“参芪扶正注射液”临床应用有奖征文

为了在临床实践中的合理使用，总结和交流“参芪扶正注射液”的临床应用经验，发掘和验证“参芪扶正注射液”在临床以及基础研究中新的发现和用途，《癌症进展》编辑部、丽珠医药营销有限公司联合举办“参芪扶正注射液”临床应用有奖征文活动。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效增效作用。方法:配合化疗组42例及单纯化疗组42例。按不同病种及病理类型制定相应化疗方案。配合化疗组,化疗开始前1天开始配合应用参芪扶正注射液250ml,1日1次,21天为1周期。结果:参芪扶正注射液配合化疗组在改善患者临床症状,提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓造血功能等方面明显优于单纯化疗组,对化疗有明显的增效减毒作用。结论:参芪扶正注射液有扶正固本、增强免疫功能、减轻化疗的毒副反应、提高生存质量等作用。     

参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗临床观察

目的　观察参芪扶正注射液对卵巢癌术后化疗减毒、改善临床症状、提高生存质量的疗效。方法　将 65例卵巢癌术后患者随机分为研究组(30例)和对照组(35例)。研究组采用化疗加用参芪扶正注射液,对照组单用化疗。观察两组患者KPS评分、改善临床症状、周围血象变化及参芪扶正注射液的不良反应。结果　研究组在KPS评分、临床症状、保护化疗后周围血象方面均优于对照组,差异具有统计学意义,P<0. 05,且无明显不良反应。结论　参芪扶正注射液配合卵巢癌术后化疗能减轻化疗药物的毒副反应,且能改善临床症状,提高生存质量。     

斑蝥酸钠维生素B_6联合参芪扶正注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液联合参芪扶正注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。方法 60例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组30例,给予参芪扶正注射液,同时给予对症及营养支持治疗;治疗组30例,给予参芪扶正注射液+斑鳌酸钠维生素B6注射液连用21 d,间隔1周后重复使用,28 d为1个疗程。两组患者共完成3个疗程后进行评估。结果治疗组与对照组患者在Karnofsky体力状况评分、体质量、生活质量评分变化等指标的差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者1年生存率略高于对照组,不良反应发生较少。结论斑蝥酸钠维生素B6和参芪扶正注射液联合使用能明显改善晚期肿瘤患者的生活质量,效果优于参芪扶正注射液单药,不良反应少,值得临床推广。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后行CEF方案化疗患者免疫功能的影响

目的：观察参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗患者免疫功能的保护作用。方法：将86例乳腺癌术后化疗患者随机分为三组，治疗组（化疗＋参芪扶正注射液）32例；阳性对照组（化疗＋胸腺肽注射液）30例和对照组（单纯化疗）24例。对三组患者外周血血象（白细胞、血红蛋白、血小板）和T细胞亚群（CD4、CD8、CD4／CD8）予以观察对比。结果：化疗前后，实验组T淋巴细胞免疫活性与阳性对照组无统计学差异（P〉0．05），而明显高于对照组（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合化疗治疗乳腺癌术后的患者，能增强机体的免疫功能，减轻患者化疗毒性，是配合化疗的一种较理想的辅助药物，值得在临床上积极应用。     

参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：参芪扶正注射液联合放疗为治疗组，单纯放疗为对照组。观察肿瘤的原发病灶、临床症状、生活质量、骨髓反应、放射性肺炎。结果：治疗组患者较对照组患者在治疗后其肿瘤原发灶控制、临床症状改善、生存质量提高、放疗反应的减少，均具显著性差异（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌可提高放疗疗效；在减轻放疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的临床疗效.方法 回顾性分析96例Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌患者临床资料与治疗情况,其中化疗治疗者48例为对照组,化疗联合参芪扶正注射液治疗者48例为观察组.统计2组治疗4个疗程后的临床疗效、生存质量改善及不良反应情况.结果 观察组临床疾病控制率66.7%,与对照组62.5%比较,P>0.05;观察组生存质量改善率70.8%,明显高于对照组47.9%(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 应用参芪扶正注射液联合化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期晚期胃癌可明显降低不良反应发生率,提高其生存质量.     

参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病的临床观察

目的观察急性白血病患者应用参芪扶正注射液配合化疗的临床疗效.方法 40例经诱导治疗达完全缓解的病例,使用相似化疗方案,分两组观察治疗前后生存质量、化疗一般毒副反应、骨髓抑制情况、细胞免疫功能的变化.结果参芪扶正注射液加化疗组在化疗后生存质量、化疗一般毒副反应、骨髓抑制情况、细胞免疫功能等多方面优于单纯化疗组.结论参芪扶正注射液可以明显减轻白血病化疗的毒副作用,有效保护骨髓造血功能,缩短骨髓受抑时间,增强细胞免疫功能,提高白血病患者生存质量.     

