泰诺感冒咳嗽糖浆治疗小儿上感疗效分析

目的　评价泰诺感冒咳嗽糖浆治疗小儿上感的疗效。方法　采用t检验和卡方检验 ,对泰诺感冒咳嗽糖浆组 (治疗组 )和小儿速效感冒冲剂组 (对照组 )共计 65例上感患儿治疗前后的上感症状 (发热、咽痛、咳嗽、鼻塞、肌肉酸痛、流涕、乏力和纳差 )进行统计分析。结果治疗组总有效率为 94.2 8% ,对照组总有效率为 73 .3 3 % ,两组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　泰诺感冒咳嗽糖浆在退热、缓解咳嗽、鼻塞和增加食欲等方面较小儿速效感冒冲剂具有更明显的疗效 ,是治疗小儿上感的理想药物     

青辛速释贴透皮治疗小儿感冒200例疗效观察

目的：观察青辛速释贴治疗小儿感冒的临床疗效。方法：将300例病例随机分为治疗组200例，对照组100例。治疗组用青辛速释贴，对照组用泰诺感冒口服液，观察感冒症状体征的改善情况。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0．05），治疗组发热、精神不振、咽部充血等症状的改善明显优于对照组（P〈0．01）。结论：青辛速释贴能较快地缓解小儿感冒发热等症状，疗效确切，方便安全，是较好的小儿感冒贴剂。     

清宣止咳颗粒治疗儿童感冒风热证临床研究

目的:观察清宣止咳颗粒治疗儿童感冒风热证的临床疗效。方法:将211例感冒风热证患儿按照多中心、区组随机、平行对照的原则分为试验组108例和对照组103例。试验组给予清宣止咳颗粒治疗,对照组给予小儿宝泰康颗粒治疗,两组疗程均为5d。比较两组患儿治疗前后主要症状(发热)、次要症状(鼻塞流涕、恶风、喷嚏、咳嗽、痰液、咽部、面色、头痛、哭闹烦躁、口渴、小便)积分并判定临床疗效。结果:试验组痊愈率为55.56%(60/108),总有效率为98.15%(106/108);对照组痊愈率为36.89%(38/103),总有效率为98.06%(101/103),试验组痊愈率优于对照组(P<0.05)。两组治疗后主要症状、次要症状积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且试验组次要症状咳嗽、痰液、咽部改变积分及次要症状总积分较对照组显著降低(P<0.05)。结论:清宣止咳颗粒可有效改善儿童感冒风热证的临床症状,尤其对咳嗽、痰液、咽部症状改善效果明显。     

揪痧挤痧法治疗小儿感冒的临床观察

目的:观察揪痧挤痧手法治疗小儿感冒的疗效。方法:将61例感冒患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规手法治疗,治疗组采用揪痧挤痧手法治疗。治疗3d后,两组患儿症状积分(发热、恶寒、流涕、打喷嚏、咽红、咳嗽)及临床疗效。结果:对照组脱落8例,治疗组脱落3例。两组患儿治疗第1、2、3日的症状总积分逐渐降低,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组发热改善作用明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均全部治愈。结论:揪痧挤痧手法和常规手法治疗感冒疗效相当,但揪痧挤痧手法对发热的改善优于常规手法。     

青辛速释贴透皮治疗小儿感冒200例疗效观察

目的:观察青辛速释贴治疗小儿感冒的临床疗效.方法:将300例病例随机分为治疗组200例,对照组100例.治疗组用青辛速释贴,对照组用泰诺感冒口服液,观察感冒症状体征的改善情况.结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组发热、精神不振、咽部充血等症状的改善明显优于对照组(P<0.01).结论:青辛速释贴能较快地缓解小儿感冒发热等症状,疗效确切,方便安全,是较好的小儿感冒贴剂.     

抗感冒中成药的临床应用体会

感冒是常见外感疾病，临床表现以头痛、发热、恶寒、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛及全身不适为特征，查体可见鼻粘膜充血、水肿及较多分泌物，咽部轻度充血。虽然多数患者１周可自愈，但因明显影响工作和生活质量，常需服药治疗。一般来说，对于症状典型、无明显内伤疾病患者只要辨证用药准确及时，１～３ｄ内症状和局部体征均可消失，全身情况恢复正常。但常因失治或药不对症，造成症状加重，发热难退，或感冒后咳嗽迁延不愈。目前，抗感冒中成药品种和剂型多样，又因为临床用药需要辨证，加上一些产品本身存在缺陷，临床疗效差别很大。本文就一…     

