灯盏花注射液治疗糖尿病足65例疗效观察

目的 观察灯盏花注射液对糖尿病足的治疗作用.方法 选择糖尿病足患者65例,分为治疗组和对照组,均以饮食控制及应用胰岛素(Ins)控制血糖.治疗组在此基础上增加灯盏花注射液治疗,共30d,对照组加血塞通注射液治疗30d.观察两组治疗前后足部病变改善、代谢紊乱纠正情况、足背动脉内径、血流速度、尿白蛋白定量(UAE)等的变化及治疗过程中出现的不良反应.结果 治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),治疗组wagner分级Ⅱ～Ⅳ级患者有效率显著增加(P相似文献   

氯沙坦加黄芪和灯盏花素注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨氯沙坦、黄芪和灯盏花素注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法将85例临床期和晚期糖尿病肾病患者随机分成治疗对照组和观察组，在常规饮食和药物治疗的基础上，分别给予氯沙坦和氯沙坦、黄芪和灯盏花素注射液治疗13周。结果两组患者血压明显降低（P〈0．01）；临床症状改善，肾功能损害减轻（P〈0．05，P〈0．01），且观察组的作用更为显著（P〈0．05）；血脂代谢改善（P〈0．05）。结论氯沙坦和氯沙坦、黄芪和灯盏花素均可改善糖尿病肾病患者的临床症状，显著降低血压、减少蛋白尿，延缓肾病进展，且后者疗效更为显著。     

注射用灯盏花素治疗脑梗死56例临床观察

目的：观察注射用灯盏花素治疗脑梗死的临床疗效。方法：114例脑梗死患者随机分为2组,治疗组56例,应用灯盏花素针治疗,对照组58例应用脉络宁注射液治疗。2组均15d为1疗程。结果：治疗组总有效率89．3％,对照组总有效率72．4％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前相比,治疗组治疗后,血小板聚集率、纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度各项指标明显降低（P〈0．05）;与对照组相比,治疗组治疗后纤维蛋白原、全血黏度、血浆黏度各指标差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：注射用灯盏花素治疗脑梗死疗效显著,使用方便．无明显不良反应。     

灯盏花素注射液预防缺血性脑卒中术后下肢深静脉血栓形成的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液预防缺血性脑卒中术后下肢深静脉血栓（DVT）形成的临床疗效和应用价值。方法将200例缺血性脑卒中术后DVT患者随机分为两组,其中治疗组100例静脉注射灯盏花素,对照组100例皮下注射低分子肝素钠,观察两组临床疗效、临床积分、血栓分型和血管内皮功能指标。结果治疗组在临床疗效和临床积分方面均优于对照组,特别在改善临床积分方面效果更为显著（P〈0．01）。血管内皮功能指标方面治疗组tPA水平较对照组增加更显著（P〈0．05）,ET-1水平、PAI活性、PL活性、AT-Ⅲ水平未见统计学差异（P〉0．05）。灯盏花素治疗组未见明显毒副作用,而对照组出现牙龈出血、鼻黏膜出血和注射部位血肿等不良反应。结论灯盏花素注射液预防缺血性脑卒中术后下肢深静脉血栓形成安全有效,具有临床应用价值。     

灯盏花素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对凝血指标、高敏C反应蛋白（high sensitive C-reactive protein,hs—CRP）、血脂、血糖的影响。方法选择40例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组给予灯盏花素注射液加西药常规治疗,对照组仅予西药常规治疗,观察治疗前后心绞痛、心电图、中医证候疗效及凝血酶原时间（prothrombin time,PT）、活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time,APTT）、血浆纤维蛋白原（plasma fibrinogen,FG）、hs—CRP及血脂、血糖等指标变化。结果治疗组在缓解心绞痛症状和改善心电图疗效方面与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,在改善中医证候疗效方面显著优于对照组（P〈0．05）。治疗组在升高PT、APTT,降低FG和hs—CRP方面显著优于对照组（P〈0．05,或P〈0．01）,治疗组总胆固醇（total cholesterol,TC）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C）、三酰甘油（triglyceride,TG）、空腹血糖（fasting plasma glucose,FPG）及餐后2小时血糖（two—hours postprandial plasma glucose,2hPG）显著降低（P〈0．05,或P〈0．01）,高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein—cholesterol,HDL-C）无显著变化（P〉0．05）;对照组LDL—C、FPG和2hPG（P〈0．05）显著降低,TC、TG和HDL—C无显著变化（P〉0．05）。治疗组治疗后LDL—C显著低于对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液可改善冠心病不稳定型心绞痛患者的中医证候,改善凝血指标,降低hsCRP,并且具有一定的调脂、降糖作用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的临床观察

