148株念珠菌的分离鉴定及药敏分析

目的:探讨念珠菌在医院感染中的分布特点及药敏情况,为临床根据不同念珠菌种合理选择抗真菌药提供实验室依据。方法:用常规方法进行培养,明确为念珠菌后转种沙保弱培养基,然后进行生化鉴定及药敏实验。结果:检出念珠菌148株,其中以白色念珠菌为主,占55.4%,其次为热带念珠菌占17.6%,分离率最高的标本为痰液(71.6%)和尿液(12.9%)。药敏试验表明:念珠菌对5-氟胞嘧啶、两性霉素B、制霉菌素较敏感,对咪唑类药物咪康唑、益康唑、酮康唑的作用则较差,且存在交叉耐药现象。结论:念珠菌的感染率在增高,对于有严重的基础疾病、免疫功能低下及长期使用抗生素的患者易受念珠菌感染,需要依据药敏试验选择合适的抗真菌药物治疗。     

110株念珠菌的菌种鉴定及药敏试验

目的:了解我院皮肤、粘膜念珠菌感染的菌种分布及其对两性霉素B、酮康唑、咪康唑、伊曲康唑、氟康唑、5-氟胞嘧啶及特比奈芬的体外敏感性.方法:收集临床110株念珠菌标本,采用科玛嘉显色培养基及API20C鉴定菌种,微量稀释念珠菌药敏试剂板检测其药物敏感性.结果:110株真菌中白色念珠菌94株,热带念珠菌6株,克柔念珠菌4株,光滑念珠菌4株,近平滑念珠菌2株.对酮康唑、咪康唑、伊曲康唑、氟康唑、5-氟胞嘧啶及特比奈芬的耐药率分别为0%、18.28%、1.81%、5.45%、3.63%及94.55%.结论:我院念珠菌感染仍以白念珠菌为主,对常用抗真菌药物呈不同程度的耐药,应建立真菌常规菌种鉴定及药敏试验,指导临床合理用药.     

复发性阴道念珠菌病菌株鉴定及药敏分析

目的 探讨复发性阴道念珠菌的鉴定及抗真菌药的敏感性。以利于临床医师正确诊断，有效治疗及合理使用抗真菌药物。方法 运用API-20CAUX酵母菌鉴定系统和ATB Fungus药敏系统进行菌种鉴定与药敏试验。结果 分离菌以白色念珠菌居多(70％)，其次为光滑念珠菌(19％)，较少的有近平滑念珠菌(5％)、克柔念珠菌(4％)和热带念珠菌(2％)。药敏试验示：在检的5种念珠菌中，念珠菌对伊曲康唑最敏感，其次为制霉菌素，耐药性以氟康唑为最高，其次为酮康唑。结论 念珠菌性阴道炎的临床分离菌除白色念珠菌外还有光滑念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌、热带念珠菌。伊曲康唑、制霉菌素对念珠菌敏感性较好，而氟康唑耐药率比较高，应引起临床医师的重视。     

白色念珠菌的药敏试验及分析

近年来我们对从临床标本分离培养的６８株白色念珠菌 ,根据美国临床实验室标准化委员会确定的抗真菌药敏试验方法 ,应用法国梅里埃公司生产的试剂 ,进行了药敏试验 ,以供临床诊治真菌感染时参考 ,报道如下。１．菌株来源临床送检标本分离培养所得。６８株白色念珠菌标本中 ,有６３株 (９４．１ % )来自痰液 ,５株 (５．９% )来自尿液。标本来自６８例病人 ,其中男性４９例 ,女性１９例 ;年龄３０～４０岁４例 ,均为重症监护室因外伤及脑血管意外而昏迷的病人 ;５０～７９岁６４例 ,均系内科病房呼吸道感染病人。病人均长期使用头孢肤辛、头…     

