胃癌组织中表皮生长因子受体及蛋白激酶表达程度与临床病理特征的关系

目的 探讨胃癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)和蛋白激酶(AKT)表达情况与胃癌的临床病理特征相关性.方法 用免疫组化的方法分别检测153例胃癌患者的癌组织和癌旁正常胃组织中EGFR、AKT的表达程度,分析其与患者临床病理特征的相关性.结果 在不同的性别、年龄及不同肿瘤病理类型、分化程度的患者中,胃癌组织EGFR、AKT的表达程度比较差异无统计学意义(P＞0.05).EGFR水平与TNM分期有关(x2=5.43,P＜0.05);AKT的表达水平与肿瘤大小,T分期,TNM分期有关(x2=4.73、4.95、5.32,P＜0.05或P＜0.01);出现淋巴结转移及远处转移的胃癌组织中AKT(x2 =4.83、4.75,P＜0.05)、EGFR(x2=4.67,4.58,P＜0.05)表达水平分别较无转移者高.结论 检测胃癌组织中EGFR、AKT的表达对于胃癌的诊断、疾病的分期和转移的判断有一定的参考意义.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系。方法免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系。并取正常胃黏膜20例作对照。结果胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜。中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组。结论PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关。     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌患者血清人淋巴细胞活化基因3蛋白、重组人DIckkopf相关蛋白1水平与临床病理特征的相关性分析

目的探讨胃癌患者血清中LAG-3、DKK-1水平与胃癌病理类型及临床预后的关系。方法选取经病理确诊的胃癌患者60例,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测胃癌患者血清中LAG-3、DKK-1的含量,探讨各蛋白表达水平与胃癌病理类型及临床预后的关系。结果伴有淋巴结转移的胃癌患者血清DKK-1、LAG-3水平高于无淋巴结转移的患者,差异有统计学意义(P0.05);TNM分期为Ⅳ期的患者DKK-1、LAG-3水平高于其他分期患者,差异有统计学意义(P0.05);低分化的胃癌DKK-1、LAG-3水平高于高分化和中分化组,差异有统计学意义(P0.05);TNM分期、DKK-1、LAG-3水平是胃癌患者死亡的独立风险因素(P0.05)。结论胃癌患者血清中LAG-3、DKK-1水平与胃癌病理类型及临床预后密切相关。     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

胃癌组织中PTEN的表达及其与生物学行为的关系

目的 探讨胃癌组织中PTEN蛋白表达与生物学行为的关系.方法 免疫组化法检测60例胃癌标本中PTEN蛋白的表达,分析其与组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等的关系.并取正常胃黏膜20例作对照.结果 胃癌组织中PTEN蛋白阳性率及表达水平明显低于正常胃黏膜.中低分化胃癌PTEN阳性率明显低于高分化胃癌,PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的胃癌PTEN阳性表达率明显低于Ⅰ、Ⅱ期胃癌,淋巴结转移组PTEN阳性表达率明显低于无淋巴结转移组.结论 PTEN蛋白在胃癌组织中表达降低与胃癌的临床病理分期、组织学分型及淋巴结转移等病理生物学行为密切相关.     

IGF-1和bcl-2在胃腺癌组织中的表达及其相关性

目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)在胃腺癌组织中的表达及其相关性。方法应用免疫组化SP技术,对56例胃腺癌组织、40例癌旁不典型增生组织和56例正常胃组织中IGF-1和bcl-2的表达情况进行检测分析。结果胃腺癌组织中IGF-1及bcl-2的阳性表达率分别为85.71%、55.36%,正常胃组织中IGF-1及bcl-2的阳性表达率分别为17.86%、10.71%,胃腺癌组织中IGF-1及bcl-2的阳性表达率显著高于正常胃组织(P<0.05);IGF-1的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及分化程度相关(P<0.05);bcl-2的表达与胃癌分化程度、TNM分期相关(P<0.05);IGF-1与bcl-2的表达呈正相关(P<0.01)。结论胃腺癌组织中IGF-1及bcl-2的过表达共同参与了肿瘤的发生、发展、浸润及转移,两者联合检测有更大的临床意义。     

