射频消融在肝细胞癌治疗中的研究进展

近年来,肝细胞癌(HCC)发病率居高不下,而射频消融(RFA)自临床开展以来对HCC的治疗取得了令人瞩目的成绩。此文就RFA治疗HCC的进展作一综述。     

miRNA在肝细胞癌中的研究进展

正肝细胞癌(HCC)是人类最常见的癌症之一,并且其发病率逐年上升,根据最新统计,全世界每年新发肝癌患者约六十万,由于HCC初期症状并不明显,发现比较晚,从而致使其高死亡率。遗传和环境的改变已被证实是HCC发生发展的重要因素[1-2]。miRNA是一种广泛存在于真核生物中、大小约18~25个核苷酸的非编码RNA小分子,它主要作用于信使RNA的     

氧化应激在肝细胞癌中的研究进展

肝细胞癌(HCC)是消化系统常见恶性肿瘤之一,数条涉及增殖和凋亡调节的分子通路参与了HCC的形成,但相关机制目前尚未完全明确。近年研究发现,环境或细胞线粒体功能障碍等因素造成的氧化应激参与了HCC的形成。本文就氧化应激在HCC中的研究进展作一综述。     

血管生成素在肝细胞癌中的研究进展

实体瘤的生长和转移离不开丰富的血液供应。肝细胞癌（HCC）是一种极富含血管的实质肿瘤之一,新生血管的形成在HCC中起了很大的作用。近年来发现许多血管生成因子参与血管再生过程,其中血管生成素家族（Angs）在HCC血管新生、肿瘤发展中有重要作用。Angs是一种内皮细胞特异性的促血管生长因子,目前发现Angs共有4种亚型：Ang-1、Ang-2、Ang-3、Ang-4,均能与内皮细胞特异酪氨酸激酶-2受体（Tie-2,又称作Tek）结合。其中Ang-1和Ang-2在新生血管方面的调节中起主要作用,深入了解Angs在HCC血管新生中的作用,将为临床上HCC的诊断和治疗提供重要的理论依据。     

生物标志物在肝细胞癌诊断与治疗中的研究进展

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是最常见的原发性肝恶性肿瘤,但因其早期诊断的困难、复发率较高等特点,患者预后仍较差.因此寻求有效的早期诊断以及治疗后早期复发监测的方法显得尤为重要.生物标志物在HCC的诊断、进展监测以及预后评估方面都有非常重要的作用,近年来随着多种新型生物标志物的发现、血清标志物相关模型的构建以及液体活检技术的出现, HCC的诊疗现状得到了极大改善.本文就近年来生物标志物在HCC的诊断与治疗中的最新研究进展进行综述,旨在为改善患者的预后提供新思路.     

hTERT转录调控及其在肝细胞癌治疗中的研究进展

细胞增殖失控和凋亡障碍是肝细胞癌（HCC）发生、发展的重要机制和关键过程。人端粒酶逆转录酶（hTERT）与细胞的生理性和病理性增生密切相关,hTERTmRNA的表达受到多种癌基因、抑癌基因以及细胞因子的调控,与HCC的发生、发展等相关。近年来以hTERT为靶点的基因疗法如RNA干扰、反义技术和自杀基因技术等成为HCC辅助治疗的新策略。本文就hTERT转录水平的激活与HCC发生、发展、预后的关系,以及靶向hTERT基因治疗HCC的研究进展作一综述。     

p38MAPK在肝细胞癌中的研究进展

肝细胞癌(Hcc)是最常见的恶性肿瘤之一,研究表明肝细胞癌的发生与Ras.MAPK信号转导有关.p38分裂原激活蛋白激酶(p38MAPK)是丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)家簇中重要的一员,他参与细胞增殖、凋亡和分化,在细胞凋亡过程中起重要作用.p38MAP K与肝癌的发生发展、快速增殖、无限生长和转移密切相关,其还参与乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒和一些有机物致肝癌的过程:某些抗肿瘤药物通过p38MAPK发挥抗肿瘤效应.此外,p38MAPK还参与肝癌耐药形成.本文就近年来肝细胞癌在有关p38MAPK方面的研究进展作一综述.     

