他克莫司软膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的探讨他克莫司软膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法将入选的90例患者随机分为两组,治疗组45例患者给予他克莫司软膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶外用治疗,对照组48例患者仅给予他克莫司软膏外用治疗,疗程均为4周,进行疗效观察。结果治疗组的总有效率为88.89%,对照组的总有效率为66.67%,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应的发生率为4.44%(2/45),对照组不良反应的发生率26.67%(12/45)。结论他克莫司软膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎临床症状、体征消失早,临床疗效高,不良反应发生少。     

他克莫司软膏联合红蓝光治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的 探讨分析他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎临床效果。方法 选择我院2013年10月至2014年10月收治的面部激素依赖性皮炎患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者给予他克莫司软膏外敷治疗,对照组患者给予丁苯羟酸乳膏外敷治疗,观察对比治疗后两组患者面部皮炎皮损情况及不良反应情况。结果 观察组患者的治疗总有效率为93.3%,对照组患者的治疗总有效率为70.0%,两组对比差异明显(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的不良反应症状较轻,通过治疗可以逐渐缓解、治愈;对照组患者的不良反应症状较重,2例患者无法承受,进而终止治疗。结论 他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎临床效果较好,具有安全、可靠的特点,是一种值得临床推广应用的药物。     

他克莫司软膏联合脱敏止痒膜治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察他克莫司软膏联合脱敏止痒膜治疗面部激素依赖性皮炎临床疗效。方法136例患者随机分成两组,治疗组68例,他克莫司软膏联合脱敏止痒膜外用,对照组68例,单用他克莫司软膏外用对患者临床疗效、不良反应临床观察。结果治疗4周后,治疗组有效率82%,对照组65%,两组总有效率差异有统计学意义,P<0.05。结论他克莫司软膏联合脱敏止痒膜治疗激素依赖性皮炎有较好的临床疗效。     

西医对激素依赖性皮炎的治疗效果分析

目的:分析研究他克莫司软膏对激素依赖性皮炎的临床效果.方法:将我院收治的198例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,各99例.对照组采用维生素B6软膏治疗,治疗组采用他克莫司软膏治疗,对两组治疗效果进行对比研究.结果:治疗组治愈率、总有效率以及不良反应发生率均显著优于对照组(P<0.05);治疗组在治疗过程中能够有效缓解临床症状,起效较快.结论:他克莫司软膏能够有效治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎,效果确切,起效迅速,为西医治疗激素依赖性皮炎奠定基础,值得临床推广.     

两种药物治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的对比分析

目的探讨两种药物治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床效果。方法选择本院2012年3月～2013年7月收治的面部糖皮质激素依赖性皮炎患者80例,将其随机平均分为他克莫司软膏组和皮肤止痒脱敏膜组,分别使用他克莫司软膏和皮肤止痒脱敏膜进行治疗,治疗4周后,随访观察两组患者的临床疗效,并进行费用-效果比分析。结果他克莫司软膏组、皮肤止痒脱敏膜组治疗后的症状评分分别为（1.32±0.97）、（1.25±0.65）分,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;他克莫司软膏组的总有效率为87.5%,皮肤止痒脱敏膜组为82.5%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;皮肤止痒脱敏组的费用-效果比为7.58,低于他克莫司软膏组的9.79。结论他克莫司软膏和皮肤止痒脱敏膜治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的临床效果无明显差异,但达到相同效果时,后者费用比前者低。     

0．03％他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎20例疗效观察

目的 观察外用0．03％他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法应用0．03％他克莫司软膏及Vit E软膏分别治疗两组面部激素依赖性皮炎患者，2次／d，共4周，于治疗后1、2,4周和停药后2周各随访1次。结果 治疗组中疗后1、2．4周和停药后2周有效率明显高于对照组。治疗组中30％于治疗早期有局部刺激症状，均于1周内消失，不影响继续治疗。结论 0．03％他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎起效快，疗效优，不良反应轻微。     

他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎35例

目的探讨面部糖皮质激素依赖性皮炎的有效治疗方法。方法 72例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组36例,外涂0.1%他克莫司软膏,2次/d;对照组36例外涂0.1%糠酸莫米松乳膏,1次/d,逐渐延长间隔至撤停,同时配合外涂0.3%多磺酸粘多糖乳膏1～2次/d。两组均口服左西替利嗪5mg/d,维生素C0.2g,3次/d,于治疗4周后判断疗效。结果两组各有35例完成治疗。治疗组有效33例（91.42%）,对照组有效24例（68.57%）,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组局部不良反应11例、对照组8例,不良反应发生率无显著差异。结论 0.1%他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎起效迅速、依从性较好、疗效显著。     

