首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
S—100,SY在先天性巨结肠中的表达及其临床意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨S100与SY在先天性巨结肠病(Hirschsprung’s disease,HD)的分布情况及其意义。方法:结合光镜下肠壁神经节细胞的形态特征,并应用免疫组化技术对35例临床拟诊为先天性巨结肠的病变肠段行S—100蛋白(soluble—protein,S—100),突触导素(Synaptophysm,SY)染色,比较它们的染色结果和分布特点。结果:SY只在神经节细胞和神经纤维有表达,S—100在神经丛内的神经纤维、施万细胞及周围细胞有表达,对神经节细胞则无表达。结论:S—100,SY可作为HD明确诊断的标记物,对临床HD的正确治疗提供依据。  相似文献   

2.
目的:探讨神经元和神经胶质细胞标志物神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)与S-100(soluble-protein100,S-100)在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)及其同源病(Hirschsprung's disease allied disorders,HAD)诊断中的作用。方法:对45例临床诊断为HD的手术切除标本进行常规HE染色,观察肠神经元及神经节细胞形态和数量的变化,并选择成人结肠肿瘤标本切缘正常组织作对照组进行比较。对HE染色光镜下可疑HD(即HAD)的21例标本进行NSE、S-100蛋白免疫组化测定。结果:对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的NSE免疫反应性神经节细胞,神经纤维均匀分布在肠壁各层;神经节细胞胞体对S-100蛋白则表现为细胞状"空白区"。HAD组结肠壁分化异常,狭窄段结肠壁神经丛内NSE神经节细胞中NSE呈明显阳性反应,S-100染色可见数量较少的细胞状"空白区"。结论:HD的诊断主要根据病理特征而定,在HE染色基础上结合NSE及S-100蛋白免疫组织化学染色能提高确诊率,为HD和HAD鉴别诊断提供依据。  相似文献   

3.
目的:探讨S-100蛋白和神经细胞特异性烯醇化酶(NSE)在先天性巨结肠(HD)中的表达及其意义.方法:结合光镜下肠壁神经节细胞的形态特征,并应用免疫组化技术对25例临床及病理诊断为先天性巨结肠的病变肠段行S-100和NSE染色,比较染色结果和分布特点.结果:扩张段及狭窄段结肠壁中S-100在神经丛内的神经纤维、雪旺细胞及周围细胞均有阳性表达,NSE呈弱阳性表达;而在神经节细胞中NSE呈阳性表达,S-100则呈阴性表达.扩张段及狭窄段中神经节细胞数差异有显著性,神经纤维数差异无显著性(P>0.05),但是前者神经纤维直径明显较后者大(P<0.01).结论:S-100,NSE可协同互补作为HD明确诊断的重要标记物,为临床HD的正确诊断、治疗提供依据.  相似文献   

4.
目的:探讨烫伤后大鼠肠功能障碍时肌间神经丛有无形态学异常及可能机制。方法:20只大鼠随机分成对照组(n=10)和烫伤组(n=10),建立30%TBSAIII度烫伤大鼠模型,测定肠传输速率,用酶组织化学方法观察结肠肌间神经丛内胆碱能和CO能神经的组织学改变,并对两组大鼠结肠肌间神经丛内乙酰胆碱酯酶(Actylcholinesterase,AE)和血红素氧合酶-2(Hemeoxygenase-2,HO-2)阳性神经元、神经节的密度进行了测定。结果:烫伤组大鼠肠传输速率明显降低。烫伤后大鼠结肠肌间神经丛内胆碱能神经元及神经节密度明显减小(P〈0.01);HO-2阳性神经元在两组大鼠结肠组织中均有表达,烫伤组大鼠结肠肌间神经丛HO-2阳性神经元及神经节的密度,明显低于对照组(P〈0.05)。结论:烫伤后大鼠结肠肌间神经丛胆碱能和CO能神经受损,可能是烫伤引起肠功能障碍的原因。  相似文献   

5.
NSE与S100在先天性巨结肠中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨神经细胞特异性烯醇化酶(NSE)与S100在先天性巨结肠(Hirschsprung‘s disease,HD)的表达及其意义。方法:结合光镜下肠壁神经节细胞的形态特征,并应用免疫组化技术对35例临床拟诊为先天性巨结肠的病变肠段行神经细胞特异性烯醇化酶(neuron-specific-enalase,NSE),S100蛋白(soluble-procein 100,S100)染色,比较它们的染色结果和分布特点。结果:NSE只在神经节细胞和神经纤维有表达,S100在神经丛内的神经纤维、雪旺细胞及周围细胞有表达,对神经节细胞则无表达。结论:NSE,S100可作为HD明确诊断的标记物,对临床HD的正确治疗提供依据。  相似文献   

