颌骨纤维异常增殖症手术治疗的探讨

骨纤维异常增殖症即纤维结构不良,系指发生于骨内局限性或广泛性的纤维组织增生而代替正常骨组织的一种病变,可分为单发性或多发性,以及Albright综合症三型,病程缓慢,病变部位以四肢长骨为多,发生于颌骨者较少见。临床资料我们从1966年以来,收治7例颌骨纤维异样增殖症,均经病理切片证实。本组病例中,男性3     

上颌骨骨纤维异常增殖症38例

目的:探讨上颌骨骨纤维异常增殖症的治疗及预后效果。方法:对38例上颌骨骨纤维异常增殖症患者均采用手术治疗铲除增生的组织,修整形态或彻底切除病变组织。结果:上颌骨骨纤维异常增殖症手术后获得满意的面形和功能恢复,1年以上随访只有3例年龄偏小而畸形较重的患者复发。结论:上颌骨骨纤维异常增殖症手术彻底切除病变组织效果较好,但是需要考虑面形及功能恢复。20岁以后复发率小,应作为手术最佳时机。     

颅面骨多发骨纤维异常增生症1例报告及文献复习

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)亦称骨纤维结构不良,是一种病因不明、先天性、正常骨组织被纤维结缔组织和不规则骨代替的瘤样病变,并非真性肿瘤。本文报告1例颅面骨多发骨纤维异常增生症病例,并结合文献对该病的临床表现、CT表现、组织病理学表现及治疗进行讨论。     

骨纤维异常增殖症发病机制的研究进展

骨纤维异常增殖症是一种口腔颌面部较常见的纤维骨病变,近年来对其发病机制研究较多。本文就激活型G蛋白α亚基基因(Gsα基因)突变在骨纤维异常增殖症发病中的作用和骨纤维异常增殖症患者的骨病变、内分泌功能亢进及皮肤色素斑的具体机制作一综述。     

骨纤维异常增殖症组织病理学及其发病机制研究进展

骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良(Fibrous dysplasia of bone,FD),是一种骨髓和网状骨被纤维结缔组织和不规则病变所代替的骨纤维性疾病.该病以其所涉及病变骨的数目、部位及伴发内分泌功能的障碍和皮肤色素改变,临床上分为单骨型（Monostotic Form Fibrous dysplasia,MFD)、多骨型（Polyostotic form Fibrous dysplasia,PFD)、McCine-Albright综合症(McCune-Albright syndrome,MAS)和颅面骨型（Craniofacial form Fibrous dysplasia,CFD)[1].     

颌面部骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤的比较

骨纤维异常增殖症和骨化纤维瘤是颌面部比较常见的2种良性纤维骨病变。本文通过对临床病例比较发现:骨纤维异常增殖症是一种发育畸形;X线片显示为弥散性膨胀,病变与正常骨组织之间无明显界限;手术以成形切除为主。骨化纤维瘤是良性肿瘤;X线片显示为局限性膨胀,圆形或卵圆形,病变与正常骨组织之间界限清楚;手术应完整切除瘤体。     

颌骨骨纤维异常增殖症雌激素免疫组化研究

目的　探讨颌骨骨纤维异常增殖症的发病机制以及年轻患者在行部分切除术后继续生长的因素 ,并为手术时机的选择提供客观依据。方法　采用免疫组化ABC法 ,用雌二醇抗体对颌骨骨纤维异常增殖症病变组织33份 ,正常人牙槽骨 1 2份进行研究。结果　病变组织有 2 1 / 33(63 .6 % )雌二醇抗体染色阳性 ,对照组无 1例阳性 ,两者间有显著差异。病变组中 2 0岁以下者 2 0 / 2 0 (1 0 0 % )阳性 ,而 2 0岁以上组仅 1例阳性 ,两者也有显著差异。结论　颌骨骨纤维异常增殖症的发生与病变组织内含有雌二醇有关 ;年轻患者在行部分切除术后继续生长也与病变组织内含有雌二醇有关 ;手术时机最好选择在 2 0岁以后或病变组织中雌二醇阴性时为宜     

