高效毛细管电泳法测定肌苷注射液含量

肌苷为辅酶类药物 ,它能参与体内能量代谢及蛋白质的合成 ,具有提高各种酶 (特别是辅酶Ａ)的活性及改善机体代谢作用。其注射液加苯甲酸钠作助溶剂 ,不能直接用紫外分光光度法测肌苷含量 ,部颁标准采用纸层析 -紫外分光光度法[1] 测定含量 ,操作复杂 ,费时 ,且重现性差。文献报道有ＨＰＬＣ法[2 ] 、差示分光光度法[3] 、旋光度法[4 ] 、比色法[5] 和转换曲线分光光度法[6 ] 测定肌苷注射液含量。本文选用合适内标 ,采用高效毛细管电泳法同时测定肌苷和苯甲酸钠的含量 ,该法操作简单、快速 ,结果准确。1　仪器与试药ＣＥ - 2 32型毛细管电泳…     

一阶导数法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

呋麻滴鼻液是医院五官科的常用制剂，处方中含有呋喃西林及盐酸麻黄碱。两种成份的含量测定，呋喃西林一般采用紫外分光光度法直接测定，而盐酸麻黄碱由于其最大吸收波长处呋喃西林也有吸收，故造成干扰而不能直接用紫外分光光度法测定。有资料采用旋光法[1]、比色法[2]、中和法[3]及双波长紫外分光光度法[4、5]。其中旋光法、比色法及中和法误差较大，双波长紫外分光光度法要通过计算，也较麻烦，故本文采用一阶导数法在217nm波长处测定盐酸麻黄碱含量（此波长处呋喃西林无干扰）。本方法简便、快速、准确，且可在同一仪器上测定两个组分的…     

一阶导数分光光度法测定肌苷注射液的含量

肌苷注射液(供肌肉注射用)卫生部药品标准采用苯甲酸钠为助溶剂,因苯甲酸钠有较强的紫外吸收并与肌苷的紫外吸收相重叠,故采用纸层析分离后进行含量测定,但此法取样量甚微,操作较为繁琐,影响因素多且操作误差较大,本文采用一阶导数分光光度法可消除苯甲酸钠的干扰,不经分离直接测定肌苷的含量,操作简便,结果满意。     

转换曲线分光光度法测定肌苷注射液含量

肌苷注射液为辅酶类药，卫生部药品标准１９８９年版收载［１］。由于本品加有苯甲酸钠作助溶剂，不能直接用紫外法测肌苷含量，部颁标准采用纸层析－紫外分光光度法测定肌苷含量，但操作较复杂、费时。有人采用系数倍率法［２］及差示分光光度法［３］直接测定肌苷注射液...     

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进

差示分光光度法测定肌苷注射液含量的改进湖北省荆门市药品检验所４４８０００王启砚肌苷注射液为辅酶类药物，其现行测定法有直接紫外分光光度法［１］、纸层析—紫外分光光度法［２］。因本品中含有助溶剂—苯甲酸钠，故用前法测定时有干扰，而用后法测定时，操作费时。...     

双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲口恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑(SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶(TMP)两组分组成的复方制剂.用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道,如双波长比值光谱法[1]、倍率减差双波长分光光度法[2]、吸收度线性组合法[3].本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法,对多组分药物进行定量分析,并用于抗菌优中SMZ的含量测定,获得了满意的结果.     

双波长测定新计算法测定氯霉素片含量

氯霉素片的含量测定方法有除去糖衣后分光光度法[1]、一阶导数分光光度法[2]、正交函数分光光度法[3]等。除去糖衣操作繁琐，且剥离糖衣不全或剥离过度均可导致测定结果误差；一阶导数分光光度法对仪器性能要求高，难以在基层普及，正交函数分光光度法测试点多，操作也较为繁琐。本文采用双波长测定新计算法[4]，不需剥离糖衣，通过在二个波长处测定混合物的吸收度，以数学手段消除了糖衣片芯赋形剂的干扰，分离出纯待测组分λmax处的吸收度，进而测得待测组分含量，具有方法简单、操作简捷、结果准确的优点。1仪器与药品：760－CRT紫外分…     

