微小RNA生物功能的研究进展

<正>微小RNA(microRNA,miRNA)的研究起始于stRNA(small temporal RNA)。1993年Lee等[1]在新杆状线虫(C.elegan)中通过基因筛选和定位克隆的方法发现了lin-4,lin-4可以与lin-14基因的3’     

microRNAs的临床运用探讨

1993年Lee等[1]利用遗传分析的方法在秀丽隐杆线虫中发现第一个22个核苷酸的小分子非编码RNA-lin-4开始.microRNA(miRNA)被带入了研究领域,但直到最近几年这类基因的多样性和广泛性才被揭示出来.     

微小RNA作为感染性疾病标志物的研究进展

<正>哺乳动物细胞内非编码RNA主要有短小干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)、微小RNA(microRNA,miRNA)、核仁内小分子RNA(small nucleolar RNAs,snoRNA)等[1]。miRNA基因构成约3%人类基因组,而人类miRNA总基因数目有数千,据估计,单个的miRNA可调控数百到上千目标基因,因此,人类基因约30%~92%可能是由miRNA调控[2]。1993年,Lee等[3]首先在秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)体内发现了长度为22 nt的非编码小RNA——lin-4,同时发现lin-4 RNA在lin-14基因的3′UTR(非翻译区)内存在着互补位点。进一步研究表明,lin-4 RNA通过与lin-14基因的     

miRNA在肝细胞癌中的研究进展

1993年Lee等[1]首次在对秀丽新小杆线虫(C.elegans)进行突变体的遗传分析中,发现能时序调控其胚胎后期发育基因表达的RNA:Lin-4,引起了广泛关注和研究。近年来揭示,miRNA在细胞生长和发育过程的调节过程中起多种作用,在各种肿瘤组织中若干miRNA的表达水平有不同程度上调或下调,这说明肿瘤发生、诊断、治疗和预后与miRNA表达之间存在相关性。本文就国内外miRNA与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)研究领域的进展作一综述。     

microRNA与肺癌

microRNA(miRNA)是20世纪90年代在秀丽新小杆线虫中发现的,是一类长度约为21～22个核苷酸的小分子RNA[1]。很多相关的报导阐述了miRNA在细胞的增殖、凋亡、分化、个体发育以及肿瘤的发生和发展等方面都起着重要的作用。     

miR-10b与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

微小RNA(miRNA)是一类进化上高度保守的、内源性的非编码小分子单链RNA,它通过与靶基因相互作用来降解靶mRNA或抑制靶基因的翻译,从而进行转录后的表达调控[1].Lee等[2]和Reinhart等[3]分别在线虫中发现了能调控胚胎后期发育的小分子RNA lin-4和具有转录后调节功能的小分子RNA let-7.     

MicroRNA在急性肾损伤中的研究进展

1993年,Victor Ambrose的实验室在秀丽隐杆线虫中首次发现miRNA。与此同时,Gary Ruvkun的实验室鉴定了首个miRNA的靶标基因[1-2]。这2个重要的发现共同确认了一种新的转录后基因调节机制。在过去几年中,miRNA的研究蓬勃发展,我们也开始从一个新的层面上理解基因组学。miRNA的合成及功能MiRNA由一段被称为mitron的特定DNA区域编码,在RNA聚合酶Ⅱ的作用下合成具有数百对至数千对碱基序列的多茎环结构Pri-miRNAs。后者在RNaseⅢ Drosha酶及辅     

microRNA:心血管疾病的重要调控因子

microRNA（miRNA）是一类小分子非编码单链RNA,长约22个核苷酸,通过与靶mRNA3’非翻译区（3’UTR）互补配对,使其翻译受到抑制,从而在转录后水平对生物体内基因时序性表达起到精细调节作用。1993年Lee等在秀丽新小杆线虫（Caenorhabditis elegans）中发现了第一个miRNA,并命名为lin-4。2000年Reinhart等在对线虫发育调控研究中发现了let-7,从而拉开了miRNA研究的序幕。2006年,科学家注意到miRNA在心脏疾病的发生发展过程中所起的重要作用,并在心肌肥厚、心律失常、血管新生、血管内膜新生、高血压等疾病的研究中取得了一系列重要进展,使miRNA成为国际心血管研究领域的热点。     

问：什么是miRNA及其作用？

答：micro RNAs（miRNAs）是一类长约22核苷酸的非编码的单链RNA分子，5＇端带磷酸基团、3＇端带羟基的非蛋白编码的调控小RNA家族。它们广泛存在于从植物、线虫到人类的细胞中。1993年，Lee等人用经典的定位克隆的方法在线虫（C．elegans）中克隆了lin-4基因，并通过定点突变发现lin-4并不编码蛋白，而是产生一种小RNA分子（miRNA）。这种小RNA分子能以不完全互补的方式与其靶mRNA的3＇非翻译端的特定区域相互作用来抑制lin—14的表达，[第一段]     

microRNA与肾脏疾病

1993年,Lee等^[1]在秀丽新小杆线虫（Caenorhabditis elegan）中发现了第一个可时序调控胚胎后期发育的基因lin-4,2000年Reinhart等^[2]又在该线虫中发现第二个异时性开关基因let～7。2001年10月《science》报道了三个实验室分别从线虫、果蝇和人体内找到的几十个类似于lin-4的小RNA基因,称之为microRNA。