40例泌尿生殖道念珠菌病患者的菌种及药敏分析

目的了解泌尿生殖道念珠菌病的菌群分布及体外抗真菌药敏情况。验证科玛嘉念珠菌显色培养基临床应用的可行性。方法40例菌株均来自北京友谊医院皮肤科和妇产科门诊,临床症状典型,真菌镜检阳性。应用科玛嘉念珠菌显色培养基进行菌种鉴定。利用微生物自动鉴定系统VITEK.YBC酵母菌鉴定卡,进行菌种鉴定。用酵母样真菌最低抑菌浓度(MIC)药敏试剂盒进行MIC值测定。结果对培养阳性的40例菌株,用科玛嘉念珠菌显色培养基菌种鉴定白念珠菌37例,非白念珠菌3例,用微生物自动鉴定系统YBC酵母菌鉴定卡菌种鉴定白念珠菌37例,近平滑念珠菌2例,隐球菌1例。对从临床分离的39株念珠菌进行7种抗真菌药物MIC敏感性测定,药敏检测结果二性霉素B为71.79%,酮康唑为100%,咪康唑为84.62%,伊曲康唑为41.03%,氟康唑为97.44%,5-氟胞嘧啶为97.44%,特比奈芬为84.62%。结论1)在生殖道念珠菌病的病原体中,白念珠菌仍为第一位致病菌,占念珠菌的94.87%(37/39)。2)科玛嘉念珠菌显色培养基和微生物自动鉴定系统YBC酵母菌鉴定卡在白念珠菌的鉴定方面吻合率可达到100%。     

438例念珠菌鉴定分离及临床药敏分析

目的：了解本院住院患者念珠菌分离率情况及真菌对常用抗生素的耐药率以指导临床合理治疗选药。方法：使用科玛嘉显色培养基鉴定念珠菌,采用美国临床实验室标准委员会（NCCLS）推荐的肉汤稀释法进行药敏试验。结果：2006年、2007年、2008年从住院患者标本中分离的念珠菌分别占同期总病原体7.67%、12.03%和14.69%。438株念珠菌中,白色念珠菌、热带念株菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌及其它念珠菌分别占55.48%、23.06%、5.76%、2.28%和13.47%。常用抗真菌药物耐药率依次为：特比奈芬48.86%、氟康唑20.32%、伊曲康唑18.95%、咪康唑15.98%、酮康唑16.67%、5-氟胞嘧啶3.19%、两性霉素B2.51%。结论：2006-2008年临床标本中念珠菌分离率逐年显著上升、咪唑类抗真菌药物的耐药率较高。     

临床分离鉴定435株念珠菌及药敏结果分析

目的:了解我院念珠菌感染和耐药情况。方法:对临床标本分离的念珠菌用VITEK32鉴定仪鉴定,对分离株进行抗生素体外敏感性检测。结果:435株念珠菌以白色念珠菌检出率居首位。435株念珠菌对4种抗真菌药物出现不同程度的耐药。结论:广谱抗生素、免疫抑制剂和抗肿瘤药物的广泛应用,增加了真菌的感染机会,应加强真菌的耐药性监测,以指导临床合理使用抗生素。     

460株念珠菌的鉴定和药敏分析

目的:了解我院念珠菌感染和耐药情况。方法:对临床标本分离出的念珠菌进行鉴定,并用法国生物梅里埃ATB Fungus2试条作药敏分析。结果:念珠菌感染中以白色念珠菌、热带念珠菌最常见,其药敏结果显示两性霉素B、5-氟胞嘧啶敏感率高,氟康唑、伊曲康唑出现不同程度的耐药。结论:广谱抗生素、免疫抑制剂和抗肿瘤药物的广泛应用,增加了真菌的感染机会,应加强真菌的耐药性监测,以指导临床合理使用抗生素。     

52株白色念珠菌药敏及临床分析

目的 研究抗真菌药物对抗白色念珠菌药物的敏感性,为临床治疗真菌感染提供参考.方法 将患者标本中分离的念珠菌,用珠海迪尔公司的微生物分析系统进行鉴定和药敏实验.结果 在临床分离鉴定的致病菌244株中,念珠菌72株占29.7%,白色念珠菌52株占检出致病菌的21.3%,占念珠菌的72.2%;在体外药敏实验中,制霉菌素(NYS)、氟胞嘧啶(5-FC)和两性霉素B的耐药率最低,分别为1.9%、4.0%及4.0%,但三者的敏感率存在较大差异.结论 真菌感染呈上升趋势,耐药率逐渐增高,应引起高度重视.     