拔罐配合抗生素治疗儿童急性上感后咳嗽220例

目的：探讨拔罐治疗小儿急性上感后咳嗽的疗效。方法：将儿童急性上感后咳嗽患者451例，随机分为治疗组220例和对照组231例。对照组仅使用伤风止咳糖浆、速效感冒冲剂、抗生素及对症治疗，治疗组在基础上同时使用拔罐治疗，疗程均为1周。结果：治疗组总有效率为85．0％，显著高于对照组43．3％，两组比较差异显具著性（P〈0．01）。结论：背部定喘、肺俞、肺底三穴位拔火罐结合西药治疗儿童急性上感后咳嗽疗效明显。     

柴芩台剂治疗感冒发热60例疗效观察

目的：观察柴芩合剂治疗感冒发热的临床疗效，方法：选择符合诊断标准的感冒发热患者110例，随机分为2组，治疗组60例采用柴芩合剂治疗，对照组50例给予圣济感冒灵治疗，观察局部症状，发热及其他全身症状，副作用等指标，结果：治疗组显效50例，有效10例，总有效率为100％，对照组显效26例，有效9例，无效15例，总有效率为70％，2组总有效率及退热时间比较，差异均有非常显著性意义（P＜0．01），结论：柴芩合剂对感冒发热患者具有改善临床症状，迅速解除发热功效，且无明显副作用。     

扶正祛感汤治疗迁延不愈感冒30例临床观察

目的：观察扶正祛感汤中西医结合治疗正虚邪恋、肺脾气虚型感冒的临床疗效。方法：对30例迁延不愈感冒患者应用扶正祛感汤中西医结合治疗（治疗组），并与西医治疗的对照组进行疗效比较。结果：治疗组症状体征明显改善，治愈率63．33％，与对照组比较，差异有极显著性意义（P＜0．001）；总有效率为100％，与对照组比较，差异有显著性意义（P＜0．05）。结论：扶正祛感汤中西医结合治疗正虚邪恋、肺脾气虚型感冒，疗效确切。     

自拟清热除湿利肺汤治疗湿热型感冒35例临床观察

目的观察自拟清热除湿利肺汤治疗湿热型感冒的临床疗效。方法将70例中医辨证属湿热型感冒患者随机分为2组,治疗组35例给予自拟清热除湿利肺汤口服,对照组35例给予泰诺林及新康泰克片口服。结果治疗组的3天总有效率明显高于对照组;发热、肌肉酸痛、咽喉肿痛、咳嗽、鼻塞流涕等主要症状积分值的改善明显优于对照组;体温完全恢复正常时间明显短于对照组。结论自拟清热除湿利肺汤对于湿热型感冒的临床疗效确切。     

匹多莫德颗粒联合中药治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的:观察用匹多莫德颗粒联合中药治疗小儿急性上呼吸道感染(ARI)的效果.方法:66例随机分为两组各33例,对照组用匹多莫德颗粒,观察组用匹多莫德颗粒及中药治疗.结果:观察组咳嗽消退时间、退热时间、咽充血消退时间及鼻塞消退时间较对照组短(P＜0.05),中医证候积分较对照组低(P＜0.05),观察组总有效率高于对照组(...     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的 观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响.方法 急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例.对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗.比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况...     

疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎的回顾性研究

目的回顾性研究分析疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法选取2020年1月31日—2020年2月11日于COVID-19定点收治医院亳州市人民医院诊断并治疗的COVID-19患者70例,按治疗方法的不同,分为联合用药组(40例)和阿比多尔组(30例),两组均予常规阿比多尔口服,联合用药组在此基础上予口服疏风解毒胶囊治疗,疗程10 d。对比两组患者的退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻等症状消失时间,比较两组患者的新型冠状病毒(SARS-Co V-2)转阴率及转阴时间。结果联合用药组患者退热时间及干咳、鼻塞、流涕、咽痛、乏力、腹泻消失时间均较阿比多尔组显著缩短(P0.05),治疗10 d后,联合用药组患者治愈出院6例,阿比多尔组出院1例;第10天复查咽拭子,联合用药组12例1次阴性、阿比多尔组7例1次阴性;联合用药组SARS-Co V-2转阴时间较阿比多尔组显著缩短(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合阿比多尔治疗COVID-19优于单用阿比多尔,能显著缩短患者临床症状的好转时间和SARS-Co V-2转阴时间。     

拔罐联合抗生素治疗儿童细菌性肺炎:随机对照研究

目的:比较拔罐联合抗生素与单纯抗生素治疗儿童细菌性肺炎的临床疗效.方法:将72例细菌性肺炎患儿随机分为观察组(36例,脱落1例)和对照组(36例).对照组予注射液头孢地嗪钠静脉滴注,80 mg/(kg·d),共治疗7 d.观察组在对照组基础上,于滴注抗生素第1天和第4天予背部膀胱经拔罐治疗,每次留罐5～10 min,共...     

