补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的:建立补肾益脑胶囊(补骨脂,红参,茯苓等)中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,用C18色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长247 nm。结果:补骨脂素在0.038~0.309μg,异补骨脂素在0.036~0.295μg范围内线性关系良好,平均加样回收率:补骨脂素为99.50%,RSD为0.91%(n=5);异补骨脂素为100.52%,RSD为1.70%(n=5)。结论:该法简便快速,准确实用,可用于控制补肾益脑胶囊的质量。     

HPLC测定腰痛片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

腰痛片收载于《部颁标准》中药第5册,是由杜仲、补骨脂、续断、当归等12味药组成,具有强腰补肾,活血止痛的功效。该制剂质量标准目前尚无定量指标。其中补骨脂为补肝肾强筋骨的主药之一,现特以HPLC法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,作为该制剂的定量分析方法,为该制剂的质量标     

HPLC测定更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HPLC法,用YWG-C18色谱柱,以甲醇-水（40:60）为流动相,检测波长245nm。结果：方法线性关系良好,平均加样回收率：补骨脂素为99.3%,RSD1.3%（n=6）,异补骨脂素为99.3%,RSD3.0%(n=6）。结论：本法简便快速,结果准确,可作为控制更年平胶囊质量的方法。     

HPLC法测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的：测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素含量。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇一水（45：55）,检测波长为206nm,流速为1．0mL／min。结果：补骨脂素在0．02442～0．36624μg（r=0．99998）之间,异补骨脂素在0．02808～0．4212μg（r=0．999995）范围内呈良好的线性关系。补骨脂素平均加样回收率为100．3％,RSD：0．6％（n=6）,异补骨脂素平均加样回收率为102．5％,RSD-0．6％（n=6）。结论：该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定壮骨胶囊中补骨脂和异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱测定壮骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法色谱柱:C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:30%乙腈-0.5%乙酸水;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:246nm;进样量:20μl。结果补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为95.28%,RSD为1.84%(n=5);异补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为96.37%,RSD为1.76%(n=5)。结论本法操作简便,准确,灵敏,可用于壮骨胶囊补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。     

复方补肾颗粒的质量标准研究

目的：建立复方补肾颗粒（黄芪，补骨脂，菟丝子，枸杞子，等）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、菟丝子、枸杞子进行定性鉴别，用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：在TLC色谱中均能检出黄芪、菟丝子、枸杞子；补骨脂素在0．0153μg-0.230μg范围呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率102．4％，RSD为2．7％；异补骨脂素在0．0183μg-0.275μg范围呈良好的线性关系，r=0.9999,平均回收率102．4％，RSD为2．7％。结论：该法简单可行，结果准确，可用于该制剂的质量标准。     

补骨脂在颗粒剂中的薄层色谱鉴别

<正>我院在治疗再障贫血等血液病上取得了显著成绩,再障肾虚型的临床及实验研究获1994年河北省科技新成果一等奖,并研制出一系列有中医特色的纯中药制剂,如生血灵、生血宝、参鹿升白3种颗粒剂即为其中的重要制剂。补骨脂是各制剂中的要药,起着补肾壮阳、固精温脾、养血生血的作用。因此我们对颗粒剂中补骨脂作了定性分析,寻找出共同的鉴别方法。     

HPLC测定健脾益肾软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

健脾益肾软胶囊是在中药部颁标准收载的健脾益肾冲剂[1]基础上进行的二次开发,该制剂由补骨脂、党参、枸杞、女贞子、白术及菟丝子组成,具有健脾益肾的功效,用于减轻肿瘤病人术后放、化疗副反应,提高机体免疫功能以及脾肾虚弱所引起的疾病。健脾益肾冲剂质量标准中只进行了简单的理化鉴别,专属性差,不能很好地控制其质量。为了更有效的控制健脾益肾软胶囊的质量,作者采用高效液相色谱法测定方中君药补骨脂中补骨脂素和异补骨脂     

HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素含量

目的建立反相HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素的方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水(52:48)为流动相;检测波长为246nm,理论板数按异补骨脂素计应不低于5000,测定了三批益肾补血胶囊中异补骨脂素含量。结果在该分离条件下,异补骨脂素可与其它成分分离,进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.03752μg～0.41272μg,回归方程为Y=8021X+15.999,r2=0.9999(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6)。结论该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定骨康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立HPLC法测定骨康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用高效液相法。色谱条件：流动相为甲醇-乙腈-0.03%磷酸溶液（15∶25∶60）,检测波长为245 nm。结果补骨脂素进样浓度在2.212-19.90μg.mL^-1,异补骨脂素进样浓度在2.458-22.122μg.mL^-1范围内,线性关系良好。结论本法简便、准确,重现性好,可用于骨康片的含量测定。     

HPLC测定白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的：建立白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用HPLC,色谱柱为YMC-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水（45∶55）;检测波长为245nm。结果：补骨脂素和异补骨脂素均在0.12～0.36μg线性关系良好,平均加样回收率为100.0%,RSD%=0.7%（n=5）。结论：方法简便,可行,重现性良好,结果准确,可提高白癜风胶囊的质量控制。     

补骨脂素和异补骨脂素体外透皮特性研究

目的：探讨补骨脂素和异被骨脂素透皮特性。方法：采用V－C水平扩散池，和常用促透剂乙醇，氮酮，甘油研究补骨脂素和异补骨脂素在裸鼠皮肤中的透过性。结果：补骨脂素和异补骨脂素能够透过裸鼠皮肤，异补骨脂素渗透系数较补骨脂素大，所选用的促渗剂中以10％乙醇－1％氮酮的复合促渗剂为好。结论：本研究为补骨脂透皮制剂研究提供了依据。     

脑血宝制剂对实验性脑损伤的保护作用

目的:探讨脑血宝对实验性脑损伤的神经元保护作用及机制。方法:复制血栓模型及谷氨酸诱导神经元损伤模型,分别测定大鼠脑组织中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及培养神经元中的MDA、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率和DNA断裂率,观察脑血宝制剂对损伤的脑组织及神经元的保护作用。结果:脑血宝制剂明显降低脑组织中的MDA含量,提高SOD的活性,亦可明显降低谷氨酸诱导神经元损伤后的LDH漏出率、DNA断裂率和MDA含量。结论:脑血宝制剂通过对抗自由基保护脑组织,直接保护神经元。     

生血宝颗粒对免疫作用影响的实验研究

生血宝颗粒剂为部颁标准中成药品种。该药处方由湖南省著名老中医欧阳奇研究员提供。主要由何首乌、女贞子、桑椹、墨旱莲等药物组成 ,具有养肝肾、益气血之功效。临床用于恶性肿瘤放、化疗所致的白细胞减少及神疲乏力 ,腰膝疲软 ,头晕耳鸣 ,心悸气短 ,失眠咽干 ,纳差等症具有良好的疗效。免疫功能低下是恶性肿瘤发生的重要因素之一 ,放、化疗后常使肿瘤患者免疫力更加低下。因此 ,提高机体免疫功能对肿瘤病人的治疗具有重要意义。为考察生血宝制剂是否有调节免疫功能的作用 ,笔者通过给小鼠大剂量注射环磷酰胺造成动物免疫抑制 ,以观察生血…     

补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素测定

目的根据《欧洲药典》质量标准要求,改进补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定方法。方法补骨脂以甲醇提取,YMC-Triart C18色谱柱(4 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65),等度洗脱,体积流量为1 m L/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素和异补骨脂素在10~100μg/m L范围内成线性,并在Merck-Li Chrospher RP-18(4 mm×250 mm,5μm)和Waters Spherisorb ODS2 column(4 mm×250 mm,5μm)色谱柱上可重复实验结果,两成分的定量测定结果偏差分别为1.50%和1.33%。7个省和缅甸产共16批补骨脂样品中的补骨脂素和异补骨脂素含有量在1.11%(云南)和0.29%(广西)之间。结论建立的方法可符合欧盟植物药申报专属性、精密度(日间、日内)、准确度的要求。     

