抗肿瘤血管生成基因治疗研究进展

肿瘤血管生成(angiogenesis)是指肿瘤细胞诱发的毛细血管新生以及肿瘤中微循环网的形成，它为实体瘤的后续生长及转移提供了生物物质基础。因此，抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤生长和转移所依赖的“命脉”，已成为重要的抗癌战略；20多年来，随着对这一领域的不断深入，抗肿瘤血管生成已进入基因治疗阶段，从分子水平对肿瘤血管生成的各个环节发挥作用。……     

抗肿瘤血管生成机制及治疗研究进展

传统的肿瘤治疗多针对肿瘤细胞,大量研究表明这种治疗存在很多缺点如容易产生肿瘤耐药性,有时药物不易进人肿瘤细胞内部则作用受限等。后来,Eolkman等提出实体肿瘤的生长和转移依赖于新生血管生成的观点后,国内外研究者做了大量基础实验、动物实验、临床前期试验对肿瘤血管生成机制进行了深入研究,对抗肿瘤血管生成疗法治疗肿瘤进行了许多探索,并取得了较大进展,使抑制或破坏肿瘤血管生成,     

鼻咽癌细胞凋亡与血管生成的关系

目的：探讨鼻咽癌（ｎａｓｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＮＰＣ）细胞凋亡及瘤内血管生成与患者预后的关系。方法：采用ＴｄＴ酶介导的生物素化ｄＵＴＰ缺口末端标记技术（ＴＵＮＥＬ）和免疫组化Ｓ＝Ｐ法，分别检测２０例正常鼻咽粘膜及７３例ＮＰＣ组织的细胞凋亡率（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ ｒａｔｅ，ＡＲ），瘤内微血管密度（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌ ｄｅｎｓｉｔｙ，ＭＶＤ）及血管内皮细胞生长因子（ｖａｓｃｕ     

肿瘤血管生成拟态的研究进展

肿瘤需要机体血液供应来满足生长的需要和进行播散。经典的血管生成理论认为：当实体肿瘤直径大于2mm时,需要诱导生成新的血管来获取血供,新的血管生成包括血管再生和血管形成两种方式,前者通过激活瘤体周围的宿主血管内皮细胞增生、迁移、芽生、向瘤组织内生长形成血管网;后者则是通过动员骨髓中血管内皮前体细胞,     

抗血管生成和肿瘤血管正常化的研究进展

实体瘤所致的残废超过肿瘤总残废的85%.实体瘤的生长和转移有赖于肿瘤血管.抗血管生成治疗(antiangiogenesis)对战胜瘤症有着很大的潜力.     

血管生成拟态在骨肉瘤中的研究进展

血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)是指高度恶性肿瘤细胞模拟血管内皮细胞形成的一种具有输送血液的管道结构,是近年发现的一种全新的肿瘤微循环模式.     

抗肿瘤药物诱导细胞凋亡机制研究进展

抗肿瘤药物通过诱导肿瘤细胞凋亡而发挥其抗肿瘤活性，其作用机制的研究主要有：①激活Fas／FasL(CD95／Apo-1)信号系统，抗Fas／Apo-1抗体则能降低药物诱导凋产的敏感性。通过DR4、DR5／TRAIL途径诱导细胞凋产。②众多基因参与了细胞凋产。野生型p53抑制细胞增殖．突变型p53抑制细胞凋亡。bcl-2基因过表达与肿瘤多药耐药有关，bcl-2发挥其抑制凋亡的效应需要与其家族的其它成员如bax相互协调。⑧Caspase-3的活化诱导凋产：有些细胞毒药物可直接活化Caspase促使细胞凋亡。     

HGFK1抗肿瘤血管生成研究进展

HGFK1是肝细胞生长因子（HGF）第一个环状结构域（K1）的基因表达产物,在临床上具有抑制细胞运动及抗肿瘤血管生成的潜在治疗作用。全文对HGFK1在抗肿瘤血管生成基因治疗上的研究现状作一综述。     

抗肿瘤血管生成的靶向治疗

血管生成与肿瘤生长、浸润密切相关，同时，新生血管又提供了肿瘤细胞的转移通道，是促进转移的重要途径。因此，血管内皮增殖相关的因子可以作为肿瘤治疗的分子靶点。近年来，大量的研究均证实了通过抑制肿瘤血管生成因子，能够抑制肿瘤血管生成和诱导细胞凋亡。针对肿瘤血管生成为靶点的治疗研究为肿瘤治疗提供了有前景的新途径。     

