高压消解-原子荧光光度法测尿汞方法探讨

目的 研究检测尿汞的检验方法.方法 采用高压消解-原子荧光分光光度法测定.结果 尿汞在0.05μg/L ～20μg/L的线性范围内,线性良好,工作曲线相关系数r=0.999 3,方法检出限0.05μg/L,精密度1.98％～ 3.65％,回收率89％～ 109％.结论 此方法适用于基层实验室检测职业露人群尿汞的含量.     

原子荧光光谱法测定尿中汞

采用强还原剂硼氢化钾,用原子荧光光度计,在253.7 nm处检测尿中汞。结果显示,在0.05~50.0μg/L浓度线性范围内,方法相关性好(r>0.999 0),相对标准偏差≤4.84%,回收率为81.5%~97.7%,方法最低检出浓度为0.051μg/L。用本方法和国标法对同一浓度的汞标准液进行测定,本方法相对标准偏差为3.78%,小于国标法的4.06%,且结果差异无统计学意义。     

尿汞的微波消解--原子荧光测定法

目的 探讨微波消解--原子荧光法测定尿汞的可行性.方法 尿样经微波消解后,样品中的汞被加入的硼氢化钾还原成原子态汞,由氩气载入到原子化器,在空心阴极灯发出的特定光线照射下,被激发跃迁到较高的能级上,并在回到较低的能级时辐射出荧光,荧光的强度与汞原子的浓度成正比,与标准系列比较后定量.结果 分别进行了线性、回收率、精密度、检出限试验.其回收范围：87.2%～105.3%;线性平均相关系数：r=0.999 6;相对标准偏差＜5%;最低检出限：DL=0.013μg/L.结论 方法操作简便,重现性好,灵敏度高,可满足职业病尿汞测定需要.     

水浴消解-原子荧光法测定尿中汞

目的:为开展职业病体检、人群本底水平调查等大批量尿样中汞的检测提供简单、省时、可靠的检验方法。方法:采用原子荧光法对经过水浴消解的尿样进行汞含量的检测。结果:本法最低检出限0.0016μg/L,测定范围在0~100μg/L有良好的线性关系,r=0.9994;精密度试验2份不同尿样的RSD分别为2.31%和1.12%。回收率试验2份尿样分别加入低、高两种不同浓度的标准其回收率分别为97.0%、98.2%、98.6%、98.9%。结论:水浴消解-原子荧光光谱法是快速、简便、可靠的测定尿汞的检测方法。     

改良原子荧光法同时测定尿中硒和汞

[目的]建立同时测定尿中硒、汞的方法。[方法]利用氢化物发生—原子荧光及微波消解技术同时测定尿中的硒和汞。[结果]该方法测得尿中中硒、汞的最低检出限分别为0.0450、0.0098μg/L,相对标准偏差分别为3.45%、3.08%。[结论]该方法适用于尿中硒和汞的测定。     

高锰酸钾消解原子荧光法测定尿汞

目的:研究快速准确检测尿汞的方法。方法:采用高锰酸钾消解氢化物原子荧光光度法测定。结果:尿汞在0μg/L～40μg/L的范围内,线性良好,相关系数r=0.9996。检出限0.012μg/L,精密度1.0%～3.8%,回收率86%～97%。结论:方法具有灵敏度高、检出限低、线性范围宽、自动化的优点,适用于实验室批量检测职业人群尿汞含量。     

应用原子荧光光谱测定尿汞方法的探讨

目的：解决尿汞测定中的误差。方法：用酸消消化法原子荧光光谱测尿液中汞的含量。结果：测定结果准确,线性范围宽,灵敏度高,操作简捷。结论：本方法适用于尿中汞的测定。     

原子荧光光度法测定尿中汞

汞通常经呼吸道进入人体内。经过血液循环进入全身各器官,并造成危害,汞由尿液、粪便、胆汁、乳汁等排出,尿汞的排泄量占总排出量的70％。因此对尿中汞进行测定是判断汞中毒的一个重要手段。尿中汞的分析方法有很多种,常用的有比色法,沉淀比色法,冷原子吸收法,但上述方法比较繁琐。而且灵敏度低,准确度也较差。氢化物发生和原子荧光光谱法的联用已成为近几年发展较快的一种新的分析技术。     

恒温消解-原子荧光法测定尿中总汞的研究

目的：为开展人群尿汞水平调查和汞作业人群尿汞的接触水平调查提供简便、可靠的检验方法.方法：采用恒温消解仪消解尿样,以原子荧光法测定尿中汞.结果：该方法的回归方程Y=10.68＋240.80X,r=0.9997;测定尿中汞在0～80 μg/L的范围内有良好的线性关系;精密度试验低、中、高3种不同尿样的RSD（%）分别为0.96、0.41、0.72;回收率试验低、中、高3种不同加入量其回收率（%）分别为101.0、100.3、99.6.结论：该方法是较理想的测定尿中总汞的检验方法,尤其适用于大批量样品的检验分析.     

