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目的 用品管圈的方法来降低低温等离子灭菌居高不下的失败率.方法 按照品管圈的步骤和方法发动圈员自我管理,探讨降低失败率的原因和改进措施,落实在低温等离子灭菌的各个易失败环节.将2011年(实施前)与2012年(实施后)等离子灭菌循环取消次数进行比较.结果 实施品管圈活动后,有效的提高了员工的工作积极性,降低了等离子灭菌循环取消次数,节约了成本与资源.结论 品管圈的管理方法对降低等离子灭菌的失败率有良好效果. 相似文献
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目的介绍过氧化氢等离子低温灭菌(STERAD-NX)法在手术室腔镜器械消毒灭菌中的效果。方法注意对器械进行合理的清洁、干燥、打包和摆放,消毒过程中及时处理报警情况。结果本科室于2008-12使用至今,对腔镜手术器械进行了1 200余次循环灭菌消毒,1 150次合格,并对不合格消毒原因进行分析并制订了有效的预防与管理措施。结论过氧化氢等离子低温灭菌是一种安全、环保、简便、快速的方法,能提高临床医疗工作效率和护理质量,使腔镜器械的消毒和使用更方便、灵活,利于管理。 相似文献
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目的:分析PDCA循环管理在过氧化氢(H2O2)低温等离子灭菌质量管理中的应用效果。方法:2020年1月开展PDCA循环管理,将2019年1月—2019年12月未实施PDCA循环管理的1 324次灭菌锅次设为对照组,将2020年1月—2020年12月开展PDCA循环管理后的1 102次灭菌锅次设为研究组;两组均采用美国强生公司Sterrad 100s型H2O2低温等离子灭菌器实施灭菌处理,比较两组灭菌质量、灭菌失败发生情况。结果:研究组消毒灭菌合格率、包装合格率、清洗合格率均明显高于对照组(P<0.05);研究组H2O2低温等离子灭菌操作中灭菌失败发生率为1.63%(18/1 102),明显低于对照组的5.51%(73/1 324),差异有统计学意义(P<0.05);研究组卡匣运行异常、装载不规范、H2O2监测失败、H2O2传递出现失败、抽真空延迟发生率均明... 相似文献
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[目的]探讨过氧化氢等离子低温灭菌系统对手术室腔镜器械灭菌的步骤与效果。[方法]采用过氧化氢等离子低温灭菌系统必须按照规范的流程操作,其过程包括灭菌前腔镜器械清洗、干燥、包装和腔镜器械灭菌、卸载、存放等。[结果]过氧化氢等离子低温灭菌系统对腔镜器械灭菌快速、低温、无损材料基质、干式无污染、效果可靠、监测方便。[结论]过氧化氢等离子低温灭菌系统满足了手术室对腔镜器械灭菌的要求,可使腔镜器械周转加快、利用率高,大大提高腔镜手术例数,节省腔镜器械购置成本,增加医院经济效益。 相似文献
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过氧化氢等离子低温灭菌临床应用观察 总被引:8,自引:1,他引:8
随着现代医学的迅猛发展,高新精密医疗器械的不断涌现,对传统的消毒灭菌技术提出了严峻挑战。本院2004年7月~2006年6月应用过氧化氢等离子低温灭菌312次,观察报告如下。1材料与方法2004年7月~2006年6月,本院消毒供应中心使用美国强生过氧化氢等离子低温灭菌系统312次,灭菌物品1 265包计9 241件,灭菌物品涉及普外科、泌尿外科、骨科、呼吸内科、心血管内科、妇产科、耳鼻咽喉科、腔镜中心、手术室、麻醉科及ICU等。灭菌物品选择非耐热、非耐湿、非植物纤维为材质的医疗器械,其中电刀、电钻3 884件,呼吸道管、雾化器3 423件,呼吸机过滤器、… 相似文献
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过氧化氢等离子低温灭菌临床应用观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察过氧化氢等离子低温灭菌效果及灭菌程序运行情况。方法采用化学、生物监测方法和程序化操作进行了系统监控观察。结果经连续312次灭菌操作,完成正常灭菌循环293次,占93.9%;循环中止19次,占6.1%。在293次正常灭菌循环中,灭菌物品包内化学指示剂和生物指示剂监测全部合格;灭菌包内物品经保存3个月、6个月、12个月作细菌培养均无菌生长。结论过氧化氢低温等离子灭菌器在灭菌程序正常循环条件下,其灭菌效果可靠,具有灭菌温度低、物品干燥、灭菌速度快等特点。 相似文献