6.
目的探讨Cajal间质细胞(ICCs)及突触素(SY)在先天性小肠闭锁(IA)发病中的作用。方法应用免疫组化PV法对5例对照者和16例IA患儿肠标本进行ICCs、SY检测。结果在对照组,ICCs大量分布在肌层内及肌间神经丛周围,并形成网络结构,肌间神经丛、纵肌层、环肌层、黏膜肌层均可见大量SY免疫反应阳性产物。在IA组,ICCs和SY在盲端近、远端的分布与正常对照组相比显著减少,ICCs网络被破坏。结论CajalICCs、SY分布异常是IA病理改变之一,可能是该病重要的发病机制,参与肠运动障碍的发生。  相似文献   

7.
目的:研究慢传输型便秘大鼠结肠壁内神经形态学和Cajal间质细胞的改变,探索结肠动力减弱的原因,为临床治疗提供理论依据。方法:采用免疫组织化学方法研究30例结肠慢传输型便秘大鼠(STC组)和15例非便秘性大鼠(正常对照组)的结肠肌间神经丛内S-100蛋白和CAD的表达,以及Cajal间质细胞的改变。结果:STC组结肠肌间神经丛S-100、CAD主要表现为:黄褐色颗粒染色变深、浓集而且均匀性降低。CD117表达数量减少.染色强度变弱,大部分出现阴性表达。结论:STC组便秘3个月的大鼠,ICC网络减少或缺失,神经节细胞功能代偿性增强而且紊乱,导致神经纤维挛缩或者欠协调。  相似文献   

8.
唐氏综合征动物模型肠神经系发育的动态观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 通过研究唐氏综合征动物模型16三体鼠肠神经系发育,揭示16三体鼠是否伴有先天性巨结肠。方法 通过免疫组织化学方法测定16三体胎鼠及同龄胎鼠蛋白基因产物9.5(PGP9.5),并观察了肠神经系的形态学特征。结果 16三体胎鼠肠神经系发育异常,肠肌间神经丛发育迟缓,肠粘膜下神经丛缺如,盲肠末端有5mm的无神经节区。但肠道外源性神经支配正常,肠系膜神经系发育良好。结论 唐氏综合征动物模型16三体鼠  相似文献   

9.
目的 :探讨进一步改良后的还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶(NADPH-d)和乙酰胆碱酯酶(AchE)酶组织化学染色法诊断先天性巨结肠(HD)的优势,以期提高HD术前及术中诊断的准确率。 方法:取HD患儿术中切除的结肠标本18例,其中女7 例,男11例,平均年龄(8.6±3)月。标本分狭窄段、移行段、扩张段,其冰冻切片分别用改良的NADPH-d和AchE酶组织化学染色法进行染色,与常规HE染色进行比较,并用肠神经元特异标记物β-III Tubulin(TUJ-1)行免疫荧光及蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)行免疫组化检查论证改良方法的特异性。结果:NADPH-d法能快速确定扩张段近端切缘是否存在神经节细胞,诊断HD的阳性率为94.4%(17/18);AchE法对于HD狭窄段黏膜下异常增生的神经丛诊断阳性率为88.9%(16/18);两组间诊断阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。耗时方面NADPH-d法为(7.0±1.7)min,AchE法为(30.9±2.2)min,组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。上述两种改良方法与TUJ-1及PGP9.5对照结果一致。结论:NADPH-d法能快速确定肠管切缘是否有神经节细胞分布,适用于术中快速诊断HD;AchE法适用于术前直肠黏膜层的活检诊断。  相似文献   

10.
目的探讨维吾尔族、汉族先天性巨结肠(hirschsprung’s disease,HD)患儿组织蛋白酶D(CAD)与S-100蛋白(S-100)表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测汉族、维吾尔族先天性巨结肠患儿CAD、S-100的水平,并与近端切缘的正常肠壁冰冻剩余组织进行比较。结果 (1)在HD扩张段和近端切缘的正常肠壁冰冻剩余组织的肠壁肌间和黏膜下层神经丛中神经节细胞CAD呈阳性表达,在神经纤维与神经鞘膜细胞均不表达。S-100在神经纤维与神经鞘膜细胞均阳性表达,神经节细胞阴性表达,表现为深染的神经丛中有细胞状"空白区"。(2)在HD狭窄段组肠壁神经丛中缺乏CAD阳性表达。S-100染色神经丛中未观察到细胞状"空白区";S-100强阳性表达的神经纤维明显增生,扭曲呈波浪状。(3)汉族先天性巨结肠患儿CAD、S-100与维吾尔族先天性巨结肠患儿CAD、S-100表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 (1)CAD和S-100的免疫组化染色对诊断HD具有重要意义;(2)不同民族先天性巨结肠患儿CAD、S-100的表达均无明显差异;(3)CAD、S-100的检测简便、快速、经济,容易普及。  相似文献   

11.
腹腔镜在有腹部手术史肠梗阻诊治中的应用价值   总被引:2,自引:0,他引:2  
①目的 探讨腹腔镜技术在有腹部手术史的肠梗阻病人诊治过程中的应用价值。②方法 回顾总结32例有腹部手术史肠梗阻腹腔镜诊治术的临床资料。③结果 腹腔镜对肠梗阻的诊断符合率达97.3%,但腹腔镜肠粘连松解术的完成率仅有46.9%,主要是受手术设备、器械和术者经验的限制。④结论 经腹腔镜探查后开腹肠粘连松解术可最大程度地减少手术创伤,明显降低术后粘连的再发生率,有效地提高病人术后的生活质量。腹腔镜对有腹部手术史肠梗阻的诊治价值较大。  相似文献   

