白介素-10基因多态性与慢性白血病易感性的Meta分析

目的 评价IL-10基因多态性与CL遗传易感性的关联。方法 检索Web of Science、Embase、Cochrane图书馆、PubM ed和CNKI数据库,收集关于IL-10基因多态性与CL易感性相关的病例对照研究。采用RevM an 5.4软件进行Meta分析。结果 共纳入8篇文献,结果表明,在纯合子共显性模型和隐性模型中,IL-10 rs1800896 GG基因型与CL易感性的降低显著相关。但未发现其余两个位点与CL易感性存在显著关联。结论 IL-10 rs1800896多态性可以为CL早期临床筛查提供新的生物标记物和潜在的药物治疗靶点,有助于提高临床CL患者的个体化防治。     

IL-17A基因多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性和严重程度的关系

目的 探讨IL-17A基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性和严重程度的关系.方法 选取稳定期COPD患者147例(COPD组)及同期健康体检者115例(对照组),采用基因测序法检测IL-17A基因rs2275913、rs1974226位点基因型及等位基因分布情况,采用多因素logistic回归分析COPD影响...     

IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α基因多态性与药物性肝损伤相关性的Meta分析

目的：探讨IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α基因多态性与药物性肝损伤（drug-induced liver injury，DILI） 易感性关系。方法：检索Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、EMBASE、知网与万方数据库，查找建库有关IL-4、IL-6、IL-10和TNF-α基因多态性与DILI发病风险的文献。应用STATA12.0对数据进行Meta分析。结果：共纳入10篇文献，共包括717例DILI患者和1 674例正常对照。所有研究都纳入Meta分析发现IL-6 rs1800796G>C中G等位基因携带者（OR=2.507，95% CI[1.542，4.074]，P=0.000）患DILI的风险显著升高，而TNF-α rs1800629G>A中G等位基因携带者（OR=0.715，95% CI[0.524，0.976]，P=0.035）患DILI的风险显著降低。在剔除一项显著的异质性研究后，携带IL-6 rs2066992G>T中G等位基因人群（OR=2.465，95% CI[1.506，4.036]，P=0.000）人群患DILI风险显著增加，而携带IL-10 rs1800872A>C中C等位基因（OR=0.818，95% CI[0.679，0.985]，P=0.034）人群患DILI风险则显著降低。本研究暂未发现IL-4各基因位点基因型与DILI有明显关联性。结论：TNF-α（rs1800629G>A）、IL-6（rs1800796G>C、rs2066992G>T）与IL-10（rs1800872A>C）与DILI发生有一定的关联性。     

IL-23R rs10889677位点单核苷酸多态性与大肠癌易感性分析

目的 探讨IL-23受体(IL-23R)rs10889677位点单核苷酸多态性与大肠癌易感性的关系.方法 收集21例大肠癌患者(A组)癌组织及20例肠镜检查正常患者(B组)的正常大肠黏膜标本,并抽取外周血,采用高分辨率熔解曲线分析法比较两组IL-23R rs10889677位点基因型分布和等位基因频率.结果 两组外周血及组织IL-23R rs10889677位点基因型分布及等位基因频率均有统计学差异(P＜0.05).IL-23R rs10889677位点基因型分布在两组中均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05).多因素logistic回归分析显示,在校正患者年龄、性别、吸烟史、饮酒史和部位等之后,外周血和组织中IL-23R rs10889677位点携带CC基因型的患癌风险分别是携带AA基因型的12.630倍和72.938倍(P＜0.05).结论 IL-23R rs10889677位点单核苷酸多态性可能与大肠癌遗传易感有关.     

支气管哮喘患者血清IL-17、IFN-γ及IgE水平变化及临床意义

目的 探讨支气管哮喘(简称哮喘)患者血清白细胞介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)及免疫球蛋白E(IgE)水平变化及临床意义.方法对62例哮喘患者(急性发作期者31例、缓解期者31例)血清IL-17、IFN-γ、IgE水平进行检测,并与30例健康受试者(正常对照组)进行比较分析.结果哮喘患者组血清IL-17、IgE水平显著高于正常对照组,IFN-γ水平显著低于正常对照组,差异均有统计学意义(P < 0.05);急性发作期组血清IL-17、IgE水平均显著高于缓解期组,急性发作期组血清IFN-γ水平均显著低于缓解期组,差异亦均有统计学意义(P < 0.05).结论检测哮喘患者血清IL-17、IFN-γ、IgE水平对患者疾病预测及诊疗具有重要的临床意义.     

大疱性类天疱疮中IL-5与IL-17的表达与意义

目的 探讨白介素5与白介素17在大疱性类天疱疮发病机制中的作用及临床意义.方法 应用SABC免疫组化法检测38例大疱性类天疱疮皮损及20例正常皮肤组织中IL-5和IL-17的表达情况.结果 大疱性类天疱疮表皮全层,尤其以基底层IL-5表达水平明显高于正常对照组、大疱性类天疱疮表皮全层IL-17表达水平明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且两者在大疱性类天疱疮皮损处的表达呈正相关(r=0.842,P<0.05).结论 IL-5与IL-17的高表达可能参与了大疱性类天疱疮的发病.     