参芪扶正注射液防治肿瘤化疗毒副作用的临床观察

肿瘤病人在化疗过程中经常出现恶心呕吐、食欲下降,倦怠乏力,白细胞减少等毒副作用,使体质衰弱,影响化疗的顺利进行,以至于部分病人不能按计划完成治疗方案.参芪扶正注射液在临床的应用,为化疗的顺利进行提供了有效的保证.我科从2002年5月～2003年5月,应用丽珠集团利民制药厂研制的纯中药剂参芪扶正注射液,配合化疗治疗各种肿瘤患者60例,并设单纯化疗作为对照组56例,进行对比观察,探讨其临床应用价值.     

参芪扶正注射液在恶性肿瘤患者手术期间的应用观察

 目的 探讨恶性肿瘤患者围手术期间应用参芪扶正注射液的功效和毒副作用。方法 选择自2004年9月至2005年3月59例需要手术和4例术后化疗的恶性肿瘤患者，在围手术期间和术后化疗期间应用参芪扶正注射液。观察其术前合并症和术后并发症及药物的毒副作用。结果 本组63例中术前合并有心脏病25例，贫血18例，糖尿病14例，高血压6例，脑梗死、肺气肿各1例。术后96 %患者的体虚、气短、心悸等症状得到改善，无1例发生心衰和肝肾功能异常。术后并发症发生率为6.79 ％（4／59），其中肺炎2例，吻合口瘘1例，下肢静脉血栓形成1例，无手术死亡。药物副反应发生率为3.17 ％，其中 1例轻度发热，1例轻度皮疹。结论 参芪扶正注射液能改善临床症状，降低术后并发症，提高生存质量，值得临床推广。     

参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

 目的 观察参芪扶正注射液联合紫杉醇（TAX）加顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果及减毒增效作用。方法 50例晚期NSCLC患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组，每组25例，化疗采用TAX 135 mg／m2，第1天，DDP 30 mg／m2，第1 ~ 3天；中药加化疗组于化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250 ml／次，1次／d，连用21 d；两个疗程后评价疗效。结果 中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率分别为48 %和40 %；中药加化疗组能改善体能状态，外周血白细胞、血小板下降程度减轻、恢复快，胃肠道反应减轻。结论 参芪扶正注射液能提高紫杉醇加顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效，能有效改善临床症状，减轻化疗的毒副反应，提高生存质量。     

参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:参芪扶正注射液联合放疗为治疗组,单纯放疗为对照组。观察肿瘤的原发病灶、临床症状、生活质量、骨髓反应、放射性肺炎。结果:治疗组患者较对照组患者在治疗后其肿瘤原发灶控制、临床症状改善、生存质量提高、放疗反应的减少,均具显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌可提高放疗疗效;在减轻放疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的：观察参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效和毒性反应。方法：治疗组35例，对照组34例，长春瑞滨（NVB）25mg／m^２静脉推注，第1、8天，顺铂（PDD）30mg，静脉滴注，第1—4天；治疗组化疗期间常规静滴参芪扶正注射液250ml每日1次，连用10日。结果：两组近期疗效差异无显著性（P＞0．05）；治疗组血液毒性反应和恶心、呕吐发生率明显低于对照组，差异有显著性（P＜0．05）。所有不良反应均能耐受。结论：参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC安全有效，参芪扶正注射液对老年晚期NSCLC化疗有一定减毒作用。     

参芪扶正注射液联合紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合紫杉醇加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及其减毒增效作用。方法48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组各24例，化疗采用紫杉醇135mg／m^2，第一天，卡铂300～500mg／m^2，第一天；中药加化疗组于化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml，每日1次，连用21天；两个疗程后评定疗效。结果中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率分别为45．8％和37．5％；临床症状改善率分别为70．8％和41．7％。中药加化疗组Kamorfsky评分和体重明显增加．外周血白细胞下降程度减轻，恢复快，胃肠道反应、末梢神经损伤减轻。结论参芪扶正注射液能增加紫杉醇加卡铂方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效，能有效改善临床症状，提高患者的生存质量，减轻化疗的毒副反应。     

参芪扶正注射液对荷瘤动物生存期影响的免疫机制研究

目的:探讨参芪扶正注射液对荷瘤动物细胞因子Th1/Th2平衡的调节作用,明确该药对生存期的影响及其可能机制.方法:以荷瘤Wistar大鼠为模型,分别给予参芪扶正注射液及顺铂,并以模型组及正常大鼠为对照.用流式细胞仪检测外周血Th1、Th2及其比值,同时用ELISA法检测外周血中IFN-γ和IL-4的舍量.结果:化疗组和参芪扶正注射液组TM/Th2值均高于模型组,P<0.01;但化疗组仍低于空白对照组,P<0.05.参芪扶正注射液组外周血IL-4较模型组和化疗组明显降低,P<0.01;而IFN-γ则明显提高,P<0.01.参芪扶正注射液组生存期较模型组和化疗组明显延长,P<0.01.结论:参芪扶正注射液可以增加Th1类细胞因子,减少Th2类细胞因子,使Th2向Th1漂移,这可能是该药延长荷瘤大鼠生存期的机制之一.     