骨纤维异常增殖症1例报告

骨纤维异常增殖症 ,亦称骨纤维结构不良 ,是由于纤维组织异常增生而生成的一种骨病变 ,上颌骨多于下颌骨 ,发生于下颌骨临床上报道较少 ,我科于 1997年收治 1例 ,现报告如下 :患者罗×× ,女 ,2 0岁 ,系浙江省轻工业学校学生。主诉右侧下颌牙根部舌侧肿胀 1年余、疼痛 2个月余。患者于1年多前无意中发现右侧下颌牙根部舌侧面突出 ,无疼痛不适 ,对进餐、语言等均无影响 ,无明显增长 ,2个月前感觉右侧下颌牙根部舌侧肿胀疼痛 ,触压时加剧 ,曾在当地医院服用抗炎药物治疗 ,无明显好转 ,于 1997年 9月 2 1日就诊入院查体 :Ｔ36 5℃ ,Ｒ :2 0次 …     

骨纤维异常增殖症的研究进展

骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia of bone．FDB）．又称为纤维结构不良．是一种发生于骨髓内的良性骨纤维组织病损．可发生任何部位的骨．1938年Garlock分别命名了“纤维结构不良”。FDB可表现为单骨或多骨组织病损．以畸形、疼痛和病理骨折为特点。多骨性可分为两类：（1）Jaffe-Lichtenstien型．见于任何年龄．女性略多见．存在两处以上的病变．常伴有皮肤的色素沉着（褐色斑）：（2）MeCune-Albright（MAS）型，多见于年轻女性．多数骨骼受侵．皮肤色素沉着和女性性早熟等分泌症状。现对近几年来有关FDB的病因、病理学、发病机制、影像学、诊断及鉴别诊断、治疗等方面的研究所取得的进展做一综述．     

颌骨骨化纤维瘤及骨纤维异常增殖症的临床与X线分析研究

本文结合临床及病理对比分析了３４例骨化纤维瘤（ＯＦ）和２０例骨纤维异常增殖症（ＦＤ）的ｘ线表现。ｘ线分析表明：①病变的境界清晰与否是鉴别两者的要点，ＯＦ中，境界清晰者占８８．３５％，ＦＤ中，境界清晰者仅占２５％，统计学分析有显著性差异（Ｐ＜０．０５。②ＯＦ多为圆形单房、多房样及密集硬化样改变，病变较局限。ＦＤ病变范围较大，以毛玻璃改变为主。③ＯＦ对牙齿及皮质骨影响大，ＦＤ则较小。④ＦＤ多见于下颌骨，ＯＦ则发生于上颌骨上颌窦区较多。     

颌骨骨纤维异常增殖症的17例报道

骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia,FD）简称骨纤,是良性骨异常增殖性病变,以单骨型较多,是颌骨较常见的良性纤维骨性病变。     

颌骨巨细胞病变

颌骨巨细胞病变的描述已逾百年。一些疾病的颌骨组织学表现有多核巨细胞，但同时具有该病的特征性表现，如甲状旁腺功能亢进症、巨颌症、动脉瘤性骨囊肿、骨纤维异常增殖症等。就颌骨中心性巨细胞病变的命名以及性质方面一直存在着争议。现将近年来有关文献作一介绍。     

骨纤维异常增殖症及骨化纤维瘤中骨形成蛋白的免疫组化分析

本文首次应用抗骨形成蛋白单克隆抗体(BMP-McAb)研究了骨形成蛋白(BMP)在骨纤维异常增殖症及骨化纤维瘤中的细胞定位。ABC 法染色结果显示,在骨纤维异常增殖症中,BMP 主要分布于纤维组织中,纤维母细胞、纤维细胞及胶原纤维均有较强的阳性着色,骨组织周围一些胞体较大的细胞含有丰富的 BMP,多数纤维性骨组织呈阳性染色;在骨化纤维瘤中,纤维组织多为弱阳性染色,只有骨组织周围的骨母细胞为阳性着色。实验结果进一步证实这两种病变中的骨组织的生长方式不同。此外,运用这种染色方法有助于对这两种疾病的临床病理鉴别诊断。首次发现骨纤维异常增殖症内含有丰富的 BMP,进一步证实了 BMP 与机体部分骨疾患有着较为密切的关系。     