147株念珠菌分离鉴定及药敏分析

目的：探讨147株念珠菌的分布情况及对药物的敏感性。方法：用API－20CAUX念珠菌鉴定及ATB－Fungus药敏板。结果：白色念珠菌最常见为62．59％，其次为热带念珠菌17．69％，光滑念珠菌8．16％等，药敏分析结果为5－氟脲嘧啶，两性霉素较敏感为89．12％，87．76％，益康唑，酮康唑，咪康唑和制霉菌素相对较差分别为55．78％，52．38％，49．66％和32．65％。结论：临床上念珠菌的种类逐渐增加，在治疗上应合理使用抗真菌药。     

念珠菌性外阴阴道炎的病原菌分类和药敏分析

目的分析宿州地区念珠菌性外阴阴道炎（VVC）的病原菌分类,并进行药敏分析,指导临床用药。方法标本接种科玛嘉显色培养基,菌株鉴定采用生物梅里埃ATB Expression半自动微生物分析仪配套的念珠菌鉴定卡ID32C,药敏检测采用生物梅里埃ATB FUNGUS 3试条。结果检出188株念珠菌中,共鉴定出6种念珠菌,其中白色念珠菌148株（78．7％）,光滑念殊菌26株（13．8％）,热带念珠菌9株（4．8％）。体外药敏显示,5-氟胞嘧啶,两性霉素B,伏立康唑的敏感性较高。结论本地区念珠菌性外阴阴道炎的病原菌仍以白色念珠菌为主。不同菌种对不同药物敏感性存在较大差异。临床应重视念珠菌属的培养和药敏试验,合理选用抗真菌药物。     

复发性外阴阴道假丝酵母菌病的致病菌及药敏分析

目的探讨复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的致病菌及敏感药物。方法对50例RVVC患者进行阴道假丝酵母菌培养及药敏试验。结果白色假丝酵母菌36例(72.0%),光滑假丝酵母菌5例(10.0%),热带假丝酵母菌4例(8.0%),克柔假丝酵母菌3例(6.0%),近平滑假丝酵母菌1例(2.0%),新型隐球菌1例(2.0%);制霉菌素和两性菌素B的敏感性均≥90%,而唑类抗真菌药物的敏感性<50%。结论RVVC的最常见致病菌是白色假丝酵母菌,但白色假丝酵母菌感染情况严重,对唑类抗真菌药物敏感性下降,而对制霉菌素敏感性高。     

女性泌尿生殖道支原体检测及药敏分析

目的：了解女性患者泌尿生殖道支原体感染情况及检出的支原体对抗生素的敏感性及支原体耐药谱变化趋势,为临床用药提供依据。方法：收集2011年12月至2012年4月营口市中心医院门诊女性泌尿生殖道分泌物标本579例,检测解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum,Uu）和人型支原体（Mycoplasma hominis,Mh）对10种临床常用抗生素敏感性,并对结果进行统计学分析。结果：（1）579例患者共检出支原体阳性263例,阳性率45．42％（263／579）,其中Uu感染185例,占70．34％（185／263）;Mh感染15例,占5．70％（15／263）;Uu＋Mh混合感染63例,占23．95％（63／263）;（2）Uu对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感,而对环丙沙星耐药;Mh对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感,而对罗红霉素、阿奇霉素等耐药;Uu＋Mh对交沙霉素、强力霉素敏感,而对罗红霉素、阿奇霉素、环丙沙星耐药。结论：支原体是导致女性泌尿生殖道感染的常见病原体之一;支原体感染以Uu为主,其次为Uu＋Mh,Mh;单纯Uu、Mh及Uu合并Mh感染的药物敏感率和耐药率存在一定差异。     

山区地方女性牛殖道支原体阳性262例药敏总结分析

目的了解本地区女性支原体感染后抗生素对其敏感性、耐药性,指导支原体感染的治疗。方法对262例女性生殖道支原体阳性的药物敏感实验。结果敏感率最高的药物为强力霉素（81．7％）,其后依次是克拉霉素（76.5％）、司帕沙星（76．5％）,阿奇霉素（73．0％）、甲砜霉素（70．9％）、左氧氟沙星（69．7％）、交沙霉素（69．1％）、美满霉素（68．7％）、氧氟沙星（48．7％）、罗红霉素（39．6％）、洛美沙星（10．9％）、红霉素（8．7％）。结论支原体已出现多重耐药株,临床医生要根据支原体药物敏感实验结果来选择抗生素,才能获得最好的疗效。     

