萘普生诱导的假性卟啉病

假性卟啉病是一种临床、组织病理和超微结构都类似迟发性皮肤卟啉病(PCT)的疾病,但无卟啉排出异常。假性卟啉病可在摄入某些药物一周至数月后发生,如速尿、萘啶酸、四环素,停药后可愈;     

萘普生引致固定性药疹1例

萘普生所致固定性药疹查阅手头国内文献尚未见报告,现将所见一例报告如下: 患者男,36岁,干部。因四肢关节疼痛即自服萘普生0.2克,每日2次。服该药后第2天双手腿及双膝关节部出现瘙痒,轻度肿胀,第4天后,双手拇指、食指、双脚拇趾指(趾)甲部及甲周呈现暗红色,双膝关节内侧各出现一核桃大的暗红色斑,伴痒痛。故于1989年4月25日来我院就诊。患者此次皮损前2周内局部无外伤史、未服用及外搽过任何药物。曾在5个月前因同样原因口服萘普生2     

与萘普生有关的过敏性血管炎

药物引起过敏性血管炎是一种少见的并发症,已报道的药物有磺胺、硫脲嘧啶、大仑丁、metamphetamine及青霉素。作者报道1例用萘普生后发生皮肤坏死性血管炎、肾功能衰竭及肾病综合征的病例。患者男,52岁,因摩托车事故致左腿钝挫伤,口服萘普生(250mg,每12小时一次)和双氯青霉素(250mg,每6小时一次)。3日后发现双腿有斑丘疹,第4日停用双氯青霉素,继续不规则应用萘普生,许多皮疹成为水疱。3周后,因皮疹更为广泛、双臂出现新疹、面及足水肿而住     

消痔灵治疗臭汗症86例

1一般资料86例中,男22例,女64例;年龄最小12岁,最大51岁.其中作过手术治疗11例,做过激光、冷冻治疗17例. 2治疗方法患告取仰卧位,手臂上举,常规腋下备皮消毒,用30毫升注射器每侧抽取精制消痔灵注射液(吉林集安制药厂生产)20毫升,2%利多卡因8毫升,用5号针头,自腋毛分布区外缘处取15°角进针,达到真皮深层及浅筋膜,边进针,边推药,作扇形浸润注射,使药液达腋窝汗腺分布区.为防止注入深部组织,术者可用左手指按压腋皮,探知针尖抵达部位.注完药后,盖无菌敷料,轻揉局部1分钟,使药液分布均匀,每侧消痔灵注射液最大用量不超过30毫升,2%利多卡因最大用量不超过10毫升.     

消栓灵引起皮肤瘙痒17例临床分析

消栓灵引起皮肤瘙痒１７例临床分析李性福，包佐义（铁道部第十五工程局医院河南洛阳４７１００２）消栓灵属蛇毒类抗凝新药，对于脑血栓形成，高凝血状态，心肌梗塞，肺原性心脏病，血检性脉管炎等血栓性疾病均有良好的疗效。我院自１９９０年１月0904１９９４年１２月应...     

盐酸四环素光感作用引起卟啉症样皮疹

作者于1973～1974年间,观察到5例青年女性患者,年龄在16～28岁之间。这些病例主诉在阳光照射部位皮肤变脆,剥离,并起水疱,主要是手背部。所有病例的水疱均因受到轻度外伤而起,其中例一并在两膝及足背部发生同样损害,因这些部位也同样受到阳光曝晒。例三有趾甲松离和指甲变黄。在阳光照射后均未发生急性光中毒,即未出现红斑和水肿并继之以色素沉着的现象。临床诊断为特发性皮肤卟啉症或遗传性粪卟啉症。所有病例均因患寻     

消痔灵局部注射治疗臭汗症42例

自 1993年以来 ,我院皮肤科使用消痔灵注射液腋毛区局部注射治疗腋臭取得了满意的疗效。现报告如下 :1　临床资料　 4 2例病人中男性 18例 ,女性 2 4例 ,年龄 16～3 8岁 ,平均年龄 2 2岁 ,其中 2 7例病人自诉有家族史。按病人裸露腋毛区正常嗅觉所能嗅到的臭味程度不同分为重度     

