压力蒸汽灭菌的B-D测试

压力蒸汽灭菌法是目前医疗机构应用最广泛、最安全有效的灭菌方法.而预真空压力蒸汽器因灭菌时间短、效率高、对物品损坏轻、节约能源等优点而广泛应用于医院消毒供应中心.B-D测试用于检测预真空压力蒸汽灭菌器冷空气排出、蒸汽穿透、漏气和不可冷凝气体的存在,从而迅速准确地监测预真空压力蒸汽灭菌器真空系统的有效性.     

3种生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果的比较

目的 比较3种生物指示剂对压力蒸汽灭菌的监测效果.方法 对菌片、自含式生物指示剂和快速阅读生物指示剂培养阳性进行对照,并在(121.0±0.5)℃条件下压力蒸汽灭菌5、10、20 min后,观察培养结果.结果 阳性对照组中菌片的阳性率为86.0％,自含式生物指示剂和快速阅读生物指示剂的阳性率均为100.0％;(121.0±0.5)℃条件下压力蒸汽灭菌20 min,3种生物指示剂的阳性率均为0;灭菌10 min,菌片的阳性率为0,自含式生物指示剂的阳性率为8.0％,快速阅读生物指示剂的阳性率为10.0％;灭菌5 min,菌片的阳性率为82.0％,自含式生物指示剂和快速阅读生物指示剂的阳性率均为100.0％.结论 自含式生物指示剂是一种价格适中、方便、快速、准确的监测压力蒸汽灭菌的方法,值得医院推广使用.     

压力蒸汽灭菌监测的分析

为确保无菌物品的使用安全,灭菌过程的监测越来越受重视,我院自2008年5月-2009年5月在预真空压力蒸汽灭菌过程中,我科将自制标准测试包和一次性B-D标准试验包进行对比观察,现报道如下. 1材料与方法     

新高压蒸汽灭菌器应用两种B-D测试法的监测效果对比

目的对比新高压蒸汽灭菌器应用两种B-D测试法的监测效果。方法在脉动预真空压力蒸汽灭菌器测试时,分别使用一次性B-D测试包法及过程挑战装置法开展98锅次同步测试,且将两种方法对灭菌器漏气监测敏感度进行对比。结果通过对98锅次监测效果进行观察,发现一次性B-D测试包法监测没有发现漏气,而过程挑战装置法监测发现9次漏气,两种监测敏感度差异有统计学意义(P<0.05),通过随后的灭菌器漏气测试发现该9次均存在漏气现象,表明过程挑战装置法监测敏感度比一次性B-D测试包法更显著。结论新高压蒸汽灭菌器应用有效且敏感的过程挑战装置法进行测试,可以弥补一次性B-D测试包无法监测的压力蒸汽灭菌器漏气问题,能保证灭菌器性能监测结果的精准性,值得推广。     

3种化学指示卡对压力蒸汽灭菌监测效果的比较

目的比较3种化学指示卡对压力蒸汽灭菌的监测效果,选择合适的化学监测方法,以提高化学监测结果判断率。方法选用3种不同材质的高压蒸汽灭菌化学指示卡,同时放置在敷料包、器械包和纸塑包内,完成一个灭菌周期后,取出化学指示卡肉眼裸视判断监测效果。结果 3M爬行式指示卡、MVI化学指示卡在敷料包、金属器械包和纸塑包合格率均为100.0%,3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡合格率分别为96.7%、53.3%和90.0%。结论 3M爬行式指示卡、MVI化学指示卡在灭菌过程不易受水分和接触物的影响,不需要做任何防护处理,使用方便,判读率高,3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡判读结果易受多因素影响,进行器械包内监测时宜做相应的防护措施减少误差。     

预真空压力蒸汽灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是医院普遍使用的一种灭菌方法。它具有可靠、经济、快速等特点。但影响因素较多，有时亦可能导致灭菌失败。建立一套有效的灭菌监测系统来确保灭菌的效果及发现灭菌失败仍是消毒及管理人员最为关心的问题。我院2003—2004年中心供应室对压力蒸汽灭菌除了采用常规的工艺过程、化学、物理监测外，并采用3M^TM Attest^TM快速阅读锅对压力蒸汽灭菌的1224次第一装载锅进行生物监测，确保了所有灭菌物品的灭菌效果，现将有效的生物监测管理总结如下。     

