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相似文献
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中枢神经系统疾病的基因治疗   总被引:1,自引:1,他引:1  
基因治疗正在成为常规方法难以治愈的中枢神经系统疾病的新的治疗手段。本文概要介绍了中枢神经系统疾病基因治疗的方法和途径;中枢神经系统疾病基因治疗的病毒载体以及目前中枢神经系统疾病基因治疗研究的状况。  相似文献   

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目前医学研究已进入分子时代 ,各学科强调在分子水平进行研究 ,积累了丰富的研究资料。各种疾病的病因学和发病机病的研究 ,不仅逐步揭示了发病的分子基础 ,还发现许多疾病的发生与基因缺陷或基因变异有密切的关系。疾病病因学和发病机制的分子水平研究的终极目的 ,是在分子水平进行治疗 ,因此在分子研究的大潮流下应运而生了基因治疗学。基因治疗经过 10年来的发展已经形成它的基本理论、基本战略、基本技术 ,几乎涉及各个系统 ,各种疾病的治疗研究 ,进展迅速 ,前景不可限量。因为它涉及学科多 ,要求技术多且复杂 ,因此还带动了一大批生物…  相似文献   

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中枢神经系统疾病基因治疗研究近几年随着基因载体和导入技术的应用和拓宽,已蓬勃发展起来,最新成就令人鼓舞,但应用于临床仍还有许多问题急待解决。本文首先概述了中枢神经系统疾病基因治疗研究基础,指出中枢神经系统疾病基因治疗研究的主流方向。随后着重于讨论几种主要中枢神经系统疾病基因治疗的策略和进展,以及一些新的研究思路。最后讨论该治疗技术面临的难题。  相似文献   

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很可能不久在许多中枢神经系统疾病和损伤的治疗中建立起遗传学治疗方法。这类治疗的对象不仅包括致病基因,而且还包括神经生长因子(神经生长因子影响神经元的存在和功能)和异常的继发代谢及神经传导功能。  相似文献   

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很可能不久在许多中枢神经系统疾病和损伤的治疗中建立起遗传学治疗方法。这类治疗的对象不仅包括致病基因,而且还包括神经生长因子(神经生长因子影响神经元的存在和功能)和异常的继发代谢及神经传导功能。  相似文献   

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本文对AAV的分子生物学结构、重组和其对细胞的整合及rAAV载体在基因治疗中的作用,尤其是rAAV载体在中枢神经系统疾病转基因方面的最新应用作了较全面阐述。  相似文献   

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基因治疗研究的迅速进展以及中枢神经系统疾病致病机理的深入研究为基因治疗在中枢神经系统疾病中的应用提供了基础。本文就某些神经系统疾病的分子生物学机制,基因治疗在神经系统疾病及脑肿瘤中的应用等方面进行综述。  相似文献   

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溶酶体贮积症(lysosomal storage diseases,LSDs)及神经元变性疾病均可累及神经系统,出现相应症状体征,它们共同发病机制为溶酶体功能障碍导致代谢产物异常蓄积,使神经元发生变性、凋亡等。TFEB基因作为溶酶体的主控基因,在机体病理生理过程中起广泛的作用,可促进溶酶体合成及溶酶体功能的恢复,为以溶酶体功能障碍为发病机制的神经系统疾病提供一种新的治疗方法。  相似文献   

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病毒性疾病的免疫基因治疗研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
病毒性疾病尤其是慢性病毒性感染,严重危害人们的生命和健康,甚至诱发恶性肿瘤,对病毒性疾病,目前尚无特效药物,免疫治疗和基因治疗技术的出现,为HBV,HIV等难治性病毒感染的治疗提供了新的途径。  相似文献   

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病毒性疾病尤其是慢性病毒性感染,严重危害人们的生命和健康,甚至诱发恶性肿瘤。对病毒性疾病,目前尚无特效药物。免疫治疗和基因治疗技术的出现,为HBV、HIV等难治性病毒感染的治疗提供了新的途径。  相似文献   

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TGF-β在免疫应答与免疫调节中发挥重要作用,也广泛参与多种疾病的发生和发展。本文将近年来有关TGF-β与中枢神经系统疾病(尤其是免疫性疾病)关系的研究作一综述。  相似文献   

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中枢神经系统退行性疾病研究概述   总被引:2,自引:0,他引:2  
中枢神经系统退行性疾病目前包括12种,大多呈进行性发展,是一类病因学和发病机制尚不清楚的疾病。其病理特点为具有特定功能的神经核团发生萎缩和神经元丢失。这种神经元的丢失通常伴有星形胶质细胞增生、神经胶质过多症以及特定的神经病理标记,如帕金森病的路易小体。本文就中枢神经系统12种退行性疾病的临床、病理表现及可能的发病机制等研究进展作一简述。  相似文献   

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IL-18与中枢神经系统疾病   总被引:5,自引:0,他引:5  
白细胞介素 18(IL 18)是一种新近发现的强有力的多效性细胞因子,它能诱导免疫细胞产生IFN γ,刺激T细胞增殖并调控其免疫应答,并可加强FasL介导的NK细胞的细胞毒作用。在增强免疫、抗肿瘤、某些自身免疫性疾病中发挥重要作用。近年来发现IL 18与中枢神经系统疾病,如中枢神经系统炎症、自身免疫性疾病及脑损伤有关。  相似文献   

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I型单纯疱疹病毒(HSV-1)是一种基因组为152kb的双链线状DNA病毒,由共价连接的长片断(L)和短片断(S)组成。HSV-1具有天然嗜神经性,可感染非分裂细胞,同时能进入感觉神经元突触末端并逆轴突到达胞体,然后在神经元中建立长期稳定静止的潜伏状态。  相似文献   

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Nogo是神经再生抑制因子,抗Nogo-A已被广泛应用于神经组织修复。抗Nogo-A在脊髓损伤、脑卒中、脑外伤等中枢神经系统神经疾病动物模型上具有显著疗效。给予Nogo-A抑制因子或敲除Nogo-A不仅能启动康复训练对神经组织的重塑,而且注射抗Nogo-A抗体进行康复训练后,动物模型的神经修复更为显著。抗Nogo-A抗体目前已进入临床试验阶段,本文就Nogo在中枢神经系统疾病中的研究进展加以综述。  相似文献   

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本综述的目的是证明常用的治疗各种类型癫痫的药物,可能与特殊的受体发生相互作用,而形成药理选择作用的基础,由此提出分子水平的机制在癫痫的病因学中所起的作用。癫痫发生的可能原因是γ—氨基丁酸(GABA)抑制系统不足。在中枢神经系统(CNS)内有两个重要的具有特异性的曼体位点,一是GABA/氯离子通道/苯二氮革(BZ)受体  相似文献   

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