尿激酶与阿托伐他汀联合治疗急性心肌梗死的疗效分析

目的评价尿激酶与阿托伐他汀联合治疗AMI的临床效果。方法选取2015年10月至2017年7月在我院确诊的急性心肌梗死患者108例,按随机分组方式将入选患者分为研究组和对照组,每组各54例。对照组患者应用尿激酶溶栓治疗,研究组患者在静滴尿激酶基础上加用阿托伐他汀治疗。治疗1个周期后,比较两组患者的临床治疗效果,并观察两组患者的LVEF、BNP、Hs-CRP及Hcy指标改善情况。结果经临床1个周期的治疗,研究组患者的临床治疗总有效率为96.30%,明显高于对照组的76.93%,治疗效果差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的临床检测指标中LVEF上升,其余指标BNP、Hs-CRP、Hcy均下降,且研究组的改善情况有效于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论尿激酶与阿托伐他汀联合治疗AMI有效的提高了临床治疗效果,显著的改善了患者的心功能及加速了疾病的康复。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者近期的疗效观察

目的观察分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死患者近期的疗效。方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的早发冠心病急性心肌梗死患者90例作为研究对象,将其随机分为甲组和乙组,各45例。甲组给予瑞舒伐他汀治疗,乙组采用阿托伐他汀治疗,对两组患者疗效进行处理并分析。结果治疗后两组患者LVEF、FMD比较,差异无统计学意义(P0.05),甲组患者TC、hs-CRP低于乙组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对早发冠心病急性心肌梗死患者,瑞舒伐他汀与阿托伐他汀近期疗效相当,可明显改善心功能,但瑞舒伐他汀在降脂、改善炎症反应方面更有优势,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合替罗非班治疗急性心肌梗死的效果观察

目的观察阿托伐他汀联合替罗非班治疗急性心肌梗死的临床效果。方法选取2009年7月—2013年7月我院收治的急性心肌梗死患者94例,根据就诊时间将其分为观察组和对照组,各47例。对照组采用常规疗法进行治疗,观察组在常规治疗的基础上采用阿托伐他汀联合替罗非班治疗,持续用药36 h,比较两组患者治疗效果。结果观察组总有效率为83.0%(39/47),高于对照组的74.5%(35/47)(P0.05);观察组治疗期间1例患者出现胃肠不适、头痛、肌痛等不良反应。结论阿托伐他汀联合替罗非班治疗急性心肌梗死,疗效显著,且安全。     

醒脑静联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察醒脑静联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取第三军医大学新桥医院2013年8月—2015年2月收治的91例急性脑梗死病人作为研究对象,根据入院先后顺序随机将病人分为观察组(46例)与对照组(45例)。对照组病人予以醒脑静联治疗,观察组在对照组治疗基础上联合阿托伐他汀治疗,观察两组病人临床治疗效果、治疗起效平均时间、不良反应发生情况,并采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估病人治疗前后神经功能缺损情况Barthel指数病人治疗前后日常生活能力改善情况。结果观察组治疗总有效率为93.48%,显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05);观察组起效平均时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组病人不良反应均较少,治疗后两组病人NIHSS评分及Barthel指数较治疗前明显改善(P0.05),且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脑静联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果良好,起效快,可改善病人神经功能缺损状况,提升病人日常生活能力,不良反应少,安全性高。     

普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的本文对普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床价值进行了研究和探讨。方法在2013年1月1日至2014年12月10日期间,我院收治急性脑梗死患者66例,采用抽签的方法将本组的66例患者平均分为实验组和对照组,对照组予以阿托伐他汀治疗,实验组予以普罗布考联合阿托伐他汀治疗,对两组患者临床效果及不良反应发生情况进行观察和统计。结果实验组患者临床治疗总有效率为96.97%,对照组患者的临床治疗总有效率为87.88%,实验组患者的总有效率明显优于对照组患者(P0.05);实验组患者用药后不良反应发生率明显低于对照组患者(P0.05)。结论普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的效果显著,有效改善了患者的临床症状,提高了患者的生活质量,值得推广。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死的临床疗效对比

