RP-HPLC法测定四季感冒片中连翘苷含量

目的:采用RP-HPLC法测定四季感冒片中连翘苷含量.方法:色谱条件为:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:乙腈-0.01 mol·L-1 磷酸二氢钠溶液(30∶70);检测波长:277 nm.结果:连翘苷的回收率为99.2%,符合规定要求.结论:该方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可以作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷的含量

目的：建立测定连翘中芦丁和连翘酯苷含量的方法.方法：采用HPLC法.色谱柱为Thermo ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸溶液（20：80）,流速1 ml·min-1,检测波长：329 nm,柱温30℃.结果：芦丁、连翘酯苷的进样量分别在0.023 2-0.464 μg（r=0.999 9）和0.050 6~1.012 μg（r=0.999 9）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为101.6%（RSD＝1.38%,n＝6）和100.8%（RSD＝1.26%,n＝6）.结论：本方法简便、准确,适用于连翘的分析测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定桑菊感冒合剂中连翘苷含量

目的测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0.11～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.59%,RSD为0.75%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量

目的建立益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙睛-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(体积比为21∶79)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为230 nm。结果芍药苷在7~140 mg.L-1内,橙皮苷在6~120 mg.L-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9996和0.9995。方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.67%)和98.7%(RSD=1.1%)。结论HPLC法可用于同时测定益胃口服液中芍药苷和橙皮苷的含量,并可作为益胃口服液质量控制方法之一。     

HPLC法测定银翘伤风胶囊中牛蒡苷和连翘苷的含量

目的：建立银翘伤风胶囊中HPLC法测定牛蒡苷、连翘苷的含量。方法：Agilent—ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（28：72）；检测波长278nm；流速1．0ml·min^-1，柱温35％。结果：牛蒡苷在0．3—3．0μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率：100．3％，RSD2．0％（n=5），连翘苷在0．02～0．15μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样率：100．0％，RSD2．0％（n=5）。结论：结果准确，便于操作，可作为银翘伤风胶囊的质量控制方法。     

HPLC法同时测定感冒止咳胶囊中4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定感冒止咳胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷、葛根素的含量.方法:采用Agilent公司的ZORBAX SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL·min-1;检测波长为黄芩苷277 nm、连翘苷277 nm、绿原酸327 nm、葛根素250 nm;柱温30℃.结果:绿原酸、黄芩苷、连翘苷、葛根素的线性范围分别为1.672~418.0、2.010~502.4、1.715~428.8、1.754~438.4μg·mL-1(r≥0.9996).4种成分的平均回收率在92.9%~99.4%.结论:该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于感冒止咳胶囊4种成分的含量测定.     

HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量

目的：建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法：色谱柱：KromasilC,8柱（250mm×46mm,5μm）：流动相：甲醇-乙腈。水-磷酸（65：15：19．5：0．5）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：230nm。结果：黄芩苷线性范围1．42～22．78μg（r=0．9998）,平均回收率为98．2％,RSD=1．2％（n：5）;连翘苷线性范围1．12～17．92μg（r=0．9995）,平均回收率为95．9％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。     

HPLC同时测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定橘红枇杷胶囊中橙皮苷、柚皮苷含量.方法 液相色谱法.色谱柱为Waters Fire C18柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.5%磷酸溶液（19：81）;流速：1.0 mL·min-1;柱温：30℃;检测波长283 nm.结果 橙皮苷进样量在0.236～23.6 μg范围内呈良好线性关系（r=1.000 0,n=8）,平均加样回收率为100.1%,RSD为3.3%（n=9）; 柚皮苷进样量在0.134～13.4 μg范围内呈良好线性关系（r=0.999 2,n=8）,平均加样回收率为105.1%,RSD为3.2%（n=9）.结论 该方法简便快速,结果准确,可作为本品质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量

