左旋氧氟沙星治疗急性细菌性感染的评价

目的 :评价左旋氧氟沙星治疗呼吸、泌尿、消化系统急性细菌性感染的安全性及有效性。方法 :选择急性细菌性感染患者 ,分为随机对照试验组及开放试验组。随机对照试验中分试验组 :静脉滴注左氟沙星 4 0 0mg ,每天 1次 ,疗程 7～ 14d ,对照组 :静脉滴注氧氟沙星 4 0 0～ 6 0 0mg ,每天 1次 ,疗程 7～ 14d ;开放试验组只滴注左氟沙星。结果 :随机对照试验 :左氟沙星试验组、氧氟沙星对照组痊愈率分别为 74 .6 % (47 6 3)、6 4.5 % (40 6 2 ) ;有效率分别为 96 .8% (6 1 6 3)、88.7% (5 5 6 2 ) ,两组痊愈率、有效率差异均无统计学意义 (P均 >0 .0 5 ) ;开放试验组 :痊愈率、有效率分别为 72 .5 %、95 .0 %。随机对照试验中左氟沙星细菌清除率、阴转率分别为 94 .6 %、94 .5 % ,氧氟沙星细菌清除率、阴转率分别为 88.89%、90 .9% ,两药间比较差异无统计学意义。左氟沙星、氧氟沙星不良反应率分别为 6 .3%、8.1% ,两组差异无统计学意义。结论 :盐酸左氟沙星治疗呼吸、泌尿、消化系统急性细菌性感染 ,安全、有效。     

加替沙星和左旋氧氟沙星治疗细菌性感染文献的药物经济学评价

目的:比较加替沙星与左旋氧氟沙星对于细菌性感染的临床疗效,如果两种方法的临床疗效差异没有统计学意义,再对两种药物进行药物经济学评价?方法:对符合纳入标准的加替沙星和左旋氧氟沙星治疗急性细菌性感染的文献进行Meta分析(共入选10篇文献),用治疗后细菌清除率?临床有效率?临床痊愈率作为指标,用最小成本法进行药物经济学评价?结果:两种药物对细菌性感染的治疗差异无显著性,最小成本法表明,加替沙星的成本较左旋氧氟沙星高?结论:加替沙星与左旋氧氟沙星治疗细菌性感染疾病的疗效相当,对患者来说左旋氧氟沙星的经济学价值高于加替沙星?     

左旋氧氟沙星治疗急性胆道感染的临床研究

目的评价左旋氧氟沙星(左氟沙星,levofloxacin,LVLX)治疗胆道系统急性细菌性感染的有效性和安全性.方法选择急性胆道感染患者,随机分为试验组和对照组,试验组:静脉滴注左氟沙星400mg,每天1次,疗程7～14d,对照组:静脉滴注头孢噻肟钠(cefotaxine sodium)2,3 g,每天3次,疗程7～14 d.结果左氟沙星与头孢噻肟钠在痊愈率、有效率、细菌清除率、阴转率及不良反应率等方面差异无统计学意义(P＞0.05),但同期用药量前者更少(P＜0.05).结论左氟沙星治疗胆道系统急性细菌性感染安全有效,有临床应用价值.     

氧氟沙星治疗69例细菌性感染疗效观察

氧氟沙星(ofloxacin,oFLX)是新一代氟喹诺酮类药物,抗菌谱广,抗菌活力强,临床用于治疗革兰阳性,革兰阴性敏感菌感染取得满意疗效。为了进一步评价OFLX的疗效,我们于1993年5月～1995年10月用国产OFLX治疗细菌性感染69例,     

左旋氧氟沙星与氧氟沙星治疗细菌性感染的成本效果分析

为评价国产左旋氧氟沙星注射液与氧氟沙星注射液治疗细菌性感染成本／效果,根据文献选择各种细菌性感染患者２０７例,随机分为左旋氧氟沙星注射液组及氧氟沙星注射液组给予治疗,运用药物经济学有关原理及方法进行了分析研究。结果：对呼吸系统、泌尿系统、皮肤、软组织等感染,左旋氧氟沙星组成本－效果比优于氧氟沙星组,而对消化系统感染,氧氟沙星组略优于左旋氧氟沙星组。     