目的了解早发冠心病急性心肌梗死采用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的临床疗效比较。方法选取2015年1月至2018年12月我院收治的96例早发冠心病急性心肌梗死患者作为研究对象,采用数字随机法的原则,将所有的患者分为试验组和对照组各48例,试验组采用瑞舒伐他汀治疗,剂量为10mg/次(口服),1次/d,疗程为6个月,对照组采用阿托伐他汀治疗,剂量为20mg/次(口服),1次/d,疗程为6个月。观察两组患者治疗6个月前后心功能、血脂及心血管内皮功能等指标的变化差异。结果治疗前后,两组患者指标中,超敏C-反应蛋白(hsCRP)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)的水平均明显降低,左心室射血分数(LVEF)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、内皮舒张功能(FMD)显著提高,差异有统计学意义(P0.05);试验组hs-CRP、TC、LDL-C及FMD变化差异大于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);试验组的临床有效率为95.83%,与对照组的91.67%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论早发冠心病急性心肌梗死采用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的疗效基本相近,但瑞舒伐他汀对于患者的血脂、心血管内皮功能等方面指标的疗效明显优于阿托伐他汀,为早发早发冠心病急性心肌梗死制定治疗方案提供参考依据。     

瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效

目的观察瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取山东省医学科学院附属医院2014年2月—2017年2月收治的急性心肌梗死患者113例,根据治疗方案分为对照组56例和研究组57例。对照组患者予以常规剂量瑞舒伐他汀联合丹红注射液治疗,研究组患者予以瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗;两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标及血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前射血分数(EF)、左心室舒张末其内径(LVEDD)、心排出量(CO)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者EF高于对照组,LVEDD短于对照组,CO大于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清LDL-C、BNP、cTnT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者血清LDL-C、BNP、cTnT水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀强化治疗联合丹红注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,降低血清LDL-C、BNP、cTnT水平,且安全性较高。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死的近远期疗效对比

目的比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗早发冠心病急性心肌梗死的近远期疗效。方法选取我院心血管内科收治的早发冠心病急性心肌梗死患者120例为研究对象,随机分成A组和B组,分别采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀进行为期12个月的治疗。评价两组患者不同治疗时期心脏功能和血管内皮功能。结果治疗6个月、12个月后两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、C反应蛋白(CRP)水平较治疗前有明显改善(P0.05),A组较B组改善更为明显(P0.05)。治疗12个月A组各项指标较治疗6个月有进一步改善(P0.05),B组基本不变。两组治疗6个月、12个月后左室射血分数(LVEF)和内膜中层厚度(IMT)、Crouse积分均较治疗前有明显改善,但差异无统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对早发冠心病急性心肌梗死患者早期治疗具有显著效果,长期治疗对疾病复发预防具有重要意义,但瑞舒伐他汀近远期治疗效果优于阿托伐他汀。     

阿魏酸钠联合阿托伐他汀治疗肺动脉高压疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合阿托伐他汀治疗肺动脉高压(PH)的临床疗效。方法选择51例PH患者为研究对象,随机分为两组,实验组26例,给予阿魏酸钠和阿托伐他汀联合治疗,对照组25例,给予阿托伐他汀治疗,治疗前及治疗后1月进行右心导管检查及6 min步行距离检测治疗效果。结果 2组治疗均能降低PH患者平均肺动脉压及肺血管阻力(P<0.05),提高心脏指数(P<0.05),增加6 min步行距离,其中联合两种药物较之单一用药更能降低肺动脉压力(P<0.05),增加6 min步行距离(P<0.05),疗效进一步增强。结论阿魏酸钠联合阿托伐他汀能有效治疗PH患者,是一种相对经济有效的联合治疗方法。     

尿激酶联合阿托伐他汀治疗ST段抬高心肌梗死的疗效

<正>经皮冠状动脉介入(PCI)是治疗急性心肌梗死临床首选方法,但是在基层医院受技术条件的限制,PCI开展较少,溶栓治疗应用较多。阿托伐他汀能够降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,减少低密度脂蛋白的产生,抑制血小板凝集,维持血管内皮稳定,防止血栓形成,改善患者预后〔1〕。本文对老年急性心肌梗死患者在溶栓治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗,效果良好。1资料与方法1.1一般资料选择2010年8月至2012年2月本院收治的     

阿托伐他汀钙片联合依折麦布片治疗急性心肌梗死的临床疗效

目的观察阿托伐他汀钙片联合依折麦布片治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年9月河池市人民医院收治的AMI患者104例,根据治疗方法分为对照组与观察组,每组52例。在常规治疗基础上,对照组患者予以阿托伐他汀钙片强化治疗,观察组患者予以常规剂量阿托伐他汀钙片联合依折麦布片治疗;两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗前后血脂指标、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、心功能指标[心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、左心室舒张末期内径(LVDd),左心室射血分数(LVEF)],并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、ALT、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者TG、TC、LDL-C、ALT、hs-CRP水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者cTnI水平、CK-MB水平、LVDd、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者cTnI、CK-MB水平低于对照组,LVDd小于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间未发生严重不良反应。结论与阿托伐他汀钙片强化治疗相比,常规剂量阿托伐他汀钙片联合依折麦布片治疗AMI的临床疗效确切,可有效改善患者血脂代谢和心功能,减轻患者炎性反应,且安全性较高。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效观察