目的探讨灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及血液流变学的变化,并观察其不良反应。方法选择发病时间6h～3d内的急性脑梗死患者91例,随机分为灯盏细辛注射液治疗组与复方丹参液对照组,观察两组疗效、治疗前后血液流变学改变和不良反应等。结果灯盏细辛注射液治疗组基本痊愈28例（60．87％）,总有效率82．61％,其疗效优于复方丹参液组（46．67％、62．22％）,P〈0．05,两组治疗前后血液流变学指标变化均有明显改善（P〈0．01或P〈0．05）,治疗前后差值比较差异有统计学意义,P〈0．01。结论灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死其疗效与血液流变学的改变优于复方丹参液,未见明显不良反应,是临床上治疗急性脑梗死有效且安全的药物。     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死74例临床疗效观察

目的观察灯盏花素注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法对74例急性脑梗死患者随机分为两组治疗：灯盏花素治疗组38例，对照组36例，并比较两组疗效。结果灯盏花素组基本治愈15例（39．47％），总有效率97．37％，明显高于对照组（27．78％、77．78％）（P〈0．05）。灯盏花素组治疗前后血液流变学改善与对照组比较差异无显著性，且未见明显副作用。结论灯盏花素注射液是治疗急性脑梗死的安全有效药物。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死100例临床疗效观察

目的：观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：采用灯盏花注射液治疗100例，复方丹参注射液治疗62例急性脑梗死患者，观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变和血脂等指标。结果：灯盏花组临床总有效率（92．0％）及总显效率（44．0％）明显优于对照组（75．8％，29．0％，P＜0．01），灯盏花组72例高黏滞血症和76例高脂血症患者血流变学指标及血脂水平有明显改善；灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值及治疗后梗死灶吸收情况均优于对照组；灯盏花组在用药过程中无任何不良反应。结论：灯盏花注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

灯盏花素治疗早期糖尿病肾病30例临床观察

目的观察灯盏花素注射液治疗期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将60例DN患者随机分为对照组与治疗组各30例。对照组给予糖尿病常规治疗，治疗组在常规治疗基础上给予灯盏花素注射液，观察患者治疗前后尿微量白蛋白（mALB）．a1-微球蛋白（a1-MG），免疫球蛋G（IgG），N-乙酰-β—D氨基葡萄糖苷酶（NAG）的变化情况。结果与对照组相比，治疗组上述指标均明显下降（P〈0.05），对照组无明显下降（P〉0．05），治疗后两组比较，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素对早期糖尿病肾病有效。     

灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死（ACT）的临床疗效及对血液流变学的影响。方法：将符合诊断标准的ACT患者100例,随机分为治疗组（灯盏花素注射液）50例和对照组（复方丹参注射液）50例,观察两组的临床疗效及血液流变学指标。结果：（1）临床治疗情况：治疗后两组患者病情均有明显改善,但组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）血液流变学改变情况：治疗组治疗后血液流变学参数较治疗前均有明显改善（P〈0．05）,且低切全血黏度,红细胞聚集指数、变形指数与对照组比较明显改善（P〈0．05）,而对照组治疗前、后血液流变学改变差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：早期使用灯盏花素注射液治疗ACT是安全、有效的,值得临床推广应用。     