双波长系数标准加入法测定抗菌优中磺胺甲恶唑的含量

抗菌优是由磺胺类抗菌消炎药磺胺甲口恶唑 ( SMZ)和磺胺增效剂甲氧苄氨嘧啶 ( TMP)两组分组成的复方制剂。用紫外分光光度法不经分离对抗菌优中两组分或主要组分SMZ含量测定的方法在国内外已有不少报道 ,如双波长比值光谱法 [1 ] 、倍率减差双波长分光光度法 [2 ] 、吸收度线性组合法 [3] 。本文作者在参考以上文献的基础上提出双波长系数标准加入法 ,对多组分药物进行定量分析 ,并用于抗菌优中 SMZ的含量测定 ,获得了满意的结果。1　仪器和试剂日本岛津分光光度计 ( U V- 2 60 ) ,磺胺甲口恶唑和甲氧苄氨嘧啶均符合药典规定标准 (山…     

旋光度法测定肌苷注射液的含量

旋光度法测定肌苷注射液的含量浙江省奉化市药品检验所３１５５００洪煜肌苷注射液的含量测定，卫生部药品标准采用紫外分光光度法［１，２］，要对样品进行稀释，对处方中有苯甲酸钠的肌苷注射液，则要经纸层析分离后再测定，比较费时。根据肌苷有旋光性的特点，采用旋光...     

最小二乘-分光光度法测定肌苷注射液的含量

应用最小二乘-分光光度法,选择14个波长,不经分离直接测定肌苷注射液中肌苷和苯甲酸钠的含量,平均回收率（n=5）:肌苷100.21±0.63％、苯甲酸钠99.40±0.71％。     

等吸收波长消去法测定呋喃西林溶液中苯甲酸钠含量

目的 建立测定呋喃西林溶液中苯甲酸钠含量的紫外分光光度法。方法采用等吸收波长消去法，苯甲酸钠在225 nm波长处有最大吸收，呋喃西林在225和328 nm波长处具有等吸光度（A），测定A225 nm~A328 nm可消除呋喃西林的干扰，利用△A225 nm值计算苯甲酸钠的含量。结果 苯甲酸钠在6～14 μg·mL-1浓度范围内与吸光度的线性关系良好(r=0.999 8)，平均回收率为100.4％，RSD为0.7%（n=6）。结论 该法简便、快速、实用，适用于呋喃西林溶液中苯甲酸钠的含量测定。     

系数倍率法测定安钠咖注射液的含量

安钠咖注射液中含有咖啡因和苯甲酸钠两种成分,其含量测定方法,除化学分析方法外,还报道有双波长、三波长分光光度法,最小二乘——紫外分光光度法,一阶导数光谱法及反相高效液相色谱法和紫外     

氯霉素片含量测定方法的比较

目前 ,中国药典对氯霉素片采用紫外分光光度法测定含量[1] 。但笔者在工作过程中发现有些氯霉素片的紫外吸收曲线与氯霉素标准品的紫外吸收曲线比较有较大的差异 ,在 2 78ｎｍ波长处并无最大吸收。通过薄层鉴别并与标准品对照 ,虽检品能检出氯霉素 ,但较标准品多一杂质斑点。如按本文的色谱条件 ,这些检品的ＨＰＬＣ色谱图出现两个面积较相近的峰 (其中一个为氯霉素 )。当用紫外分光光度法在 2 78ｎｍ波长处测定其含量并与高效液相法比较时 ,发现用两种方法测定的含量结果存在明显的差异。结果表明 ,高效液相色谱法较紫外分光光度法能更有效…     

紫外分光光度法快速测定肌苷注射液中肌苷的含量

目的 本文建立一种肌苷注射液的紫外分光光度法含量测定。方法 以水为溶媒，检测波长在248nm的条件下，对肌苷注射液进行定量分析。结果 肌苷在浓度3μg-18μg范围内线性良好，以吸收系数法得其平均回收率为100.1%,RSD为0.9%。结论 结果表明该方法稳定可靠、简便、快速、重现性好。     