EGFR、CEA和Ki67在胃癌组织中的表达及意义

目的探讨EGFR、CEA和Ki67在胃癌组织中的表达及意。方法收集2016年3月至2017年6月在本院术中切除的胃癌组织标本180例为研究组,另随机抽取距胃癌组织5 cm的正常组织80例为对照组。免疫组化法检测各标本组织中EGFR、CEA、Ki67蛋白表达水平,分析3者间的相关性及与临床病理特征的关系。结果免疫组化染色可见EGFR、CEA阳性表达于细胞质和细胞膜中,以膜及胞浆混合型表达为主; Ki67阳性表达于细胞核中。研究组EGFR、CEA、Ki67阳性表达率分别45.56%、74.44%、53.3%,明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。不同分化程度、浸润深度、淋巴结转移情况、TNM分期、存活时间的胃癌患者EGFR、CEA阳性率之间差异均有统计学意义(均P0.05);不同淋巴结转移转移情况、TNM分期、存活时间的胃癌患者Ki67阳性率之间差异均有统计学意义(均P0.05)。Spearman相关性分析显示,胃癌组织中EGFR表达水平与CEA水平呈明显正相关(P0.05); EGFR表达水平与Ki67水平呈明显正相关(P0.05)。以胃癌患者3年存活率为因变量,EGFR、CEA、Ki67表达为自变量,进行Cox回归分析。结果显示,EGFR、CEA是胃癌患者预后的独立影响因素(P0.05)。结论胃癌组织中EGFR、CEA、Ki67表达水平联合检测有助于临床诊治和预后评估。     

抗凋亡蛋白Mcl-1、Survivin和Bag-1在肠化、不典型增生和胃癌中的表达及意义

目的研究Mcl-1、Survivin和Bag-1在正常胃粘膜、肠化、不典型增生和胃癌中的表达,为寻找胃癌进展过程中的关键环节及靶向治疗提供方向。方法应用免疫组织化学法(SP法)检测Mcl-1、Survivin、Bag-1在49例胃癌组织(GC)、24例癌旁不典型增生组织(DYS)、19例癌旁肠化组织(IM)、10例正常胃粘膜组织(NGM)中的表达。结果 Mcl-1在NGM、IM、DYS、GC中的阳性率分别为20.0%,21.1%,20.8%,46.9%;Survivin在NGM、IM、DYS、GC中的阳性率分别为10.0%,63.2%,66.7%,69.4%;Bag-1在NGM、IM、DYS、GC中的阳性率分别为10.0%,26.3%,33.3%,53.1%。胃癌中Mcl-1、Survivin的阳性率在有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组,TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期明显高于Ⅰ-Ⅱ期(P0.05);Survivin、Bag-1的阳性率在低分化组明显高于高分化组(P0.05)。汇总49例胃癌中Mcl-1、Survivin和Bag-1蛋白的表达情况,其中28例有2种或3种蛋白表达,有淋巴结转移、TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期的患者其有2种或3种蛋白共表达的比率(分别为70.0%,72.7%),明显高于无淋巴结转移、TNM分期为Ⅰ-Ⅱ期的患者(分别为36.8%,44.4%),P0.05。结论 Mcl-1、Survivin可能与胃癌的发展有关,可能是胃癌预后不良的预测因子;Bag-1可能参与胃癌的发生,可能成为胃癌早期诊断的标志物之一。     