96株口腔念珠菌两种鉴定方法的比较及耐药性分析

目的探讨口腔念珠菌鉴定的两种方法及药敏试验，得出口腔念珠菌对真菌药物的耐药率，从而指导临床医生合理使用抗真菌药物。方法用真菌显色培养基和生物梅里埃鉴定卡鉴定96株念珠菌，用药敏试验对其进行耐药性分析。结果1：3腔念珠菌感染中以白色念珠菌为主，占82．92％；其次为热带念珠菌占12．66％；白色念珠菌对5-氟胞嘧啶、割霉菌素、两性霉素B、酮康唑、益康唑、氟康唑和咪康唑的耐药率分别为2．53％、2．53％、2．53％、2．53％、75．94％、39．24％、7．59％；热带念珠菌对益康唑和咪康唑的耐药率为100％，对其他5种抗真菌药物均敏感。结论真菌显色培养基能快速、准确地检测口腔念珠菌；5-氟胞嘧啶、制霉菌素、两性霉素B、酮康唑是治疗口腔念珠菌感染的首选药物。     

女性泌尿生殖道支原体检测及药敏结果分析

目的 了解女性生殖道解脲支原体和人型支原体感染及耐药情况.方法 应用支原体分离鉴定药敏一体化试剂盒进行检测.结果 751例标本共检出323例支原体阳性,总检出率43.O%,其中Uu单独检出率为34.6%,Uu+Mh混合感染检出率为8.4%.药敏试验结果显示,支原体感染对交沙霉素、强力霉素、美满霉素敏感,对林可霉素耐药,Uu+Mh混合感染耐药高于Uu单独感染耐药.结论 女性生殖道感染以Uu为主,而Uu+Mh混合感染耐药率高,应重视支原体的检测与药敏试验,以期为临床治疗提供诊断和治疗依据,控制耐药菌株的产生.     

157株副伤寒、伤寒菌株的药敏分析

目的 :了解临床分离出的沙门氏菌株对抗菌药物的敏感性 ,指导临床用药。方法 :对 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 6月本院临床标本中分离的沙门氏菌 1 57株采用法国梅里埃 API(国际手工鉴定标准 )系统 ,鉴定使用 ATP Expression系统上机操作。药敏试验 :K- B法。结果 :沙门氏菌对 AMO、PIC、TIC、CIP、chlo和三代头孢高度敏感 ,对氨基糖苷类耐药。结论 :氯霉素和三代头孢菌素为沙门氏菌感染的首选用药     

痰标本中肠杆菌科细菌的筛查与药敏分析

目的:通过对痰标本中的细菌进行菌种鉴定以及药敏试验,筛查引起呼吸道感染的主要菌株,同时通过分析药敏试验结果,为临床合理选择用药提供依据。方法:沈阳医学院奉天医院2011年8月至11月临床各科送检的合格痰标本159例,经过革兰染色及分离培养等初步鉴定后,将肠杆菌科细菌经细菌鉴定仪进行菌种鉴定,同时采用K-B法对其进行药物敏感试验。结果:从159例痰标本中共分离鉴定出61株肠杆菌科细菌,其中肺炎克雷伯菌的检出率最高(33/61,54.1%),其次是大肠埃希菌(21/61,34.4%)。药敏试验结果显示,上述两种细菌均对β-内酰胺/β-内酰胺抑制剂复合物和头孢类药物具有较强的耐药性,对亚胺培南较敏感。结论:肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌是导致呼吸道感染的常见菌株,临床治疗首选亚胺培南。目前临床上多重耐药现象普遍,应引起重视,加强抗生素合理使用,提高临床治愈率。     

803株临床常见细菌分布及药敏分析

目的对2006-2007年本院临床送检标本分离的病原菌种类及药物的敏感性进行监测,为临床合理用药提供指导信息。方法按照《全国临床检验操作规程》要求留取临床标本和进行细菌的接种分离与鉴定及药物的敏感性试验。结果2006～2007年本院临床送检标本共2286份,分离出病原菌803株,分离率为35·13%(803/2286),其中,G-菌609株(75·84%),G+菌192株(23·91%),真菌2株(0·25%),G+菌或G-菌均有不同程度的多重耐药菌株,并能拮抗多种抗菌药物。结论随着大量广谱抗菌药物在临床广泛应用,必然进一步增加多重耐药菌产生,加强细菌药物敏感性监测,严格合理应用抗菌药物的监测与管理,已成为医院管理和感染控制的重要内容。