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Marchiafava Bignami综合征 (MBS)临床罕见 ,现报告 1例如下。1 病例 男 ,5 8岁。因进行性智能障碍 ,言语不清伴行走困难 3个月于 2 0 0 1年 10月 12日入院。患者有 30年饮酒史 ,每日饮白酒 2 5 0ml左右。 3个月前出现记忆力减退 ,言语含糊不清伴行走困难。曾在外地住院治疗 ,诊断为“脑梗死” ,给予输液及对症处理 ,病情不见好转且进行性加重 ,出现不能行走 ,不能进食 ,伴大、小便失禁。查体 :神志恍惚 ,表情淡漠 ,反应迟钝 ,张口伸舌 ,不能言语 ;记忆力、计算力、定向力和智力检查不合作 ;两眼球向左凝视 ,可见… 相似文献
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基底动脉尖综合征1例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
基底动脉尖综合征(TOB)是脑干梗塞中罕见的一组综合征。现将我们收治的1例报告如下: 男,60岁,以突发意识障碍6h入院。病人于入院当天下午睡眠中因左侧肢体抽动,被家属发现,唤之无反应。肢体尚可见自主活动。左侧差。无呕吐,有尿失禁。8个月前曾患右丘脑出血,未遗肢瘫,痊愈出院。查体:血压18.0/12.0kPa,心肺听诊未见异常。浅昏迷,潮式呼吸,刺激四肢可见活动,但左侧活动少,双上睑下垂,双眼球固定中位,向各方向运动均不能,头眼反射消失。瞳孔:左2.0mm,右7.0mm,且不规则,光反射消失。左鼻唇沟浅,双Babinski征( ),左侧明显。颈强(一)。 相似文献
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闭锁综合征一例报告马俊义,刘国荣,李月春,李锐铭(包头市第二医院神经科包头014040)临床资料患者女性,55岁。1995年1月23日以失语四肢瘫痪4h入院。入院4h前劳动时突然出现眩晕、呕吐,随即四肢瘫痪,失语。查体:神志清,BP20/14kPa,... 相似文献
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Korsacoff综合征7例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
Korsacoff综合征7例报告王丽玲,袁景典型Korsacoff综合征诊断不难,本义报告误诊7例病情分析及教训。1临床资料本组7例病人均为男性,年龄为34~38岁5例,52~70岁2例,平均饮酒史15年以上。误诊为散发性脑炎4例,其中1例进入昏迷,... 相似文献
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<正> Refsum综合征又称植烷酸沉积病(Phytanic acidstorage disease)。本病极为少见,国内报道不多,现将我院所见的2例报道如下。 例1,男,29岁。四肢麻木无力一年,伴行走不稳半年,1年前出现下肢无力伴麻木,数月后上肢远端出现麻木无力,并从远端向近端发展,近半年来行走、持物不稳,动作笨拙,不能做精细动作,口齿不清,肢体逐渐变细,家族中其叔父为同病患者,长期卧床因感染而死亡。其父母非近亲结婚。检查:说话口齿不清,双眼视力0.8,粗大水平眼震,眼底呈豹纹状,视乳头颞侧较苍白,裂隙灯检查有晶体混浊、四肢肌肉轻度萎缩,以前臂肌群,骨间肌和胫前肌为明显。双 相似文献
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患者,男,31岁.于2001年7月2日入院.患者于入院前7天,无明显诱因自觉右腋下疼痛,并触及一"蛋黄"大小包块,伴发热、头痛、头晕,在当地医院以"淋巴结炎"消炎治疗3天,包块消失,但仍有发热,体温最高达39℃,伴头痛、呕吐胃内容物,出现耳鸣,听力下降,右眼前有小点状黑色飘浮物.病程中无意识障碍及抽搐,无尿便障碍.即往健康,否认结核病史. 相似文献
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印伟 《中风与神经疾病杂志》1995,12(2):118-118
Takayasu氏病又名主动脉弓综合征、多发性大动脉炎或无脉症。病变主要累及大血管,症状多种多样。今报告2例。 例1 女,19岁。因头痛4小时后出现右肢体偏瘫24小时住当地医院。给予氢化可的松300mg/d静脉滴注,症状逐渐好转,于第7天已能基本正常行走。为明确病因诊断转入我院,体检:语言欠流利,血压:左上肢14.7/12kPa,右上肢14.7/9.3kPa,感觉正常,右肢体肌力略差于左侧,右下肢病理征可疑阳性。追问病史,近3年来偶有阵发性左眼视物模糊,未予诊治。发病第14天作增强脑CT示左基底节、侧脑室旁及前角有多发低密度灶。脑脊液检查,包括常规、生化,24小时IgG合成 相似文献
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基底动脉尖综合征1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
基底动脉尖综合征1例报告罗贵全,李昌树,聂本刚病员,男,31岁,农民,1天前,挑水时突发右侧颞部持续性胀痛,双眼视力减退,无恶心、呕吐、眩晕及意识障碍。入院前4小时出现左侧肢体麻木、乏力。入院当天查头颅CT示右侧内囊后肢、右侧枕叶脑梗塞。既往史无特殊... 相似文献
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患者,男,69岁。因突发眩晕、视物旋转、呕吐、行走不稳和左耳聋5天于2001年3月9日入院。既往有高血压病史5年。查体:血压26.7/13.3kPa,神清、语明.心肺(-)。双眼向右倒凝视,向左倒凝视时可见永平眼震,左侧Horner征,左侧面部痛觉减低,左侧周围性面瘫,左倒角膜反射消失。左耳聋。四肢肌力、肌张力、腱反射正常,锥体束征(-)。右侧颈以下肢体躯于痛觉减低。左创指鼻试验、跟膝腔试验不准。血糖:4.92mmol/L,胆固醇5.73mmol/L、甘油三脂1.8mmol/L、高密度脂蛋白1.… 相似文献
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郑建仲 《中风与神经疾病杂志》1993,10(4):235-236
本病又称原发性直立性低血压,是包括植物神经系统在内的中枢神经系统广泛变性的疾病,除直立性低血压外,尚有众多的植物神经及躯体神经系统的症状为特点的一种较少见的原发性神经系统变性病。我院收治7例。4例头颅经MRI检查,3例经CT扫描后又经MRI检查。其病历摘要见附表。 相似文献
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肌无力综合征又称Lambert-Eaton综合征,具有特征性临床和电生理表现,为获得性自身免疫病,多为癌性神经肌肉病变的一种。为癌肿在并非转移或浸润的情况下引起的神经-肌肉接头处的病变,其中支气管肺癌、卵巢癌、前列腺癌的发生率较高,也有少数患者不与癌肿伴发。临床上由甲状旁腺肿瘤引起的肌无力综合征未见报道,现将1例报告如下。 相似文献
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Guillain Barre综合征 (GBS)合并水痘、带状疱疹者少见 ,现将我们遇到的 1例报告如下。1 病例 男 ,4 9岁 ,农民。因四肢无力 6天 ,加重伴呼吸困难 1天入院。患者于 2 0 0 2年 8月 31日晨出现手足发麻 ,四肢无力 ,双手上举不能过肩 ,双腿勉强走路 ,次日无力加重 ,被送往县医院。查血钾 2 .4mmol/L ,疑为‘周期性麻痹’ ,给予静脉补钾 3天后症状仍继续加重 ,于 9月 4日转来我院。门诊急查血钾为 1.4mmol/L ,继续补钾 4g/d ,症状仍未缓解 ,并于次晨出现呼吸困难 ,说话费力 ,当日收入病房。 1年半前曾因“红皮病… 相似文献