供应室压力蒸汽灭菌物品的监测

为了保证供应室灭菌物品的质量，我们对其消毒灭菌的各道工序及终末质量进行了全面监测。本文将１９９５年６月至１９９８年５月监测结果中由市卫生防疫站及本院感染控制科抽查检验的４项报告结果分析如下。１方法１１细菌培养由市卫生防疫站每年２次对供应室灭菌物品进...     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用最普通、效果最理想的一种灭菌方法 ,其优点是蒸汽穿透力强 ,灭菌效果可靠 ,能杀所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短 ,灭菌后物品干燥好 ,损害轻微 ,灭菌彻底等优点。目前 ,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器于医院的消毒灭菌中。为检验其灭菌效果 ,于 1999年 10月～ 2 0 0 0年 10月对脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测 ,用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中 ,曾数次发现影响灭菌质量的因素 ,由于发现问题及时处理 ,保证了灭菌物品的质量 ,有效地控制了…     

凡士林纱布条压力蒸汽灭菌效果监测

目的 探讨凡士林纱布条经压力蒸汽灭菌1次后的灭菌效果。方法 将干纱布条40层放在铝饭盒内，将1-3cm纱布长或嗜热脂肪芽胞村菌片或生物指示管，132℃灭菌化学指示管或132℃蒸汽灭菌包内卡，留点温度计，放在设定的监测层中交流电，然后在干纱布条上铺1块纱布块，将凡士林膏75g均匀，涂抹在纱布块上，盖好盒盖，常规压力蒸汽灭菌1次后做细菌培养或生物监测。结果 细菌培养无菌生长率98.1%。嗜热脂肪芽胞植炒菜率100%，总无菌生长率99.9%，指示卡和管达灭菌标准，盒平均温度129.8℃。结论 凡士林纱布条压力蒸汽灭菌1次，即可达到灭菌效果。     

企业医院压力蒸汽灭菌监测结果分析

压力蒸汽灭菌是一种可靠的灭菌方法 ,它能杀死一切微生物。因此压力蒸汽对医疗器械、用品灭菌效果的好坏与院内感染的发生有直接或间接的联系。为了减少和防止院内感染的发生 ,控制疾病的传播和蔓延 ,保证医护质量 ,我们于 1998～ 1999年对鞍钢五所综合性医院共计 14个压力蒸汽灭菌器进行了10 3锅次的监测 ,结果如下。1　监测方法及标准1.1　方法　将北京四环卫生药械厂生产的菌片 (嗜热脂肪杆菌 ATCC795 3芽胞为指示菌 ,规格为 5× 10 5 ～ 5× 10 6 cfu/片 )装入试管 ,加塞放入有孔饭盒内 ,随同要进行消毒的医疗用品装入压力蒸汽灭菌器…     

医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测调查

目的了解医疗机构压力蒸汽灭菌器的使用情况,提高压力蒸汽灭菌器灭菌质量监控,确保灭菌质量,降低医疗风险以及医疗费用,保障医疗安全。方法采用现场采样的方法对全省三级医院使用中的压力蒸汽灭菌器进行调查监测。结果三级医院压力蒸汽灭菌器物理监测合格率为46.84%,生物监测合格率为98.73%,化学监测合格率为98.73%。其中预真空及脉动真空式灭菌器物理监测合格率为48.05%,生物监测合格率为98.70%,化学监测合格率为98.70%。下排气式压力蒸汽灭菌器物理监测均不合格,生物监测和化学监测均合格。不同科室之间物理参数监测合格率有统计学意义。结论三级医院压力蒸汽灭菌器的物理参数监测合格率偏低,灭菌设备管理和灭菌操作人员的知识欠缺,存在灭菌质量隐患。压力蒸汽灭菌器进行规范的监测和质量控制与日常的化学监测和过程灭菌参数监测结合起来,保证灭菌器的正常运行,是控制医院感染的重要环节。     

医院供应室压力蒸汽灭菌的效果监测

供应室是医院消毒灭菌中心,它担负着医疗器械、敷料等物品的消毒灭菌工作,属于技术支持系统,其工作的好坏将直接影响医疗护理质量.综合利用各种灭菌监测技术检查消毒灭菌效果,是保证供应室工作质量的重要环节. 1 BD实验(空锅实验)     

液体石蜡油压力蒸汽灭菌与干热灭菌的效果监测

无菌石蜡油在临床应用广泛,目前对石蜡油常规采用干热灭菌,灭菌时间长,环节复杂,而压力蒸汽灭菌效果可靠,方便快捷.     