灯盏花注射液治疗急、慢性肝炎临床研究

目的：观察灯盏花注射液治疗急，慢性肝炎的疗效，方法：60例急，慢性肝炎患者随机分A（治疗组），B（对照组）两组，分别用灯盏花和丹注射液治疗，疗程均为4周，并分别于治疗前，治疗2周，治疗4周观察临床症状，体征，检测肝功，血脂，血液流变学指标。结果：灯盏花注射液对慢性肝炎乏力，纳差，腹胀，肝区疼痛的有效率分别为84．6％（11／13），92．30％（12／13），88．88％（8／9），85．71％（6／7），与对照组相比差异有显著意义（P＜0．05），灯盏花治疗后，急、慢性肝炎患者谷丙转氨酶（ALT），谷草转氨酸（AST），谷氨酰转肽酶（GGT）的降幅明显低于对照组（P＜0．05），急性肝炎患者治疗2周后，红细胞压积，全血还原粘度低切，高切的降幅，与对照组相比有显著意义（P＜0．05），治疗4周红细胞压积，全血粘度高切，全血粘度低切，中切，血浆粘度的降幅优于对照组（P＜0．05），慢性肝炎治疗后，全血粘度低切，全血还原粘度低切的降幅明显优于对照组（P＜0．01），红细胞压积，血浆粘度的降幅优于对照组（P＜0．05），慢性肝炎患者在治疗后高密度脂蛋白（HDL）的增高有显著性意义（P＜0．01），结论：灯盏花注射液治疗急，慢性肝炎疗效好，优于丹参组，没有明显不良反应。     

灯盏花素治疗急性脑梗死36例

目的观察灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将72例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各36例,对照组用香丹注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。观察组用灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效并进行神经功能缺损评分。结果观察组总有效率为91．7％,优于对照组的69．4％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,且观察组优于对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效优于香丹注射液,安全性好,值得临床推广应用。     

灯盏花素治疗脑梗死30例疗效观察

目的探讨灯盏花素治疗脑梗死的临床疗效．方法将60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组．在常规对症治疗基础上,治疗组患者给予静脉滴注灯盏花素注射液20mL,对照组患者给予丹参注射液20mL,均为1次／d,14d为一个疗程．结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）．结论灯盏花素注射液对脑梗死有较好的疗效,值得在临床推广应用．     

灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病效果评价

目的观察灯盏花素注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法201o年3月～2011年3月,116例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组58例采用依那普利治疗,观察组58例对照组基础上采用灯盏花素注射液治疗,比较观察两组的临床疗效及24h尿微量自蛋白、血肌酐和尿素氮水平的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。两组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平均较治疗前明显下降（P〈0．05）。并且,观察组治疗后24h尿微量白蛋白、血肌酐和尿素氮水平明显低于同期对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液联合依那普利对早期糖尿病肾病患者进行治疗,能够明显提高临床疗效、改善患者肾功能,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液治疗慢性肺源性心脏病失代偿期血红细胞变形能力、白细胞活化、粘附分子CD11b表达及血流动力学的影响

目的探讨灯盏花素注射液对慢性肺源性心脏病（肺心病）患者红细胞变形能力、白细胞活化（NBT）、粘附分子CD11b及血流动力学的影响。方法将符合诊断标准的84例患者随机分为治疗组46例和对照组38例。对照组：入院初依痰和X线检查结果选用广谱抗生素3—4d，后根据痰培养加药物敏感试验结果选用敏感抗生素，常规止咳、祛痰、平喘，心功能不全者加用地高辛或利尿剂。治疗组：除按对照组上述方法处理外，加用灯盏花素注射液50mg。1次／d。两组疗程均为20d。结果①治疗组治疗前后初始率、0．8斜率、0．5斜率、最小余值差异均有统计学意义（P均〈0．01）；治疗组与对照组治疗后初始斜率、0．8斜率、0．5斜率差异均有统计学意义（P均〈0．05）。②治疗组治疗前后NBT差异有统计学意义（P〈0．05）、粘附分子CD11b结果改变不大（P〉0．05）；治疗组与对照组治疗后比较NBT、粘附分子CD11b差异均有统计学意义（P均〈0．01）。③治疗组治疗前后血浆粘度及全血高、低切粘度较对照组均明显降低（P均〈0．05），动脉氧分压（PaO2）和动脉血氧饱和度（SaO2）较对照组明显升高（P均〈0．01）。④治疗组治疗后平均肺动脉压（mPAP）、肺血管阻力（PVR）、心排血量（CO）和心脏指数（CI）均较对照组有明显改善（P均〈0．01）。结论灯盏花素能显著改变慢性肺心病患者的红细胞变形能力，提高白细胞活化功能，抑制粘附分子CD11b的表达，明显改善血液流变学，降低肺动脉高压，提高机体免疫功能，改善心功能，提高失代期临床疗效。     