白细胞介素-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性关系的Meta分析

目的探讨白细胞介素(IL)-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性的关系。方法计算机检索数据库,收集有关IL-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性关系的病例对照研究,提取纳入文献的相关数据进行Meta分析,以病例组和对照组IL-1β+3953位点各种基因模型的比值比(OR)为效应指标,漏斗图检测发表偏倚。结果共8篇研究符合纳入标准,累计病例数1 160例,对照组1 216例。Meta分析表明IL-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性无明显关联性。结论 IL-1β+3953位点基因多态性与肺结核疾病易感性无明显关联性。     

IL-17、IL-23与IL-6在鼻息肉及相关疾病中的研究现况

鼻息肉是一种鼻腔及鼻窦黏膜发生病变,表现为极度水肿的炎性肿块。研究认为白细胞介素含量与鼻息肉存在呈正相关,可能在其发展中起重要作用。其中,IL-17是宿主抵抗特殊病原体重要而独特的细胞因子;IL-6可增强和延长NEU作用时间及功能,并可局限化炎症;IL-23是一种维持慢性炎性反应的促炎因子,并且可能与鼻息肉组织中的嗜酸性粒细胞的浸润有关。     

骨桥蛋白基因多态性与胃癌易感性的关系

目的 探讨骨桥蛋白(OPN)基因多态性与胃癌易感性的相关性.方法 采用聚合酶链式反应及基因测序的方法检测胃癌患者(200例)与健康对照者(200例)中OPN启动子(-66、-156、-443)的基因型分布.构建OPN-443位点野生型质粒以及突变型质粒,利用荧光素酶报告基因检测系统检测相对荧光强度.结果 OPN SNP-443 C/C突变型基因型在胃癌患者中Ⅳ期与Ⅰ(IA +ⅠB)期、其他分期(Ⅰ A+Ⅰ B+Ⅱ+Ⅲ)间差异均有统计学意义(P＜0.05),OPN SNP-443 T/C杂合子型基因型在Ⅳ期与其他分期(Ⅰ A+Ⅰ B+Ⅱ+Ⅲ)间差异有统计学意义(P＜0.05).与野生型报告基因质粒相比,胃癌MKN28细胞中突变型报告基因相对荧光素酶活性增加(P＜0.05).结论 OPN基因启动子区-433位点的变异可能与胃癌转移相关.     

Matrilin-1基因rs1149048单核苷酸多态性与青少年特发性脊柱侧凸易感性的Meta分析

目的：综合分析 Matrilin-1基因 rs1149048单核苷酸多态性（SNP）与青少年特发性脊柱侧凸（AIS）易感性的关系。方法计算机检查 Medline、Cochrane 图书馆、Ovid、Wiley Online 图书馆、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer、CBM、CNKI、万方、维普等数据库,查询关于 Matrilin-1 rs1149048 SNP 与 AIS 易感性的病例对照文献,利用 Revman 5．3和 Stata12．0软件分析相关数据。结果最终共有4篇文献纳入。结果显示 GG 基因型[OR ＝1．21,95％CI（0．93,1．56）,P ＝0．15]、AA 基因型[OR ＝0．92,95％CI（0．75,1．13）,P ＝0．44]与 AIS 易感性无关联性,G 等位基因[OR ＝1．12,95％CI（1．01,1．24）,P ＝0．03]、A 等位基因[OR ＝0．89,95％CI（0．80,0．99）,P ＝0．03]与 AIS 易感性有关联性。仅 GG 基因型有明显异质性（P ＝0．10,I2＝52％）,剔除来自日本的研究后,异质性降低（P ＝0．19,I2＝41％）,结果发生明显变化[OR ＝1．39,95％CI（1．10,1．75）,P ＝0．005],提示该研究为异质性来源之一。纳入文献仅4篇,发表偏倚未评估。结论Matrilin-1 rs1149048 G 和 A 等位基因与 AIS 的易感性有关联性,G 等位基因携带者对 AIS 的易感性增高。     

微小RNA-423 rs6505162单核苷酸多态性与消化系统肿瘤易感性关系的Meta分析

目的 探讨微小RNA-423(miR-423)rs6505162单核苷酸多态性与消化系统肿瘤易感性的关系.方法 检索中国知网、万方知识服务平台、PubMed、Google学术和Webof Science数据库,文献检索时间为建库至2019年9月1日,收集miR-423 rs6505162单核苷酸多态性与消化系统肿瘤相关...     