左旋氧氟沙星治疗霍乱疗效评价

目的:评价左旋氧氟沙星对霍乱的疗效。方法:将30例霍乱病人分为治疗组和对照组,分别口服左旋氧氟沙星和氧氟沙星片。比较两组有效率、止腹泻时间和不良反应。结果:左旋氧氟沙星有效率100％,氧氟沙星有效率91.7％。(P>0.05)无显著性差异。平均止腹泻时间分别为(1.17±0.66)d和(1.92±1.30)d。(P<0.05)有显著性差异。不良反应发生率分别为5.6％和16.7％(P>0.05)。结论:左旋氧氟沙星是治疗霍乱高效、安全药物,且副作用少。     

加替沙星随机对照双盲治疗急性细菌性感染

目的　评价国产加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法　采用随机对照双盲试验设计 ,以盐酸左氧氟沙星注射液为对照药 ,试验组和对照组剂量均为每次 2 0 0mg,每日 2次 ,静脉滴注 ,疗程 7～ 14d。结果　治疗泌尿生殖系统及其他部位细菌性感染 4 0例 ,其中试验组 2 0例 ,对照组 2 0例。两组的总有效率与痊愈率分别为 94 .74 %、89.4 7%与90 %、80 % ,细菌清除率分别为 94 .12 %和 89.4 7% ,细菌转阴率分别为 94 .12 %和 89.4 7% ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。纸片药敏结果表明临床分离菌对加替沙星敏感率明显高于环丙沙星、司帕沙星与头孢噻肟。MIC结果提示加替沙星对葡萄球菌属的MIC值较其他几种抗生素低 ,对大肠埃希菌的MIC值较其他 3种氟喹诺酮类抗生素低 ,较头孢噻肟高 ;对伤寒沙门菌、其他肠杆菌均有较强的抗菌活性。试验组与对照组不良事件发生率分别为 10 %与 2 0 % ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论　国产加替沙星氯化钠注射液抗菌谱广、抗菌活性强 ,治疗各种敏感菌所致的急性感染安全、有效     

左旋氧氟沙星对照氧氟沙星治疗肺部感染

左旋氧氟沙星（来立信）是近年来用于临床的新型咦诺团类抗生素。它是氧氛沙星的左旋体，其抗菌活性是氧氟沙星的2倍，具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。我们于1999年1月～1999年5月应用来立信治疗肺部感染，并选用氧氟沙星作对照。报告如下。l材料与方法1．l病例选择经痰培养阳性的肺部感染患者56冽，其中住院48例，门诊8例。观察组32例，男20例，女12例，年龄35～73岁。其中急性支气管炎3例，慢性支气管炎急性发作20例，肺炎4例，支气管扩张并发感染2例，支气管哮喘2例，肺源性心脏病1例。对照组24例，男16例，女8例，年龄45～71岁。其中…     

加替沙星治疗急性细菌性感染的临床研究

目的:评价加替沙星治疗急性细菌感染性疾病的临床疗效及安全性。方法:将临床确诊的急性泌尿系统或呼吸系统感染的210例患者随机分成2组,进行双模拟双盲、随机平行对照试验。试验组105例,口服加替沙星400mg,每日1次;对照组口服左旋氧氟沙星200mg,每日2次,疗程7～14d。结果:实验组和对照组临床痊愈率分别为75.24％、73.33％,有效率分别为94.29％、93.33％,细菌清除率分别为92.31％、88.17％,两组之间上述指标均无统计学差异(P>0.05)。结论:加替沙星抗菌谱广,用药方便,治疗急性细菌性感染安全有效。     