目的建立同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．1％磷酸溶液（32：68）为流动相,检测波长为227nm,流速为1．0mL／min,进样量为10txL,柱温为30℃。结果连翘酯苷A、连翘苷进样量分别在293．170～3664．624ng（r=0．999980）和333．760—4172．000ng（r=0．999991）范围内与相应峰面积皇良好线性关系,平均回收率分别为97．00％（RSD：1．88％）和99．97％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、结果准确、专属性强,可用于同时测定连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷的含量。     

HPLC 法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的：建立 HPLC 法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以 Cosmosil-C18为色谱柱（5μm,4．6 mm ×250 mm）;乙腈—0．1％磷酸（21∶79）为流动相;流速为1．0 mL· min －1;检测波长为283 nm;柱温为25℃;进样量为10μL。结果柚皮苷浓度在10．63～340 mg·L －1,橙皮苷浓度在7．81～250 mg·L －1,新橙皮苷浓度在8．13～260 mg·L －1范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98．01％、97．90％和98．60％。结论该方法简单、准确、可靠,可用于痛经贴剂的质量控制。     

感冒解毒灵颗粒中橙皮苷和牛蒡苷的HPLC法测定

建立了HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中的橙皮苷和牛蒡苷.采用C18色谱柱,以1%乙酸-甲醇(52:48)为流动相,检测波长280 nm.橙皮苷和牛蒡苷在7.5～150和5～100μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%和99.6%,RSD为0.64%和0.79%.     

高效液相色谱法测定保济胶囊中连翘苷含量

目的建立测定保济胶囊中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),检测波长为277 nm。结果连翘苷进样量在0.148～2.220μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.53%,RSD为0.68%(n=6)。结论所用方法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定强生胶囊中橙皮苷的含量

建立HPLC法测定强生胶囊中橙皮苷含量的方法。采用phenomenex C18色谱柱,乙腈-0.2%磷酸(20∶80)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长284 nm。橙皮苷在0.27~2.16μg范围之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率98.3%,RSD2.54%。本方法简便,重现性好,可有效控制制剂质量。     

高效液相色谱法测定四季三黄软胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 研究四季三黄软胶囊质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法，以乙腈-0．05md／L磷酸二氢钠溶液（30：70）为流动相．检测波长为270nm。结果 盐酸小檗碱进样量在0．10～0．50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9986，平均加样回收率为97．8％（n=6），RSD=2．5％。结论 方法快速简便，灵敏度和稳定性高，可有效控制四季三黄软胶囊的内在质量。     

HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调节pH值至2.7)(42∶58)为流动相,流速;1.0mL/min,检测波长为275nm。结果:黄芩苷在0.10～1.00μg范围内线性关系良好,r=0.9994。平均回收率98.46%,RSD=0.45%(n=5)。结论:本方法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量准确、方便、专属性强。     

HPLC法测定恒制咳喘胶囊中橙皮苷含量

目的：建立恒制咳喘胶囊中橙皮苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Shim—pack VP-ODS色谱柱,流动相为甲醇-水（35：65）,检测波长284nm。结果：橙皮苷在0．1566-1．2531μg（r=0．9999）范围内呈线性关系．平均回收率（n=5）为99．5％,RSD为2．3％．结论：本方法简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制．     

连花清瘟胶囊中连翘苷和盐酸麻黄碱的HPLC法测定

连花精瘟胶囊处方由连翘、金银花、炙麻黄等13味药组成,具有清瘟解毒、宣肺泄热的作用,用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证.连翘作为处方中的君药,具有清热解毒、消肿散结的功效,连翘苷(phillyrin,1)是其主要成分.炙麻黄具有润肺止咳的功效,是处方中的臣药,但现行国家食品药品监督管理局标准(试行)YBZ03752004中并没有对炙麻黄中的主要成分盐酸麻黄碱(ephedrine hydrochloride,2)进行含量控制.     

RP-HPLC法同时测定羚羊感冒胶囊中5种成分的含量

目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 2⁰.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 80.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 8¹.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 71.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 7⁰.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 40.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 4⁰.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 60.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 6⁰.412 0μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.00%;平均加样回收率分别为100.81%、99.22%、102.03%、98.55%、99.14%(n均为6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。