Her-2在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨人表皮生长因子受体2(Her-2)在胃癌中的表达及其临床意义。方法选择我院2009年1月至2012年1月收治的36例胃癌患者作为研究对象,采用二步法免疫组化技术检测患者胃癌及癌旁组织(包括伴有不典型增生的组织)中Her-2的表达状况并进行分析。结果胃癌组织中Her-2蛋白阳性率为25.0%,明显高于癌旁组织的5.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),并且淋巴结转移的胃癌组织中Her-2蛋白阳性率更高;Her-2表达与胃癌未受到患者性别、年龄、肿瘤大小及部位的影响,而受到肿瘤浸润深度、TNM分期的影响。结论 Her-2表达与胃癌的发生及转移密切相关,是指导胃癌治疗及预后判断的有效指标。     

胰岛素样生长因子Ⅱ在胃良恶性组织中的表达及意义

[目的]探讨胰岛素样生长园子Ⅱ(IGF-Ⅱ)表达与胃癌浸润、转移及TNM分期等生物学行为的关系.[方法]应用免疫组织化学SP法检测105例胃癌、60例正常胃黏膜和43例慢性萎缩性胃炎伴重度异型增生(CAGD)组织中IGF-Ⅱ表达.[结果]胃癌组IGF-Ⅱ阳性表达率81.0%(85/105),较CAGD组及正常胃黏膜组明显增高(P<0.01,P<0.01),且CAGD组较正常胃黏膜组有统计学差异(P<0.01).IGF-Ⅱ的表达与胃癌的分化程度、漫润深度、淋巴结转移及TNM分期均密切相关(P<0.01). [结论]IGF-Ⅱ过表达与胃癌发生有关,IGF-Ⅱ表达水平与胃癌细胞的侵袭深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期呈正相关,在胃癌的侵袭生长中可能发挥着重要作用,并影响其生物学行为.     

胃癌患者中IGF-1、E钙黏蛋白、波形蛋白的表达特点及诊断价值

目的探讨胃癌患者血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、E钙黏蛋白、波形蛋白的表达特点及诊断价值。方法选取2018年5月至2019年7月本院收治的胃癌患者79例为胃癌组,健康志愿者79例为对照组。采集两组受试者空腹外周静脉血4 ml,离心收集血清,检测IGF-1、E钙黏蛋白、波形蛋白水平。结果胃癌组血清IGF-1、波形蛋白水平明显高于对照组,E钙黏蛋白水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.01)。低分化程度、有淋巴结转移、临床分期Ⅲ～Ⅳ期、浸润深度T3～T4期的胃癌患者血清IGF-1、波形蛋白水平明显高于中高分化程度、无淋巴结转移、临床分期Ⅰ～Ⅱ期、浸润深度T1～T2期的胃癌患者,差异均有统计学意义(均P0.05)。3项联合检测的AUC为0.87(95%CI:0.83～0.95,P0.01),灵敏度为89.21%、特异度为97.92%,高于各指标单项检测的灵敏度和特异性。结论胃癌患者血清IGF-1、波形蛋白表达明显升高,E钙黏蛋白表达明显下调,联合检测具有较高的诊断价值。     

胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达情况及其临床意义分析

目的探讨胃癌组织中Ki67、表皮生长因子受体(EGFR)、p53阳性表达情况及其临床意义。方法选取2017年9月至2019年8月在我院行手术治疗的胃癌患者90例,对其胃癌组织及癌旁组织的石蜡切片进行Ki67、EGFR、p53免疫组化染色,比较胃癌组织及癌旁组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达率,并分析胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。在Ki67、EGFR、p53阳性表达率方面,胃癌Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期,高中分化高于低分化,肌层及浆膜层浸润高于黏膜及黏膜下层浸润,淋巴结转移高于无淋巴结转移(P<0.05);但在肿瘤位置、肿瘤直径及病理组织类型方面,胃癌组织中Ki67、EGFR、p53阳性表达率比较无统计学差异(P>0.05)。结论Ki67、EGFR、p53阳性表达与胃癌发生、进展关系密切,可将其作为判断胃癌恶性程度与发展的有效指标。