RP-HPLC法测定老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

老年咳喘片由黄芪、白术、防风、甘草、黄精、淫羊藿、补骨脂制成，有滋阴壮阳、扶正固本的功效，可以提高免疫力，促进病体康复，用于老年慢性支气管炎及各种体虚症。补骨脂含香豆精类、黄酮类、单萜酚类以及挥发油、皂苷、多糖、类脂等成分。补骨脂素和异补骨脂素为香豆精类，在补骨脂中含量较高，故选取其作为定量指标控制本品的质量，采用高效液相色谱法测定其含量。     

HPLC法测定白癜风胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量

目的:规范白癜风胶囊中补骨脂素及异补骨脂素的含量测定方海.方法:使用高效液相色谱法通过线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重现性试验、空白试验等方法检测白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:补骨脂素的线性范围为0.1056～0.5280 μg,平均回收率为99.0%;异补骨脂素的线性范围为0.1070～0.5350 μg,平均回收率为99.7%.结论:本方法简便,重现性好,可有效控制白癜风胶囊的质量.     

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：测定癃闭舒胶囊(补骨脂，益母草，琥珀，山慈菇，金钱草和海金沙)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法补骨脂素的平均加样回收率为97．4％，RSD=3．06％。异补骨脂素的平均加样回收率为97．6％，RSD=2．72％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

RP-HPLC测定益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素

目的:建立反相HPLC法测定益肾补血胶囊(淫羊藿、补骨脂、龙血竭、杜仲等)中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的方法.方法:采用RP-HPLC法,以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,测定制剂中淫羊藿苷的含量;以甲醇-水(52:48)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,测定制剂中补骨脂素与异补骨脂素含量.结果:在各自分离条件下,淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素峰形良好,且无其他成分干扰,进样量与峰面积呈良好的线性关系,其中淫羊藿苷线性范围为0.110 4～0.883 2 μg,回归方程为Y=1 996.7X-41.99,r2=0.999 8(n=8),样品平均回收率为97.49%,RSD为1.47%(n=6);补骨脂素线性范围为0.041 04～0.451 44 μg,回归方程为Y=7×106X-140 960,r2=0.999 0(n=6),样品平均回收率为104.51%,RSD为1.58%(n=6);异补骨脂素线性范围为0.037 52～0.412 72μg,回归方程为Y=8 021X+15.999,r2=0.999 9(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6).结论:该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的含量测定.     

二神汤中补骨脂素、异补骨脂素的药动学研究

目的研究大鼠灌胃二神汤后补骨脂素、异补骨脂素在体内的药动学特征。方法 SD大鼠一次性灌胃给予二神汤,采用HPLC法测定不同时间间隔血药浓度,应用DAS 2.0软件模拟房室模型并计算药动学参数。结果给药后补骨脂素及异补骨脂素在大鼠体内的药时过程符合二室模型,主要药动学参数分别为t1/2=（9.22±2.44）h,（11.40±6.60）h;Tm ax=（9.33±2.73）h,（9.33±2.73）h;Cm ax=（7.91±1.34）mg/L,（3.89±0.54）mg/L;AUC（0-t）=（130.92±18.72）mg·L^-1·h^-1,（69.49±9.05）mg·L^-1·h^-1;AUC（0-∞）=（147.81±25.59）mg·L^-1·h^-1,（83.50±19.83）mg·L^-1·h^-1;MRT（0-t）=（13.39±1.95）h,（13.75±2.01）h;MRT（0-∞）=（16.97±2.87）h,（19.59±7.49）h。结论二神汤灌胃给药后,补骨脂素、异补骨脂素在大鼠血中的吸收、分布和消除皆较慢。