紫外分光光度法测定消毒剂二氧化氯的含量

为检测含二氧化氯消毒剂中二氧化氯准确含量,采用紫外分光光度法测定消毒剂中二氧化氯。结果,二氧化氯在360um处有特征吸收峰,可作为定性依据;在430um处作定量分析,ClO~-、ClO_2~-、ClO_3~-不干扰测定;检出限为10mg/L,方法线性范围为10～250mg/L,线性相关系数r=0.9998;方法平均回收率为97.9％,相对标准偏差<10％;经对3个单位实际样品验证检测,所得结果一致。该方法操作简便,准确可靠,易于推广。     

紫外分光光度法对二氧化氯含量的测定

采用紫外分光光度法,于二氧化氯有特征吸收峰的 ２６０ｎｍ波长下测定溶液中二氧化氯含量。对二氧化氯含量＜３００ ｍｇ／Ｌ的溶液,测定结果的相对标准偏差≤５．０９％。样品溶液ｐＨ值在５～１０与放置时间≤５０ ｍｉｎ时,对测定结果影响不大。     

直接光度法测定高浓度二氧化氯消毒液

用分光光度法测定二氧化氯消毒剂,都以显色剂显色,而且多用于测定低浓度制剂。容量滴定法虽可测定较高浓度的二氧化氯溶液,但步骤繁多,耗时长。二氧化氯是一种较易溶于水和易挥发的气体,在测定过程中样品的移取和稀释,步骤过多,会造成误差,特别是在高浓度下更是如此。在二氧化氯发生过程的动力学的研究中,常需要及时多次测定高浓度二氧化氯,不适宜使用上述方法。二氧化氯带有的黄绿色是在可见光范围,可以尝试无需加显色剂直接利用其本身的颜色,以直接分光光度法测定高浓度二氧化氯溶液含量。为此,本研究建立了直接分光光度法测定高浓度二氧…     

新分光光度法间接测定血清一氧化氮

目的　建立一种血清一氧化氮(NO)间接测定的新方法。方法　采用镀有铜的镉还原硝酸盐(NO-3 )为亚硝酸盐(NO-2 )后,于酸性条件下,将品红与NO-2 进行重氮化,再与间苯二酚在弱碱介质中偶合成稳定的橙色染料。偶联产物在波长4 36nm处有吸收峰。结果　NO-2 含量在0～198μmol/L之间线性很好,相关系数r =0 . 999,批内和批间变异系数(CV)分别为7 .16 %和9 .0 7% ,平均回收率为99 .6 0 %。30例健康成人血清NO-2 /NO-3 平均浓度为5 9 .2±17. 0 μmol/L。结论　该法具有简单、试剂安全、价廉、干扰因素少等优点,是临床间接测定NO浓度的又一实用方法。     

分光光度法测定维生素E

维生素E(VE,即生育酚tocopherol)具有防止脂质过氧化,改善脂质代谢紊乱,并与人体老化及动脉硬化有密切关系.近几年已应用VE 作一些疾病的辅助治疗及抗衰老药物.新生儿尤其早产儿VE的缺乏可引起水肿、溶血性贫血;糖尿病、冠心病等患者血清VE 含量降低与其体内过氧化作用     

荧光分光光度法测定血清铝

采用Ｌｕｍｏｇａｌｌｉｏｎ（荧光镓，２，２＇，４－三羟基－５－氯－１，１′－偶氮苯－３－磺酸）作为荧光试剂，以１０％和５％三氯醋酸水溶液去血清蛋白，分别以２．５％硫代硫酸钠溶液、０．１％邻菲绕啉溶液消除Ｃｕ＾２＋及Ｆｅ＾３＋的干扰，建立了血清铝的检测方法，检测限为０．１８μｍｏｌ／Ｌ。该方法操作简便、速度快，适于在缺乏原子吸收／发射光谱仪的条件情况下使用。用此法测得的健康正常人血清铝含量为０．２７     

紫外分光光度法快速测定消毒剂邻苯二醛

为建立紫外分光光度法测定消毒剂邻苯二醛的方法 ,用紫外分光光度计 ,在 2 6 0nm波长下 ,对样品进行了测定。结果 ,标准溶液在 10～ 10 0 μg/ml浓度范围内 ,相关系数r =0 .999,回收率 90 %～ 110 % ,相对标准偏差2 .5 % (n=6 )。测定值与配方值相符。邻苯二醛在 2 6 0nm处有特征吸收 ,可作为定性依据。此方法简便、快速 ,准确度好 ,灵敏度高 ,适宜大批样品测定。     

荧光分光光度法测定血清粘蛋白

用荧光分光光度法测定了血清粘蛋白，粘蛋白中酷氨酸含量为４．２％，利用酪氨酸与１－亚硝基－２－萘酚反应生成荧光物质，测定出酪氨酸含量，再乘以２３．８换算成粘蛋白含量，酪氨酸在０－０．１ｇ／Ｌ范围内呈良好线性。     

