

2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易,包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易,在全球开发和商业化brentuximabvedotin（SGN-355）（I）。     

Cell Centric／武田公司签订外遗传项目转让协议

英国生物技术公司Cell Centric从其众多的外因遗传学新靶点项目中，将一项重要的肿瘤相关项目的独家开发和商业化权利转让给日本最大的制药公司武田。     

11062 Bioenvision公司将Evoltra转让给Mayne公司

Bioenvision公司已将其抗癌药Evoltra（clofarabine）（Ⅰ）在澳大利亚和新西兰的权利转让给Mayne Pharma公司。（Ⅰ）用于治疗一些血液的恶性病变，Mayne公司将在今年下半年申请上市许可证。     

AstraZeneca与AtheroGenics签订AGI-1067的转让协议

欧洲第三大制药公司AstraZeneca与美国AtheroGenics公司签订一项价值10亿美元的转让协议，转让后者炎性心血管候选产品AGI-1067（Ⅰ）治疗动脉粥样硬化的口服研究性药物的全球开发和商业化权利。有60％的可能性（Ⅰ）将在2007年上市。预计（Ⅰ）在美国的年销售峰值可达20亿美元。     

04124 大日本和住友协作销售和研发

大日本和住友制药公司都高度重视计划于2005年10月合并后的协作利益，尤其是关于加强联合研发实力方面。两家合作伙伴预期到中期这些因素会有助于扭转两家公司最近销售额下降的局面。     

日本武田收购IDM制药

5月18日，日本武田制药株式会社宣布将以约7000万美元的总价收购生物制药企业IDM制药公司。据了解，通过此次收购，武田制药将获得IDM公司产品mifamurtide（Mepact）。据悉，本品今年年初获得欧盟批准用于治疗儿童、青少年以及成人非转移性骨肉瘤。     

Protherics公司转让CytoFab给AstraZeneca

英国Protherics公司最终找到一个特许伙伴AstraZeneca公司来赞助CytoFab[抗肿瘤坏死因子（TNF）抗体]（Ⅰ）的Ⅲ期试验，它有潜力治疗严重脓毒病。AstraZeneca公司将负责开发（Ⅰ），（Ⅰ）是一个抗TNF-α多克隆抗体片段，可用于治疗TNF-α介导的疾病，它最初的目标适应症是严重脓毒病。AstraZenec将进行所有的临床开发，而Protherics公司主要负责药品的大量生产和临床试验原料的供应。AstraZenec计划在（Ⅰ）的大量生产方面作出改进后，于2007年在美国和欧盟开始进行重要的Ⅲ期试验。     

近期在日本获上市许可的几个药品

大鹏医药公司,作为瑞士Helsinn制药公司第二代5-羟色胺受体拮抗剂Aloxi（palonosetron,帕洛诺司琼）（I）的日本许可证持有者,在日本获得了该药的上市许可,（I）用于预防癌症患者因化疗引起的恶心呕吐（CINV）（包括延迟期）。     

12088 Napo公司将crofelemer转让给Glenmark公司

美国生物医药品公司NapoPharma已经将它的抗腹泻复合物crofelemer（天然植物的黄酮类萃取物）（Ⅰ）转让给印度Glenmark公司，目的是在北美、欧洲、日本和中国以外的大多数市场开发和商业化。     

最受尊敬的日本制药公司名单出炉

日本药业老资格公司P Reed Maurer所领导的International Alliances Limited （IAL）已经发表了有关日本最受尊敬的制药公司的第11次年度调查结果。结果包括30家公司,15家为日本公司,15家为跨国药品制造商的分支机构。它们是：     

日本新药研发现状浅析

日本制药工业协会的《制药协会指南》指出,日本的新药研发能力为全球第3位,仅次于美国和欧洲。本文对日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构(PMDA)网站2001―2012年的药品信息数据进行收集、整理,并结合日本制药工业协会及相关企业的新药研发情况进行分析,以加深对日本制药行业发展趋势的了解,为我国的制药行业提供借鉴。