离子色谱法测定PM2.5中6种阴离子

目的建立离子色谱法测定PM2.5中F~-、Cl~-、Br~-、NO~-_3、SO~(2-)_4、PO~(3-)_46种阴离子。方法样品经水提取,用离子色谱仪进行测定。结果在测定条件下,样品干扰低,6种阴离子分离度高于2.6,在各自线性范围内,相关系数均0.999,F~-、Cl~-、Br~-、NO~-_3、SO~(2-)_4、PO~(3-)_4的检出限分别为0.000 38μg/m~3、0.000 77μg/m~3、0.001 15μg/m~3、0.001 15μg/m~3、0.001 15μg/m~3、0.001 92μg/m~3,各个组分回收率为91.0%~107.0%,相对标准偏差为0.5%~4.9%。结论该方法样品处理简便、快速,方法的灵敏度高、重现性好,可用于雾霾空气PM2.5中6种阴离子的检测。     

离子色谱法测定空气PM2.5中4种阴离子

目的 建立同时测定空气PM2.5中NO₃^-、SO₄^2-、F^-、Cl^- 4种阴离子的离子色谱法。方法 样品经前处理,水浴超声浸提,参照国家标准GB/T 5750.5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》,用0.45μm滤头过滤后,上离子色谱仪进行测定,经阴离子色谱柱分离及电导检测器检测,采用外标法进行定量分析。结果 F^-、Cl^-、NO₃^-、SO₄^2-4种阴离子的线性回归方程的相关系数良好(r均达到0.999 9),加标回收率为96.0%～98.9%,相对标准偏差(RSD)为0.61%～2.14%(n=6)。结论 该方法处理样品简便、快速,节约能源、对环境污染小,方法的灵敏度高、重现性好,可用于PM2.5中4种阴离子的检测。     

梯度淋洗离子色谱法测定大气颗粒物PM2.5中四种水溶性阴离子

目的:建立梯度淋洗离子色谱法测定大气颗粒物PM2.5中的F-、Cl-、SO42-和NO3-。方法:以IonPacAS18阴离子分离柱分离,KOH自动淋洗装置设定梯度淋洗程序,流速为1.0 ml/min,电导检测器检测。结果:方法线性关系良好,相关系数均大于0.9995,检出限分别为:F-0.005 mg/L、Cl-0.005 mg/L、SO24-0.010 mg/L、NO3-0.003 mg/L。F-的相对标准偏差小于10%,其他三种离子相对标准偏差均小于5%。结论:该方法线性范围宽,重现性好,快速准确,适用于大气颗粒物中F-、Cl-、SO42-和NO3-的检测。     

离子色谱法同时测定雾霾空气PM2.5中4种阴离子

目的 建立一种同时检测雾霾天气PM2.5中F-、Cl-、SO42-、NO3-4种阴离子的离子色谱法.方法 将采集到的雾霾空气样品经纯水超声浸提预处理后,采用离子色谱仪进行检测.结果 在0.78～50 mg/L质量浓度范围内,F-、Cl-、SO42-、NO3-4种阴离子分离度均＞4,相关系数均＞0.999,检出限分别为0...     

无机阴离子测定中的离子色谱法

Small等人(1975)发表了“应用电导检测器的新颖离子交换色谱法”的文章,给分析化学中阴离子的分析以新的突破,克服了过去阴离子分析常用的容量法、重量法、光度法等操作步骤繁琐、费时、灵敏度低、干扰大的缺点。离子色谱法具有快速、灵敏选择性好和同时测定多组分的优点。此法可测定的浓度范围一般为ppm～ppb级,用浓缩柱可达ppb～ppt级。目前离子色谱正逐步应用于大气污染物、土壤、水质等领域中阴离子的测定。随着柱填料,检测器的不断改进和发展以及     

离子色谱法同时测定地表水中4种无机阴离子

目的建立1次进样同时测定水中4种无机阴离子F^-、Cl^-、NO3^--N、SO42-的方法。方法用Dionex ICS-1000离子色谱仪,Ionpac AS9-HC分离柱。淋洗液为3.5mmol/L NaCO3-1.0mmol/L NaHCO3,流速1.20mL/min,进样量25μL,电导检测。结果能简便、快速、有效地分离检测水中4种阴离子。方法线性关系好（r〉0.9998）,线性范围宽,检出限低（0.0121～0.156mg/L）,RSD〈3.0%,样品加标平均回收率98.0%～100.7%。结论该方法操作简单,检测所用试剂少,灵敏度高,线性范围较宽,能快速得到准确的检验结果,适用于大批量水样检测。     

离子色谱法测定雾霾天气PM2.5中5种阳离子

目的建立一种离子色谱-电导检测方法,用于同时测定雾霾空气PM2.5中的5种阳离子(Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+)。方法采用超声法对石英纤维滤膜上待测物进行提取,ICS-5000离子色谱仪进行测定,保留时间定性,外标法定量。结果在一定的浓度范围内,各待测物的分离效果好,分离度≥1.8。在各自的线性范围内,各组分的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)均0.999。Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+的检出限分别为0.000 8μg/m3、0.002 5μg/m3、0.002 0μg/m3、0.002 0μg/m3、0.001 4μg/m3,各个组分的回收率为91.9%~108.0%,相对标准偏差(RSD)为0.2%~3.5%。结论该方法中样品处理简便、快速,方法的灵敏度高、重现性好,可用于雾霾天气PM2.5中Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+5种阳离子的检测。     