目的分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法选取2013年1月~2014年12月在我院收治的冠心病患者60例作为研究对象,随机分为甲组和乙组,各30例,其中甲组患者采用瑞舒伐他汀进行治疗,乙组患者则采用阿托伐他汀进行治疗,对比两组患者治疗前后的临床相关指标以及不良反应事件发生率。结果治疗后两组患者的血脂指标、C-反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)指标均有显著改善,同时在持续治疗6个月后甲组的指标改善情况优于乙组,差异有统计学意义(P0.05),用药治疗期间两组患者均未发生严重不良反应事件。结论瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均能显著改善患者的临床相关指标,长期用药治疗后瑞舒伐他汀的疗效明显优于阿托伐他汀,值得在临床广泛应用。     

阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰患者的疗效观察

目的探讨阿托伐他汀对心肌梗死后无症状心衰患者的疗效。方法选择我院2014年6月~2015年6月收治的心肌梗死后无症状心衰患者99例作为研究对象,依据治疗方法的不同分为观察组56例和对照组43例。对照组给予常规方案;观察组给予常规方案+阿托伐他汀;通过对比LVEF(左心室射血分数)、LVESD(左心室收缩末期内径)以及LVEDD(左心室舒张末期内径)等以突出阿托伐他汀临床应用价值。结果完成治疗后,在LVEF水平方面,同对照组患者进行比较,观察组升高程度显著,差异有统计学意义(P0.05);在LVEDD以及LVESD方面,同对照组患者进行比较,观察组降低程度显著,差异有统计学意义(P0.05)。在准备实施临床治疗前,在血浆NT-pro BNP水平方面,同对照组患者进行比较,观察组无明显区别,差异无统计学意义(P0.05);完成治疗后,在血浆NT-pro BNP水平方面,同对照组患者进行比较,观察组降低程度明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于心肌梗死后无症状心衰患者,治疗药物选择阿托伐他汀,可以将患者的心功能显著改善,最终显著提高心肌梗死后无症状心衰患者的生活质量。     

观察黄芪注射液以及阿托伐他汀联合应用于心脏病伴肺动脉高压治疗中的可行性

目的分析黄芪注射液以及阿托伐他汀联合应用于心脏病伴肺动脉高压治疗中的可行性。方法选取我院2015年6月~2016年7月收治的心脏病伴肺动脉高血压患者66例作为研究对象,随机分成两组,即对照组和观察组。分别采取阿托伐他汀和黄芪注射液结合阿托伐他汀展开治疗,分析两组患者临床疗效以及不良反应情况。结果两组患者经过治疗后,所有观察项目指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);其观察组患者SPAP、FEV1/FVC等各项指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液以及阿托伐他汀联合应用于心脏病伴肺动脉高压治疗效果佳,降低不良反应,安全性高。     

阿托伐他汀辅助治疗早期急性心肌梗死60例临床观察

目的 探讨阿托伐他汀辅助治疗早期急性心肌梗死（AMI）的临床疗效及安全性.方法 将同期收治的90例早期AMI患者随机分为观察组60例和对照组30例,均予AMI常规治疗,在此基础上观察组口服阿托伐他汀10 mg/d,连用3周.疗程结束后检测两组血清血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（AngⅡ）、前胶原Ⅲ（PCⅢ）水平,记录心肌缺血事件及药物不良反应发生情况.结果 治疗后观察组血清AngⅡ和PCⅢ水平及缺血事件发生率均显著低于对照组（P均＜0.01）,且不良反应轻微.结论 阿托伐他汀辅助治疗早期AMI可明显改善心肌重塑、降低缺血事件发生率,且安全性高.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效观察