消痔灵局部注射治疗臭汗症103例

作者近 1 0年来用消痔灵局部注射治疗汗臭症 1 0 3例 ,取得了较好的疗效。现报道如下 :1　资料与方法1 .1　一般资料　 1 0 3例臭汗症患者 ,女 62例 ,男 4 1例 ,年龄 1 6～ 3 5岁 ,平均 2 3岁 ,以前均未用手术 ,高频电刀或ＣＯ2 激光治疗过。1 .2　药物配制　消痔灵注射液与利多长因 ( 1 0 0ｍｇ/5ｍｌ)注射液以 3∶1混合而成。1 .3　注射方法　患者仰卧上肢外展抱头位 ,腋窝与床沿平行。局部常规消毒 ,无须铺孔巾 ,术者载手套。用 6号半针头的 1 0ｍｌ注射器抽药 ,针头斜面朝上紧贴真皮层进针 ,缓慢注药。注药后的皮肤略隆起 ,稍发白 ,毛孔…     

盐酸丁卡因胶浆、复方萘普生栓用于人流术中镇痛效果比较

目的：比较舌下含服米索前列醇分别配伍盐酸丁卡因胶浆、复方萘普生栓用于人流术中镇痛效果.方法：选择自愿来站B超提示宫内孕7～9周行人工流产术的妊娠妇女120例,并且无手术禁忌症,随机分成A、B两组;A、B两组均于术前0.5h分别舌下含服米索前列醇200μg;A组术前2～3rain宫颈管内注入盐酸丁卡因胶浆1支后手术;B组术前20min将复方萘普生栓1枚置入肛门2cm以上后手术.结果：A组镇痛显效率明显高于B组,具有显著差异（P＜0.01）.结论：舌下含服米索前列醇配伍盐酸丁卡因胶浆用于人工流产术中镇痛效果优于配伍复方萘普生栓,且使用安全简便,易于操作,受术者更容易接受,适合在基层临床应用.     

萘普生胶囊与复方丹参片合用治疗冷球蛋白血症性股臀皮肤血管炎12例

以股臀部皮肤发生多形性皮损的冷球蛋白血症,近几年来,病例有所增多,用萘普生胶囊与复方丹参合用治疗12例,获得满意疗效,现报告如下: 一、临床资料:共12例,均为女性,其中11例为学生,年龄17岁～33岁,发病季节在12月中旬～2月下旬,初疹病程7～24天。临床类型及伴随症状:本组临床上为股外上方和/或臀部有典型皮疹,其中多形红斑型4例;青     

特比萘芬引起一例合并白细胞增多症的脓疱型银屑病样药疹

特比萘芬能有效地治疗皮肤、甲的皮肤癣菌感染。最常见的皮肤副作用为皮疹、瘙痒和荨麻疹。曾报告4例特比萘芬相关的全身性脓疱型药疹。也有人提出,该药可加重或诱发银屑病。作者首次报告了1例特比萘芬引起伴白细胞显著增高的脓疱型银屑病样药疹。 患者,男,白人,60岁。因患甲真菌病,培养为红色毛癣菌,服用特比萘芬250mg/d。治疗7天后,下肢出现红斑,迅速播散全身,表现     

维生素B_(12)引起的痤疮

近来,在传统的药物引起的痤疮中,又发现一种由维生素B_(12)引起的痤疮.它是一种极特殊的医源性痤疮.由于羟钴胺型(hydroxocobalamin)维生素B_(12)的使用越来越广,医生务必对治疗可能出现的并发症有所了解.1958年瑞士皮肤病学家Ade等首次描述了本病.之后,又有几篇报告肯定了他们的研究.作者观察了10例维生素B_(12)引起的痤疮,主要见于女性.     