抗肿瘤转移新药研究进展

抗肿瘤转移新药的研究主要包括细胞粘附、抗基底膜降解、抗癌细胞的运动、抗肿瘤新生血管形成等4个方面，其中的抗肿瘤新生血管形成是国内外抗肿瘤转移新药研究的重点。本文就此类药物的研究进行综述。     

抗肿瘤药物与卵巢癌细胞凋亡

细胞调亡（Apoptosis,APO）存在于正常的胚胎发育过程中，是机体保持组织同一性的方式之一。近年来的研究表明，APO也存在于肿瘤的生物学领域内，并且已知几乎所有的抗肿瘤药物均能诱导敏感细胞的APO，且认为其本质就是诱导肿瘤细胞的调亡，而不是以前所公认的细胞坏死[1]。为此本文简要综述抗肿瘤药物与卵巢癌APO的关系及其基因调控。一、卯巢与卵巢癌的APO有作者发现不同发育阶段的正常卵泡并没有出现APO，但发育过程中印泡的闭锁是以APO的形式进行，并且其过程受促性腺激素和性腺激素的调控，雌激素促进卵泡的生长分化，阻止凋…     

一种新的抗肿瘤血管生成因子—Endostatin

ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ是一种新发现的高效发现的高铲特异的抑制因子，是血管周围胶原蛋白１８Ｃ末端片段，在生物学活性上，主要表现为抑制内皮细胞增殖，从而抑制在体血管生成及抗动物移植肿瘤。它的发现为抗恶性实体瘤提供了一条很有希望的途径。     

中药抗肿瘤血管生成研究进展

中药抗肿瘤血管生成的研究得到长足发展,已有多种中药单体或复方制剂表现出良好的抑制肿瘤血管生成作用。全文从中药单体和复方制剂两方面对中药抗肿瘤血管生成的研究进展作一综述。     

非小细胞肺癌肿瘤血管生成研究现状

非小细胞肺癌（NSCLC）侵袭性生长，转移和预后依赖于血管生成，而血管生成受控于生长因子与细胞凋亡因子，蛋白水解酶和粘附分子间的复杂作用，研究发现，基质金属蛋白酶抑制因子，生长因子反义RNA，生长因子受体拮抗剂和天然抗血管生成肽类物质等具有良好的抗血管生成作用，为NSCLC治疗开辟了新的途径。     

血管生成拟态和血管生成及其意义

血管生成拟态(vasculogenic mimicry)是近两年来提出的一种全新的肿瘤内血管生成模式。其特点为：肿瘤细胞通过自身变形和基质重塑产生血管样通道，通道内无内皮细胞衬覆，通道外基底膜PAS染色为阳性。该血管样通道生成机制、管壁结构等都与传统的肿瘤内血管生成不一样，因此通过血管生成拟态构建的血管样通道有可能成为某些肿瘤新的治疗靶点。     

抗肿瘤血管生成,肿瘤免疫治疗与肿瘤微环境的研究进展

抗肿瘤血管生成已是临床上肿瘤治疗的常用方法.但是,在此治疗过程中,肿瘤也会逐渐对抗血管生成药物产生耐药,这可能与肿瘤微环境的改变有关.怎样进一步改善抗肿瘤血管生成治疗疗效是目前的热点问题.最近有研究认为将其与肿瘤免疫治疗相联合可能是一种相互增益的治疗策略.本文就抗肿瘤血管生成治疗及其耐药、肿瘤微环境与肿瘤免疫治疗的关系,抗肿瘤血管治疗联合肿瘤免疫治疗的最新进展,进行综述.以期为今后探索肿瘤治疗新靶点、寻找肿瘤治疗新模式提供思路及参考依据,从而最终造福于广大癌症患者.     

血管周细胞在肿瘤血管生成和转移过程中的作用研究进展

大量研究证明肿瘤的生长和转移与肿瘤血管生成密切相关。血管周细胞作为血管组织的重要组成部分, 在血管新生以及维持血管稳定中发挥重要作用。作为一种血管周基质细胞, 血管周细胞能为血管提供结构支持以及通过影响血管稳定性来调整局部组织生理环境。尽管目前血管周细胞在癌症病理机制中的作用还不完全清楚, 但大量研究结果揭示血管周细胞-内皮细胞信号网络的失常对肿瘤血管生成和转移有重要意义。本文旨在评价关于血管周细胞在肿瘤病理机制方面的重要研究成果以及探讨潜在的抗癌治疗靶点。      

新型内源性血管生成抑制剂Tumstatin

内源性血管生成抑制剂是抗血管生成治疗最有潜力的药物蛋白。Tumstatin是最近发现的一种新型高效的内源性血管生成抑制剂，可特异性地作用于内皮细胞，诱导内皮细胞凋亡，起到抗血管生成作用。现就其研究进展作一综述。