阿齐霉素治疗呼吸、泌尿生殖系统细菌感染的临床随机对照研究

目的 :评价国产阿齐霉素 (Azithromycin)粉针剂对呼吸、泌尿生殖系统感染的临床疗效及安全性。　方法 :患者 1 6 0例 ,分为试验组 (阿齐霉素 ) 6 0例、对照组 (克拉霉素 ) 6 0例、非对照试验组 (阿齐霉素 ) 4 0例。给药方法为阿齐霉素 0 .5 g,每天 1次 ,静滴 ;克拉霉素 0 .5 g,每天 2次 ,静滴 ;疗程均为 5～ 7天。　结果 :1 0 0例应用阿齐霉素治疗的急性细菌性感染患者 ,总有效率为 92 .0 %。呼吸系统感染随机对照研究显示 ,试验组的痊愈率为 6 3.3%、有效率为 86 .7% ,略高于对照组的痊愈率 (5 5 .0 % )、有效率 (85 .0 % ) ,但在统计学上并无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;非对照试验组 (泌尿生殖系统感染、化脓性扁桃体炎、皮肤软组织感染等 )的痊愈率为 97.5 % ,有效率为 1 0 0 .0 %。试验组患者感染菌清除率为 96 .7% ,略高于对照组清除率 93.3% ,统计学分析无显著差异。应用阿齐霉素的患者总不良反应发生率为1 3.0 % ,其中试验组为 1 5 .0 % ,明显低于对照组 (45 .0 % ,P<0 .0 1 )。　结论 :阿齐霉素粉针剂对呼吸系统、泌尿生殖系统、化脓性扁桃体炎、皮肤软组织感染不仅有很好的疗效 ,而且安全、可靠     

国产氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的临床研究

目的：评价氟罗沙星注射液治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、胆道及肠道等急性细菌性感染中的临床疗效及安全性。方法：共入选病例１６２例，其中试验组（氟罗沙星）６１例、对照组（乳酸环丙沙星）６１例、开放组（氟罗沙星）４０例。给药方法为氟罗沙星注射液每次０．２～０．４ｇ，每天１次静滴，疗程为７～１４天。结果：１０１例患者应用氟罗沙星注射液治疗的痊愈率为７６．２％，有效率为９３．１％。对照试验显示，氟罗沙星注射液治疗的临床疗效与乳酸环丙沙星注射液相当（有效率分别为９１．８％和８２．０％）；但试验组的细菌清除率（９３．８％）和细菌转阴率（９５．１％）高于对照组的细菌清除率（８５．５％）和细菌转阴率（８３．６％），不良反应发生率试验组（５．９％）略低于对照组（８．２％）。结论：氟罗沙星注射液对呼吸系统、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。     

注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗细菌性感染的临床随机对照试验

目的：通过以阿莫西林钠-克拉维酸钾（安灭菌）为对照药进行临床研究，评价阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗常见致病菌引起的细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法：采用随机对照盲法平行试验设计，入选病例48例，脱落1例，完成47例。其中呼吸道感染23例，泌尿系统感染24例。试验组（24例）应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠1.5g/次，每12h或8h一次静滴；对照组（23例）应用安灭菌1.2g/次，每12h或8h一次静滴。疗程均为7-14天。结果：阿莫西林钠-舒巴坦钠治疗呼吸道感染、泌尿系统感染的痊愈率和有效率分别为91.66％和100％、83.33％和91.67％，总痊愈率和有效率为87.50％和95.83％，与安灭菌对照组比较无显著差异。阿莫西林钠-舒巴坦钠对分离细菌的消除率为100％。应用注射用阿莫西林钠-舒巴坦钠未见严重不良反应，仅发生皮疹1例、恶心3例，总发生率为16.67％（4/24），与安灭菌对照组比较无显著差异。结论：四类新药阿莫西林钠-舒巴坦钠对临床常见致病菌引起的呼吸道、泌尿系统感染，尤其是产酶菌引起的严重感染，临床疗效较好，使用安全，有较高的临床应用价值。     

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察

目的:评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性.方法:25例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液200mg,静脉滴注,每日2次;25例接受左氧氟沙星注射液200mg,静脉滴注,每日2次,疗程5～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为64%、56%(P>0.05)与92%、88%(P>0.05).两组的细菌阳性率、消除率分别为96%、100%和68%、100%.临床分离的41株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为100%、95.12%、95.12%、92.68%、97.56%,无显著性差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为30.77%和20%,无显著性差异(P>0.05).结论:甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全、有效.     