结节性(假肉瘤性)筋膜炎1例

报告1例结节性(假肉瘤性)筋膜炎,患者男,80岁,左小腿皮下结节3个月,无明显自觉症状,增长迅速,组织病理检查示真皮及皮下组织大量梭形细胞增生,并可见红细胞外渗,予以手术切除后1个月皮损复发,后结节内流向曲安奈德2次后结节消失,观察半年未复发.     

Grönblad-Strandberg综合征一例报告(弹性假黄瘤合并视网膜血管条纹症)

Grönblad-Strandberg综合征又名弹性假黄瘤或系统性弹力断裂(Systematized Elastorrhexis),为广泛性的弹力组织失调、常染色体隐性遗传,女性多.     

红细胞生成性原卟啉病一例(附电镜观察)

<正> 红细胞生成性原卟啉病(EPP)国内已有数例报道,现将我们所见的1例,包括电镜观察报告如下。患者,男,26岁,汉族。于1980年春季野外工作日晒数小时后,鼻背红肿,有烧灼及刺痛,随后糜烂,如避免日晒,数日自愈。以后每次日晒均有类似发作。有时二手背在日晒后亦稍有红肿,微痒,但不糜烂。下唇亦可潮红、脱屑。家族中无类似病人。系统检查无异常。皮肤科检查:鼻背部     

结节性红斑(口服避孕药引起2例报告)

Eugynon 是一种含有18甲基炔诺酮和乙炔雌二醇的避孕药,本文报告二例服 eugynon 引起结节性红斑。例一,患者23岁,两侧胫前反复发生红斑结节5个月,服 eugynon 已6个月,此间未服任何其他药物。例二,17岁,反复发生红斑结节一个半月,服 eugynon 已7个月。检查两侧胫前有触痛红斑性皮下结节,无其他系统症状。血、尿、大便和胸透均无异常。结节性红斑可由各种药物所引起,如磺胺、碘剂和溴剂。近来提到避孕药也可引起。1965年 Holco-mb 报告1例服避孕药(羟炔诺酮和乙炔雌二醇)引起结节性红斑。1968年他和 Baden 又报告1例并     

Tigason(银屑灵)治疗36例银屑病临床观察

<正> 三年来我们用Tigason治疗36例银屑病取得较好效果,现报道如下。一、临床资料男23例,女13例。年龄26～76岁,平均45.2岁。寻常型银屑病27例,皮疹均泛发,面积约≥10%,其中进行期22例,静止期5例。病期6月     

盐酸西替利嗪(西可韦)引起白细胞减少1例

1　临床资料　患者女,5 6岁。因患脂溢性皮炎口服盐酸西替利嗪片(商品名西可韦,苏州东瑞制药有限公司生产) ,外用希尔生(二硫化硒洗剂)洗头。服用1盒后,症状减轻,又连续服用第2盒,觉周身乏力不适。在当地镇卫生院化验血常规WBC 2 .6×10 9/L ,其余正常。3天后,到市中心医院连续     

针灸针引起镍皮炎(一例报告)

患者,女,48岁,颈、肘和腕呈现丘疹水疱性皮炎。8天前,曾在前臂、上背部、颜面和颈部发生过水疱性发疹。所有损害皆伴有明显痒感。患者曾因颈部关节病而接受针刺治疗,但否认过去对接触镍有任何反应。用国际接触性皮炎研究组(ICDRG)所规定的标准变应原作斑贴试验,显示对硫酸镍反应( )。其他各标准变应原试验均为阴性。用一针灸针实验性地插入前臂,8小时后拔出,在针孔位置周围见有水疱性的伴有伪足和明显     

肥大细胞增多症(附一例报告)

肥大细胞增多症(Mastocytosis)是一类肥大细胞增生性疾病,原名为色素性荨麻疹(Urticaria Pigmentosa)。长期以来一些皮肤科学者认为本病是一种皮肤疾病,以后逐渐发现本病不仅限于皮肤,而是侵犯全身的多系统疾病。国内自1949年高氏,1957年陈氏,1964年石氏,1965年管氏先后报告过5例均属皮肤型。笔者多年观察到有系统性表现,特别为肥大细胞症候群的一例,现报导于下,以供参考。