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1过氧化氢低温等离子灭菌机制过氧化氢是一种强氧化剂,它通过具有较高反应活性的羟自由基攻击微生物的膜脂、DNA和其他重要的细胞结构,从而杀死微生物。羟自由基在等离子阶段结束后,迅速再合成无毒的水分子和氧分子。2过氧化氢低温灭菌优点灭菌过程产生的残留物为水和氧气,完全无有害残留物,对病人、医务人员、环境更加安全。如果灭菌的标准没有达到,微机监控系统就会自动报警,从而保障了病人的生命安全。强生专利的过氧化氢卡匣式释放系统为安全操作提供了保障。过氧化氢低温等离子非常温和地作用于精密器械、电子仪器和光学配件,保护了… 相似文献
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<正>本院自2008年引入过氧化氢低温等离子体灭菌器,这是近年来发展起来的具有作用温度低、灭菌快速、无毒害产物残留等优越性〔1〕的产品,广泛用于湿热敏感器材灭菌。为更好地掌控该仪器,我们对其灭菌效果进行了监测和总结。 相似文献
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过氧化氢等离子低温灭菌系统在内窥镜消毒中的应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨STERRAD(r)100S过氧化氢等离子低温灭菌系统在内窥镜消毒中的临床应用效果,并与福尔马林熏蒸灭菌法进行比较。方法2005年1—3月,采用福尔马林熏蒸器械灭菌法完成92台手术104次熏蒸共2706件内窥镜手术器械灭菌。2005年1—3月采用STER—RAD(r)100S过氧化氢等离子低温灭菌系统完成165台手术180个循环共4950件内窥镜手术器械灭菌。对比两种方法的器械损耗率、手术感染率,并发放问卷调查医护人员对两种灭菌方法的满意度。结果STERRAD(r)100S过氧化氢等离子低温灭菌系统在器械损耗率、手术感染率和医护人员满意度指标上均明显优于福尔马林熏蒸灭菌法(P〈0.05)。结论STERRAD(r)100S过氧化氢等离子低温灭菌系统具有环保、安全、低温、快速、节省费用和适用范围广的优点,具有极高的经济价值和社会价值。 相似文献
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最近十年随着我院腔镜外科手术的迅速开展,手术室内利用生物、光学、橡塑、光纤和晶体等材料研制的先进诊疗器械和物品越来越多,而外科手术的微创化也使手术时间缩短、接台数目和速度不断增加,原来采用的福尔马林熏蒸器械灭菌法已不能符号WHO和卫生部《消毒技术规范》要求,需要 相似文献
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目的探讨过氧化氢等离子低温灭菌程序、灭菌效果及临床应用。方法采用物理、化学、生物监测及灭菌物品细菌培养监测方法和标准程序化操作进行系统监控观察。结果在连续856次正常灭菌程序中,灭菌物品包内化学指示卡片、包外化学指示胶带和生物指示剂监测全部合格。灭菌物品及其保存3个月、6个月、12个月细菌培养监测均为无菌生长,灭菌合格率100%。与20g/L戊二醛浸泡灭菌相比,加快了手术器械的周转,提高了器械的使用率,延长了器械的使用寿命,降低了医疗成本。结论过氧化氢等离子低温灭菌系统在灭菌程序正常运行条件下,其灭菌效果安全可靠,具有灭菌温度低,灭菌速度快、灭菌物品干燥、无毒、无害、环保,对器械无损伤及有效期长等优点,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在手术器械消毒灭菌中的应用效果.方法 将手术室不耐高温器械分别采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌和戊二醛熏蒸灭菌,比较两种灭菌方法的效果、器械损耗率、手术感染率和医护满意度.结果 两种灭菌方法的生物监测合格率方面均为100%.与熏蒸法比较,低温灭菌法的灭菌时间短(P<0.05),灭菌后有效时间较长(P<0.05),毒性反应的发生率较小(P<0.05),手术感染率低(P<0.05),器械损耗率较低(P<0.05).结论 过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌均有快速、安全、质量好等特点,对器械损伤小,可作为不耐高温手术器械消毒的首选方法. 相似文献
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目的通过对过氧化氢等离子灭菌过程中灭菌失败的原因分析,探讨相应的改进措施,以便更好地掌握医疗器械灭菌方法。方法采用化学、生物监测方法和程序化操作进行了系统监控观察。结果经连续520次灭菌操作,完成正常灭菌循环502次,循环终止18次,在502次正常灭菌循环中,灭菌物品包内化学指示卡、包外化学指示胶带均符合灭菌要求。结论只要掌握过氧化氢等离子低温灭菌对医疗物品灭菌正确的操作流程就能达到灭菌安全、快速、方便的目的 。 相似文献