12.
目的了解斜角肌间隙内臂丛下干与邻近组织结构及胸1神经干与第1肋的关系,为临床诊治臂丛下干卡压症提供解剖学依据。②方法在21具42侧成人标本上观测臂丛下干与邻近结构的位置关系。③结果在42侧标本的斜角肌间隙内,有33侧在前斜角肌的后内侧存在孤立的肌束,臂丛下干分别从其前下方(23侧)或后上方(10侧)通过;组成臂丛下干的胸1神经干在斜越第1肋前内侧面时部分穿行于骨纤维管内。④结论该肌束的压迫或拱抬均可成为臂丛下干受压的因素之一;组成臂丛下干的胸1神经干在越过第1肋时易受压迫。  相似文献   

13.
为探讨肠神经元发育异常(INDB)的临床特点、诊断和治疗.同济医院自1997年1月至1999年6月共收治15例INDB患者,其中单纯INDB9例,合并先天性巨结肠(HD)6例;诊断依据①临床症状便秘;②钡灌肠;③测压;④组化;⑤病检.治疗根治术13例,回肠造瘘1例,直肠内括约肌部分切除1例.对12例进行随访,时间6个月至2年6个月,平均1年6个月,11例效果好(占91%).表明INDB临床症状和HD相似,而病理与之截然不同,因此正确认识此病极为重要.  相似文献   

14.
腹腔镜技术对不明原因腹水的诊断价值   总被引:3,自引:1,他引:2  
①目的 探讨诊断性腹腔镜技术对不明原因腹水的诊断价值。②方法 对56例经多种影像学检查难以明确病因的腹水病人行诊断性腹腔镜检查。③结果 腹腔镜检查病人无手术并发症,52例病人得到明确诊断,诊断明确率达92.8%。④结论 诊断性腹腔镜技术可作为不明原因腹水病人安全准确的诊断方法。  相似文献   

15.
神经肌肉接头在肠神经元发育异常病变肠段中的分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 应用两种神经肌肉接头的重要标记物-突触导素(SY)和神经细胞粘附分子(NCAM),对怕神经元发育异常症神经肌肉接头分布模式进行免疫组化的研究。方法 分别取30例先天性无神经节细胞症(HD),3例肠神经节发育不良(NID),2例肠神经节细胞减少症(HYPG)及1例神经节细胞未发育(IMG)的病变肠壁全层作为病变组,取其正常的结肠壁全层作为对照组,采用免疫组化的方法对这两组肠壁的S诼NACM分布  相似文献   

16.
^131I—MIBG诊断嗜铬细胞瘤   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨^131I-MIBGSPECT显地嗜铬细胞瘤的诊断价值。方法 观察13例嗜铬细胞瘤及其中3例术后复查病人^131-MIBGSPECT肾上腺髓业像衣心业像结果,并与CT、B超、去甲肾上腺素(NE)/尿3-甲基-4羟-杏仁酸(VMA)等结果进行对照分析。结果^131I-MIGB对嗜铬细胞瘤的检出率达100%,而CT、B超、NE/尿VM地该病的检出率依次为84.61%,69.23%,54.54  相似文献   

17.
目的:探讨彩色多普勒超声检查对Guo静脉血栓形成的诊断价值。方法:对疑诊为下肢Guo静脉血栓形成的16例病人(16条病肢),应用10MHz高频探头及彩色多普勒超声进行检查。结果:16例病人中有15例显示Guo静脉血栓形成。结论:应用高频探头和彩色多普勒超声诊断Guo静脉血栓,具有无创、安全、准确以及经济等优点,应为首选检查方法。  相似文献   

18.
超声检查对妇产科某些出血性疾病的诊断价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨引起阴道不规则流血各种疾病的超声诊断价值。方法:71 例阴道不规则流血病人均采用B超诊断仪经腹部对子宫、输卵管、卵巢等盆腔脏器进行多方位的探查,以获得有诊断价值的声像图。结果:导致阴道流血的各种疾病均有不同特点 的声像图表现。结论:根据声像图的特征,可对疾病做出正确判断,协助临床做到早期发现,早期诊治。  相似文献   

19.
分段诊刮术对子宫内膜癌宫颈受累的诊断意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
(1)目的 探讨分段诊刮术对子宫内膜癌宫颈受累的诊断意义。(2)方法 回顾分析我院1980~1995年间住院行子宫切除的子宫内膜癌病人63例,对每个病人的术前分段诊刮和手术病理诊断结果进行比较。(3)结果 分段诊刮术对子宫内膜癌宫颈受累诊断的敏感性为85.7%,特异性为72.7%,其阴性预测值为97.6%,而阳性预测值只有31.8%。(4)结论 分段诊刮术对子宫内膜癌宫颈受累的阴性诊断结果较阳性诊  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号