他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的疗效观察

目的本文就他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的效果进行分析和探讨。方法选取我院于2013年5月至2015年3月所收治的面部激素依赖性皮炎患者共90例作为本次研究对象,采用随机数字表法将其平均分为研究组(n=45)和参照组(n=45),研究组患者外涂10 g他克莫司软膏进行治疗,参照组患者采用常规方法(外涂丝塔芙保湿润肤露)进行治疗,对两组患者治疗后的效果进行比较分析。结果经过1个月的治疗后,研究组患者的治疗效果显著高于参照组患者,不良反应的发生率也低于参照组,两组数据对比具有差异性(P<0.05)。结论外涂他克莫司软膏治疗面部激素性皮炎的效果显著,不良反应发生率相对较低,值得临床进一步推广应用。     

0.03%他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎的临床研究

目的研究0.03%他克莫司治疗面部激素依赖性皮炎的临床效果。方法71例面部激素依赖性皮炎患者作为研究对象,按照抽签法分为对照组(36例)和观察组(35例)。对照组采用丁苯羟酸乳膏治疗,观察组采用0.03%他克莫司治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应发生率及治疗后皮损积分。结果观察组总有效率97.1%明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组脱屑、红斑、毛细血管扩张、皮肤萎缩、丘疹水疱、色素沉着评分分别为(0.74±0.12)、(0.93±0.21)、(0.66±0.13)、(0.77±0.24)、(0.50±0.20)、(0.44±0.04)分,均低于对照组的(1.36±0.30)、(1.91±0.31)、(1.36±0.18)、(1.49±0.30)、(1.21±0.20)、(1.16±0.40)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将0.03%他克莫司应用于面部激素依赖性皮炎患者的临床治疗中,用药不良反应相对减少,皮损改善作用明显,临床治疗效果良好。     

他克莫司软膏对激素依赖性皮炎的疗效评价

目的：评价他克莫司软膏使用于激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法：选取就诊的66例激素依赖性皮炎患者,分为治疗组和对照组,每组33例,治疗组患者予0.1%他克莫司软膏,bid,4周为一个疗程;对照组患者予氧化锌软膏,bid,4周为一个疗程;疗程结束后分析对比两组患者皮炎的改善情况。结果：治疗组患者者总有效率为96.97%,对照组总有效率为60.61%,两组患者治疗总有效率经比较其差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者偶见轻微不良反应,但患者可以耐受;对照组患者3例发生严重不良反应,最终因无法耐受中止治疗。结论：使用0.1%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎疗效确切,不良反应较小且患者耐受性好。     

佐米曲普坦片与盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛临床疗效比较

目的比较佐米曲普坦片和盐酸洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年10月滨州医学院烟台附属医院神经内科门诊收治的偏头痛患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组早晚饭后口服盐酸洛美利嗪胶囊,5 mg/次,2次/d。治疗组患者口服佐米曲普坦片,2.5 mg/次,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后视觉模拟(VAS)评分、头痛发作频率、24 h内头痛缓解维持时间的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.36%、94.55%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分、患者头痛发作频率均较治疗前显著降低,24 h内头痛缓解维持时间均显著提高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。随访4周,对照组和治疗组的复发率分别为14.55%、5.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论佐米曲普坦片治疗偏头痛疗效显著,且复发率较低,安全性高,有较好的应用和推广价值。     

芪蛭胶囊联合阿托伐他汀和依折麦布治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的研究芪蛭胶囊联合阿托伐他汀和依折麦布治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取2014年3月—2015年3月咸阳市第一人民医院心血管内科收治的老年冠心病合并高脂血症患者110例,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组在基础治疗上口服阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d;同时口服依折麦布片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芪蛭胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化,同时比较两组心血管不良事件的发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组冠心病总有效率分别为78.18%、89.09%;两组血脂总有效率分别为72.73%、87.27%,两组冠心病总有效率和血脂总有效率比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TC、TG、LDL-C均较治疗前显著降低,HDL-C显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组心血管不良事件发生率分别为29.09%、7.27%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论芪蛭胶囊联合阿托伐他汀和依折麦布治疗老年冠心病合并高脂血症具有较好的临床疗效,能显著降低患者血脂水平,降低心血管不良事件的发生率,具有一定的临床推广应用价值。     

胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的观察胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年10月在三峡大学第二人民医院进行治疗的慢性萎缩性胃炎患者98例作为研究对象,将所有患者采用数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服复方丙谷胺西咪替丁片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服胃复春片,4片/次,3次/d。所有患者均治疗4个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状积分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、93.88%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃刺痛、口干口苦、胃脘胀满、倦怠乏力和嗳气反酸评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01);且治疗后治疗组临床症状积分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者胃泌素(GAS)明显下降,降钙素基因相关肽(CGRP)、血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)水平均显著上升,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05、0.01);且治疗后治疗组血清学指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论胃复春片联合复方丙谷胺西咪替丁片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年8月于凉山州第一人民医院收治的妊娠期高血压患者240例作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各120例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg溶于5%葡萄糖注射液250 m L中,充分混合,维持剂量为2 mg/min。当血压控制良好并且低于140/90mm Hg时患者口服盐酸拉贝洛尔片,100mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,50 mg/d,1次/d。两组患者持续治疗到妊娠前1 d停用。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血压和妊娠结局。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.83%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血压低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胎儿存活率分别为93.33%、100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效,可改善患者血压和妊娠结局,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀钙片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的研究阿托伐他汀钙片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法将汉中市中心医院2012年11月—2015年1月收治的糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组在基础治疗的基础上给予阿魏酸哌嗪片,2片/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服阿托伐他汀钙片20 mg/d,1次/d,两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后肾功能指标24 h尿蛋白定量、肌酐和尿素,三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、90.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的肾功能指标24 h尿蛋白定量、尿素、肌酐均较治疗前有所改善,且差异有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后肾功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的血脂水平TG、LDL、TC均较治疗前显著降低,HDL显著升高,且差异有统计学差异(P0.05);且治疗组治疗后血脂水平的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病具有较好的临床效果,能改善肾功能和血脂,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

复方芦丁片联合米索前列醇治疗产后出血的临床研究

目的研究复方芦丁片联合米索前列醇片治疗产后出血的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年12月桂林市第二人民医院收治的80例产后出血患者作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服米索前列醇片,0.6mg/次;治疗组在对照组治疗的基础上口服复方芦丁片,1片/次,3次/d。7d为1个疗程,两组患者持续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的出血量、止血时间和血清生化指标水平。结果治疗后,治疗组总有效率为97.50%,显著高于对照组的87.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者2 h、2～24 h出血量和止血时间均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)和脑钠素(BNP)水平均显著降低(P0.05);且治疗组血清生化指标水平显著低于对照组(P0.05)。结论复方芦丁片联合米索前列醇片治疗产后出血具有较好的临床疗效,能够降低患者出血量,缩短止血时间,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在上海市静安区石门二路街道社区卫生服务中心接受治疗的原发性高血压患者94例,按照治疗方法的差别将所有患者分成对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服非洛地平缓释片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服清脑降压片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、脑利钠肽(NT-Pro BNP)、同型半胱氨酸(HCY)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率为82.98%、95.74%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者SBP、DBP、HCY、NT-Pro BNP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论清脑降压片联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,可明显降低血清HCY、NT-Pro BNP水平,具有一定的临床推广应用价值。     

黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病的临床疗效。方法选择新乡医学院第一附属医院2015年3月—2016年12月就诊的特发性膜性肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者餐前1 h口服他克莫司胶囊,0.05 mg/(kg·d),2次/d;同时口服醋酸泼尼松片,30 mg/d。治疗后患者在对照组的基础上口服黄葵胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者观察指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.39%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量和总胆固醇水平显著降低,血清白蛋白明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论黄葵胶囊联合他克莫司和泼尼松治疗特发性膜性肾病疗效明显,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

鲁拉西酮联合舒必利治疗精神分裂症的临床研究

目的 探讨盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2020年2月-2022年11月在上海市静安区精神卫生中心就诊的120例精神分裂症患者,按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服舒必利片,首次剂量1片/次,3次/d,治疗7 d后增加至3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服盐酸鲁拉西酮片,1片/次,1次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、精神分裂症生活质量量表(SQLS)评分以及血清中催乳素(PRL)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为91.67%,对照组的总有效率为78.33%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的PANSS各项评分均显著降低(P<0.05),且治疗组PANSS各项评分较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组的SQLS各项评分显著降低(P<0.05),治疗组SQLS各项评分降低程度高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清PRL水平高于治疗前,血清IL-6、IL-17水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的血清IL-6、IL-17水平低于对照组(P<0.05)。结论 盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片可提高精神分裂症的临床疗效,减轻患者精神症状,提高生活质量,减轻炎症反应,且药物安全性良好。     

稳心颗粒联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨稳心颗粒联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法收集2012年1月—2014年2月新疆维吾尔自治区胸科医院收治的不稳定型心绞痛患者280例,随机分为对照组和治疗组,每组各140例。对照组在常规治疗基础上口服瑞舒伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服稳心颗粒9 g/次,3次/d。两组均连续治疗24周。观察两组的临床疗效,比较两组红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原及C反应蛋白(CRP)等血液流变学指标的变化,同时比较两组不稳定型心绞痛的发生频率及持续时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原及CRP均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后发作频率与持续时间均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组这些观察指标的下降程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可显著降低患者血液流变学指标,明显改善患者不稳定型心绞痛发作频率与持续时间,具有一定的临床应用价值。