原子荧光光谱法测定尿锑浓度

[目的]建立原子荧光光谱法测定尿锑浓度的检测方法. [方法]尿样经混合酸消化后,加入硫脲和抗坏血酸使5价锑还原为3价锑,再加入硼氢化钾还原生成锑化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态锑,在锑空心阴极灯发射光的激发下产生原子荧光,荧光强度与标准系列比较定量. [结果]尿锑浓度为0.0～10.0 μg/L的线性关系较好,相关系数为0.999 4～0.9999;最低检出限为0.06 μg/L;相对标准偏差为1.9％～2.4％;平均加标回收率为99.7％. [结论]建立的湿法消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿锑实用、快速、准确、灵敏度高、基体干扰少,便于推广运用,尤其适用于大批量人群职业健康体检尿锑的检测.     

测定尿汞的微波消解-氢化物发生原子荧光光度法

目的探讨测定尿汞的最佳测定方法。方法采用微波消解氢化物发生原子荧光光度法测定尿汞。结果在最佳条件下汞的最低检出限为0.0691μg/L,汞回收率为89.4%～104.4%;RSD为4.91%～7.98%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、干扰少、线性范围宽等优点。     

微波消解-原子荧光光谱法测定生活垃圾中砷和汞

采用微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定垃圾中砷和汞,在最佳条件下砷和汞的最低检出限分别为0.02、0.002μg/L,RSD〈1.0%。     

直接测汞仪测定尿中的汞

[目的]建立尿中汞含量的直接测定方法。[方法]采用DMA80直接测汞仪测定尿中汞含量并与冷原子吸收法进行比较。[结果]该方法的线性范围为2．00～40．00μg／L,线性方程夕=0．019x＋0．006,r=0．9995,检出限为0．05ng,精密度试验相对标准偏差为2．2％～8．7％,加标回收率范围为97．5％～102．6％。[结论]该法与冷原子吸收分光光度法测定尿中汞含量结果相比较,差异无统计学意义。     

尿中汞的还原气化-原子吸收光谱法分析方法研究

[目的]对原来研制的尿汞标准分析方法做进一步研究,建立尿中汞的还原气化-原子吸收光谱法分析的新方法。[方法]尿样中汞(尿中无机汞和经溴酸钾-溴化钾处理尿中有机汞生成的无机汞之和)以硼氢化钠还原生成汞原子蒸气,用原子吸收光谱仪测定其汞的含量。采用正交设计探讨最佳实验条件,并与原法做比较。[结果]本法的最佳实验条件为盐酸溶液浓度5%(v/v),硼氢化钠溶液和溴化剂的用量各为2ml,载气流量0.6L/min。其尿汞线性范围在0~24μg/L,线性相关系数测定为0.9997,检测限为0.014μg/L,精密度测定相对标准偏差为0.87%~6.67%,加标回收率测定为95.81%~98.61%。本方法与原法比较,标准曲线值呈高度相关,尿汞测定值无明显差别。[结论]经改进后的方法测定尿汞与原法比较有同样的效果,并且更加实用,利于推广。     

生活饮用水中汞、砷的双道原子荧光光谱同时测定法

目的建立同时测定生活饮用水中汞、砷的方法。方法利用微波消解样品预处理技术,一次性分解样品并通过对各种分析条件进行优化和探讨,实现生活饮用水和水源水中汞、砷的同时测定。结果测定汞、砷回收率分别为87．5％～105．0％、93．8％～98．7％,汞、砷检出限分别为0．04、0．34μg／L;精密度均小于5％。结论该法操作简单,分析速度快,其方法精密度和准确度均能满足测定方法的要求。     

高压密封消解——冷原子荧光光谱法测定中药材中痕量汞

采用高压密封罐消解样品、冷原子荧光测汞仪检测,建立了中药材中痕量汞的测定方法。对消解液组成及仪器工作条件(负高压、载气流量、屏蔽气流量)进行优化后,检出限为2.1×10-11g/ml,且国家一级标准物质杨树叶(GBW07604)验证结果与标准值十分吻合,平均回收率为96%,相对标准偏差(RSD)为2.1%(n=8)。应用本测定方法对5种海南产中药材槟榔、巴戟天、砂仁、益智、胡椒根实际样品中痕量汞进行了测定,结果令人满意。     

血汞的微波消解－原子荧光测定法

目的探讨用微波消解-原子荧光光谱法测定血汞。方法血样用高压微波消解后，在酸性介质中汞离子被硼氢化钾还原生成游离汞原子，由氩气带入石英原子化器中，经汞空心阴极灯的激发产生原子荧光，其荧光强度与样品中的汞浓度成正比。结果加标回收率为93．2％-109．5％，方法相对标准偏差（RSD）为3．3％-5．3％，最低检出限为0．046μg／L。结论该法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、方法重现性好、线性范围宽的优点，适合职业人群血汞的检测分析。     

土壤中总汞的原子荧光测定法

目的建立土壤中总汞的原子荧光测定方法。方法对方法中酸消解、原子荧光光度计测定条件等进行优化。结果在最佳条件下,方法的检出限为（0.25×10^-3）mg/kg（按称取1g样品,定容至50ml计算）,回收率为93.8%～103%,相对标准偏差为〈5%。结论方法具有灵敏度高,检出限低,共存元素干扰少,线性范围宽,方法快速、简便等特点。