灯盏花素注射液联合柴胡疏肝散用于早期肝硬化患者治疗分析

目的：探究灯盏花素注射液联合柴胡疏肝散用于早期肝硬化患者的临床疗效。方法：选择60例早期肝硬化患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组患者给予灯盏花素注射液治疗,观察组患者在对照组的基础上服用柴胡疏肝散治疗。比较两组患者治疗有效率及肝功能指标的变化。结果：观察组患者的总有效率为86．66％,明显高于对照组66．67％（ P ＜0．05）;治疗前,两组患者的谷丙转氨酶（glutamic－pyruvic transaminase,ALT）、谷草转氨酶（glutamic oxalacetic transaminase,AST）以及胆红素（bilirubin,TBIL）的水平差异无统计学意义（ P ＞0．05）,治疗后,两组患者的ALT、AST以及TBIL的水平较治疗前均降低,差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。结论：使用灯盏花素注射液联合柴胡疏肝散能够使患者的ALT、AST以及TBIL水平显著降低,明显优于单独使用灯盏花素注射液患者的临床治疗效果,使患者病痛减轻,提高治疗效果、促进预后。     

丁咯地尔联合复方丹参注射液治疗糖尿病足67例

选择121例糖尿病足患者,随机分为两组,对照组应用复方丹参注射液治疗,治疗组应用丁咯地尔粉针联合复方丹参注射液治疗,共4W。观察两组治疗前后临床疗效及下肢血管血流动力学改变。结果治疗组有效率89．55％,对照组为46．30％（P〈0．01）,在改善下肢血管血流动力学方面治疗组优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）,且无明显不良反应。结论丁咯地尔粉针联合复方丹参为一组安全、有效的治疗糖尿病足的药物,中西医结合对糖尿病足治疗效果显著。     

长春西汀与灯盏花素粉针治疗椎基底动脉致眩晕疗效观察

目的观察长春西汀注射液（润坦）联合灯盏花素粉针剂治疗椎基底动脉供血不足所导致眩晕的疗效，并探讨其作用机制。方法将72例由VBI所致眩晕的患者随机分组为治疗组36例和对照组36例，治疗组采用润坦和灯盏花素粉针剂治疗，对照组采用盐酸氟桂利嗪（西比灵）口服和复方丹参注射液治疗，疗程7～10d。结果两组治疗前后临床疗效、TCD结果均有显著改变，且治疗后疗效治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论润坦联合灯盏花素能够改善脑循环，是治疗VBI所致眩晕的有效药物。     

依达拉奉联合灯盏花素治疗急性脑梗死46例临床观察

目的分析依达拉奉注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和药物安全性。方法采用随机数字表法将91例确诊急性脑梗死患者分为2组,复方丹参组给予依达拉奉注射液联合复方丹参注射液静脉滴注,灯盏花素组给予依达拉奉注射液联合灯盏花素注射液静脉滴注,均连续治疗14d后比较临床疗效和药物安全性。结果灯盏花素组总有效率为80．43％,明显优于复方丹参组的60．00％,差异具有显著性统计学意义（P〈0．01）;灯盏花素组不良反应发生率为6．52％（3／46）,与复方丹参组的11．11％（5／45）比较,差异无统计学意义（P=0．4395,〉0．05）。结论依达拉奉注射液联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,能够通过改善脑血循环障碍和抢救缺血半暗带等机制,促进脑组织受损神经修复,阻滞脑梗死进行性加重,从而改善急性脑梗死患者的预后．     

灯盏花素治疗糖尿病肾病疗效观察

将106例糖尿病肾病患者随机分为对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用灯盏花素40mg／日．疗程15天，治疗前后分别检测空腹血糖（FBG）、24小时尿微量白蛋白（UAE）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）。结果：两组空腹血糖疗效无明显差异（P〉0．05），观察组24小时尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：灯盏花索可明显改善糖尿病患者的肾功能状态，减少尿蛋白。