目的研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法本次研究选取的研究对象为2015年2月1日~2016年1月31日期间在我院进行治疗的冠心病患者,将80例患者按照奇偶数原则分为对照组40例(阿托伐他汀)和观察组40例(瑞舒伐他汀)。将两组冠心病患者的临床疗效、血脂水平、心功能以及不良反应发生情况进行比较。结果观察组冠心病患者的临床总有效率(95.00%)、治疗6个月和治疗12个月后的TC、TG、LDLC、HDL-C等血脂水平以及hs-CRP(3.49±1.05mg/L)、LVEF(45.31±3.82%)、FMD(9.38±1.22%)等心功能水平均比对照组更优(P0.05),两组的不良反应发生率进行比较数据相近(P0.05)。结论瑞舒伐他汀在治疗冠心病上比阿托伐他汀更加安全有效,有利于患者血脂水平和心功能的改善。     

急性心肌梗死应用阿托伐他汀强化治疗的临床研究

目的 探讨急性心肌梗死(AMI)患者早期应用阿托伐他汀40 mg/d的有效性及安全性.方法 对我院心内科冠心病监护病房2003年1月至2007年6月的1102例AMI患者于人院24 h内给予阿托伐他汀40 mg/d,患者平均住院(10.17±1.83)d.对出院时低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<2.0 mmol/L,谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高超过正常值3倍以上的患者服用剂量减半,即阿托伐他汀20 mg/d,比较用药前、出院时及随访治疗期间血脂指标、高敏C反应蛋白(hs-CRP)及肝功能变化情况.结果 (1)治疗后总胆固醇(TC)、LDL-C和载脂蛋白B(ape B)比治疗前均有显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).其中LDL-C由(3.24±1.04)mmol/L下降至出院时的(2.27±2.00)mmol/L,随访3个月时进一步下降到(1.48±0.78)mmol/L;高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)由(1.45±0.38)mmol/L下降到出院时的(1.20±0.30)mmol/L至随访3个月时升至(1.65±1.79)mmol/L,各组间比较均P<0.05.(2)hs-CRP阿托伐他汀治疗前、出院时及随访1个月时分别为(49.71±50.46)mg/L、(8.80±17.66)mg/L和(2.61±2.30)mg/L,各组比较均P<0.05.(3)出院时ALT>120 U/L有124例(11.25%),AST>120 U/L有26例(2.4%).共502例患者返院随访复查.随访1个月时ALT>120 U/L仅为4例;随访3个月时无ALT>120 U/L的患者.结论 AMI患者早期应用阿托伐他汀40 mg/d治疗是有效和安全的.     

阿托伐他汀辅助治疗急性心肌梗死患者46例效果观察

目的 观察阿托伐他汀辅助治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法 将同期收治的92例AMI患者随机分为观察组和对照组各46例,两组均予AMI常规治疗,观察组在此基础上每晚顿服阿托伐他汀20mg;观察两组并发症发生情况及预后,治疗前及治疗1个月后分别抽取静脉血测定血脂水平。结果 观察组心律失常、心源性休克、心力衰竭发生率和病死率均明显低于对照组,治疗后TC、TG和LDL-C水平亦明显低于治疗前及对照组,HDL-C水平明显高于治疗前及对照组（P均〈0．05）。结论 阿托伐他汀辅助治疗AMI能够降低患者并发症发生率、病死率,有效调节血脂水平。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

目的评价阿托伐他汀的调脂作用和安全性.方法60例原发性高脂血症病人,随机分为两组:阿托伐他汀组30例,给予阿托伐他汀10 mg/d,展起顿服;辛伐他汀组30例,给予辛伐他汀20 mg/d,睡前顿服.均治疗8周,观察降脂疗效和不良反应.结果阿托伐他汀组:总胆固醇(TC)下降30.72%;低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降39.44%,(TC-HDL-C)/HDL-C下降44.7%.各项指标治疗前后比较有统计学意义(P均＜0.001).与辛伐他汀组比较,治疗后各项指标下降幅度均无统计学意义(P＞0.05).结论阿托伐他汀可降低TC、LDL-C、(TC-HDL-C)/HDC-C、TG指标,与辛伐他汀作用相似,且不良反应轻微,可用于高胆固醇血症的治疗.     

荷丹片联合阿托伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察荷丹片联合阿托伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将120例高脂血症患者随机分为治疗组（荷丹片联合阿托伐他汀）和对照组（单用阿托伐他汀）,各60例,疗程8周,比较两组患者治疗前后的血脂变化。结果治疗后两组患者总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均明显降低（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组,TC、LDL—C、TG达标率明显高于对照组（P〈0．01）。治疗组高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）有上升,但差异无统计学意义（P〉0．05）,不良反应少。结论荷丹片联合阿托伐他汀对高脂血症患者有较好的降脂作用,能提高降脂的达标率。