炎琥宁联合盐酸金刚乙胺糖浆治疗时行感冒104例疗效观察

目的:观察炎琥宁联合盐酸金刚乙胺糖浆治疗时行感冒的临床疗效。方法:选取我科门诊就诊的时行感冒患者208例,随机分为炎琥宁联合盐酸金刚乙胺糖浆治疗组和盐酸金刚乙胺糖浆对照组,每组104例。对照组口服盐酸金刚乙胺糖浆100mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上,给予炎琥宁(10mg/kg加入5%葡萄糖溶液250ml)静脉滴注。两组各治疗7d后,观察并比较疗效。结果:治疗组在退热、止咳、减轻咽腔充血等方面时间明显缩短,疗效优于对照组(P0.05)。结论:炎琥宁联合盐酸金刚乙胺糖浆治疗时行感冒疗效显著,值得进一步推广。     

桑芩止咳浓煎剂对咳嗽变异性哮喘急性发作期患者小气道功能的影响

目的探讨桑芩止咳浓煎剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)急性发作期患者小气道功能的影响及其部分作用机制。方法将160例CVA急性发作期患者随机分为对照组与观察组各80例。对照组采用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上加用桑芩止咳浓煎剂治疗,治疗2周后评定疗效。结果两组疗效比较,观察组的显控率高于对照组(P <0.05),观察组的咳嗽缓解时间、日咳消退时间及夜咳消失时间较对照组缩短,且观察组中医证候(TCM)评分明显低于对照组(P <0.05)。观察组治疗后血清干扰素-γ(INF-γ)高于对照组,嗜酸性粒细胞百分比(EOS)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)低于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的肺功能及小气道功能参数均优于对照组(P <0.05)。结论桑芩止咳浓煎剂治疗CVA急性发作疗效确切,可促进症状缓解,提高临床疗效,改善小气道功能,其机制与抑制气道炎症反应及气道...     

热炎宁合剂治疗新型冠状病毒肺炎的多中心临床观察

目的:前期通过冠状病毒疫毒袭肺证病证结合小鼠模型体内实验验证,热炎宁合剂对人新型冠状病毒肺炎(COVID-19)有显著的治疗作用,本次研究进一步评价热炎宁合剂治疗COVID-19的临床疗效,为临床用药提供依据。方法:选取2020年1月21日至2020年3月2日在西安市第八医院、西安交通大学第二附属医院、湖北省松滋市人民医院、延安市第二人民医院就诊,符合新型冠状病毒肺炎诊断标准普通型患者54例,其中5例不符合方案规定,未予分析,治疗组26例,在化学药物治疗基础上给予热炎宁合剂,对照组23例,给予化学药物治疗,比较两组患者中医证候(咽干咽痛、咳嗽、发热、乏力、胸闷、流涕、鼻塞、头痛)评分,完全退热时间(d),新型冠状病毒核酸检测转阴率及胸部CT缓解率。结果:与对照组治疗后比较,治疗组除咳嗽、乏力外,其余症状均消失,咽干咽痛、咳嗽、乏力、胸闷、头痛等症状评分,差异有统计学意义(P0. 05);治疗组中位完全退热时间为3 d,较对照组缩短2 d;胸部CT缓解率,治疗组为88. 46%(23/26),高于对照组的73. 91%(17/23),两组比较差异无统计学意义;病毒核酸检测转阴率,治疗组为96. 15%(25/26),对照组为60. 87%(14/23),治疗组高于对照组(P0. 01)。结论:热炎宁合剂能改善新型冠状病毒肺炎患者临床症状,促进胸部CT好转,缩短患者发热时间,提高核酸转阴率,为临床治疗提供依据。     

背部特定腧穴拔罐治疗感染后咳嗽的临床研究

目的观察背部特定腧穴拔罐治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将140例感染后咳嗽患者随机分为2组,治疗组70例予背部特定腧穴(定喘、肺俞、肺底)拔罐治疗,对照组70例(后脱落1例)予盐酸氨溴索口服液治疗,5 d为1个疗程,共治疗1~2个疗程。观察2组治疗前后咳嗽、咽痒、咽干、咯痰的中医证候评分变化,比较2组起效时间、痊愈时间及治疗总有效率;治疗结束6个月,统计呼吸道疾病发作次数。结果治疗组总有效率94.3%,高于对照组(85.5%,P0.05)。2组治疗后各项中医证候评分及总积分均降低(P0.01),且治疗组治疗后均低于对照组(P0.05)。治疗组治疗起效时间、痊愈时间均短于对照组(P0.01)。治疗组治疗结束6个月内呼吸道疾病发作次数明显少于对照组(P0.01)。结论背部特定腧穴拔罐治疗感染后咳嗽能有效改善症状,缩短疗程,提高临床疗效,值得进一步推广。