转换曲线法测定复方对乙酰氨基酚注射液含量

复方对乙酰氨基酚注射液[1]为解热镇痛药,处方中对乙酰氨基酚与安替比林的含量测定采用碱性氯仿萃取后,分别用紫外分光光度法测定碱液与氯仿液,该法操作较为麻烦。现采用转换曲线分光光度法[2]可一次性测定两组分含量,无需分离,方法简便可靠。1仪器与试药TU—1221型紫外分光光度计;对乙酰氨基酚（药用）;安替比林（药用）均重结晶。2实验方法2．1吸收光谱测定与波长选择按处方比例分别配制安替比林（简称a）10μg／ml和对乙酰氢基酚（简称p）8μg／ml水溶液和空白液（蒸馏水）,测定280～230um吸收光谱,见图1。两组分均有吸收,吸…     

正交函数分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

氯霉素滴服液为医院常用制剂，其含量测定采用紫外分光光度法[1]。但由于有的处方组成中含有尼泊金乙酯及其它附加成分，对测定有干扰，因此文献报道有双波长分光光度法、三波长分光光度法[2]、一阶导数分光光度法以及空白溶液校正等方法测定氯霉素的含量。本文采用正交函数分光光度法[3]，可消除尼泊金乙酯等的干扰，结果满意。三仪器和试药岛津UV-260分光光度计上海751-GW型分光光度计氛霉素、尼泊金乙酯、硼酸、硼砂府合《中国药典》1990年版规定）；氯霉素标准品（中国药品生物制品检定所）。2测定方法及条件技处方比例分别称取氯霉素…     

双波长分光光度法测定强化维苷口服液中肌苷的含量

强化维苷口服液是我院自制制剂,主要成分是肌苷、维生素C和L-赖氨酸。本制剂含量测定以肌苷为标准,原法在248nm波长处测定它吸收度,为了消除维生素C对吸收度的影响,必须配制不舍肌苷的溶液作空白溶液校正。此法操作繁琐,费时,误差相对较大。新法采用双波长分光光度法测定本制剂肌苷的含量,直接用蒸馏水作空白校正,操作简便,快速,结果准确,平均回收率为100.1％。     

正交函数分光光度法测定肌苷口服液(含尼泊金)含量

肌苷口服液的含量测定,浙江省药品标准用紫外分光光度法,但医院制剂室配制多剂量瓶装者,须加尼泊金乙酯作防腐剂(处方,肌苷10g,蔗糖250g、尼泊金乙酯0.5g,水至1000ml),从而干扰肌苷测定。由于两者吸收光谱组合特征,通常的分光光度法难以消除尼泊金的干扰和准确测定肌苷含量。笔者试用正交函数分光光度法的pi法测定其中肌苷含量,结果满意。仪器和试药 1.紫外分光光度计“上分”7520型用1cm石英池。 2.肌苷符合江苏省药品标准。 3.尼泊金乙酯符合中国药典1977版。 4.贮备液取105℃干燥至恒重的肌     

一阶导数光谱法测定安定注射液的含量

安定注射液是常用的安定药,注射液中除含安定主要成分外,常含有丙二醇、苯甲醇、苯甲酸钠等附加成分。其中苯甲醇钠对直接测定安定含量有影响。上海药品标准~[1]的方法需经分离,然后用非水滴定。操作繁琐,易引起测定误差,上海第十三制药厂改进后的紫外分光光度法,仍需分离后测定。本文采用一阶导数光谱法~[2],消除了附加成分对安定测定的干扰,提供了快速简便的测定方法。     

氟罗沙星注射液与肌苷注射液配伍的稳定性研究

目的研究在不同温度(25℃、38℃)条件下,氟罗沙星注射液与肌苷注射液配伍的稳定性.方法用紫外分光光度法测定供试液中氟罗沙星和肌苷的含量,并观察外观、pH值的变化.结果配合液在两种温度下外观、pH值、紫外吸收图谱无明显变化.两药含量也无明显改变.结论可以配合使用.