紫外分光光度法对苯扎溴铵浓度的测定

用紫外分光光度法，于苯扎溴铵特征吸收峰的２５６ｎｍ波长下测定溶液中苯扎溴铵浓度。对苯扎溴铵浓度≤１６３２μｇ／ｍｌ的溶液，测定结果的相对标准偏差≤１７６％。     

分光光度法测定血清中微量铜

目的建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定血清铜。方法在表面活性剂Tween-80存在下,用2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(简称3,5-diBr-DNPAP)作显色剂直接光度法测定血清铜。结果该方法显色络色物最大吸收波长为564nm,线性范围达63.0μmol·L-1,表现摩尔吸光系数为7.13×104L·mol-1·cm-1。回收率为98.2～102.9%。批内和批间变异系数(cv)分别为2.9%与3.6%,与原子吸收分光光度法比较相关良好,Y=1.03X-0.42,r=0.9913,P>0.05,45例健康人血清铜含量为(9.0～23.8)μmol·L-1(x±2s)。结论该法血清用量少,不必去蛋白,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适合临床应用。     

血浆血红蛋白的分光光度法直接测定

用分光光度计直接测定血浆血红蛋白浓度，操作简单，试剂单一稳定，具有较好的精密度和准确度，批内变异为ＣＶ１．８％（Ｘ＝７８．６ｍｇ／Ｌ），ＣＶ０．７９％（Ｘ＝７７４．６ｍｇ／Ｌ），批间变异为ＣＶ５．０８％（Ｘ＝６７．７５ｍｇ／Ｌ），ＣＶ３．３７％（Ｘ＝４０４．９ｍｇ／Ｌ），线性范围至少可达２０００ｍｇ／Ｌ。本法与ＨＩＣＮ法及Ｃｒｏｓｂｙ法平行对比测定，显示三者结果具有良好的一致性。     

分光光度法测定血清中微量铜

目的建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定血清铜.方法在表面活性剂Tween-80存在下,用2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(简称3,5-diBr-DNPAP)作显色剂直接光度法测定血清铜.结果该方法显色络色物最大吸收波长为564nm,线性范围达63.0μmol&#183;L-1,表现摩尔吸光系数为7.13&#215;104L&#183;mol-1&#183;cm-1.回收率为98.2～102.9%.批内和批间变异系数(cv)分别为2.9%与3.6%,与原子吸收分光光度法比较相关良好,Y=1.03X-0.42,r=0.9913,P＞0.05,45例健康人血清铜含量为(9.0～23.8)μmol&#183;L-1(-x&#177;2s).结论该法血清用量少,不必去蛋白,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,适合临床应用.     

铁氰化钾紫外分光光度法测定血清尿酸

我们根据文献(Clin Chem,1974,20:51)建立的铁氰化钾紫外分光光度法测定血清尿酸,反应迅速,所得结果与酶法试剂盒完全一致.现报告如下.1 原理尿酸在293nm 处有一吸收峰,其在碱性条件下被高铁氰化钾氧化,而在酸性条件下不被氧化.两者在293nm 处吸光度差值与样本中浓度成正比.     

新的分光光度法测定血清镁

目的　建立简便、灵敏、试剂稳定性好的分光光度法测定血清镁。方法　在表面活性剂TritonX 1 0 0存在下 ,用国产常用试剂偶氮氯膦Ⅰ作显色剂 ,EGTA掩蔽钙 ,在pH 9 8三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲体系中分光光度法测定血清镁。结果　该方法显色络合物最大吸收波长为 582nm ,线性范围达 3 0mmol/L ,表观摩尔吸光数为 1 98× 1 0 4 L/ (mol·cm)。回收率为 99 4%～ 1 0 2 2 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数 (CV)分别为 3 2 %与 3 8% ,与甲基百里酚蓝 (MTB)光度法比较具有良好的相关性 ,Y =0 989X +0 0 1 1 ,r =0 981 4 ,P >0 0 5 ,67名健康人血清镁含量为 0 70～ 1 1 5mmol/L( x±2s)。结论　该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点 ,适于血清镁的手工测定和自动分析     

示差分光光度法测定血清氯化物

示差分光光度法测定血清氯化物赵建友，燕华，李培梓（肥城矿务局直属单位职工医院，山东肥城２７１６０８）我们在７２１分光光度计上用硫氰酸汞显色剂（含硝酸汞），采用示差分光光度法（简称示差法）测定血清氯化物，改变了原法标准曲线不通过零点，不能用单标准管法测...     

分光光度法测定镁的若干进展

镁作为人体内的重要电解质之一参与机体的许多代谢活动,同时镁又是某些酶的激活剂或者以辅基形式参与许多酶反应。镁缺乏或者镁过多均可引起各种病理变化,严重者甚至可危及生命。随着对镁的重要性认识的加深,也推动了对镁测定方法的研究。镁的测定方法很多,归纳起来,有同位素稀释——质谱法(ID-MS),原子吸收分光光度法(AAS),层析法,荧光法,火焰光度法和各种分光光度法等。ID-MS 是测定     

介绍一种新的分光光度法测定维生素E含量

本文介绍分光光度法测定血浆维生素E(VE)的含量。用正交设计方法观察了显色剂、FeCl_3及磷酸对显色的影响。实验结果提示FeCl_3对显色影响较大,血浆VE浓度在2.50～60.00mg/L成线性,批内变异系数CV为2.2%;回收率为102.4%;与荧光法比较呈密切相关(r=0.9849)。应用本法测定32例健康人血浆VE浓度为(?)±SD=11.67±2.24mg/L。溶血标本对本法有干扰,实验用玻璃器皿均须特殊处理。