生物检测法对压力蒸汽灭菌效果的监测

在进行压力蒸汽灭菌工作中 ,注重利用嗜热脂肪芽胞杆菌的活菌对灭菌的效能进行监测 ,能及时发现问题并解决问题 ,保证了灭菌工作的顺利进行。1　材料与方法　　生物指示菌片 :嗜热脂肪芽胞杆菌 ATCC- 795 3,菌量 5× 10 6 CFU/片 ,溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 ;5 6℃专用培养箱。将嗜热脂肪芽胞杆菌的片装入无菌小试管编号 ,放入待灭菌包裹的中央部位 ,每次监测按上中、中中、下中、前下、后下 5处布点。在灭菌器内 12 1℃、1.0 5 5 k Pa、灭菌 2 0min后取出嗜热脂肪芽胞杆菌的菌片 ,投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中 ,置 5 6℃专…     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测

目的高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式,探讨使用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌效果,为消毒灭菌提供参考依据。方法回顾性调查2006-2009年共监测用脉动真空压力蒸汽灭菌器的灭菌的医疗器械及物品共18 978份,依据原卫生部《清洗消毒及灭菌技术操作规范》对灭菌物品进行正确包装、装载及卸载,同时加强灭菌设备的管理,注重灭菌员的专业知识技能培训;对所有灭菌物品分别进行生物监测、B-D测试及化学监测,找出影响灭菌效果的相关因素。结果 18 978份灭菌医疗器械及物品进行生物监测201次,合格率为88.56%;B-D测试3 250次,合格率为89.78%;化学监测共进行15 527次,平均合格率为91.50%,经干预后合格率达99.27%。结论脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌彻底的优点,有效降低医院感染的发生,保障了灭菌物品的质量安全。     

凡士林纱布制作与压力蒸汽灭菌效果监测

凡士林纱布用于术后患者的切口引流创面覆盖,有利于机体组织修复,临床应用十分广泛.如何能使凡士林纱布制作的油质适中、均匀、灭菌可靠,并防止脆性增加,一直是供应室探讨的问题.现将3年来凡士林纱布制作及灭菌效果介绍如下.     

压力蒸汽灭菌效果的生物监测结果评价

生物监测是目前评价医院预真空压力蒸汽灭菌效果的金标准,但实际工作中如遇生物指示剂质量问题、生物指示剂培养过程操作不规范等,均有可能出现生物监测假阳性结果,影响监测结果评定。笔者通过对2起生物监测阳性结果的追踪、调查,分析原因,追溯到假阳性结果的真正原因。     

压力蒸汽灭菌化学指示卡有效性的监测

目的 监测压力蒸汽灭菌化学指示卡的有效性。方法 对脉动真空灭菌器的灭菌效果在设定不同灭菌温度、不同灭菌时间的情况下进行压力蒸汽灭菌指标卡监测及生物监测，并对监测结果进行比较分析。结果 压力蒸汽灭菌化学指标卡监测结果与生物监测结果存在较大的差异性。结论 压力蒸汽灭菌指示卡的变化并不能代表压力蒸汽灭菌效果，不能有效地反映物品的灭菌状况，要求消毒人员严格遵守操作规程，生物监测应每周1次，在更换指示卡批号时，应对其有效性与生物监测相比较，确认产品合格方可使用。     

惠州市40间医院压力蒸汽灭菌效果监测

惠州市４０间医院压力蒸汽灭菌效果监测张春明，冯伟明为了解我市三级（市、县、镇）医院压力蒸汽灭菌器的灭菌效果．我们于１９９３年７～９月，对４０间医院压力蒸汽灭菌器进行了效果检测．现将结果报告如下：１方法１．１生物指示剂的布放对卧式压力蒸汽灭菌器，将内装...     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会

脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、灭菌后物品干燥、损害轻微、灭菌彻底等优点而被各级医院广泛采用。本文主要介绍了脉动真空压力蒸汽灭菌的几种监测方法和监测过程中的一些体会.