离子色谱法测定水中五种无机阴离子化合物

氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮硫酸盐均为水中的常规检测项目。实验室检测方法通常为化学法,其耗费时间长、受实验室条件及人工操作等因素的影响较大。而离子色谱法具有操作简便,进样一次可获得多个组分结果,线性范围较宽,灵敏、准确且检测所需试剂少,有利于提高分析质量和工作效率、降低劳动强度、保护环境。我们用离子色谱仪测定水中的5种无机阴离子化合物,获得了较满意的结果。1 材料与方法1.1 仪器和试剂 离子色谱仪:迪安公司DX-102离子色谱仪,阴离子色谱柱,CDM-3型电导检测器。 各阴离子化合物标准储备液:均用蒸馏水配制成1.0g/L的F-、5.0g/L的C1-、1.0g/L的NO2-、1.0g/L的NO3-、1.0g/L的SO2-4。     

武汉市大气PM 2.5水溶性无机离子的空间污染特点

目的研究武汉市大气PM 2.5中主要水溶性离子的污染水平以及污染特征。方法项目在2017年(每个月连续7 d)对武汉市5个监测点进行PM 2.5采样,通过称量法和离子色谱法,可以测得PM 2.5和主要水溶性离子(如NH 4+)的质量浓度,并对季节性变化和空间分布差异进行分析。结果季节不同,武汉市PM 2.5的质量浓度也有变化。冬季PM 2.5质量浓度最高,春秋次之,夏季最低。离子质量浓度和占比的季节差异性比较大。4种水溶性无机离子质量浓度均是冬季最高,且质量浓度和占比最高的是SO4^2-,NH 4^+和NO^3-相当,Cl^-最低。空间分布上,武昌区总离子质量浓度以及占比最大,东西湖区总离子质量浓度以及占比最低。结论武汉市大气中PM 2.5主要水溶性无机离子季节差异性比较明显,空间分布也存在差异性。     

离子色谱法测定化妆水中的多种无机阴离子

[目的]建立离子色谱法测定化妆水中6中无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、H2PO4-、SO42-、NO3-)的方法。[方法]化妆水样品经SPE-C18固相萃取柱净化后,在阴离子分析柱上,以1.92mmol/LNa2CO3+1.80mmol/LNaHCO3为淋洗液,流量为1.5ml/min,在15min内同时测定了6种阴离子含量。[结果]在优化的实验条件下,F-、Cl-、NO2-、NO3-、H2PO4-、SO42-的线性范围分别是0.25～2.5、0.5～5.0、1.0～10、1.5～15、2.0～20、2.0～20mg/L,峰保留时间和峰面积的相对标准偏差均小于5.0%,样品的加标回收率均在93.0%～107.0%之间。[结论]该方法灵敏快速,可用于化妆水样品中6种阴离子的同时测定。     

离子色谱法同时测定饮用水中的十种无机阴离子

目的建立能同时测定水样中Fˉ、ClO2ˉ、BrO3ˉ、Clˉ、NO2ˉ、Bˉr、ClO3ˉ、NO3ˉ、PO4^3ˉ、SO4^2ˉ一等10种无机阴离子的方法。方法采用离子色谱法，选用IonPacAS9分离柱，9．0mmol／L NaHCO3为淋洗液，水样经沉淀脱色后，过滤进样分析。结果能简便、快速、有效地分离检测水中的十种无机阴离子。方法的相关性好（r〉0．9991），线性范围广、检出限低（0．013～0．092mg／L），RSD〈2．28％，样品加标回收率94．0％～103．0％。同时对测定的酸碱度、共存非测定离子、相邻离子间等干扰因素进行研究，确保测定的准确性，结果令人满意。结论本法干扰小、灵敏度高、结果准确、操作简便，对多种水样适应性好，适合水中十种无机阴离子的同时检测分析。     

2016-2018年无锡市大气PM2.5中水溶性无机离子组分特征

目的了解无锡市大气PM_(2.5)中水溶性无机离子的浓度及组分特征。方法于2016年1月至2018年6月对无锡市滨湖区某小学进行大气PM_(2.5)采样,共采集246份。空气样品经大气采样器采集、超声提取,以离子色谱法测定PM_(2.5)中SO_4~(2-)、NO_3~-、Cl~-和NH_4~+的浓度。结果 PM_(2.5)中的水溶性无机离子浓度呈周期性变化,冬季明显高于夏、秋季;2017年春、夏、秋、冬季总离子浓度分别为29.97、16.79、15.55、60.58μg/m~3,均高于2016年,差异有统计学意义(P0.05)。结论应加强大气PM_(2.5)监测并减少机动车尾气排放,进一步降低冬季PM_(2.5)中水溶性无机离子浓度。     