人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1基因多态性与中国人群结核易感性的Meta分析

目的 应用Meta分析探讨人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1(NRAMP1)基因3'UTR多态性位点与中国人群结核病易感性的关系.方法 应用主题词和关键词检索网络数据库PubMed(1990-2010)、外文全文生物医学期刊(1995-2010)、中国医院数字图书馆(1994-2010)、中国生物医学文献数据库(1977-2010)、WHOICTRP、WH0 EML等数据库和网站中所有有关文献,并辅以文献追溯方法,按照<药品文献评价指导原则>同时采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2软件分析数据.结果 最终纳入6篇研究文献.Meta分析结果 显示,中国人群NRAMPZ基因3'UTR多态性位点TGTG+/+、TGTG+/-及TGTG-/-的相对危险度分别为0.61(95%CI0.49～0.75)、1.06(95%CI1.40～2.34)和0.77(95%CI0.40～1.24).结论 NRAM P1基因3'UTR多态性与中国人群结核病易感性的相关性有待进一步探讨.

Abstract：

Objective To provide a quantitative summary in estimating the association between 3'UTR natural-resistance-associated macrophage protein(NRAMP) 1 gene polymorphisms and tuberculosis susceptibility in Chinese population by Meta analysis. Methods It was searched in databases PubMed ( 1990-2010 ), FJIS ( 1995-2010), CNKI( 1994-2010), CBMdisc( 1977-2010), WHOICTRP, WHO EML and other databases and websites,supplemented by literature retrospective method, according to the guiding principles for evaluation of pharmaceutical literature. RevMan 4.2 software was used to analyze data by Cochrane Collaboration. Results There were six randomized controlled trials studies. Meta analysis showed that the Chinese population 3'UTR NRAMP1 gene polymorphisms sites TGTG +/+, TGTG +/- and TGTG-/- were 0.61(95%CI, 0.49-0.75), 1.06(95%CI, 1.40-2.34)and 0.77(95% CI, 0.40-1.24), respectively. Conclusion Further research is needed to explore 3'UTR NRAMP1 gene polymorphism and tuberculosis susceptibility in Chinese population.     

人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1基因多态性与中国人群结核易感性的Meta分析

目的 应用Meta分析探讨人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1(NRAMP1)基因3'UTR多态性位点与中国人群结核病易感性的关系.方法 应用主题词和关键词检索网络数据库PubMed(1990-2010)、外文全文生物医学期刊(1995-2010)、中国医院数字图书馆(1994-2010)、中国生物医学文献数据库(1977-2010)、WHOICTRP、WH0 EML等数据库和网站中所有有关文献,并辅以文献追溯方法,按照<药品文献评价指导原则>同时采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2软件分析数据.结果 最终纳入6篇研究文献.Meta分析结果 显示,中国人群NRAMPZ基因3'UTR多态性位点TGTG+/+、TGTG+/-及TGTG-/-的相对危险度分别为0.61(95%CI0.49～0.75)、1.06(95%CI1.40～2.34)和0.77(95%CI0.40～1.24).结论 NRAM P1基因3'UTR多态性与中国人群结核病易感性的相关性有待进一步探讨.     

人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1基因多态性与中国人群结核易感性的Meta分析

目的 应用Meta分析探讨人类自然抵抗相关巨噬细胞蛋白1(NRAMP1)基因3'UTR多态性位点与中国人群结核病易感性的关系.方法 应用主题词和关键词检索网络数据库PubMed(1990-2010)、外文全文生物医学期刊(1995-2010)、中国医院数字图书馆(1994-2010)、中国生物医学文献数据库(1977-2010)、WHOICTRP、WH0 EML等数据库和网站中所有有关文献,并辅以文献追溯方法,按照<药品文献评价指导原则>同时采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2软件分析数据.结果 最终纳入6篇研究文献.Meta分析结果 显示,中国人群NRAMPZ基因3'UTR多态性位点TGTG+/+、TGTG+/-及TGTG-/-的相对危险度分别为0.61(95%CI0.49～0.75)、1.06(95%CI1.40～2.34)和0.77(95%CI0.40～1.24).结论 NRAM P1基因3'UTR多态性与中国人群结核病易感性的相关性有待进一步探讨.     

Toll样受体4基因Asp299Gly多态性与肺炎链球菌病易感性的Meta分析

目的系统评价Toll样受体4(TLR4)基因Asp299Gly基因多态性与肺炎链球菌病易感性的相关性。方法计算机检索Pubmed,Cohrance,Embase,CNKI,维普,万方等网站,检索时限均为各数据库建库到2016年7月31日,搜寻符合纳入和排除条件的随机对照研究,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析及相关统计学分析。结果共纳入5篇文献,样本量总计为1456例,其中研究组501例,对照组955例。Meta分析未见TLR4基因Asp299Gly多态性与肺炎链球菌病易感性相关(等位基因A vs G:OR=1.01,95%CI=0.49~2.07,P=0.98;基因型AA/AG vs GG:OR=0.67,95%CI=0.18~2.48,P=0.55;基因型AA vs AG/GG:OR=1.01,95%CI=0.47~2.19,P=0.98)。结论未见TLR4基因Asp299Gly多态性与肺炎链球菌病易感性相关。