参芪扶正注射液对急性髓系白血病患者调节性T细胞作用的体外研究

目的研究参芪扶正注射液对完全缓解期急性髓系白血病患者调节性T细胞的影响,探讨其调节免疫功能的机制。方法免疫磁珠法分离18例急性白血病患者的CD4 CD25 T细胞,并在IL-2作用下与不同浓度参芪扶正注射液共同培养,倒置显微镜下计数细胞,AnnexinⅤ法检测其凋亡率,酶联免疫吸附法检测其分泌IL-10的水平,逆转录聚合酶链式反应法检测参芪扶正注射液对CD4 CD25 T细胞表达FOXP3的影响。结果参芪扶正注射液对急性白血病患者CD4 CD25 T细胞的生长和凋亡率无明显影响。加入参芪扶正注射液后CD4 CD25 T细胞分泌IL-10明显减少,表达FOXP3的水平亦减少,且具有剂量依赖关系。结论参芪扶正注射液能作用于化疗后完全缓解白血病患者的调节性T细胞,通过减少其分泌IL-10及表达FOXP3的水平,从而抑制调节性T细胞的功能,减弱它对机体免疫的抑制作用,增强患者的免疫功能。     

参芪扶正注射液对老年胃肠肿瘤患者营养及免疫状况的影响

目的 分析参芪扶正注射液对老年胃肠肿瘤患者营养及免疫状况的影响.方法 将收治的260例老年胃肠道肿瘤患者随机分为两组,参芪扶正注射液组和对照组,每组130例,参芪扶正注射液组患者静脉滴注参芪扶正注射液,每次250 ml,1次/d,对照组不使用任何药物.两组用药前及用药后1个月分别采血检测营养指标:血清清蛋白、前清蛋白、转铁蛋白.免疫指标:IgA、IgG、IgM.统计学分析检测结果变化.结果 两组患者用药前血清清蛋白、前清蛋白、转铁蛋白、IgA、IgG、IgM比较差异均无统计学意义(P＞0.05).用药1个月后参芪扶正注射液组较对照组患者血清清蛋白、前清蛋白、转铁蛋白、IgA、IgG、IgM均明显升高(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液能改善老年胃肠道肿瘤患者术后营养及免疫状况,促进患者恢复,提高手术效果,减少或延缓肿瘤的复发和转移,改善预后.     

参芪扶正注射液提高非小细胞肺癌化疗患者生存质量的随机对照多中心临床试验

目的观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者生存质量的影响。方法采用多中心、随机、空白对照的研究方法,在全国11个分中心选取有明确病理诊断的232例NSCLC化疗患者,随机分为化疗组与参芪扶正注射液加化疗组。对两组患者的生存质量评价主要采用国际公认的欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)与癌症患者生活功能指标量表(FLIC)。结果参芪扶正注射液合并化疗可以明显改善NSCLC患者的躯体、心理、社会等多方面的生存质量,增加患者的体重,改善患者的神疲乏力、少气懒言、疼痛、胸胁胀满、痰多、咳嗽、面色恍白等临床症状,调节患者的免疫功能,还有提高肿瘤化疗客观有效率的趋势。参芪扶正注射液用药安全,无严重的不良反应。结论参芪扶正注射液可作为NSCLC化疗患者辅助用药,并能提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液配合吉西他滨治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察参芪扶正注射液配合吉西他滨化疗在老年晚期非小细胞肺癌治疗中的作用.方法 将93例老年晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照组,其中治疗组47例,对照组46例.治疗组应用参芪扶正注射液静脉滴注配合吉西他滨每周方案化疗,化疗前3 d用参芪扶正注射液250 mL,静脉滴注,1次/d,7 d为1个周期;吉西他滨1.0 g/m2,d1,8,静脉注射,21 d为1个周期.对照组仅给予吉西他滨化疗,方案同治疗组.治疗后评价疗效和毒副反应.结果 两组疗效相近(P＞0.05),治疗组临床受益反应(CBR)高于对照组(P＜0.05).治疗组主要毒副反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 参芪扶正注射液配合吉西他滨化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能减轻化疗的毒副反应,提高CBR评价,改善患者生活质量.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的效果。方法36例患者随机分为治疗组22例和对照组14例,两组均应用FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果治疗组有效率为36.4%,对照组为35.7%(P>0.05);治疗组体重增加、Karnofsky评分提高均高于对照组(P<0.05);治疗组Ⅱ度以上白细胞下降发生率较对照组低(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案能提高晚期大肠癌患者生活质量,具有一定的减毒增效作用。