卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭50例疗效观察

卡维地洛对轻至中度原发性高血压的治疗作用已被广泛证实 ,有关卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭 (心衰 )的临床试验 ,近年国外已完成了 7～ 8个 ,其中规模最大最有名的是美国卡维地洛心衰研究[1] 和澳大利亚和新西兰心衰研究[2 ] 。我们对 5 0例慢性充血性心力衰竭患者在常规抗心衰治疗 (洋地黄、利尿剂及ＡＣＥＩ)基础上加用卡维地洛 ,收到满意效果 ,报道如下。1　对象与方法1.1　病例选择　根据ＮＹＨＡ心功能分级 ,选择心功能Ⅱ～Ⅲ级心力衰竭患者 5 0例 ,随机分为两组。对照组 2 4例 ,单用苯那普利片 ,男 18例 ,女 6例 ,年龄 4 2～ 6 7…     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭84例临床疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法2007年8月至2009年2月我院住院病人中抽取84例确诊为充血性心力衰竭而未用过卡维地洛的患者，随机分为两组各42例，对照组给予常规运用强心剂，利尿剂，血管紧张素转换酶抑制荆及等药物治疗，治疗组在此基础上，患者病情稳定后加用卡维地洛治疗，24周后通过观察临床症状，心脏测值等以判定两组疗效。结果治疗组42例患者中显效10例，有效30例，无效2例，总有效率95．24％；对照组42例患者中显效4例，有效28例，无效10例，总有效率76．19％。两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后左室射血分数均较治疗前有所改善，差异具有显著性（P〈0．05）；且治疗组治疗后优于对照组，组间相比较。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭有良好的临床疗效，值得临床推广。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭48例疗效观察

近年来，β受体阻滞剂在治疗充血性心力衰竭（CHF）药物中已占有重要地位。非选择性β受体阻滞剂卡维地洛是一种兼具α1受体阻滞作用的血管扩张药，对心脏具有显著的保护作用。本实验在常规治疗的基础上联用卡维地洛治疗CHF，结果报告如下。[第一段]     

卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭50例

目的观察卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法50例患者随机分为两组,对照组23例,尊规謇用洋地黄、利尿剂、硝酸异山梨酯。治疗组27例,在上述治疗的基础上加用卡托普利,治疗10d观察心功能变化。结果治疗组总有效率为81．5％,对照组总有效率为69．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用卡托普利取得了较好的临床疗效,其是治疗慢性充血性心力衰竭的有效药物.     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭48例疗效观察

近年来,β受体阻滞剂在治疗充血性心力衰竭(CHF)药物中已占有重要地位.非选择性β受体阻滞剂卡维地洛是一种兼具α1受体阻滞作用的血管扩张药,对心脏具有显著的保护作用.本实验在常规治疗的基础上联用卡维地洛治疗CHF,结果报告如下.……     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择高血压性心脏病、冠心病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为对照组30例和卡维地洛组30例。对照组给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;卡维地洛组,在对照组常规治疗基础上,病情稳定后加用卡维地洛,初始剂量2.5 mg,每日2次,每2周递增1次剂量,每次为上述剂量的2倍直至最大耐受剂量20 mg,每日2次,维持治疗3个月以上。结果在卡维地洛组,心功能改善的总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后卡维地洛组心率、血压、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)均显著改善(P0.01);而对照组只有心率、LVEF较治疗前明显改善(P0.05),且卡维地洛组优于对照组(P0.05)。结论卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭有较好的疗效。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭96例临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择慢性心力衰竭（CHF）患者96例,采用随机分组的方法分为治疗组和对照组,对照组用利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄等类药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用卡维地洛3.125～25mg2次/d。比较两组左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）、心率、血压、心功能、肝肾功能、血糖、电解质、尿常规等指标变化情况。结果治疗4个月后两组心功能均有明显改善,LVEF升高,心率、血压、LVDd降低,治疗前后比较差异有显著性（P〈0.05）;与对照组比较治疗组心功能、LVEF改善、收缩压、心率下降更显著（P〈0.01）。两组患者在治疗期间的肝肾功能、血糖、电解质均无明显改变。结论在常规治疗基础上加用卡维地洛可明显改善CHF患者的疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法选择CHF患者66例,分为观察组和对照组各33例。两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加服倍他乐克6．25mg,3次／d。治疗6个月后复查。观察两组治疗前后的心功能、超声心动图心功能指标。结果观察组心功能改善总有效率87．9％,对照组的总有效率66．7％,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论CHF患者服用倍他乐克可有效改善心功能,增加其运动量。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的效果研究

选取2014年10月~2015年10月我院收治的82例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各41例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予卡维地洛治疗,对比两组治疗效果。观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组心率、LVEF、LVEDD以及LVESD比较差异有统计意义(P0.05)。卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭,疗效显著,可以显著改善患者的心功能,降低不良事件发生率。     

卡维地洛治疗重度慢性充血性心力衰竭30例临床观察

β-受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的益处已经得到大量的临床试验证实，但大部分试验所选病例都是心功能NYHAⅡ～Ⅲ级患者，本文观察了卡维地洛对重度充血性心力衰竭30例患者的治疗效果，旨在探讨卡维地洛治疗重度心力衰竭的安全性。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭88例临床观察