超声提取离子色谱法测定大气PM2.5中9种阴、阳离子

目的建立大气PM2.5中9种阴、阳离子的超声洗脱离子色谱测定法。方法取1/8滤膜样品,经陶瓷剪刀剪碎后于超声提取40 min并离心过滤后进样,经离子色谱分离后,电导检测器检测,保留时间定性,峰面积定量。结果在本研究所使用的离子色谱条件下,9种阴、阳离子分别得到很好的分离,且峰形较好,能够满足实验的要求。各种离子在测定浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数(r)≥0.999 2,能够准确定量。在高、中、低3种加标浓度下,9种阴、阳离子的精密度为0.47%~7.26%,加标回收率为92.6%~114.0%。一次超声9种离子的提取效率为97.53%~99.95%。结论该方法简便快捷,测定大气PM2.5中9种阴、阳离子的测定下限明显低于实际样品中阴、阳离子的最低浓度,适合大气PM2.5中9种阴、阳离子的测定。     

离子色谱法检测污水样品中无机阴离子

该文介绍了一种采用Dionex OnGuard RP前处理小柱,阴离子交换柱进行分离,采用淋洗液自动发生装置在线产生KOH进行梯度淋洗或手工配置碳酸盐缓冲溶液等度淋洗,抑制型电导离子色谱法检测,对复杂污水样品进行简单前处理后进样,测定其中浓度不一的无机阴离子含量的方法。该方法具备选择性好,灵敏度高,操作简单,节省时间,对环境友好等特点。     

离子色谱法测定水中4种阴离子

目的建立离子色谱法同时测定水中F-、Cl-、NO3--N、SO24-4种阴离子的新方法。方法水样中待测阴离子随碳酸盐-碳酸氢盐淋洗液进入离子交换柱系统（由保护柱和分离柱组成）,根据分离柱对各阴离子不同的亲和度进行分离,已分离的阴离子流经抑制器系统转换成具高电导度的强酸,淋洗液则转变为弱电导度的碳酸。由电导检测器检测。结果方法的相关性好（r〉0.999）,检出限为0.002～0.040 mg/L。结论该方法精密度高、样品回收率高、线性范围宽,在实际工作中应用结果满意。     

离子色谱法测定常见无机阴离子的样品处理经验交流

目前离子色谱法是无机阴离子分析的首选方法。样品处理直接关系到离子色谱分析数据的可靠性。食品样品成份复杂，含较多的蛋白质、油脂、色素、纤维素等有机大分子，这些组分与分离柱的填料发生作用，影响柱子的性能和寿命。因此本文对离子色谱法测定常见无机阴离子的样品处理方法进行了探索，总结了一些简便可行的方法。     

大气颗粒物PM10和PM2.5中水溶性离子及元素分析

目的了解大气颗粒物PM10与PM2.5中水溶性离子及元素的主要组成及其浓度。方法在北京市城区设置1个采样点,于2006年6月16—18日和6月20—22日采集大气颗粒物PM10和PM2.5。采用离子色谱法测定PM10和PM2.5中8种水溶性离子(SO42-、NO3-、Cl-、NH4 、K 、Na 、Ca2 和Mg2 )的浓度;采用"酸提"法测定其中Ca、Mg、Al、As、Zn、Pb、Cu、V、Mn、Co、Fe、Se、Mo、Ni、Cr和Cd的浓度;采用"水提"法测定其中Zn、Pb、Cu、V、Mn、Co、Fe、Ni、Cr和Cd的浓度。结果PM2.5和PM10中8种水溶性离子平均质量浓度范围分别为0.44～9.16μg/m3和0.69～12.61μg/m3。PM2.5中SO42-和NO3-浓度分别占离子总浓度的30.2%和26.5%。PM10中SO42-和NO3-浓度分别占离子总浓度的29.7%和25.6%。PM2.5和PM10中,"酸提"元素平均质量浓度范围分别为1.06～6607.30ng/m3和1.92～12455.50ng/m3;"水提"元素平均质量浓度范围分别为0.31～189.80ng/m3和0.48～187.45ng/m3。结论水溶性离子是大气颗粒物的主要成分之一,值得关注。     

离子色谱法同时测定生活饮用水中5种阴离子

生活饮用水中含有大量F-、Cl-、SO42-和一定数量的NO2-、NO3-等阴离子,在卫生学上都具有重要意义。F-是人体必须的元素之一,成人日需2~3 mg,我国生活饮用水卫生标准值为1.0 mg/L。水源中氯化物一般都在一定范围内波动,当氯化物突然升高时,表示水体受到污染,我国生活饮用水的限值为250 mg/L。硫酸盐在地壳中含量丰富,饮水中硫酸盐过高,易使锅炉和热水器结垢,并产生不良气味,超过250 mg/L时有轻度致腹泻作用。亚硝酸盐和硝酸盐指标升高,结合细菌学可判定水受到粪、尿及污水等的污染程度,我国亚硝酸盐和硝酸盐的限量指标分别为1.0 mg/L和…