磨牙后区粘液表皮样癌

粘液表皮样癌是一较常见的涎腺恶性肿瘤,发生于大涎腺的病变主要位于腮腺,而发生于小涎腺的病变多数位于腭部,仅少数发生于舌、颊、唇等处的小涎腺,现就我们收治的4例磨牙后区粘液表皮样癌报告如下:     

发生于颌骨颏区的动脉瘤性骨囊肿

动脉瘤性骨囊肿为一种病因尚在探讨中的少见的良性病变。本病可发生于躯干的任何骨骼,颌骨发病甚少,发生于下颌骨的下颌角、升枝及下颌骨体的已有文献记载,但发生于颌骨颏部的未见有报道,我科自1982年以来收治2例,均发生于颌骨     

应用胸锁乳突肌蒂皮瓣治疗严重颌间挛缩

自1938年Kazanjian将颞下颌关节强直分为真性强直与假性强直两大类。前者病变发生于关节内,只要在病变区形成假关节即可开口,目前手术方法比较成熟,后者病变发生于关节外的组织,产生瘢痕挛缩或骨性粘连导致张口受限,故又称为颌间挛缩。此病多因坏疽性口炎或外伤所致,病变较复杂,手术较灵活,效果不如真性强直优     

93例颌面部骨纤维异常增殖症的X线研究

对93例经病理证实的颌面部骨纤维异常增殖症(FD)的X线片分析结果表明:单骨性FD与多骨性FD的发病年龄和病变部位均有较明显差别,单骨FD有半数以上可以在X线片上看到病变的边缘,其中大多数患者甚至可以看到不连续的边缘硬化带,但多骨FD这一现象罕见。颅底骨硬化是多骨FD的特征性表现之一。单骨FD中下颌骨病变混合型和囊样型占相当比例,而多骨FD下颌病变者囊样型较少。     

骨纤维异常增殖症病变中骨髓间充质干细胞的分离培养及鉴定

目的:探索从骨纤维异常增殖症(FD)病变组织中分离、培养骨髓间充质干细胞(MSC)的有效方法,为研究骨纤维异常增殖症的病因及发病机制奠定基础.方法:取FD患者新鲜病变组织,将其剪碎后冲洗,获得骨髓间充质干细胞.进行培养,观察细胞形态,绘制细胞生长曲线,检测其细胞表面标志物及向成骨细胞的诱导分化能力.结果:培养的骨髓干细胞随传代次数增多,细胞形态趋向长梭形,99%的细胞表达CD44和HLA-ABC,不表达CD34;可见诱导后的MSC碱性磷酸酶染色阳性,并形成钙结节.结论:在新鲜FD骨标本中可以成功提取MSC,其在体外具有诱导成骨的能力,获取到的MSC可以满足后续实验的要求.     

颌骨骨纤维异常增殖症研究进展

骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia,FD)是一种以纤维一骨性间质组织取代骨内部正常组织为特征的骨良性病变,在组织学水平表现为不同程度的骨化生.目前的研究表明,骨纤维异常增生是由于Gsα仅基因突变引起的.骨纤维异常增生可以只侵犯单一骨(单骨型),也可以侵犯多数骨(多骨型).影像学检查以及病理检查是骨纤维异常增生症重要的诊断依据.对于骨纤维异常增生症的治疗仍存在争议,手术治疗难以确定统一的指征与手术范围,而保守的药物治疗疗效不尽人意.本文就本病的临床表现、诊断和治疗等方面的进展进行了综述.     

舌软骨瘤2例

软骨瘤常发生于四肢的管状骨,发生于软组织的软骨瘤是罕见的病变,发生于口腔的软骨瘤更加少见。除在腭板或牙槽嵴外,发生于口腔骨外软骨瘤的报道不到30例,并且最常见的发生部位为舌黏膜。我院近期诊治了2例舌软骨瘤的患者,现报道如下：