肝细胞癌过继细胞免疫治疗研究进展

我国肝癌患者的病死率正在不断上升,严重威胁着人类的健康,因此急需探索出更多有效的治疗方法以延长患者的生存时间。肝脏由于其特殊的生理结构特点而发挥着免疫调节功能,基于此,肝癌的免疫治疗逐渐表现出了其临床优势,成为继手术、化疗、放疗后第四种肝癌治疗方法。过继细胞免疫疗法近几年在肝细胞癌的治疗中发展迅速。用于过继细胞免疫治疗的免疫细胞有CIK、NK、DC-CIK、TIL、CAR-T细胞,简单概述了这几种过继免疫细胞在肝细胞癌治疗中的研究现状及临床进展。     

肝细胞癌转化治疗的研究进展

［摘要］　原发性肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,肝癌早期诊断困难,总体手术切除率低,传统非手术治疗效果欠佳。肝癌的转化治疗是通过局部/系统治疗将不可切除肝癌转为可切除肝癌,并从手术切除获益。近年来,免疫检查点抑制剂治疗在晚期肝癌的治疗中取得较大突破,以肝动脉灌注化疗为代表的局部治疗的进步,使部分中晚期肝癌患者重新获得手术机会并因此获益。该文对肝细胞癌转化治疗的研究进展进行综述。     

免疫联合治疗肝细胞癌研究进展

原发性肝癌(PLC)为常见并严重危害生命健康的恶性肿瘤之一。由于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染,我国肝癌发病形势依然严峻,发病率居恶性肿瘤的第4位,每年新发病例约39.3万,占全球的50%以上,死亡率居第3位[1]。肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是PLC的主要类型,约占75%~85%。手术治疗(包括肝移植)为首选且唯一可能根治的方法,但在明确诊断时大多HCC患者已为中晚期,治疗效果差,手术切除率较低,切除后肿瘤复发率高。经动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)、射频消融(radiofrequency ablation,RFA)、立体定向放疗(stereotactic body radiation therapy,SBRT)等局部治疗也仅是缓解症状、减轻痛苦、改善生活质量的姑息手段。     

血清microRNA检测在肝细胞癌诊断中的研究进展

随着肝细胞癌(HCC)患病率和病死率的逐渐上升,寻找精确、简便易行而无创的早期诊断标志物越来越重要。小分子RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非编码的小RNA,广泛存在于动物、植物和病毒中,并且在血清和组织中均稳定表达。介绍了miRNAs作为促癌基因和抑癌基因在肿瘤发生和发展中的作用,总结了多种血清miRNAs在肝细胞癌中的异常表达情况。分析表明可以利用这些稳定表达的miRNAs作为早期诊断肿瘤的无创性标志物。     

趋化因子及其受体在肝细胞癌中的相关研究进展

正肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,肝细胞癌在我国的发病率高达28.71/10万,居全国肿瘤登记地区恶性肿瘤发病第4位~([1,2])。虽经数十年不懈努力,诊断和治疗技术不断进步,部分肝癌病人因早期发现、早期诊断、早期治疗及综合治疗而获得较长期生存。但是由于起病隐匿,早期没有症状或相关症状不明显,进展迅速,大部分患者在确诊时已达中晚期或已发生远处转移,仅约20%的患者适     

临床抗HBV在肝细胞癌防治中的研究进展

<正>慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)是严重的公共卫生问题,绝大部分CHB患者在新生儿及青少年期被感染而导致的慢性化,其中约20%~40%的男性及15%的女性可进展为肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)[1]。全世界超过3.5亿人罹患CHB,国际性指南均强烈推荐对CHB患者进行筛查、评估及治疗以减少HBV感染所致肝病进展为肝硬化     

肝细胞癌免疫治疗研究进展

肝细胞癌发病隐匿,多数患者就诊时已处于中晚期,失去根治性手术切除的机会,预后较差。随着临床诊疗的不断进展,中晚期肝细胞癌治疗由过去相对单一、局限的治疗逐渐发展为系统性治疗的新模式。近年来,以免疫检查点抑制剂(ICI)为代表的免疫治疗在临床中的应用日益普及。目前关于免疫治疗联合局部、靶向抗肿瘤治疗的临床研究逐渐增多,尤其是ICI联合靶向治疗已经成为肝细胞癌治疗领域的研究热点。本文主要针对免疫治疗在肝细胞癌治疗中的研究进展进行综述。     

肝细胞癌流行病学研究进展

一、HCC流行趋势肝细胞癌（Hepatocellular cellular,HCC）是排名第五位常见肿瘤,全世界各地HCC发病率不尽相同,其中以东南亚和撒哈拉沙漠南部地区为最高,这些地区同时也是HBV感染的高发区,其次是北美地区和欧洲,值得注意的是美国HCC的发生率也由低发病区进入高度发病区。近几年HCC的流行发生变化,一些高发区,如中国大陆和香港地区,     

肝细胞癌相关分子靶向治疗研究进展

外科手术仍然是治疗肝细胞癌(HCC)最主要的手段,但外科手术的低切除率和高复发率,迫使人们深入研究HCC的发病、转移和侵袭过程中的分子机制,来开发更有效的早期诊断和治疗手段。通过复习相关文献,系统总结了部分HCC相关的主要信号通路及对应的分子靶向治疗研究新进展,包括PI3K/AKT/m TOR信号通路、RAS/RAF/MEK/ERK信号通路、VEGF/VEGFR、PDGFR、FGFR信号通路等,并对HCC分子靶向治疗的研究方向进行了展望。