加替沙星与左氧氟沙星随机对照治疗急性下呼吸道感染的临床评价

目的 :采用随机双盲平行对照方法评价加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。　方法 :经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者 4 8例 ,其中治疗组 2 3例 ,口服加替沙星 0 .4g ,每天 1次 ;对照组 2 5例 ,口服左氧氟沙星 0 .2 g ,每天 2次 ,疗程均为 7～ 14天。　 结果 :治疗组和对照组的痊愈率分别为 69.6% ( 16/ 2 3 )与72 .0 % ( 18/ 2 5 ) ,有效率分别为 10 0 %与 96.0 % (P >0 .0 5 )。两组细菌清除率分别为 10 0 %与 90 .0 % (P =0 .192 ) ,两组间临床和细菌学疗效差异不显著。不良事件发生率分别为 11.5 % ( 3 / 2 6)与 4 .0 % ( 1/ 2 5 ) ,均为消化道反应。两组分别有 8例 ( 3 0 .8% )和 9例 ( 3 6% )患者出现实验室检查异常 ,主要为转氨酶和淀粉酶轻度升高 ,但不影响治疗。　结论 :加替沙星抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,能安全有效地治疗急性下呼吸道感染     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

国产与进口头孢吡肟治疗急性中重度细菌性感染效果的临床研究

目的:评价国产与进口头孢吡肟在治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性。方法:随机将139例患者分为国产头孢吡肟组(试验组)70例,进口头孢吡肟组(对照组)69例。给药方案均为每次2g,1次/12h,疗程7～14d。结果:治疗后1～3d,试验组与对照组痊愈率分别为67.69%和63.33%,有效率分别为92.31%和91.67%,对不同致病菌感染的细菌阴转率分别为96.15%和98.08%,细菌清除率分别为94.44%和100%,差异均无统计学意义。治疗后7～10d,试验组与对照组痊愈率分别为80.00%和73.33%,两组比较差异无统计学意义;有效率分别为92.31%和100%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两药对不同致病菌感染的细菌阴转率分别为94.23%和100%,细菌清除率分别为94.23%和100%,差异均无统计学意义(P>0.05)。纸片法药敏试验显示,致病菌对试验药和对照药的敏感率均为96.42%。两组不良反应发生率分别为8.57%和5.80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:国产与进口头孢吡肟在临床疗效、细菌学疗效、不良反应等方面差异无统计学意义(P>0.05),是一种安全有效的抗感染药物。     

国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗急性细菌感染性疾病的多中心临床研究

目的评价国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗呼吸道感染和泌尿道感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心随机、双盲、阳性药物平行对照设计。共入选244例，脱落4例。试验组120例，使用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液，每次300mg，每日2次静脉滴注；对照组120例，使用盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液，每次200mg，每日2次静脉滴注；疗程均为7-14d。安全性评价244例。结果试验组和对照组呼吸道感染治疗的临床总有效率分别为77.0％和80．6％，泌尿道感染治疗的总有效率分别为93．5％和89．6％。试验组总细菌清除率为91．5％，其中呼吸道感染及泌尿道感染细菌清除率分别为89．6％和94．1％。对照组总细菌清除率为93．4％，其中呼吸道感染及泌尿道感染细菌清除率分别为97．3％和89．7％。试验组和对照组不良反应率分别为4．88％和7．44％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗呼吸道感染和泌尿道感染安全、有效。