目的观察卡维地洛治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效和安全性。方法选择CHF患者88例，随机分为心衰常规治疗组（44例）和卡维地洛治疗纽（44例），后者在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛，从小剂量开始，逐渐增至最大耐受量，疗程3个月，两组治疗前和治疗3个月后均使用超声心动图分别测定左心室舒张末期内径（LVED）、左心室收缩末期内径（LVES）和左心室射血分数（LVEF）。结果CHF患者用卡维地洛治疗后，LVED、LVES和LVEF的改善均优于常规治疗组（P〈0．05）。结论在心衰常规治疗基础上加用卡维地洛治疗CHF，可明显改善心功能，提高运动耐量，缩小心室，改善左室重构。     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭78例疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(缬沙坦)治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效。方法选择78例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组，两组均给予常规抗心力衰竭治疗，观察组在常规治疗基础上加用缬沙坦80～160mg口服，1次/d，连用12周，观察治疗前后两组患者血压、心率、心功能、左室内径及EF。结果治疗12周后，观察组较对照组能改善心功能，降低血压，提高EF，缩小左室舒张期内径。结论缬沙坦能提高慢性充血性心力衰竭临床疗效。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭86例疗效观察

慢性充血性心力衰竭（CHF）是由各种病因的心脏病发展到终末阶段所致。随着对CHF病理生理机制认识的加深,目前认为,CHF时除了血流动力障碍,更重要的是神经、内分泌系统的激活。近十几年来受体阻滞剂在充血性心力衰竭的治疗中占有重要地位,卡维地洛作为一种新型的β受体阻滞剂已应用于临床。     

DASE方案治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

慢性充血性心力衰竭 (CHF)治疗上使用洋地黄类药 ,一直是临床医务工作者很注重的问题。我院于 2 0 0 1- 0 8～ 2 0 0 2 - 0 8利用小剂量的地高辛片、阿替洛尔片、螺内酯片、依那普利片 ,密切观察心率、心律、血压、肝脏大小、水肿程度 ,及时地调整剂量 ,DASE方案 (即 Digoxin,Atenolol,Spironolattone.Enalap-wul)治疗 CHF疗效比单纯利用强心、利尿、扩血管效果更显著。1　对象和方法1.1　对象　按 NYHA分级慢性心衰 或 级 ,病程 5～ 2 6 a,男 5 0例 ,女 2 8例 ,年龄 2 7～ 78岁 ,平均 5 8岁。以往未使用β受体阻滞者 ,随机编入治…     

缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭95例疗效观察

1999年9月～2003年11月,我院对95例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者予以缬沙坦(DLOVAN)治疗,疗效较好.现报告如下. 1 一般资料 本组男55例,女40例,42～78岁.其中缺血性心肌病36例,扩张性心肌病32例,高血压心脏病27例.均按纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级,随机分为两组,观察组50例(男30例,女20例,平均年龄62例),其中心功能Ⅱ级8例,Ⅲ级22例,Ⅳ级20例;对照组45例(男25例,女20例,平均年龄61岁),其中心功能Ⅱ级6例,Ⅲ级21例,Ⅳ级18例.两组患者性别、年龄、病因及心功能无明显差别(P>0.01).     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例临床观察

慢性充血性心力衰竭病死率高，传统的洋地黄和利尿剂治疗不能阻止疾病的进展和提高生存率。近几年来，β-受体阻滞剂已经越来越被心血管医生所重视。我院2001-2004年应用β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭30例，收到较好的疗效，报道如下。     

美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭53例疗效观察

将我院2009～2011年收治的106例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各53例。对照组患者采取常规内科治疗;观察组患者在此基础上加用美托洛尔联合依那普利治疗。观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为96.2%,显著高于对照组的81.1%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。美托洛尔联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,能够有效缓解患者临床症状,阻滞或延缓心室重塑,提高患者的生活质量,值得临床进一步推广使用。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭50例临床观察

目的:探讨美托洛尔对改善慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:将患者100例随机分成治疗组50例,对照组50例,均予心衰常规治疗,治疗组加用美托洛尔。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为92%与74%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。血压、心率、左室射血分数均改善,以治疗组改善明显(P<0.05)。结论:美托洛尔治疗充血性心力衰竭安全有效。     

卡托普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的观察卡托普利（ACEI）联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法110例CHF患者随机分为联合组56例和对照组54例,对照组给予ACEI、强心、利尿常规治疗。联合组在与对照组同样的药物治疗基础上,加用卡维地洛治疗6个月。采用彩色超声心动图测定治疗前和治疗6个月时心脏结构、功能指标及治疗前后临床心功能分级。结果2组患者治疗6个月时左心室舒张末内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）,联合组优于对照组（P〈0.01）;治疗前后心功能好转联合组优于对照组（P〈0.05）。结论卡托普利联合卡维地洛能明显改善患者慢性心力衰竭。     

不同剂量卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨不同剂量卡维地洛对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:197例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规治疗的基础上口服卡维地洛,按卡维地洛日总用量分为两组,37.5~50 m g/d,2次/d为高剂量组(n=85);≤6.25 m g/d,2次/d为低剂量组(n=112)。对治疗前、治疗后12周和24周作心功能评估,对各项心功能参数进行比较。结果:低剂量组开始治疗12周后左室射血分数有改善,但总体状况改善不明显,治疗24周后状况大致同12周。高剂量组治疗12周后各项心功能指标均明显改善。高剂量组耐受性略差于低剂量组,差异有显著意义(P<0.05),但均无恶性不良事件发生。结论:高剂量组在改善心功能,改善心肌重构方面优于低剂量组,所以只要患者在耐受范围内,应尽可能使卡维地洛达到目标剂量。